百白破制剂接种反应观察

在计划免疫使用的疫苗中 ,百白破三联制剂(ＤＰＴ)的接种反应发生率较高 ,不同免疫针次的接种反应发生率也不同。为分析ＤＰＴ接种反应特点 ,降低接种反应发生率 ,于 1998年对 2 4 8名儿童的ＤＰＴ接种反应进行了观察。1　对象与方法1 1　对象　 1998年 1～ 3月来宾川县县城计划免疫接种门诊初免ＤＰＴ的适龄健康无禁忌证的儿童 2 4 8人 ,其中男 148人 ,女 10 0人 ;3～ 5月龄 196人 ,6月龄以上 5 2人。1 2　方法　使用成都生物制品研究所生产的ＤＰＴ ,批号 970 2 0 6 ,效期为 98 0 8 0 1及批号 971111,效期99 0 2 0 2 (为 1998年加强接种…     

改变儿童百白破联合疫苗基础免疫程序的现场观察

为简化儿童免疫程序 ,拟将百白破联合疫苗(ＤＰＴ)免疫程序提前 1个月 ,使ＤＰＴ与口服脊髓灰质炎疫苗 (ＯＰＶ)同时接种。 1991年 10月～ 1992年3月 ,在浙江省鄞县进行了 2～ 3月龄婴儿接种ＤＰＴ的人体观察 ,现报告如下。1　接种对象和血清学检测　在鄞县选择 6个乡、(镇 ) 2～ 3月龄儿童 ,每人全程接种 3针ＤＰＴ ,每针间隔 1个月 ,每针 0 5ｍｌ,在上臂三角肌或臀部肌内注射。所用吸附ＤＰＴ由兰州生物制品研究所生产 ,百日咳菌体含量为 90亿 /ｍｌ,系液体深层培养。批号 :910 0 2、910 0 3,失效期 :1993年 1月 12日。每次接种后 2 4ｈ…     

国产狂犬病疫苗预防接种反应的观察

目的 :分析狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况 ,以便采取相应措施 ,力求提高全程免疫率。方法 :对 2 0 0 2年 5月 1日～ 2 0 0 3年 4月 30日因被咬 (抓 )伤来门诊接种疫苗者 ,密切观察每针次疫苗接种后的各种反应发生情况并做好详细调查记录。结果 :观察期内共计接种狂犬病疫苗 10 2 7人 ,发生各种反应 35例 ,反应发生率 3.4 1%。反应的特征为少年儿童和中学生年龄组反应率高于成年人和老年人年龄组 ;第 2、 3针次反应率高于第 1、 4针次反应率 ,第 5针次无不良反应发生。局部反应为 3.0 2 % ,全身反应率为 0 .39% ,未发生严重不良反应。所有反应病例经对症处理或抗过敏治疗后 ,能继续接种 ,观察者全程免疫接种率 10 0 %。结论 :接种前详细询问接种对象过敏史 ,提前给予抗过敏药物并遵守接种后注意事项 ;疫苗接种前充分摇匀缓慢注射可有效地降低反应发生率 ,提高全程接种率     

吸附百白破混合制剂不同效期和针次接种反应观察

计划免疫现用疫苗中,吸附百白破混合制剂（ＤＰＴ）接种反应是最常见的,其一般反应发生率较高。实际工作中,我们发现不同效期和针次接种反应的发生率不同。因此,我们于１９９７年对不同效期和针次的ＤＰＴ接种反应进行了观察。１对象和方法接种对象由市区计划免疫门诊于１９９７年１月和１１月的适龄儿童中按接种针次随机分为４组。ＤＰＴ由卫生部上海生物制品研究所生产,批号：９６０９０５．６,效期：１９９８年１月,含百日咳菌８ＩＵ／ｍｌ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ／ｍｌ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ／ｍｌ。按卫生部《计划免疫技术…     

