有机锗(Ge-132)对大鼠肝细胞色素P_(450)、EROD活性抑制作用的研究

利用雄性ＳＤ大鼠每日经口给予有机锗（Ｇｅ－１３２）１００、２５０、５００ｍｇ／ｋｇ连续二十五ｄ，发现高剂量组的肝细胞色素Ｐ４５０受到明显抑制（Ｐ＜０．０５）。对Ｐ４４８的标志酶乙氧基异吩口恶唑脱乙氧基酶（ＥＲＯＤ）的抑制也近５０％；动物以Ｇｅ－１３２５００ｍｇ／ｋｇ／ｄ预先处理２０ｄ，再分别给予苯巴比妥钠盐（ＰＢ）、３－甲基胆蒽（３－ＭＣ），发现Ｇｅ－１３２对ＰＢ诱导Ｐ４５０的抑制不明显，而对３－ＭＣ诱导ＥＲＯＤ的抑制仍达３３％。     

羧乙基锗倍半氧化物对亚硝基哌嗪诱导大鼠鼻咽癌早期增生病变的阻断作用

羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）在多种体外及动物试验系统中均已证实具有抗致癌作用。本研究在亚硝基哌嗪（ＤＮＰ）诱导大鼠鼻咽癌癌前增生病变（Ⅱ级）模型中，再次证实了Ｇｅ－１３２这类作用。所用ＤＮＰ剂量为３０ｍｇ／ｋｇ，皮下注入每ｗｋ２次，共６ｗｋ，分别在实验的第１２０、２２０、２７０及３００ｄ杀鼠作病理形态及组化检查，随着时间加长，ＤＮＰ引起鼻咽部非典型加重。由柱状上皮转化为圆形储备细胞出现多层增生及鳞状化生，部分细胞大核肥大，深染及空泡形成。核内染色质增加．基底膜嗜银纤维变细，以至成颗沥状。粘液减少或消失。饲料拌入Ｇｅ－１３２，按１５０ｍｇ／ｋｇ／ｄ及３０Ｏｍｇ／ｋｇ／ｄ饲养大鼠，直至实验结束。见不典型增生明显下降，表明Ｇｅ－１３２确有对抗ＤＮＰ诱导大鼠鼻咽癌癌前增生病变的作用。     

维生素B6对实验性肝癌大鼠脂质过氧化的影响

目的：探讨维生素Ｂ６对大鼠实验性肝癌形成过程中脂质过氧化的影响。方法：雄性ＳＤ大鼠随机分为三组，正常组大鼠喂普通饲料；ＤＡＢ组大鼠饲料中含０．０６％３’－甲基－４－双甲氨基偶氮苯（３‘－ＭｅＤＡＢ），１０周后改喂普遍饲料；Ｂ６组大鼠饲料中除含有０．０６％，３’－ＭｅＤＡＢ外，另加Ｖｉｔ，Ｂ６８００ｍｇ／ｋｇ，１０周后停喂３‘－ＭｅＤＡＢ，改喂加入８００ｍｇ／ｋｇ，ｖｉｔ，Ｂ６的普通饲料。     

