三种非球面单焦点丙烯酸酯人工晶状体植入术后视觉质量的临床观察

目的研究三种非球面丙烯酸酯人工晶状体植入术后患者在最佳矫正视力及明视下对比敏感度（contrast sensitivity,CS）的变化,评价白内障超声乳化联合单焦点非球面丙烯酸酯人工晶状体植入术后患者的视觉质量。方法选择2011年12月至2012年11月期间于我院行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者77例（90眼）。术前将患者随机分成三组：A组（25例,30眼）植入疏水性染黄色丙烯酸酯人工晶体;B组（28例,30眼）植入亲水性丙烯酸酯人工晶体及C组（24例,30眼）植入亲水性丙烯酸酯表面肝素处理人工晶体。所有患者于术后1个月、3个月均行最佳矫正视力检查及明视无眩光状态下的对比敏感度检查,所得结果进行统计学分析。结果患者术后1个月、3个月时各组之间最佳矫正视力无明显统计学差异（P〉0.05）,同时,明视无眩光对比敏感度检查结果（标准化后的对比敏感度值：lgCS）显示三组患者之间也无统计学差异（各组之间P均〉0.05）。结论上述三种人工晶体植入后视觉质量无明显差异;由于蓝光滤过型人工晶状体对视网膜的保护作用,因此植入染黄色滤过蓝光的人工晶状体是可取的。     

非球面人工晶体的临床应用效果研究

选取我院行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术的患者60例共60眼,均为正常屈光状态内的病例。按数字表法随机分为球面组(n=30,30眼)和非球面组(n=30,30眼)。球面组植入球面人工晶体,非球面组给予植入非球面人工晶体;分别在术前及术后采用国际通用的视觉质量调差问卷NEI-RQL-42(National Eye Institute Refractive Error Quality of Lift Instrument)评价两组患者的视觉质量;观察两组患者术前及术后1月的视力与最佳矫正视力,对比两组患者的对比敏感度、脱镜率、焦点深度。两组患者术后NEI-RQL-42评分均较术前改善,但非球面组NEI-RQL-42评分(86.32±2.13)分明显优于球面组(72.35±1.53)分(P0.05);两组患者术后视力较术前均改善,但非球面组术后视力为(0.46±0.13)明显优于球面组(0.32±0.11)(P0.05);非球面组最佳矫正视力为(0.92±0.12)明显高于球面组(0.85±0.17)(P0.05);非眩光条件下,非球面组最佳矫正视力为1.0的患者的对比敏感度为(28.23±2.13),明显高于球面组(24.35±0.23)(P0.05);在眩光条件下,非球面组对比敏感度为(22.14±2.54)明显高于球面组(18.35±1.36)(P0.05);非球面组脱镜率、焦点深度分为93.33%(28/30)、(4.61±0.14)D均明显优于球面组70.00%(21/30)、(3.95±0.11)D(P0.05)。对于行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术的患者植入非球面人工晶体可有效改善患者术后视力,获得较好对比光敏度,提高患者术后视觉质量。     

超声乳化白内障摘除术联合多焦点人工晶体植入术对改善患者视觉质量的研究

目的了解超声乳化白内障摘除术联合多焦点人工晶体植入患者术后视觉质量状况和对术后视力的满意程度。方法将符合条件的患者15例（24眼）行超声乳化白内障摘除术联合多焦点人工晶体植入（多焦点组）；选择条件相似的患者1：1配对设为对照组，行超声乳化白内障摘除术联合普通单焦点人工晶体植入；术后1个月复查时比较2组患者的最佳远、近非矫正视力，及术后视力满意度。结果2组患者术后最佳远方非矫正视力比较，差异无统计学意义，满意度评分比较差异亦无统计学意义（P〉0．05）；而多焦点组患者术后最佳近方非矫正视力差异有统计学意义，多焦点组患者的满意度评分也明显提高（P〈0．05）。结论植入多焦点人工晶体使患者在未矫正的条件下，同时具有良好的远方视力和近方视力，对于近方视力的满意度明显增加。     

超声乳化白内障摘除术联合多焦点人工晶体植入术对改善患者视觉质量的研究

目的 了解超声乳化白内障摘除术联合多焦点人工晶体植入患者术后视觉质量状况和对术后视力的满意程度.方法 将符合条件的患者15例(24眼)行超声乳化白内障摘除术联合多焦点人工晶体植入(多焦点组);选择条件相似的患者1∶1配对设为对照组,行超声乳化白内障摘除术联合普通单焦点人工晶体植入;术后1个月复查时比较2组患者的最佳远、近非矫正视力,及术后视力满意度.结果 2组患者术后最佳远方非矫正视力比较,差异无统计学意义,满意度评分比较差异亦无统计学意义(P＞0.05);而多焦点组患者术后最佳近方非矫正视力差异有统计学意义,多焦点组患者的满意度评分也明显提高(P＜0.05).结论 植入多焦点人工晶体使患者在未矫正的条件下,同时具有良好的远方视力和近方视力,对于近方视力的满意度明显增加.     