接种百白破三联制剂引起无菌性脓肿1例

20 0 2年 2月 5日 ,山东省千佛山医院为辖区儿童接种百白破三联制剂 (ＤＰＴ) ,其中 1名儿童在接种部位发生无菌性脓肿。1　病例介绍患者 ,男 ,2 0 0 1年 10月 2日出生 ,家住济南市南外环路兴隆山庄 15号 ,于 2 0 0 2年 2月 5日到山东省千佛山医院接种ＤＰＴ第 2针 (上海生物制品研究所 ,批号2 0 0 10 30 80 6 ,有效期 2 0 0 2年 9月 8日 )。该儿童无接种禁忌证 ,第 1次接种此制剂时无明显不适 ,仅接种处右侧臀部有一直径 3ｃｍ的硬结 ,经热敷后 10余天消失。本次接种按操作规程使用 75 %酒精消毒皮肤后 ,用一次性无菌注射器抽吸ＤＰＴ制剂 …     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的 ]了解无细胞百白破三联制剂 (DTaP)和全细胞百白破三联制剂 (DTwP)的接种副反应。 [方法 ] 2 0 0 1年9月～ 2 0 0 2年 4月在齐河县卫生防疫站和潘店镇防保站预防接种门诊 ,采用双盲法将 3～ 1 2月龄儿童分成 2组 ,52人接种DTaP ,54人接种DTwP ,于接种后 6h、2 4h、48h、7d、30d观察 2组的接种反应。 [结果 ]副反应发生率DTaP组为1 1 54 % ,DTwP组为 33 33 % ;针次反应率DTaP组为 7 70 % ,DTwP组为 1 9 1 4 % ;发热反应率DTaP组为 7 69% ,DTwP组为 31 84% ;接种部位红肿率DTaP组为 3 85 % ,DTwP组为 2 2 2 2 % ;接种部位硬结率DTaP组为 5 77% ,DTwP组为 1 8 52 %。以上反应发生率均为DTaP组低于DTwP组 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5或 P<0 0 1 )。 [结论 ]DTaP的接种安全性优于DTwP。     

百白破混合制剂接种反应的观察护理

目的了解百白破混合制剂接种反应的情况,探讨其发生反应的原因,采取多种综合护理措施,降低反应发生率及反应强度.方法选取1999年7月-2001年6月期间用卫生部武汉生物制品厂生产的百白破混合制剂接种基础免疫及加强免疫的250名儿童,观察其接种反应.结果在接种的250名儿童中,累计注射935人次,局部反应发生率为19.89%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.00%、19.20%、23.60%、26.49%;全身反应发生率为19.47%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.40%、17.60%、22.40%、27.50%.结论不同针次之间的全身反应率及局部反应率均依次增高,加强针的反应率最高,需进一步加强对百白破混合制剂接种反应的观察研究,采取多种预防措施,不断改进处理的方法是很有必要的.     

流行性出血热双价灭活疫苗的安全性和免疫原性观察

目的　观察流行性出血热 (EHF)沙鼠肾细胞双价灭活疫苗的安全性和免疫原性。方法　以高发疫区现场青壮年为对象 ,基础免疫 3针 ,一年后加强 1针。采用间接免疫荧光试验、微量细胞病变中和试验检测接种后荧光抗体和中和抗体 ,重点观察部分接种者免疫后 72h内的全身体温反应和局部副反应。结果　基础免疫后 2周 ,荧光抗体阳转率及几何平均滴度 (GMT)分别为99 .0 4%、2 4.5 1± 2 .0 6 ;中和抗体阳转率及平均滴度对 76 118(Ⅰ型 )为 91.30 %、18.2 7± 2 .2 1,对UR(Ⅱ型 )为 88.41%、12 .47± 2 .16。基础免疫后 1年 ,荧光抗体阳转率下降为 37.34% ,中和抗体总阳转率近 80 %。加强后 2周 ,荧光抗体和中和抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体滴度对Ⅰ型为 37.0 9±2 .2 4,对Ⅱ型为 32 .6 1± 2 .0 5。接种后全身体温反应发生率为 0 .46 % ,局部反应发生率为 1.98% ,未见严重副反应发生。结论　流行性出血热双价灭活疫苗近期免疫效果良好 ,接种副反应率低     