异体外周血造血干细胞移植治疗白血病的研究

报告用ＨＬＡ相合的同胞异基困外周血造血干细胞移植治疗白血病３例，１例为ＣＭＬ－ＣＰ，１例为ＡＬＬ－ＣＲ１，１例为ＡＭＬ－Ｍ２ＣＲ１，预处理方案均为环磷酰胺６０ｍｇ／ｋｇ×２天，全身６０Ｃｏ照射４Ｇｙ×３天，供者于－５日起间步每日给予Ｇ－ＣＳＦ５μｇ／ｋｇ，－５日后即－１日用ＢａｘｅｒＣＳ３０００血细胞分离机分离单个核细胞（ＭＮＣ）其ＭＮＣ为７．７０、３．４４及２．４６×１０８／ｋｇ，ＬＤ３４＋细胞为２５．７及１９．２×１０６／ｋｇ，ＣＤ３４＋／ＣＤ３３－细胞为１．１１及０．５９×１０６／ｋｇ，ＣＤ３＋细胞为９４．９及１３６．８×１０６／ｋｇ，血循环量为１０升分离后给思考静脉输注（在ＴＢＩ４小时以后）．次日（０日）再分离一次ＭＮＣ输注给病人，认为Ａｌｌｏ－ＰＢＳＣＴ可以使造血细胞植入恢复得快，感染及出血的机会减少，抗菌素的使用天数减少，急性ＧＶＨＤ并不增多、对Ａｌｌｏ－ＰＢＳＣＴ的有关问题讨论。     

Ge—132抑制Epstein—Barr病毒抗原表达的研究

本文是接免疫荧光技术，研究无细胞毒性浓度的Ｇｅ－１３２在试管内对Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒（ＥＢＶ）抗原表达的影响。结果表明Ｇｅ－１３２明显地抑制ＥＢＶ相关抗原的表达，抑制程度随药物逍度增加而加强；５０－２００μｇ／ｍｌＧｅ－１３２对Ｂ９５－８细胞的ＶＣＡ，ＭＡ抗原抑制率为３９．２４－５２．２７％和１５．４２－３４．１５％，５－４０μｇ／ｍｌＧｅ－１３２共培育和预处理Ｒａｊｉ细胞均能非常异著抑制     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

「目的」对比ＭＶＰ方案与ＣＡＰ方案治疗ＮＳＣＬＣ的疗效。「方法」７４例病人随机分为ＭＶＰ组和ＣＡＰ组。ＭＶＰ组：ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ｄ８，ＰＤＤ３０ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１￣ｄ３。ＣＡＰ组：ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＡＤＭ（３０￣４０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＰＤＤ（２０￣３０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１－３。两方案皆以２１天为一周期，使用二个周期后进行评价。「结果」ＭＶＰ     

亚硒酸钠和叶绿酸抗致癌物诱发BALB／3T3细胞DNA非程序合成的研究

本文报道１０６～１０４ｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）和０．１ｍｇ～０．２ｍｇ／ｍｌ叶绿酸对致癌物Ｎ－甲基－Ｎ’－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）和苯并［ａ］芘（ＢａＰ）诱发ＢＡＬＢ／３Ｔ３细胞ＤＮＡ非程序合成（ＵＤＳ）有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０５～０．００１）。加致癌物前２４小时加入Ｎａ２ＳｅＯ３或叶绿酸，其抑制作用大于同时加入者（Ｐ＜０．０１～０．００１）。Ｎａ２ＳｅＯ３与叶绿酸联合作用比单独使用抑制作用更强（Ｐ＜０．００１）。加入超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸钠能减弱叶绿酸对两种致癌物的抑制作用（Ｐ＜０．０１和＜０．０５），提示其作用机理可能与ＳＯＤ消除自由基有关。     

