紫丁香叶化学成分研究

紫丁香 Syringa oblata Lindl.为木樨科丁香属落叶乔木 ,植物资源丰富 ,主要分布于中国东北、内蒙古、华北、华东、西北。生于林缘、路旁 ,多由人工栽培。近年研究表明紫丁香具有抗菌消炎[1 ] 、抗病毒[2 ]和保肝利胆 [1 ,3] 等生物活性 ,预示该属植物中含有防治上述疾病的生物活性物质 ,而对其化学成分研究相对较少 ,因此我们对紫丁香的化学成分进行了系统研究。从紫丁香叶中提取、分离并鉴定出 6个单体化合物 ,分别是 :黄柏内酯 (obaculactone, )、芒柄花素 (formonometin, )、丁香酯素 (syringaresiol, )、呋喃甲酸 (2 -furancarboxylic…     

卵叶三脉紫菀化学成分的研究

卵叶三脉紫菀 Aster ageratoides Turcz.var.oophyllus Ling为菊科紫菀属植物 ,其根部常混作紫菀药用。紫菀性味苦、温 ,具有润肺、下气、化痰止咳、清热解毒等功效。用于治疗风咳嗽气喘、虚劳咳吐脓血、小便不利等[1 ] 。紫菀属植物在国内大多数地区均有分布 ,其化学成分大多数已进行了研究[2～ 4] ,主要有三萜、三萜苷、黄酮及环肽类化合物。本实验对三脉紫菀的变种——卵叶三脉紫菀的化学成分进行了研究。从其乙醇提取物中经反复硅胶色谱分离 ,应用现代波谱分析方法鉴定了 5个化合物 ,均为首次从该植物中得到。1　仪器和材料Kofler熔点…     

乌药叶化学成分的研究

目的 研究乌药Lindera aggregate(Sims)Kosterm叶的化学成分.方法 乌药叶70％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为hydroxylinderstrenolide(1)...     

基于UPLC-Q-OrbitrapHRMS技术的明日叶化学成分鉴定

目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,快速鉴定明日叶化学成分。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱;流速为0.15mL/min;进样量:3μL;柱温:30℃。高分辨质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正、负离子模式扫描。运用Compound Discoverer 3.0软件分析数据,根据化合物的精确分子量、特征离子碎片信息,结合多种数据库、文献信息和相关对照品(补骨脂素、花椒毒素、异补骨脂素、佛手苷内酯、7-去甲基软木花椒素、异欧前胡素、水合氧化前胡素、甘草素、蔗糖)对明日叶进行化学成分鉴定。结果:共鉴定了68个化合物,包含12个查尔酮类,17个黄酮类,18个香豆素类,1个萜类,2个寡糖类,5个氨基酸类,6个有机酸类,7个其他类化合物,其中34个成分首次从明日叶中鉴定得到。结论:该方法灵敏、快速、准确,可用于明日叶的定性分析,可为明日叶及其产品的质量评价及药效物质基础研究提供理论依据和方法学参考,对明日叶产业发...     

忍冬叶的化学成分

目的:研究忍冬Lonicera japonica叶中的化学成分。方法:采用大孔树脂柱色谱法、聚酰胺柱色谱法、制备薄层色谱法、制备液相等,进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果:从忍冬叶水提物中分离得到6个化合物,并鉴定其结构为:忍冬苷(lonicerin,Ⅰ),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(3,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅱ),4,5-二咖啡酰基奎宁酸(4,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅲ),1,5-二咖啡酰基奎宁酸(1,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为首次从忍冬叶中分离得到。     

南瓜叶化学成分的研究

目的研究南瓜Cucurbita moschata(Duch.ex Lam.)Duch.ex Poiret叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、反相、制备TLC,对南瓜叶70%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分得13个化合物,分别鉴定为β-香树素(1)、植物醇(2)、α-亚麻酸(3)、α-亚麻酸甲酯(4)、棕榈酸(5)、亚油酸乙酯(6)、棕榈酸乙酯(7)、胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)、(6S,9R)-长寿花糖苷(10)、大豆脑苷Ⅰ(11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)、4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

连翘叶化学成分

目的:研究连翘叶的化学成分。方法:采用D101大孔树脂法、硅胶柱色谱法和HPLC制备等多种方法分离纯化,通过MS,NMR等方法鉴定化合物的结构。结果:从连翘叶水提取物中分离到10个化合物,分别为芦丁(1),连翘苷(2),(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷(3),表松脂素-β-D-葡萄糖苷(4),表松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(5),forsythenside F(6),(+)-1-羟基松脂素-4″-O-β-D-葡萄糖苷(7),连翘酯苷I(8),连翘酯苷H(9),连翘酯苷A(10)。结论:化合物4~7,9为首次从连翘叶中分离得到。     

