抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用研究

目的观察抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用.方法采用鸡胚法(体内及体外)研究了抗病毒口服液对三种病毒(甲3型流行性感冒病毒IFV株、亚甲型流行性感冒病毒鼠适应的FM1株及新城疫鸡瘟病毒NDVⅡ系病毒株)的作用.结果抗病毒口服液对三种病毒株在鸡胚体外有明显的抑制作用或杀灭作用,在鸡胚内对鸡胚尿囊液HA效价有明显抑制趋势,但统计学处理无明显差异.结论抗病毒口服液在体外对甲3型流感病毒株、亚甲型FM1株和NDVⅡ系病毒株有明显的抑制作用,抗甲3型流感病毒和亚甲型FM1株的作用比抗NDVⅡ系病毒株的作用略强,但该药在鸡胚内抗病毒作用仅有抑制趋势.     

金莲花醇提物体外抗甲型流感病毒作用研究

目的研究金莲花醇提物的抗呼吸道甲型流感病毒作用。方法采用鸡胚培养流感病毒,并用鸡红血球凝集试验检测药物对病毒在鸡胚尿囊液中增殖的抑制作用。结果在药物和病毒先在体外直接作用后的共同接种试验中,金莲花醇提物对甲型流感病毒具有体外直接灭活作用;在甲型流感病毒先感染鸡胚后再接种药物试验中,金莲花醇提物可抑制病毒在鸡胚内的增殖。结论金莲花醇提物在体外对甲型流感病毒具有直接杀灭作用,对甲型流感病毒在鸡胚中的增殖具有抑制作用。     

大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3作用

目的研究大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3(Coxsackievirusg roup B type 3，CVB3)作用。方法观察大蒜多糖A，B，C的细胞毒性、对CVB3直接灭活作用、抗CVB3吸附作用及对CVB3生物合成抑制作用。结果大蒜多糖A，B，C对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)分别为1000，800，4000μg／mL；均无直接灭活CVB3及抗CVB3吸附作用；除A外，B和C均可剂量依赖性抑制CVB3生物合成。结论大蒜多糖B和C在体外通过抑制CVB3生物合成而发挥抗CVB3的作用。     

十味板蓝根颗粒剂抗病毒作用的实验研究

目的:探讨十味板蓝根颗粒剂体外抗柯萨奇病毒B3株(CVB3)、单纯疱疹病毒II型(HSV II)的作用.方法:采用组织细胞培养法,观察药物毒性和细胞病变效应,评价十味板蓝根颗粒剂的细胞毒性及抗病毒效果.结果:十味板蓝根颗粒剂对Hep-2和Hela细胞毒性均较低(TD0为1 mg·mL-1),浓度在125μg·mL-1以上时,可以明显抑制HSV-II病毒对Hela细胞感染;浓度达250 μg·mL-1以上时,明显抑制CVB3病毒对Hep-2细胞的致病变作用,对Hep-2和Hela细胞有保护作用,并且随着药物浓度的增加,CPE特征逐渐减弱,病毒抑制率(细胞存活率)明显升高.结论:十味板蓝根颗粒剂在体外能明显抑制CVB3和HSV-II病毒的致细胞病变作用.     

忍冬感冒胶囊抗腺病毒体外实验

目的　对忍冬感冒胶囊抗腺病毒感染进行体外试验。方法　采用细胞培养观察药物对细胞病变作用的影响。结果　忍冬感冒胶囊浸液两种接种方法对腺病毒 型 ( Ad3 )感染的 IC50 分别为 5 0 0和 93.0 2g.L-1,IC90 为 95 2 .38和 1 34.95 g.L-1,MIC为 2 88.1 8和 67.98g.L-1。结论　忍冬感冒胶囊浸液浓度 5 0 0～1 2 5 g.L-1,对腺病毒 型 ( Ad3 )有较强直接灭活作用( P <0 .0 1 ) ;浓度 1 0 0 0～ 5 0 0 g.L-1,可抑制和 /或延缓腺病毒 型 ( Ad3 )在细胞内的增殖。     

苦瓜提取液体外抗柯萨奇病毒的实验研究

目的:探讨苦瓜提取液体外抗柯萨奇病毒(CVB3)的作用及抗病毒作用的机制,从而为柯萨奇病毒感染的治疗提供新的手段。方法:根据病毒复制周期,设计2个药物抗病毒作用靶点,观察苦瓜提取液在不同靶点对柯萨奇病毒的作用。在H ep-2单层细胞上,通过观察细胞病变效应(CPE)、四甲基偶氮唑蓝(M TT)法检测细胞活性、病毒抑制率测定,以确定苦瓜提取液体外抗病毒活性。结果:苦瓜提取液对H ep-2细胞的半数毒性浓度(TC50)为1004.8μg.mL-1;苦瓜提取液抑制病毒组对柯萨奇病毒的抑制率随药物浓度的增加而增加,其半数抑制浓度(IC50)为35.4μg.mL-1,T I为7.82。苦瓜提取液直接灭活病毒组,各浓度组均出现典型CVB3所致的细胞病变,与病毒对照孔无显著区别。结论:苦瓜提取液可通过抑制病毒增殖发挥抗柯萨奇病毒作用。     

