我国青蒿素产品出口跨上新台阿——2006年青蒿素产品出口分析

2006年我国青蒿素（Artemisinin）产品出口跨上新台阶。全年出口总额达到了3301．7万美元，同比增长13．57％。值得注意的是，高附加值产品青蒿素制剂的出口达到了2857．6万美元（见图1），同比增长38．90％，而原料性产品青蒿草和青蒿素原料药的出口均呈现大幅下跌趋势，出口额分别为8．4万美元和435．7万美元，同比下降87．62％和44．29％。     

2006-2009年我国降血脂药物市场分析

目的:了解我国降血脂药的市场现状及趋势。方法:收集2006-2009年我国降血脂药的销售额、销售量及制药企业销售情况等数据,进行对比分析。结果:他汀类药物的销售额呈逐年上升趋势;销售量最大的是阿托伐他汀。结论:疗效确切、不良反应少、价格合理的降血脂药是市场的需求和发展趋势;他汀类药将会占有更大市场。     

2006年我国生化药物研究进展

 目的综述2006年我国生化药物的研究进展。方法根据国内文献,选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按氨基酸、肽和蛋白质类、酶类、糖类、脂质类及核酸类药物分别介绍。结果与结论氨基酸、肽和蛋白质、糖类药物的研究较多,主要集中在这些药物的药理作用、新剂型、制备工艺和临床应用方面。     

我国首次实现青蒿素高效人工合成

2012年7月4日,从上海交通大学获悉,该校张万斌教授领衔的科研团队,历时7年研发出一种常规的化学合成方法,首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成,让青蒿素大规模工业化生产成为可能。据张万斌介绍,目前青蒿素全部由中药材黄花蒿提取,受环境及天气的影响较大。同时,种植黄花蒿需要大片土地,消耗大量的有机溶剂,产生大量的废弃物,既浪费原料,又污染环境。张万斌领衔的科研团队使用一种特定催化剂,将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素通过一个无需光照的常规合成途径,方便高效地得到过氧化二氢青蒿酸。然后经氧化重排可高收率地获得青蒿素。     

青蒿素类抗疟药研究二十年

从抗疟作用、作用机理、药代动力学,以及抗复燃作用等方面介绍了青蒿素类抗疟药二十余年来的研究进展,并简述了该类药物在其他方面的药理活性。     

2006年我国天然药物化学研究进展

本文综述了2006年我国科学家在天然药物化学领域的研究成果。选择其中具有重要学术价值或者良好开发前景的化合物，按其结构分类分别介绍。     

青蒿素类化合物专利格局分析

目的：青蒿素及其系列衍生物的抗疟作用已被广泛认可,该类化合物的其他生物活性也受到广泛关注,深入的实验研究产生了大量专利文献。本文对青蒿素、青蒿酸和青蒿乙素的专利申报情况进行了系统梳理,以展示其研发态势,为规划研究路线、制订专利申请策略提供参考。方法：制订检索策略,从多个专利数据库检索和下载题录信息,利用统计学软件对题录中的有效信息进行分析挖掘。结果：获得了青蒿素类化合物专利申请的生命周期、应用功效偏好、优秀申请机构和高价值专利等方面的格局情报。结论：该领域专利技术生命周期整体处于技术成熟期。其中,青蒿素发展空间相对较大,最受关注的应用功效包括抗寄生虫、抗肿瘤和抗感染,而内部引用的核心主题是治疗皮肤病、抑制癌症。     

青蒿素生物合成途径基因组织表达分析与青蒿素积累研究

目的:研究青蒿根、茎、叶和花中与青蒿素合成相关基因的相对表达量,建立相关基因表达量与青蒿素积累的关系,为发现青蒿素生物合成中起主要作用的基因奠定基础。方法:采用qRT-PCR技术对不同组织中青蒿素合成途径涉及到的7个功能基因(HMGR,DXR,FPS,ADS,CYP71AV1,CPR,AAR)的表达水平进行分析,同时测定对应组织中青蒿素含量。结果:青蒿素生物合成上游途径涉及到的3个关键酶基因HMGR,DXR,FPS在花中的表达量最高;青蒿素生物合成特有途径涉及到的4个基因功能在根、茎、叶和花中均有表达;ADS表达量在叶中最高,其次为花,在茎中表达量最低;CYP71AV1表达量在花中最高,在叶中最低;CPR的最高表达量也出现在叶中;而AAR在各个组织中表达量相对而言都较低。青蒿素质量分数在叶中最高(0.343 mg.g-1),花中次之(0.152 mg.g-1),在根(0.062 mg.g-1)和茎(0.060 mg.g-1)中含量很低。结论:在青蒿素生物合成中,上游途径包括MVA和MEP途径在花中的代谢更加活跃,花可能是青蒿素前体合成的主要部位,其中来自于MEP途径的DXR对于青蒿素积累具有较大贡献;在青蒿素生物合成下游途径的4个功能基因中,ADS在各组织中的表达量与青蒿素含量完全一致,表现为正相关,表明ADS在青蒿素合成中起到重要作用,是该途径遗传改造的重要靶点。青蒿中各基因在不同组织中不是均一表达,而是有选择性的协同表达。     