多焦点人工晶体植入患者的心理调整与护理干预

目的探讨对植入多焦点人工晶体患者进行心理调整的护理措施,以提高对术后视力的顺应性和满意度. 方法对22例白内障超声乳化Array多焦点人工晶体植入患者在术前讲解多焦点人工晶体的特点、全程功能性视力的概念、术后可能出现的视觉症状,进行心理疏导.结果15例患者对出现的不同程度的眩光、光晕、视力模糊、对比敏感度降低,均表示理解,主动配合调整.结论对多焦点人工晶体植入患者进行耐心细致的介绍和心理疏导工作,消除茫然心理与焦虑情绪,以良好的心境接受手术,对术后顺利渡过视功能调节适应期,提高术后视力的顺应性及满意度,具有十分重要的意义.     

蓝光滤过型Acrysof Natural人工晶体植入术后的观察与护理

目的研究和比较白内障超声乳化植入蓝光滤过型Acrysof Natural人工晶体和普通一片式Acrysof人工晶体的效果和安全性，探讨有效及科学的护理方法。方法对242例（314只眼）年龄相关性白内障，应用透明角膜切口，行白内障超声乳化吸除术。观察组：164只眼植入Acrysof Natural人工晶体；对照组：150只眼植入普通一片式Acrysof折叠人工晶体。对2组患者手术后的裸眼中心视力矫正视力及颜色感知进行观察分析，并调查患者术后满意度。结果2组术后1，7，30。90d的裸眼视力及矫正视力比较，无明显差异。对照组90％视物发白，74．4％有眩目感。而观察组无视物发白和眩目感。手术后满意度调查显示：观察组为98．5％，对照组为91％。结论蓝光滤过型Acrysof Natural人工晶体与普通一片式Acrysof折叠人工晶体一样安全、有效。对视觉质量无负面影响。而蓝光滤过型人工晶体可以避免或减轻手术后患者的眩目感和畏光，从而提高患者的舒适度。     

可调节人工晶状体植入术患者围手术期护理

目的:研究可调节人工晶体植入术患者的围手术期护理标准。方法:选择2009年1～4月在我院行白内障超声乳化联合可调节人工晶状体植入术患者24例,加强术前评估及术后病情观察。结果:经过细致、科学的护理,24例患者未出现人工晶状体偏离中心及倾斜情况,患者植入可调节人工晶状体后提高了对比敏感度,无光晕或眩光现象。结论:使用可调节人工晶状体患者对护理有更高的要求,细致的护理能有效提高患者的生活质量和满意度。     

基层医院开展超声乳化白内障吸除人工晶体植入术的临床观察

目的：观察超声乳化白内障吸除人工晶体植入术临床疗效及并发症。方法：对68例（68只眼）白内障患者实施巩膜遂道切口，超声乳化白内障吸除术联合后房型PMMA人工晶体植入。结果：术后1周，1个月和3个月裸眼或矫正视力≥0．6者分别为82．35％，85．29％，88．23％。结论：超声乳化白内障吸除人工晶体植入术，疗效满意。     

折叠式人工晶体植入术后临床观察

目的观察亲水性丙烯酸Akreos Adapt和疏水性丙烯酸Sensar AR40e折叠式人工晶体植入后中长期临床效果。方法 160例(160眼)白内障患者随机分为2组,均采用超声乳化术治疗,观察组植入疏水性人工晶体,对照组植入亲水性人工晶体,观察术后患者最佳矫正视力、并发症及视觉症状,并进行比较。结果 2组术后1周最佳矫正视力比较差异无统计学意义(P>0.05);术后24个月2组均有6例发生后囊混浊(7.5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种丙烯酸折叠式人工晶体植入术后视力恢复均良好,眼内稳定性好,后囊混浊发生率低。     

心理护理对肿瘤放疗患者焦虑、抑郁情绪的影响

目的：探讨白内障表面麻醉下超声乳化及人工晶体植入术围术期的护理方法。方法：回顾性分析480例（516眼）超声乳化白内障摘除及人工晶体植入术患者的术前准备及术后护理资料。结果：本组术中前房均维持稳定，无并发症发生，发生角膜轻度水肿1眼，角膜灰白色混浊水肿1眼，虹膜轻度反应4眼，迟发性虹膜睫状体炎1眼，均经积极处理，症状消失。结论：对行白内障超声乳化及人工晶体植入术患者给予以患者为中心的整体护理，有利于手术顺利进行及患者术后视力提高，可降低并发症的发生，提高护理质量和患者满意度。