透明质酸酶增强５-ＦＵ对结肠癌抗癌作用的动物实验研究

目的：观察透明质酸酶（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｄａｓｅ,Ｈｙａｓｅ）在氟尿嘧啶（５-ＦＵ）对裸小鼠结肠癌移植瘤生长影响中的作用,并探讨其作用的可能机制。方法：１８只雄性裸小鼠左侧腹壁皮下移植三维培养人结肠癌ＨＴ-２９细胞,随机分为６组,每组３只：Ⅰ组（对照组）、Ⅱ组［Ｈｙａｓｅ２００Ｕ／（ｋｇ·ｄ）］、Ⅲ组［５-ＦＵ３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］、Ⅳ组［Ｈｙａｓｅ５０Ｕ／（ｋｇ·ｄ）＋５-ＦＵ３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］、Ⅴ组［Ｈｙａｓｅ１００Ｕ／（ｋｇ·ｄ）＋５-ＦＵ３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］和Ⅵ组［Ｈｙａｓｅ２００Ｕ／（ｋｇ·ｄ）＋５-ＦＵ３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］,Ｈｙａｓｅ于肿瘤细胞移植处第１、５天皮下注射,５-ＦＵ于第１～５天右侧腹腔注射。每周以游标卡尺测定瘤体最长径和最短径,计算肿瘤体积和抑瘤率,第６周杀鼠称瘤重,取瘤组织行ＨＥ染色,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ法检测瘤组织中Ｅ-钙黏素（Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ）、细胞间黏附分子-１（ＩＣＡＭ-１）和ＮＦ-κＢｐ６５蛋白的表达并对蛋白条带的光密度（ＯＤ）进行半定量分析。结果：裸小鼠均成功移植皮下肿瘤,与对照组（Ⅰ组）比较,单纯Ｈｙａｓｅ治疗组（Ⅱ组）肿瘤体积减小不明显（Ｐ＞０.０５）,单纯５-ＦＵ治疗组（Ⅲ组）自第３周开始肿瘤体积明显减小（Ｐ＜０.０５）,而不同剂量Ｈｙａｓｅ联合５-ＦＵ治疗组（Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组）瘤体积减小更明显（Ｐ＜０.０５）;与单纯５-ＦＵ治疗组（Ⅲ组）比较,第３周开始联合治疗组（Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组）瘤体积明显减小（Ｐ＜０.０５）;第６周Ⅱ ～Ⅵ组抑瘤率分别为６.８％、１７.５％、３４.１％、４６.３％和５６.６％;Ⅲ ～Ⅵ组瘤重均低于Ⅰ组（Ｐ＜０.０５或Ｐ＜０.０１）;Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组瘤组织内Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ和ＩＣＡＭ-１蛋白条带ＯＤ值均较Ⅰ组有不同程度减低,而ＮＦ-κＢｐ６５蛋白条带ＯＤ值在各组间无明显变化（Ｐ＞０.０５）。结论：透明质酸酶可能通过抗细胞黏附在结肠癌化疗中具有增敏作用。     

不同铂类联合紫杉类或长春瑞滨对非小细胞肺癌荷瘤裸鼠抑瘤作用的实验研究*

目的　探讨洛铂（ＬＢＰ）、顺铂（ＤＤＰ）和卡铂（Ｃａｂ）单用或联合紫杉醇（ＰＴＸ）、多西他赛（ＤＯＣ）和长春瑞滨（ＮＶＢ）对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法　选用人大细胞肺癌细胞株ＮＣＩ-Ｈ４６０接种于裸小鼠皮下成瘤。单药抑瘤实验中设ＬＢＰ（３.７５、７.５、１５ｍｇ／ｋｇ）３组及Ｃａｂ（６０ｍｇ／ｋｇ）、ＤＤＰ（５ｍｇ／ｋｇ）各１组;联合抑瘤实验设ＬＢＰ（７.５ｍｇ／ｋｇ）、ＤＰＰ（２.５ｍｇ／ｋｇ）分别与ＤＯＣ（５ｍｇ／ｋｇ）、ＰＴＸ（１２ｍｇ／ｋｇ）、ＮＶＢ（５ｍｇ／ｋｇ）联合共６组以及各自单药５组,每组均随机分配６只成瘤小鼠,经静脉ｄ０、ｄ７给药（ＰＴＸｄ０、ｄ２、ｄ４给药除外）。各设１组对照组,每组１２只。每周２～３次记录瘤体体积和裸鼠体重,并计算相对肿瘤增殖率（Ｔ／Ｃ）。结果　（１）单药抑瘤实验中,ＬＢＰ抑瘤效果与剂量相关,中、高剂量组的Ｔ／Ｃ分别为５１.１％和３６.３％,低于Ｃａｂ组（５１.６％）,但ＬＢＰ高剂量组有１只小鼠出现药物相关性死亡。对裸鼠体重的影响由大到小依次为：ＤＤＰ组＞ＬＢＰ高剂量组＞ＬＢＰ中剂量组＞Ｃａｂ组＞ＬＢＰ低剂量组。（２）联合抑瘤实验中,ＬＢＰ＋ＰＴＸ组的Ｔ／Ｃ最低,为２４.4％,明显优于ＤＤＰ＋ＰＴＸ组（Ｐ＜０.０５）;ＬＢＰ＋ＤＯＣ组和ＤＤＰ＋ＤＯＣ组亦对小鼠体重有明显影响。结论　ＬＢＰ单药对ＮＣＩ Ｈ４６０荷瘤小鼠的抑瘤作用呈剂量依赖性,介于ＤＤＰ与Ｃａｂ之间;而ＬＢＰ联合ＰＴＸ的抑瘤作用最强,明显优于ＤＤＰ联合ＰＴＸ及其他两药联合。     

