探讨复方托吡卡胺在儿童屈光检查中的应用价值

目的探讨复方托吡卡胺在儿童屈光检查的应用价值探讨。方法需要屈光检查的儿童同时采用复方托吡卡胺和阿托品散瞳用药后屈光检查,以阿托品散瞳检影验光的远视屈光度为标准值,并比较两者的屈光差异。结果复方托吡卡散瞳验光110眼总屈光度低于阿托品散瞳验光总屈光度者95眼,占86.36%,低幅为0.25～1.25D,平均每眼低0.63D;复方托吡卡胺散瞳验光总屈光度高于阿托品散瞳验光总屈光度者13眼,占11.82%,高幅为0.25～0.75D,平均每眼高0.50D;相同者2眼,占1.82%。结论复方托吡卡胺散瞳验光总屈光度与阿托品散瞳验光总屈光度接近,在配眼镜时考虑这些因素,可以替代阿托品散瞳减少患儿的散瞳后各种不适。     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视效果分析

目的 观察托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的效果,探讨其临床价值.方法 回顾性分析68例(136只眼)青少年假性近视患者资料,观察应用托吡卡胺滴眼液的验光情况及治疗前后裸眼视力变化.结果 托吡卡胺滴眼液不同滴眼间隔(间隔1 min或间隔5min)散瞳效果差异无统计学意义(P＞0.05),且滴眼间隔不同的假性近视青少年第一次复光的屈光度检查差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前、治疗后1周散瞳验光裸眼远视力差异有统计学意义(x2=16.3308,P=0.000969964);治疗1周、治疗4周散瞳光情况差异有统计学意义(x2=50.2750,P=6.98115 × 10-11).结论 0.25％托吡卡胺滴眼液间隔1 min、5 min滴眼散瞳效果满意.托吡卡胺短期内使用能够有效解除青少年假性近视的调节痉挛和调节麻痹现象,而且无明显药物不良反应,具有临床使用价值.     

夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视的临床分析

目的 探讨青少年假性近视患者采用夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗的效果.方法 前瞻性选取医院治疗的102例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为两组,各51例.对照组接受复方托吡卡胺治疗,观察组接受夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗,两组均治疗1个月.比较两组治疗1个月的临床疗效、治疗前、治疗1个月的裸眼视力及屈光度与治疗...     

传统遮盖法治疗儿童弱视的疗效观察

传统遮盖法又称常规遮盖法。是治疗弱视的有效方法。我科近几年来应用此法治疗弱视患儿48例69眼,疗效满意,报告如下。1对象与方法1．1对象：48例中男23例,女25例;年龄3－10岁,平均5．8岁。屈光不正性弱视34例（54只眼）,屈光参差性弱视8例（9只眼）,斜视性弱视6例（6只眼）。豆．2方法：治疗前常规检查远、近视力、外眼。眼底、注视性质,用托品卡胺滴眼5－6次,每10分钟1次,散瞳验光,待瞳孔恢复后复验配镜。对散瞳验光不满意者改用1％阿托品眼膏或眼药水散瞳,l日3次,连续3天后验光,l月后复验。明确弱视戴镜1个月后复查视力,根…     

两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果评价

目的:观察评价两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果。方法:我院2017年4月～2018年4月收治的88例屈光不正患儿为本次研究对象,在征得患儿家属同意的情况下随机分为阿托品组(44例患儿给予阿托品眼膏散瞳)与托吡卡胺(44例患儿给予托吡卡胺眼药水散瞳)。结果:阿托品组患儿散瞳后瞳孔大小明显优于托吡卡胺,经T验证,T值等于4.528,P0.05.阿托品组患儿散瞳验光后对光反射消失率明显低于托吡卡胺,经X~2检验,X~2等于5.875,P0.O5。阿托品组患儿近视屈光不正球均值、远视屈光不正球均值均低于托吡卡胺,经T验证,T值分别为2.036、2.854,P0.05.结论:对于散光验光儿童给予阿托品散瞳安全性高,效果好。     