无细胞与全菌体百白破疫苗免疫接种反应对比观察

目的　比较无细胞百白破疫苗 (ADPT)和全菌体百白破疫苗 (WPDT)的接种反应差异。　方法　对满 3个月以上的儿童分别按家长意愿接种其中一种疫苗 ,接种后 6h、 2 4h、 4 8h分别观察全身反应和局部反应 ,并进行对比分析。结果　APDT接种反应 (5 93% )比WPDT(38 34% )显著降低、减轻 ;接种WPDT的发热、红肿、硬结发生率分别为 11 4 7%、 19 89%、 16 10 % ,而接种APDT的发生率分别为 3 33%、 3 4 3%、 1 0 4 % ;APDT的反应强度 (4 4 7% )明显低于WPDT(35 99% ) ,但APDT和WPDT一样仍具有接种针次增加反应率逐步增高的特性 ;2种疫苗都显示2 4h的反应率最高 ,未发现无菌性化脓。结论　APDT在全身反应和局部反应上均低于WPDT。     

百白破疫苗预防接种副反应及处理原则

目前常用的百白破疫苗 ,是由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,简称吸附百白破疫苗 (ＤＰＴ)。ＤＰＴ在使用过程中是比较安全的 ,但也可发生个别的异常反应和并发症 ,现将其接种副反应及处理原则综述如下。1　异常反应1 .1　一般反应接种ＤＰＴ后常见的一般反应有注射部位的疼痛、肿胀、红晕、硬结、无菌性化脓及轻度全身发热。Ｃｏｄｙ等统计儿童接种ＤＰＴ后的反应比例为 ,局部红晕 37.4%、肿胀为40 .7%、疼痛 5 0 .9%、发热 31 .5 % [1] 。陈艳丽报道接种ＤＰＴ 40 0人 ,发热为 42 .32 %、硬结 5 8.36 %、化脓…     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破三联制剂 (DTwP)与无细胞百白破三联制剂 (DTaP)的接种副反应。 [方法 ] 2 0 0 1～2 0 0 2年在薛城区卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将 1118名 3～ 6月龄儿童及 60 6名 18～ 2 4月龄儿童分成 2组。基础免疫儿童一组 763人接种DTwP ,另一组 3 5 5人接种DTaP ;加强免疫儿童一组 2 61人接种DTwP ,另一组 3 45人接种DTaP。 [结果 ]副反应发生率DTwP组为 2 2 66% ,DTaP组为 3 5 7% ;发热反应率DTwP组为 2 2 3 6% ,DTaP组为3 43 % ;接种部位红肿或硬结发生率DTwP组为 2 1 3 9% ,DTaP组为 3 5 7%。以上反应发生率均为DTwP组高于DTaP组 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 1)。随针次增加 ,接种反应率增加 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。 [结论 ]DTaP的接种安全性优于DTwP ;针次增加 ,接种反应率增加。     

周口市川汇区城区3～6月龄婴儿接种无细胞百白破三联疫苗不良反应观察

[目的]观察无细胞百白破三联疫苗(DTaP)免疫接种后不良反应发生情况。[方法]2010年4~5月,对周口市川汇区所辖城区接种门诊3~6月龄健康婴儿接种DTaP后的不良反应。[结果]接种DTaP儿童391名,合计接种1 039针次,发生不良反应的59例次,发生率为5.68%。不良反应发生率,基础免疫第1针、第2针、第3针分别为8.95%、5.56%、3.09%,加强免疫为2.99%(P<0.01);局部、全身反应分别为2.50%、3.18%,弱、中、强反应发生率分别为4.42%、1.07%、0.19%。[结论]DTaP安全可靠。     

在成人中接种孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗的临床反应观察

为了解成人接种孩尔来福 (Healive○R)甲型肝炎(甲肝 )灭活疫苗的临床反应 ,在京某宾馆选择 18～35岁经临床检查健康的餐饮服务人员 110名 ,按 0、6个月免疫程序 ,于上臂三角肌肌内注射成人剂型甲肝灭活疫苗 1 0ml,含灭活甲肝病毒抗原 5 0 0U ,观察 30min内即时反应 ,8、2 4、4 8、72h局部反应和全身反应。结果显示 ,初次接种Healive○R 甲肝灭活疫苗30min内有 1人出现晕针 ,属非特异性反应。 8、2 4h出现局部弱反应 (红肿直径 1 0cm ) 1人 ,发生率0 91% ;全身弱反应 (体温均为 37 2℃ ) 2人 ,发生率1 82 % ;全身中反应 (体温 37 9℃ ) 1…     