骨及软组织恶性肿瘤大剂量顺铂与甲氨喋呤化疗中肾损害的监测

对２１例骨及软组织恶性肿瘤病人手术前后给予４４次大剂量ＤＤＰ（１００ｍｇ／ｍ＾２），ＭＴＸ（２００ｍｇ／ｋｇ）化疗。化疗前后分别测定血清尿素（ＵＲＥＡ），血清肌酐（Ｃｒ），血和尿中β２－ＭＧ的含量，结果ＤＤＰ化疗组２０例病人有１４例中β２－ＭＧ含量升高（Ｐ〈０．０５）。作者认为用同位素方法测定尿中β２－ＭＧ值观察接受大量ＤＤＰ、ＭＴＸ化疗骨及软组织病人的肾功能损害程度，结果稳定可靠。化疗前尿中β２     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步报告

目的：报告４例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）在外周血干细胞移植（ＰＢＰＣＴ）支持下接受超大剂量化疗（ＨＤＣ）的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μｇ／（ｋｇ·次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ２，ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２．ＢＣＮＵ３００ｍｇ／ｍ２和Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ１００ｍｇ／ｍ２）或ＴＢＩ８Ｇｙ＋ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２治疗后回输ＰＢＰＣ。结果：每例患者分离２次，分别采集到ＭＮＣ１．７－４．３×１０８／ｋｇ，ＣＦＵ－ＧＭ１．５－２．８×１０４／ｋｇ和ＣＤ＋３４细胞３．１－８．８×１０６／ｋｇ。回输ＰＢＰＣ后，均获快速重建造血功能，ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ和Ｐｔ＞５．０×１０９／Ｌ的时间为８～１２天和８～１６天。非造血系统毒性包括心脏毒性反应，恶心呕吐，轻度肝功能异常和粘膜炎等。结论：ＰＢＰＣＴ支持下超大剂量化疗是治疗ＮＨＬ安全可行的临床手段，值得进一步研究探索。     

MUTAGENICANDANTIMUTAGENICDETECTIONOFSODIUMBISELENITEINVITRO

亚硒酸氢钠（ＮａＨＳｅＯ３）的致突变和抗突变作用尚无定论，本文应用稍加修改的ＳＯＳ／Ｕｍｕ显色试验对其这方面的作用作了研究。结果发现，ＮａＨＳｅＯ１剂量在０．６７－８．００ｍｇ／ｍｌ范围内，无Ｓ９时，ＳＯＳ反应的诱导率（Ｒ）有剂量一效应关系，最低诱导剂量为１．８６ｍｇ／ｍｌ：存在Ｓ９时，各剂量组的Ｒ值均接近于１。结果还揭示ＮａＨｓｅＯ３能明显抑制丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发的β－半乳糖苷酶（ＢＧａｓｅ）活性，其剂量－效应曲线呈抛物线。据此曲线的方程式，估得２０％、４０％和６０％抑制的剂量分别为０．４８，１．３７和３．２１ｍｇ／ｍｌ；最大有作用剂量为３．５８ｍｇ／ｍｌ，其抑制率为６１％，这些结果表明：ＮａＨＳｅＯ３可能是ＳＯＳ的直接诱导剂，同时又是ＭＭＣ诱发ＳＯＳ反应的强抑制刑，且可在无明显诱导作用的剂量（＜１．８６ｍｇ／ｍｌ）下，即可有抗ＭＭＣ的诱导作用。     