散光对矫正视力的影响

散光是影响视力的主要原因之一。在屈光性弱视中散光性弱视占86 .9% [1 ]。为了解散光性质与程度对矫正视力的影响,我们对散光病例进行了对比和总结,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象:均为1a来门诊就诊行验光检查有详细记录者。除外有病理改变,共收集93例(15 7眼) ,男性4 0例,女性5 3例,年龄2～6 1岁。1.2　方法:年龄在10岁以下者用1%阿托品眼膏涂眼3d,共9次,或滴2 %后马托品5次后验光。11～18岁者0 .5 %托吡卡胺眼液滴眼散瞳,>18岁者直接小瞳孔验光。所有病例均由同一验光师检影验光。诊断标准根据《眼科屈光学》修订版[1 ] 把正柱镜…     

早产儿用复方托吡卡胺眼水散瞳的研究

目的研究复方托吡卡胺眼水在不同胎龄早产儿散瞳效果,加强其在早产儿眼底病筛查的管理。方法在低胎龄和高胎龄早产儿的左右眼分别滴用2次和3次复方托吡卡胺眼水。按距双眼第一次点眼散瞳时间长短将其随机平均分成A、B、C三组。A组距双眼第一次点眼散瞳时间45min行双眼瞳孔直径测量及眼底检查;B组为60min;C组是90min。结果 A、B组中左、右眼散瞳直径无差异(P>0.05),C组左眼散瞳直径比右眼小(P<0.05)。无论散瞳时间的长短,低胎龄和高胎龄早产儿组的平均瞳孔直径比较无差异(P>0.05)。结论滴2次复方托吡卡胺眼水60min后行眼底检查更安全有效,并且复发托吡卡胺眼水对不同胎龄的早产儿散瞳效果无差异。     

阿托品散瞳对不同进展时期和不同年龄近视患者屈光度的影响

目的:研究阿托品散瞳对各种年龄及不同进展期的近视患者的屈光度的影响,探索阿托品散瞳验光的适宜时机.方法:将100名近视患者分为A组(进展时期≤3个月)和B组(进展时期>3个月),观察对比组内采取小瞳验光、复方托吡卡胺散瞳验光和阿托品散瞳验光时的屈光度.结果:A组的所有年龄患者和B组13岁以下的儿童患者,在阿托品散瞳后验...     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察

目的评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果。方法将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗。每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较。结果治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P<0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生。     

复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视44例

目的 观察复方叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视患者的治疗效果及应用价值。方法 选择假性近视患者88例共176眼,随机分为观察组和对照组,各44例。对照组给予阿托品眼膏,观察组采用复方叶黄素充液胶囊口服联合复方托吡卡胺滴眼液滴眼。结果 观察组治疗总有效率为95.46%,明显高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组治疗后裸眼视力为(4.98±0.16)、眼调节幅度(11.04±0.98)D,对照组治疗后裸眼视力为(4.85±0.29)、眼调节幅度(12.74±1.16)D,组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用叶黄素充液胶囊联合复方托吡卡胺滴眼液治疗假性近视的临床疗效优于阿托品眼膏,能改善患者视力和眼调节幅度,值得临床推广。     

某单位女兵LASIK术后并发干眼及视力回退病例报告一例

祝某某,女,19岁,因＂视力下降3月＂来卫生所就诊。患者自述于2012年10月于某地方医院行LASIK术,12月应征入伍,术前双眼验光R：-7.00DS=1.0;L：-7.00DS=1.0,术后视力R：1.2,L：1.5。入伍后从事工作与计算机有关,近3月来渐觉视力下降明显,同时伴有眼干涩,涨痛,视疲劳,异物感。查双眼视力：R：0.5,L：0.5;双眼予复方托比卡胺滴眼液散瞳验光R：-1.75DS=1.0;L：-1.50DS-0.50DC×170°=1.0,一天后复验R：-1.00DS=1.0;L：-1.     

