气管恶性纤维组织细胞瘤1例报告

患者男性,63岁,因咳嗽,咳痰2个月入院.MRI示:高位气管肿瘤基底位于气管前壁,直径18mm.支气管镜检:声门下气管内新生物,将气管几乎完全阻塞.2000年12月27日行全麻下经颈部气管切开肿瘤切除术,术中见环甲膜下缘,气管上段前壁偏左侧一栗子大小新生物,呈分叶状,行局部切除术,术后愈合良好.术后病理:肿瘤表面被覆分化良好鳞状上皮,部分区域缺失,其下见大量肿瘤组织呈车辐状、漩涡状排列,瘤细胞呈梭形,另有畸形瘤巨细胞存在,多核瘤巨细胞多见,核分裂相多见,异型性明显,间质略疏松,伴少量淋巴细胞浸润.     

右肺恶性纤维组织细胞瘤一例报告

1　病例报告患者女 ,5 7岁。因咳嗽、咳痰及痰中带血 15d ,伴胸背部疼痛 3d于 1999年 10月 2 5日入院。胸部CT示 :右肺上叶后段一软组织肿块影 ,边界清晰 ,形态欠规则 ,有结节状突起及切迹 ,大小约 6 5cm× 5 0cm× 7 0cm ,其内缘有纤维条索影与肺门相连 ,考虑为右肺上叶癌。各项术前检查无手术禁忌证。于 1999年 11月 1日在全麻下行右肺上叶切除术。术中见 :肿瘤位于右肺上叶后段 ,约 7 0cm× 7 0cm× 5 0cm大小 ,质硬 ,侵及后外侧胸壁。 7组、10组、11组淋巴结肿大 ,约 2 0cm×1 0cm× 1 0cm大小 ,质韧 ,部分融合成团 ,无胸腔积液。术…     

三例胸壁原发性恶性纤维组织细胞瘤

三例胸壁原发性恶性纤维组织细胞瘤辽宁省肿瘤医院胸外科（１１００４２）刘宝东，李士昌恶性纤维组织细胞瘤是一种软组织肉瘤，多发生于四肢和腹膜后，胸壁作为原发灶较少见。现就经我院诊治的３例报告如下。临床资料３例均为男性，年龄１７～４７岁。２例肿物位于左侧胸...     

恶性纤维组织细胞瘤：附4例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytomas,简称MFH)是一种主要由纤维细胞、组织细胞组成,并排列成席纹状结构的恶性肿瘤。MFH又名纤维组织细胞肉瘤、恶性纤维黄色瘤等。该肿瘤可发生于任何年龄,但以中老年多见。主要发生于肢体,尤以下肢为多见,也发生在其它少见的部位,如肺、鼻腔等。现     

恶性纤维组织细胞瘤广泛转移尸检报告1例

１病案摘要患者，男，８６岁。１９９９年７月因“肛门粘膜脱垂”在某医院手术治疗。查体时发现左股外侧皮下有一无痛性包块，约８cm×６cm×４cm，与皮肤及基底均有粘连，质硬，行手术切除。病理报告示：恶性纤维组织细胞瘤。随后行左股外侧肿块扩大切除术。２０００年１月患者自觉右手握力减退，并进行性加重，右手指及腕关节活动受限。胸部及腹部CT示：两肺中下叶多个大小不等高密度结节影；肝左叶内侧段低密度影。头颅CT示：左顶叶多发占位性病灶。２月初在院外不慎跌倒致右股骨颈骨折。于２０００年２月１４日入我院治疗。查体：神志…     

肾透明细胞癌误诊一例尸检报告

肾透明细胞癌误诊一例尸检报告江苏省常熟市第一人民医院病理科（２１５５００）沈世明患者男性，３２岁。因气急、咳嗽、间歇发热２个月，咯血半月于１９９１年１月１４日入院。患者于１９９０年１１月初在出差途中突感气急，一周后出现发热，Ｔ３９℃，自认为感冒，服维...     

Primary Malignant Fibrous Histiocytoma of the Stomach: (A Case Report)

A case of primary malignant fibrous histiocytoma (MFH) of the stomach is reported. The patient was a 51-year-old man who had a laparotomy for a malignant gastric tumour diagnosed by radiological studies and endoscopic examination. An inoperable gastric malignancy was found at operation. Histopathological studies of tissue biopsied at surgery showed characteristic light microscopic findings and strong positivity for alpha-1-antitrypsin by immunoperoxidase technique indicating the diagnosis of malignant fibrous histiocytoma. The absence of any other soft tissue or retroperitoneal tumour strongly indicated the stomach is the primary site.     