注射用银黄体外抗呼吸道合胞病毒

目的:研究注射用银黄对呼吸道合胞病毒的体外抑制作用。方法:采用细胞培养技术,通过银黄直接抗病毒,病毒感染细胞同时使用银黄,先使用银黄再感染病毒3种给药方法,利用生物显微镜观察人喉癌细胞(Hep-2)和人宫颈癌细胞(Hela)发生病变的情况及观察实验组与病毒对照组病毒感染的滴度。结果:注射用银黄在Hep-2和Hela细胞上对呼吸道合胞病毒均有明显的抗病毒作用,注射用银黄对病毒的最小有效浓度(M IC)为0.016 g.L-1,而且毒性低,最大无毒浓度(TDO)为1.6 g.L-1,治疗指数(TI)为100。结论:体外实验注射用银黄对呼吸道合胞病毒具有抑制和直接杀灭的特异性。     

大黄素配伍中药活性成分体外抗柯萨奇B_3病毒试验

目的:研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,并探讨其抗病毒机制。方法:用不同组成、不同浓度的中药材提取液处理CVB3感染的Hep-2细胞,72h后用MTT法测定细胞活性。结果:在Hep-2细胞系中,所有经配伍后的中药组合都能抑制CVB3致细胞病变作用,提高细胞存活率,降低细胞毒性。对病毒直接作用效力最高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:1:2;抗病毒合成效力最高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:0:1。结论:大黄素与中药活性成分配伍,其细胞毒性降低,抗CVB3效力增强。     

整合素阻断多肽HM-3体外抑制新生血管的研究

研究整合素阻断多肽HM-3体外对血管生成的作用。应用鸡胚尿囊膜实验、大鼠动脉环实验及Matrigel实验考察整合素阻断多肽HM-3抗血管生成作用。结果:鸡胚尿囊膜实验和大鼠动脉环实验表明HM-3能够抑制体外血管生成,多肽HM-3 0.05μg对鸡胚尿囊膜新生血管生成的抑制作用最强,多肽HM-3 8μg/mL对大鼠动脉环微血管生成抑制作用最强。Matrigel实验表明HM-3 7～8μg/mL对内皮细胞生长因子添加剂(ECGS)诱导的HUVEC细胞体外分化成管状结构抑制作用最强。整合素阻断多肽HM-3具有显著的体外抗血管生成的作用。     

双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的实验研究

目的:评价双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒(RSV)的活性。方法:以病毒唑为对照,通过体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、病毒滴度、抗病毒指数,在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用,以及对小鼠心、脑、肺内病毒增殖的影响,从而判定双黄连口服液抗RSV作用。结果:双黄连口服液能抑制RSV的增殖,其有效浓度为12ug/mL,并显示出病毒的感染性滴度随药物浓度的增加而下降;治疗RSV感染鼠结果发现,双黄连口服液对RSV感染鼠有保护作用,6.7g.k-g 1.d-1时,RSV感染鼠的存活率为75%,平均存活天数为(12.9±2.8)d,随着药物剂量增加,疗效增强;该口服液还能降低组织内病毒滴度,阻止体内病毒复制,抗RSV作用类似于同剂量的病毒唑。结论:双黄连口服液是一种有效的抗RSV中药复方制剂。     

银翘散主要药物提取物体外抑制流感病毒作用的比较研究

目的:观察并比较银翘散主要药物金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物体外抗甲型流感病毒FM1株作用.方法:采用血凝试验对中药不同浓度、不同时间点进行体外抗甲型流感病毒的效价测定.结果:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可直接抑制甲型流感病毒FM1株的活性,作用时间从1 h可持续到24 h;各时间点各中药提取物在最大不凝血浓度即金银花25 mg/mL、连翘50 mg/mL、牛蒡子100 mg/mL、配伍组50 mg/mL时均能完全抑制病毒的增殖,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱.结论:金银花、连翘、牛蒡子及其配伍提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株体外增殖.     

天然多糖在体外抗甲型流感病毒作用的普遍性

目的研究各种天然多糖在体外抗甲型流感病毒的作用,探索多糖未来的抗病毒药学用途.方法 以云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖和葡聚糖为研究对象,观察天然多糖对狗肾传代细胞(MDCK)上甲型流感病毒的直接灭活作用、治疗作用、预防作用和综合阻断作用:观察天然多糖对鸡胚中甲型流感病毒的直接灭活作用.结果 云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖对甲型流感病毒有体外灭活作用,这种作用呈剂量和时间依赖关系;毒性低,对病毒感染有一定的治疗作用,安全指数均大于14;没有明显的预防作用;有一定程度的综合阻断作用.结论 在随机获取的5种多糖中,云芝等4种天然多糖具有抗甲型流感病毒的活性,说明天然多糖分子可能普遍具有抗病毒活性,如何在实际中运用多糖这一特征防治病毒感染值得进一步研究.     