复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析

目的对比复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的治疗效果.方法80例青少年假性近视患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组使用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗,对照组使用阿托品眼膏进行治疗.比较两组治疗前后裸眼视力、眼调节度及治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后,观察组裸眼视力(5.00±0.31)高于对照组的(4.81±0.12),眼调节度(11.04±1.03)低于对照组的(13.67±1.16),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率92.5%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率0低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论针对青少年假性近视应用复方托吡卡胺滴眼液治疗,能够在保证治疗安全性的同时提高治疗效果,具有较高的临床参考意义.     

不同浓度托吡卡胺治疗学龄儿童假性近视的临床观察

目的评价0．5％托吡卡胺滴眼液治疗学龄儿童假性近视的临床效果和用药后的不良反应情况,指导临床应用。方法应用0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚给药;0．25％托吡卡胺滴眼液每晚给药,对假性近视的学龄儿童（每组100例,200眼）进行治疗。治疗前后,记录裸眼远视力,散瞳后的静态屈光度。结果两组假性近视的学龄儿童,治疗后裸眼远视力均有提高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后静态屈光状态呈大部分近视度数降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间用药后的不良反应出现的频率,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论0．5％托吡卡胺滴眼液,隔晚使用,防治青少年假性近视疗效确切。可减少用药后的不良反应,增加用药顺应性。     

复方托吡卡胺与环戊通用于学龄儿童散瞳验光的比较研究

目的比较O.5%复方托吡卡胺与1%环戊通用于学龄儿童睫状肌麻痹的效果.方法212例年龄6～12岁的屈光不正患儿随机分为2组,分别给予0.5%复方托吡卡胺滴眼液(治疗组,n=75)和1%环戊通滴眼液(对照组,n=137)滴双眼,均点药3次,每次相隔5 min,最后一次点药30 min后行电脑自动验光.比较两组用药前后等效...     

白内障术前散瞳两种方法的效果比较

目的观察双星明与复方托吡卡胺两种药物在白内障超声乳化术前的散瞳效果。方法选择进行白内障超声乳化人工晶体植入术的住院及门诊治疗患者108例,随机分为观察组与对照组各54例。观察组使用复方托吡卡胺术前滴眼,而对照组使用双星明术前滴眼,分别于散瞳后5、10、15 min观察记录瞳孔直径大小,对结果进行统计学分析,并观察患者治疗前后血压、心率的变化及有无药物不良反应发生。结果两组患者经药物散瞳后血压、心率无明显变化,均未发生明显不良反应。在散瞳5、10、15 min内,复方托吡卡胺滴眼液瞳孔直径与双星明滴眼液散瞳后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方托吡卡胺在白内障超声乳化术前的散瞳效果优于双星明,值得临床推广。     

复方托吡卡胺滴眼液对小学生屈光度变化的影响分析

目的:探讨分析复方托吡卡胺滴眼液在散瞳验光中对小学生屈光度变化的影响效果.方法:选取某小学屈光不正学生140例(280眼),依据年级不同分为低年级组(1~2年级,6~7岁)、中年级组(3~4年级,8~9岁)和高年级组(5~6年级,10~11岁),其中低年级组40例,远视12例,近视28例;中年级组45例,远视15例,近视30例;高年级组55例,远视16例,近视39例.所有患儿分别采用阿托品眼凝胶和复方托吡卡胺滴眼液散瞳,并电脑验光,检测屈光度.结果:对于近视,低年级组采用阿托品眼凝胶和复方托吡卡胺滴眼液散瞳后测得的屈光度有显著差异(P<0.05),中、高年级组无显著差异(P>0.05).对于远视,低年级组和中年级组在两种药物散瞳后其屈光度有显著差异(P<0.05),但高年级组无显著差异(P>0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼凝胶对不同年龄和屈光不正的患者存在效果差异,应根据患者类型选取合适的散瞳药物.     