肺转移性恶性纤维组织细胞瘤3例

[目的]探讨肺转移性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床影像学特征、治疗及预后。[方法]收集3例MFH伴肺转移病例,并进行相关文献复习。[结果]3例均为男性,1例64岁,因胸痛伴咯血入院,病理证实骨MFH伴肺转移,表阿霉素联合环磷酰胺化疗后症状缓解,肺部病灶明显吸收,6个月后骨MFH复发。1例42岁,因胸闷气急入院,病理为皮下炎症型MFH,肺部、纵隔、腹膜后均见转移灶,很快死亡。1例65岁,因咳嗽、低热、胸痛入院,病理证实肾MFH伴肺转移,手术及放疗治疗后恢复可,9个月后死于广泛转移。[结论]MFH易发生肺转移,肺转移性MFH临床及影像学表现多样,对于肺转移的MFH,尚无可靠的治疗方案,表阿霉素、异环磷酰胺联合化疗可能起到缓解症状、提高患者生活质量的效果。     

炎症型恶性纤维组织细胞瘤

目的:探讨炎症型恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点以及治疗、预后。方法:分析3例炎症型恶性纤维组织细胞瘤病例,并结合国外文献资料进行分析。结果:发热、白细胞计数显著升高等类白血病样表现及肿块为炎症型恶性纤维组织细胞瘤的常见症状。手术是有效的治疗方法,化疗效果差。结论:炎症型恶性纤维组织细胞瘤是极罕见的高度恶性软组织肉瘤,早发现、早治疗是提高其治愈率、延长生存时间的关键。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例

背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤.本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素.方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS 16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响.结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷.本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.096,死亡原因多为局部复发及远处转移.肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素.结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差.临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关.     

Malignant Fibrous Histiocytoma of hard palate

Malignant Fibrous Histiocytoma (MFH) are uncommon in head and neck region. Hard palate is an uncommon site. A case of MFH involving the hard palate extending into nasal cavity without secondaries is presented.     

Primary Intra-abdominal Malignant Fibrous Histiocytoma: A Highly Aggressive Tumor

Background and Purpose

Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is the most common soft-tissue sarcoma of late adult life occurring predominantly in the extremities. Primary intra-abdominal MFH is a very rare occurrence. The aim of this study is to describe a very rare case of an intra-abdominal MFH with a highly aggressive clinical course.

Methods

A 67-year-old male was referred to our department with a 2-week history of dull lower abdominal pain and a gradually enlarging right lower abdominal mass, which he first noticed 2 months prior to admission. Computed tomography (CT) scan demonstrated a mass in the right iliac fossa.

Results

On exploratory laparotomy, a tumor was found in the right iliac fossa attached to the parietal lateral peritoneum without any evidence of invasion into the adjacent structures. Complete excision of the tumor with clear margins was performed. Histological and immunohistochemical examinations showed a MFH. One month after surgery, while on adjuvant chemotherapy, the patient was readmitted with dyspnea and a slightly palpable mass in the area of the previous radical resection. CT scan revealed local tumor recurrence along with multiple pulmonary metastatic deposits. Unfortunately, despite treatment, the patient died of progressive disease 5 weeks later.

Conclusions

Primary intra-abdominal MFH is a very rare but aggressive malignancy with a high tendency of local recurrence and metastatic spread. Early detection and complete surgical excision with clear margins is the treatment of choice. In some cases, however, the tumor can exhibit a highly aggressive clinical course despite radical surgery and adjuvant therapy.     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的放射治疗：附12例报告

本文报告12例软组织纤维组织细胞瘤的放疗结果,除1例单纯放疗外,首次术后辅助性放疗4例,其余7例为复发病例,其中2例单行放疗,2例再次手术,2例3次手术及1例5次手术后放疗。放疗剂量除1例因3次手术复发行术前照射2200cGy后而行截肢者外,其余病例为3354～7000cGy/24～40天。全组12例中6例生存1～3年,1例口咽部患者单纯放疗后健在4年余,其余4例无瘤生存5年以上,1例放疗后9个月死于肺转移。本文认为术后放疗可降低局部复发率,有些病例单纯放疗也可治愈,值得进一步探讨。