冻干人用狂犬疫苗接种后安全性和免疫原性结果分析

目的评价冻干人用狂犬疫苗(人二倍体细胞)在健康人群中使用的安全性和免疫原性。方法采用盲法,随机,平行对照方法选取2组10～60岁健康志愿者人群共214人,按照0、3、7、14和28 d程序分别接受冻干人用狂犬疫苗和地鼠肾细胞人用狂犬疫苗接种,观察每针次接种后72 h内局部和全身反应并采用WHO认可的REFIT法检测0 d、7 d、14d和42 d的血清中和抗体,结果实验组104人,对照组110人,实验组全身和局部不良反应率分别为2. 30%和0. 63%,对照组全身和局部不良反应率分别为4. 18%和2. 85%。两组之间局部反应率差异有统计学意义(χ2=7. 06,P=0. 008),全身反应率差异无统计学意义(χ2=2. 81,P=0. 09),总体反应率差异有统计学意义(χ2=8. 80,P=0. 003)。194人接种5针疫苗,共采集有效标本175份,其中实验组85例,对照组90例,实验组与对照组各针次抗体阳转率之间差异无统计学意义。免疫后第7天、14天血清抗体滴度实验组高于对照组,免疫后第42天两组血清阳转率均为100%。结论两组疫苗未观察到严重反应和严重不良事件。两组不良反应多为轻微性,在48 h和内症状消失,免疫效果较好。人二倍体疫苗不良反应率更低,产生中和抗体时间更早。     

重组乙肝疫苗在部队人群中免疫效果观察

目的调查军队人群乙肝血清抗体的本底水平,观察重组乙肝疫苗(20μg/ml)的免疫效果,为探索适合新兵、新学员的乙肝免疫程序打下基础。方法通过血清抗体初筛确定10 102名新兵为观察对象,免疫前抗-HBs检测结果为弱阳性者按照0、1程序接种2针乙肝疫苗,分别在2针后测抗-HBs水平;免疫前抗-HBs检测结果为阴性者按照0、1、6程序接种3针乙肝疫苗,分别在第2、3针后测抗-HBs水平;比较不同针次后的抗-HBs阳转率、抗体几何平均滴度(GMT)水平,阴性者的高应答反应。结果免疫前10 102名观察对象的血清抗-HBs检测中弱阳性者为1090人(10.8%),阴性者为3251人(32.2%)。弱阳性者接种乙肝疫苗1、2针后阳转率分别为90.0%、97.8%,GMT分别为5007.75 m IU/ml和6295.77 m IU/ml;接种2针阳转率明显优于接种1针(P0.01)。阴性者接种乙肝疫苗2、3针后采血,阳转率分别为86.1%、98.7%,高应答反应率分别为56.4%、87.5%,GMT分别为1214.41 m IU/ml和2231.57 m IU/ml;接种3针阳转率明显优于接种2针(P0.01)。本次试验期间,未收到三级(含)及以上不良反应报告。结论有必要在免疫前先进行抗-HBs检测,再选用重组乙肝疫苗(20μg/ml)进行科学接种;血清抗-HBs弱阳性对象选用0、1两针接种程序,血清抗-HBs阴性对象选用0、1、6三针接种程序,均可获得明显的免疫效果。     

接种2种百白破联合疫苗后的接种反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破疫苗与无细胞百白破疫苗接种后的反应情况。 [方法 ]对 1998～ 2 0 0 2年在江门市妇幼保健院计划免疫门诊分别接种无细胞百白破疫苗与全细胞百白破疫苗的 5 769名 3个月至 2岁儿童为对象 ,观察局部与全身反应。 [结果 ]接种无细胞疫苗和全细胞疫苗者 ,全身反应发生率分别为 0 19%、0 5 2 % ,局部中强反应发生率分别为 0 16%、0 49% ,局部硬块发生率分别为 0 0 6%、2 1 0 5 % ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5、0 0 1)。 [结论 ]无细胞百白破疫苗的接种反应较低 ,安全性好     

吸附无细胞百白破与吸附百白破疫苗接种反应观察

目的 了解吸附无细胞百白破三联疫苗(ADPT)和吸附百白破三联疫苗(WDPT)用于儿童免疫的安全性.方法 2006-2008年在齐齐哈尔市第一医院预防保健科所属十个社区随机将3个月～2岁儿童分成2组,分别接种ADPT和WDPT,观察局部与全身反应. 结果接种ADPT和WDPT者,基础免疫全身反应发生率分别为2.81%、6.21%,局部反应发生率分别为3.26%、7.81%;加强免疫全身反应发生率分别为4.63%、13.16%,局部反应发生率分别为5.55%、16.36%.以上反应发生率均为WDPT组高于ADPT组,差异有统计学意义(P＜0.001).随针次增加,接种副反应率有增加趋势. 结论 ADPT较WDPT接种副反应发生率低,用于儿童免疫安全性较好.     