托吡卡胺眼药水治疗儿童近视的效果观察

目的:研究托吡卡胺眼药水在儿童近视治疗中的应用效果.方法:在我院2018年5月-2019年8月收治的儿童近视患儿中选出134例为研究对象,根据治疗方法分组:对照组67例患儿应用阿托品眼用凝胶治疗,观察组67例患儿应用托吡卡胺滴眼液治疗,对比两组患儿的裸眼视力、不良反应发生率等.结果:观察组患儿的总有效率高于对照组患儿的总有效率,P<0.05;观察组患儿治疗疗程结束6个月后的裸眼视力高于对照组,P<0.05;观察组患儿的不良反应发生率低于对照组的不良反应发生率,P<0.05.结论:托吡卡胺滴眼液在儿童近视治疗中疗效肯定,有利于促进患儿视力改善,且用药安全性高,值得推广.     

两种散瞳剂在弱视儿童验光中的应用

目的探讨应用复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对5～9岁弱视儿童进行散瞳验光的可行性。方法对30例（60眼）弱视儿童先后应用美多丽与阿托品眼膏进行散瞳验光,按屈光状态分为远视组、近视组和散光组,其中散光组是将柱镜独立分出统计;将测得的屈光度按等效球镜法分为轻度（≤3.00D）、中度（3.00～6.00D）、重度（≥6.00D）,散光分为轻度（≤1.50D）、中度（1.50～3.00D）、重度（≥3.00D）。将两种散瞳剂的验光结果进行对比。结果近视组、散光组两种散瞳剂的验光结果间差异无显著性,远视组的两种验光结果间有显著性差异并存在相关性。结论阿托品是儿童常规散瞳验光用药,但特殊情况下如对阿托品过敏或短期内配镜,美多丽可用作阿托品的替代药对弱视儿童进行散瞳验光。     

复方托吡卡胺滴眼液散瞳前后中央角膜厚度比较

目的观察近视眼患者行准分子激光原位角膜磨镶手术(LASIK)治疗时,采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳对患者中央角膜厚度的影响。方法选择2010年6月至2014年6月在医院接受治疗的近视眼患者240例,根据等效屈光度分成A组(低度近视组)、B组(中度近视组)、C组(高度近视组),每组80例。所有患者均采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,散瞳前后各1 h使用超声仪对患者进行随机观察,并详细记录中央角膜厚度的变化。结果 A组患者散瞳前的中央角膜厚度为(538.23±26.68)μm,明显低于散瞳后的(551.97±27.29)μm(P<0.05);B组患者散瞳前的中央角膜厚度为(535.68±25.39)μm,明显低于散瞳后的(550.54±24.42)μm(P<0.05);C组患者散瞳前的中央角膜厚度为(539.72±25.71)μm,明显低于散瞳后的(551.34±25.82)μm(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液散瞳后会对中央角膜厚度测量值带来影响,故手术前应先测量中央角膜厚度,再使用复方托吡卡胺滴眼液散瞳。     

整体护理在弱视治疗中的应用

我院２０００年８月～２００１年８月对１０８例学龄前期的弱视患儿 ,在治疗时进行整体护理 ,效果十分明显。现总结如下 :１临床资料１０８例眼球无器质性病变而双眼或单眼矫正视力小于０ ９的患儿。年龄３～６岁 ,平均４ ２岁 ,男５８例 ,８３眼 ,女５０例 ,７６眼。其中屈光参差性弱视３４例 ,屈光不正性弱视７４例 ,均散瞳验光 ,３天后按屈光异常情况配镜。２护理方法２ １门诊护理 :小儿治疗前的视力检查非常重要。首先向家长了解患儿喜爱谈及的问题 ,耐心和患儿进行交谈尽量取得患儿的信任。查裸眼视力时应防止患儿用健眼偷窥或眯眼以…