高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量。方法采用Hypersil C18ODS2(5μm,200mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(24∶76∶0.2)为流动相,流速1.2mL.m in-1,柱温为室温;紫外检测器于波长为313nm。结果阿魏酸在0.9900~49.50μg.mL-1线性关系良好(r=0.9996),最低检测限0.005μg.mL-1,测定阿魏酸的平均回收率为99.11%,RSD 1.3%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,将为肤痒颗粒的定量质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中山柰素含量

目的建立肤痒颗粒的山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定；色谱柱为Kromasic C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45），检测波长为367nm，进样量10μL。结果山柰素质量浓度在0．925～9．25μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论HPLC法专属性强、重现性好、简便易行，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量。色谱柱LichrospherC18(5 μm ,2 5 0mm×4 6mm) ,流动相 :甲醇 - 0 16 %醋酸溶液 (38∶6 2 ) ;检测波长 :32 3nm ;阿魏酸的线性范围为 7～ 35 μg·ml-1(r=0 9995 ) ,平均回收率为 96 89% ,RSD为 1 34% (n =5 )。本法操作简单 ,快速 ,准确 ,可行。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中红花黄色素A的含量

目的:建立肤痒颗粒中红花黄色素A含量测定的高效液相色谱法.方法:采用wfliers C<,18>色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速为1.0mL·mjn-1.用二极管阵列检测器检测,检测波长403 nm,柱温36℃.结果:方法的线性范围为3.698～36.98 mg·L-1(r=0.999 6),精密度RSD为0.38%(n=7),重复性RSD为0.67%(n=7),红花黄色素A的平均回收率为99.57%,RSD为0.91%(n=9).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于肤痒颗粒中红花黄色素A的含量测定.     

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20：80),检测波长为322 nm,流速：1 mL.min^-1;进样量：20 μL;柱温：室温. 结果阿魏酸浓度在1.0～100.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD＝2.96%(n＝9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.     

肤痒颗粒的鉴别和含量测定

目的 建立肤痒颗粒的鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法鉴别制剂中的苍耳子、红花;采用HPLC法测定阿魏酸的含量.结果 TLC分离效果好,斑点清晰;阿魏酸含量在0.038～1.230 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.49%,RSD=1.32%(n=6).结论 方法专属性强、重复性好,简便易行,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定产复欣颗粒中阿魏酸含量

目的测定产妇欣颗粒中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果阿魏酸进样量在0.0081～0.1619μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.73%。结论该方法简单、快速、准确,可作为控制产复欣颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

反相高效液相色谱法测定脑安颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,4μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为0.85mL/min,柱温为15℃,检测波长为323nm。结果阿魏酸进样量在0.117～2.340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法：色谱柱采用Eclipse DB C18柱（250mm&#215;5μm，4．6μm，美国安捷伦公司），流动相为乙腈-水（70：30），柱温28℃，流速1．0mL&#183;min^-1，测定波长325nm，进样量10μL。结果：阿魏酸在5．43～101．54mg&#183;L^-1之间时，进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99．51％，RSD为1．74％。结论：本法操作简便、准确、重复性好，适于该药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25：74：1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98．80％,RSD为1．22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定当归配方颗粒中阿魏酸含量

目的:建立当归配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316nm。结果:阿魏酸的线性范围是0.0208～0.624μg(r=0.9999);方法平均回收率为98.90%,RSD=1.88%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于当归配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中阿魏酸含量

目的测定阿魏酸在血府逐瘀口服液中的含量,寻找控制产品质量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。ODS-C18柱为色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%醋酸(24∶76)为流动相,检测波长为313nm。结果阿魏酸线性范围为0.044～0.440μg,r=0.9999;回收率为97.99%,RSD=2.44%。结论HPLC法准确可靠,重现性好,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。     

维肤康液中阿魏酸的含量测定

目的:建立维肤康液的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,以kromasil C_(18)(5μm,4.6×200mm)为分析柱,甲醇—0.5％冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长为320nm,流速为1ml/min测定维肤康液中阿魏酸的含量。结果:线性范围在0.073～0.363μg间,平均加样回收率为99.8％,RSD=2.6％(n=5)。结论:所建立的方法可作为维肤康液的含量测定方法控制药品质量。     

高效液相色谱法测定肤得乐凝胶剂中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)法测定肤得乐凝胶剂中阿魏酸的含量.方法:固定相为C18 ODS柱;流动相为甲醇-0.87 mol·L-1醋酸(35∶65);检测波长320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.2～1.0 μg,r=0.9998.样品平均回收率为100.3%,RSD为2.06%.结论:本法简单、快速,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量

目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量

采用高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量.Shim-VP ODS为色谱柱,水-甲醇(60:40)为流动相,检测波长310nm.线性范围1.5～12.0μg·ml-1,r=0.9992,平均回收率99.28%,RSD=1.30%(n=9).方法简便,结果准确可靠.