我国中药产品出口创汇能力亟待提高

随着全球范围内“回归自然”热度的逐渐升温,人们对化学药品副作用认识的深入,国际市场天然药物的使用领域和影响不断扩大,年贸易额已达50亿美元。而我国作为中药生产大国,由于缺乏名牌产品,产品内在质量不高,出口经营渠道混乱和国际市场开拓力度不足等原因,近年来出口创汇增长却十分缓慢。     

我院2006年细菌耐药性分析

目的了解临床常见致病菌对我院常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法统计2006年1—12月抗菌药物用药频度前10位;对我院主要致病菌进行统计分析,计算各种菌种对不同抗菌药物的敏感性。结果抗菌药物用药频度前10位是：青霉素钠、注射用头孢他定、注射用阿莫西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾颗粒、注射用头孢噻肟钠、罗红霉素细颗粒、头孢克洛颗粒、注射用头孢哌酮钠舒巴坦、注射用头孢曲松钠、氨苄西林钠;临床常见病原菌依次为：凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单孢菌;对抗生素耐药性检测结果显示多数革兰阴性杆菌对亚胺培南、第3代头孢菌素敏感,革兰阳性菌对万古霉素最敏感。结论应重视细菌耐药性监测,加强合理用药。     

我院2006年细菌耐药性分析

目的了解临床常见致病菌对我院常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法统计2006年1—12月抗菌药物用药频度前10位;对我院主要致病菌进行统计分析,计算各种菌种对不同抗菌药物的敏感性。结果抗菌药物用药频度前10位是:青霉素钠、注射用头孢他定、注射用阿莫西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾颗粒、注射用头孢噻肟钠、罗红霉素细颗粒、头孢克洛颗粒、注射用头孢哌酮钠舒巴坦、注射用头孢曲松钠、氨苄西林钠;临床常见病原菌依次为:凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单孢菌;对抗生素耐药性检测结果显示多数革兰阴性杆菌对亚胺培南、第3代头孢菌素敏感,革兰阳性菌对万古霉素最敏感。结论应重视细菌耐药性监测,加强合理用药。     

2007年中国中医科学院要上新台阶

<正>日前,中国中医科学院院长曹洪欣教授在谈到吴仪副总理在全国中医药工作会议上的讲话时指出,其要点是坚定不移地推进中医药事业发展。她在全面论述了中医药的历史地位、现实作用和中医药科学性的基础     

2006年吉林地区中药材质量分析

长期以来中药材因产地广阔、品种繁多、来源复杂，各地区出现了较多的药材伪品、掺伪品及习用品，中药材质量较为混乱，影响中药材的疗效，阻碍中医药事业的发展，同时严重危害了人民群众的身体健康。根据2006年年初中药材抽验计划，对吉林地区的药品生产、经销及使用的115家单位，373批中药材进行检验，其中中药材正品204批次，[第一段]     

植物提取物出口发展势头良好——2005年1～11月份我国植物提取物产品出口现状及发展建议

植物提取物是以植物为原料，按照对提取的最终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分而形成的产品。近几年，我国植物提取物产业发展迅速，出口持续快速增长，年平均增幅在20％以上（见图1）。据海关统计，2005年1～11月份，我国提取物产品累计出口1．35万t，共计26228万美元，金额同比增长31．07％。     

我国中药产品出口大洋洲的贸易现状及发展战略

随着“一带一路”重大倡议的实施,中医药的国际影响力逐渐增加,中药的国际化进程加快。中医药在澳大利亚具有深厚的发展基础,且澳大利亚与欧盟20多个国家生产质量管理规范(GMP)相互认证,因此我国中药产品在澳大利亚上市对于促进中药国际化具有现实意义。本文以“大洋洲”“新西兰中药”“澳大利亚药品”“澳大利亚中药”“中药出口”等为主题词,检索国家知识基础设施数据库(CNKI)和中国学术期刊数据库(CSPD)等数据库和相关研究报告,分析我国中药产品在大洋洲的准入政策和市场结构,梳理中药出口大洋洲的优势与局限,针对性地提出策略与建议,旨在为我国中药产品出口大洋洲的路径提供依据和参考。     

我国中药制药工程技术又上新台阶

95年12月4日,由国家科委批准,依托上海市药材公司组建的国家中药制药工程技术研究中心正式成立,这表明,我国中药制药工程技术又向现代化迈出了坚实的步伐,用高科技开发中药新药又遴选出新的突破口。     

2006年我国中医药工作得到进一步加强和发展

2006年我国中医药工作在政府支持、财政投入、制度建设、教育科研医疗以及对外交流等方面，都得到了进一步加强和发展。