大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3作用

目的　研究大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B₃(Coxsackievirus group Btype3, CVB₃)作用。方法　观察大蒜多糖A,B,C的细胞毒性、对CVB₃直接灭活作用、抗CVB₃吸附作用及对CVB₃生物合成抑制作用。结果　大蒜多糖A,B,C对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC₅₀)分别为1000, 800, 4000μg/mL;均无直接灭活CVB₃及抗CVB₃吸附作用;除A外,B和C均可剂量依赖性抑制CVB₃生物合成.。结论　大蒜多糖B和C在体外通过抑制CVB₃生物合成而发挥抗CVB₃的作用。     

肺炎宁颗粒剂的抗病毒药效学试验研究

目的 考察肺炎宁颗粒剂对抗流感病毒和合胞病毒的作用。方法 以利巴韦林抗病毒胶囊为对照，采用鸡胚中和法和Hep—2细胞体外培养法进行抗流感病毒FM，株和合胞病毒Long株试验。结果 体外中和试验中，肺炎宁抗流感病毒作用是抗病毒胶囊的3．02倍，是利巴韦林的9．15倍。结论 肺炎宁颗粒剂的对抗二种病毒作用明显优于两种对照药物。     

解卫清气注射液对流感病毒的抑制作用

采用鸡胚培养和血球凝集试验观察解卫清气注射液对流感病毒的直接灭活作用。结果显示用药组和病毒对照组间鸡胚生长发育有明显差异，病毒的几何平均滴度分别为２０和１６０（Ｐ＜０．００１）。表明解卫清气注射液的抗病毒作用是通过抑制血凝素而实现的。     

金石清瘟解毒口服液及其拆方的体外抑制病毒实验

目的：分析金石清瘟解毒口服液抑制病毒的作用。方法：将金石清瘟解毒口服液按其组成重新拆方组合成四个组,抑病毒实验采用病毒致Hep-2细胞病变和血凝抑制法。寻找金石清瘟解毒口服液的最小抑病毒浓度。结果：综合分析金石清瘟解毒口服液体外抑制病毒的作用。结论：金石清瘟解毒口服液对病毒抑制作用。     

痰热清抗呼吸道合胞病毒作用体外实验研究

目的研究中草药注射液痰热清对呼吸道合胞病毒(RSV、Long株)的抑制作用。方法以病毒唑为阳性对照药,采用细胞培养技术,观察不同药物浓度及不同给药方式下RSV攻击后各组Hep-2细胞的病变效应(CPE),在此基础上采用MTT比色法,测定各组细胞的病毒抑制率。以CPE法计算药物的半数中毒浓度TC50,分别以CPE法及MTT法计算药物的半数有效浓度EC50及治疗指数TI,比较不同药物浓度及不同给药方式下热毒宁对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用效果。结果痰热清注射液半数中毒浓度TC50为3.972g/L,预防给药方式、细胞外直接灭活及治疗给药方式均有抗RSV作用,其抗RSV的半数有效浓度(EC50)分别为0.428/1.160/1.189g/L,治疗指数TI分别是9.28、3.42和3.34,痰热清对RSV的抑制作用存在着明显的量效反应关系。结论痰热清对RSV有直接灭活作用,对RSV侵入Hep-2细胞有阻断作用,对RSV在Hep-2细胞内增殖有抑制作用,相同浓度下,以预防作用更显著。     

小儿宣肺止咳颗粒抗流感及CVB6病毒药效学的实验观察

目的观察小儿宣肺止咳颗粒在体内、外抗病毒的作用.方法用FM1、A3京科95-30和CVB6病毒株分别感染MDCK细胞、Hep-2细胞和小鼠,用不同剂量的药物进行抗病毒试验.结果0.7g/L的小儿宣肺止咳颗粒对FM1、A3京科95-30和CVB6均有抑制其CPE的作用.11.08g@kg@d-1以上剂量的小儿宣肺止咳颗粒可明显降低小鼠肺指数.结论小儿宣肺止咳颗粒在小鼠体内、外均有一定的抗病毒作用.     

双黄连口服液抗流感病毒作用的实验观察

作者报告了用鸡胚实验方法,观察双黄连口服液抗流感病毒A_3型的作用、实验结果,药物对10倍、100倍和200倍稀释的病毒均有抑制作用,说明双黄连口服液抗流感A_3型病毒作用比较明显。     

松针叶绿素-胡萝卜素软膏的体外抗甲型流感病毒作用研究

目的 观察松针叶绿素-胡萝卜素软膏的体外抗甲型流感病毒作用.方法 接种甲型流感病毒于狗肾传代细胞(MDCK),评价松针叶绿素-胡萝卜素软膏的细胞毒性及体外抗病毒作用.结果 松针叶绿素-胡萝卜素软膏对MDCK细胞的半数中毒浓度(TC50)为56 μg· mL-1,治疗和预防给药方式均有抗甲型流感病毒作用,半数抑制浓度(IC50)分别为30、29μg·mL-1,治疗指数(TI)均为1.9.结论 松针叶绿素-胡萝卜素软膏具有明显的抗流感病毒作用,且在安全浓度范围内呈现一定的量效关系,浓度越高抗病毒作用增强.