刺五加抗癌作用的实验研究

目的：为进一步探讨刺五加对实验性肝癌发的干预作用及可能机理。方法：４３只雄性大鼠被随机分成３组（１）正常对照组：喂普通饲料（２）３－ＭｅＤＡＢ组：喂含０．０６％３－ＭｅＤＡＢ饲料１０周（３）刺五加组,除致癌剂外另加入刺五加,历时２０周。实验过程中所有动物均自由进食及饮水。结果：刺五加组较３－ＭｅＤＡＢ组：Ｆ（１）外周血液及肝组织中ＰＡＩ－１含量明显减少。（２）肝细胞周期时相Ｇ０／Ｇ１比率增加,Ｓ期     

曲妥珠单抗联合吉西他滨治疗ＨＥＲ２阳性的转移性乳腺癌

目的：探讨曲妥珠单抗（赫赛汀）联合吉西他滨（ＧＥＭ）治疗表皮生长因子受体２（ＨＥＲ２）阳性的转移性乳腺癌（ＭＢＣ）的疗效和不良反应。方法：ＨＥＲ２阳性的ＭＢＣ女性患者９例,给予ＧＥＭ１０００ｍｇ／ｍ^２,静脉滴注,ｄ１、ｄ８、ｄ１５,４周重复;赫赛汀静脉滴注,首次４ｍｇ／ｋｇ,其后每周１次,２ｍｇ／ｋｇ,连续使用。结果：９例患者中,ＣＲ１例（１１.１％）,ＰＲ６例（６６.７％）,ＳＤ和ＰＤ各１例（１１.１％）,有效率（ＲＲ）为７７.８％,疾病控制率（ＤＣＲ）为８８.９％;中位肿瘤进展时间（ＴＴＰ）为１８个月,中位总生存时间（ＯＳ）为２３个月。主要毒性反应是骨髓抑制和消化道反应,且均为Ⅰ ～Ⅱ度。结论：赫赛汀联合吉西他滨对于难治性转移性乳腺癌是有效且安全的治疗方案。     

羧乙基锗倍半氧化物对亚硝基哌嗪诱导大鼠鼻咽癌早期增生病变…

羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）在多种体外及动物试验系统中均已证实具有抗致癌作用。本研究在亚硝基哌嗪（ＤＮＰ）诱导大鼠鼻咽癌癌前增生病变（Ⅱ级）模型中，再次证实了Ｇｅ－１３２这类作用。所用ＤＮＰ剂量为３０ｍｇ／ｋｇ，皮下注入每ｗｋ２次，共６ｗｋ，分别在实验的第１２０、２２０、２７０及３００ｄ杀鼠作病理形态及组化检查。随着时间加长，ＤＮＰ引起鼻咽部非典型加重。由柱状上皮转化为圆形储备细胞出现多层增     