不同剂量冻干精制Vero细胞流行性乙型脑炎灭活疫苗人体反应及血清学效果观察

为了解不同剂量冻干精制Vero细胞流行性乙型脑炎(乙脑)灭活疫苗(Vero细胞乙脑疫苗)接种后的人体反应和血清学效果,2000年3～4月在苏州市吴中区,将243名6～12月龄儿童分为A、B、C 3组,接种不同剂量的Vero细胞乙脑疫苗;以114名同龄健康儿童接种地鼠肾乙脑灭活疫苗为对照.观察接种后6h、24h、48h的发热反应和局部反应,并在免疫前和免疫后1个月采血,检测中和抗体,以≥1∶5为阳性.首针接种后A组(2针均为0.5ml疫苗)中、强发热反应达13.3%,明显高于B组(首针0.25ml,第2针0.5ml)、C组(2针均为0.25ml)和对照组的2.4%、3.1%和2.6%,B组、C组与对照组无明显差别;血清学检测A组和B组中和抗体阳转率达100.0%和95.2%,抗体几何平均滴度(GMT)为1∶27.7和1∶12.9,明显高于C组和对照组的阳转率81.7%、68.6%和GMT 1∶8.52、1∶7.07;A组与B组抗体阳转率无明显差异.说明Vero细胞乙脑疫苗全身反应和局部反应小,接种2针后免疫学效果良好,但首针全量注射后中、强发热反应者较多,采用首针半量接种能大大减少发热反应,又能保持较好的血清学效果.     

深圳口岸国际旅行者多种疫苗联合接种安全性分析

目的观察和监测疫苗接种不良反应,探讨多种疫苗联合接种的安全性。方法在深圳国际旅行卫生保健中心通过电话回访及当面回访的方式收集不良反应信息,分析不良反应发生情况。结果2007年4月—2012年4月共回访12 570人次,32 213剂次。不良反应总报告率为10.69%,全身反应及局部反应分别为5.64%及5.82%。女性不良反应总报告率及局部反应报告率均高于男性(χ2总不良反应=11.2018,χ2局部反应=42.2675,P<0.01);40岁以下年龄组不良反应总报告率高于40岁以上年龄组,20岁以下年龄组全身反应低于20岁以上年龄组,0岁-、20岁-及40岁-3个年龄组受种者局部反应报告率随年龄增高依次降低(χ2=26.1940,P<0.01);夏季全身反应报告率低于秋、冬季(χ2=10.7821,P<0.05),夏季局部反应报告率高于冬季(χ2=10.8183,P<0.05);接种疫苗数量(含口服疫苗)不同的受种者不良反应总报告率为1种<2种<3-7种(χ2=163.8970,P<0.01),全身反应报告率为1-3种<4种<5-7种(χ2=91.3405,P<0.01);注射针次(不含口服疫苗)不同者局部反应报告率为1针次<2针次<3-6针次(χ2=186.9116,P<0.01)。结论本次研究不良反应报告情况在预期发生范围,多种疫苗同时接种的安全性问题仍需进一步探讨。应作好预防接种的各个环节的准备工作确保预防接种工作质量和安全。     

孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗单剂接种安全性与免疫效果观察

为探讨孩尔来福 (Healive○R)甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗在人群中应用的安全性和免疫原性 ,选择 2 4～ 36月龄、18～ 2 5岁 2组人群 ,分别接种Healive○R甲肝灭活疫苗 2 5 0U、5 0 0U1针 ,观察免疫后的局部和全身反应 ,并检测儿童免疫后 6周抗体阳转率和抗体几何平均滴度 (GMT)。结果发现 :接种后仅个别人有轻微的一过性全身反应 ,抗体阳转率为 94 5 2 % ,抗体GMT为 2 6 0 3mIU/ml。显示Healive○R甲肝灭活疫苗在人群中接种具有良好的安全性和免疫原性。