LIVER TUMOUR PORMOTION BY MICROCYSTIN LR ANDAFLATOXIN B1 IN TWO-STAGE MEDIUM-TERM ANIMALTEST

为评价微囊藻毒素ＬＲ（ＭＣＬＲ）和黄曲霉毒素Ｂ＿１（ＡＦＢ＿１）对大鼠肝脏的促癌作用,采用二阶段中期动物试验模型进行了研究。６周龄雄性Ｆｉｓｈｅｒ３４４大鼠腹腔注射二乙基亚硝胺（ＤＥＮ,２０Ｏｍｇ／ｋｇ）作为起始剂,在第２周未腹腔注射ＡＦＢ＿１（０.５ｍｇ／ｋｇ）,第３周至第８周每周２次腹腔注射ＭＣＬＲ（ｌ或１０μｇ／ｋｇ）。所有大鼠在第３周末进行２／３部分肝切除,第８周末全部处死,通过在肝切片上测量单位面积肝组织中胚胎型谷胱甘肽８转移酶（ＧＳＴ－Ｐ）阳性灶的数量和面积作为肝脏癌前病变的指标。结果表明ＭＣＬＲ和ＡＦＢ＿１在ＤＥＮ起始下能显著增加ＧＳＴ－Ｐ阳性灶的数量和面积,ＭＣＬＲ单独作用也能显著增加ＧＳＴ－Ｐ阳性灶的面积,提示ＭＣＬＲ为大鼠肝脏的促癌剂,并且ＭＣＬＲ与ＡＦＢ＿１具有协同促癌作用。这对肝癌高发区动员居民改饮沟塘水为深井水有现实意义。     

GENOTOXIC EFFECT OF CDOP ON GERM CELL OF MALEMOUSE

无机抗癌剂氯氨顺铂（ＣＤＤＰ）可诱发小鼠初级精母细胞染色体畸变（ＰＳＣＡ）和精子畸形（ＳＡＭ），其诱发率分别在２．５－１５．０ｍｇ／ｋｇ和５．０－２０．０ｍｇ／ｋｇ体重剂量范围内具有剂量依赖关系。ＣＤＤＰ锈发ＰＳＣＡ和ＳＡＭ的最低检出剂量（ＭＤＤ）分别５．３８和５．４０ｍｇ／ｋｇ体重，两者在统计学上无明显差异，但ｌｍＭ／ｋｇ体重的ＣＤＤＰ诱发的ＰＳＣＡ和ＳＡＭ的细胞个数差异很大，前者为３．９６×１０￣１７个，后者为４１５．４２个，这可能是由于ＳＡＭ试验从给药至取样的时间间隔较ＰＳＣＡ试验者长，大量的受损生殖细胞丧失的关系。     

体外亚硒酸氢钠致突变和抗突变测试

亚硒酸氢钠（ＮａＨＳｅＯ３）的致突变和抗突变尚无定论，本文应用稍加修改的ＳＯＳ／Ｕｍｕ显色试验对其这方面的作用作了研究。结果发现，ＮａＨＳｅＯ３剂量在０．６７－８．００ｍｇ／ｍｌ范围内，无Ｓ９时，ＳＯＳ反应的诱导率（Ｒ）有剂量－效应了低诱导剂量为１．８６ｍｇ／ｌ；存在Ｓ９时，各剂量组的Ｒ值均接近于１。结果还揭示ＮａＨＳｅＯ３能明显抑制丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发的β－半乳糖苷酸（ＢＧａｓｅ）活性，其剂     

血、尿α1-微球蛋白在晚期肺癌化疗中对肾功能的评价

目的：研究血、尿α１－微球蛋白（ＭＧ）在晚期肺癌化疗中对肾功能评价的临床应用价值。方法：将８０例晚期肺癌患者随机分为２组,小剂量顺铂组４０例（ＤＤＰ ６０ｍｇ／ｍ＾２）,大剂量顺铂组４０例（ＤＤＰ １００ｍｇ／ｍ＾２）,分别在化疗前、化疗后２４－４８ｈ和３周时测定血、尿α１－ＭＧ及同期测得的血尿素氮（ＢＵＮ）、肌酐（Ｇｒ）进行分析比较。结果：化疗前、化疗后２４－４８ｈ小剂量顺铂组尿α１－ＭＧ明显升     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步…

报告４例非何杰金氏淋巴因外周血干细胞支持下接受超大剂量化疗的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ＾２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μＧ／（ｋｇ、次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ＾２，Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μ