秦皮化学成分的研究

在前报[1] 中 ,作者从苦枥白蜡树树皮中分离到 2个化合物 ,秦皮乙素 ( )和秦皮素 ( ) ,现又从该树皮中分到 3个化合物 ,6,7-二甲氧基 - 8-羟基香豆素( ) ,秦皮苷 ( )和秦皮甲素 ( )。化合物 为首次从《中华人民共和国药典》( 2 0 0 0年版 )收载的 4种秦皮中分得 ,并首次对化合物 的 13 C- NMR谱数据进行了归属 ,化合物 为首次从苦枥白蜡树树皮中分得 ,并首次对 的13 C- NMR谱数据进行了归属。1　仪器与材料熔点用 XT4A型显微熔点测定仪测定 (温度计未校正 ) ,核磁共振谱用 Varian INOVA- 60 0型核磁共振仪测定 ,TMS为内标 …     

狭叶薰衣草化学成分的研究

目的研究狭叶薰衣草Lavandula angustifolia Mill.的化学成分。方法狭叶薰衣草95%乙醇提取物乙酸乙酯部位采用RP-HPLC、TLC、硅胶、MCI树脂等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为(-)-isolariciresinol-9-O-glucopyranoside (1)、threo-3,3′-dimethoxy-4,8′-oxyneoligna-9,4′,7′,9′-tetraol-7(8)-ene (2)、1-(4-hydroxy-3-meth-oxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-propyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol (3)、(E)-ferulic acid 4-O-β-D-glucoside (4)、eugenyl-O-β-apiofuranosyl(1″-6′)-O-β-glucopyranoside (5)、2-methoxy-4-(2-propen-1-yl)penyl-β-D-glucopyranoside (6)、 4...     

当归饮片趁鲜切制的可行性探讨

目的:探讨当归饮片趁鲜切制代替传统切制方法的可行性。方法:采用化学手段,建立多指标定量、定性评价的方法,评价不同方法切制的当归饮片质量。结果:趁鲜切制的饮片其主要药效成分藁本内酯的含量均低于传统的二次软化切制方法制备的饮片,2种方法切制饮片的指纹图谱相似度基本在90%以上。结论:以趁鲜切制法代替传统切制方法似乎有些不妥,2种方法切制的饮片临床效果是否有差别,仍需进一步研究。     

江西青霉甲醇提取物中的化学成分

目的:研究江西青霉Penicillium jiangxiense发酵菌丝体甲醇提取物的化学成分。方法:应用正相硅胶,Sephadex-20,ODS等色谱技术及重结晶等方法分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴别了化合物的结构。结果:从江西青霉甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶核苷(1),麦角甾醇(2),十八烷酸α-单甘油酯(3),2’-脱氧腺苷(4),胸腺嘧啶脱氧核苷(5),D-甘露醇(6),棕榈酸(7),20-hydroxydammar-24-en-3-one(8),7,22-二烯-3,5,6-三羟基-麦角甾醇(9),烟曲霉酸(10),β-单硬脂酸甘油酯(11),木犀草素(12),烟酸(13)。结论:化合物4～13为首次从该真菌中分离得到。     

紫金砂药材的指纹图谱研究

目的:建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析。结果:建立了紫金砂的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批药材的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,为紫金砂药材的品质评价和质量控制标准的制定提供科学依据。     

假地豆的化学成分

目的:对假地豆化学成分进行研究。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行提取分离,利用理化数据及波谱技术鉴定结构。结果:从假地豆的乙醇提取物中分离得到8个化合物:白桦脂酸(1)、木栓酮(2)、正十六烷酸(3)、β-谷甾醇(4)、亚油酸(5)、正四十一烷醇(6)、正二十八烷(7)和牡荆素(8)。结论:所有化合物均是首次从该植物中分离得到。     

Synergistic vasorelaxant and antihypertensive effects of Ligusticum wallichii and Angelica gigas

Aim of the study

The synergistic vasorelaxant and antihypertensive effects of Ligusticum wallichii and Angelica gigas were examined in isolated rat aorta rings and spontaneously hypertensive rats (SHRs).

Materials and methods

The ethanol extract of Ligusticum wallichii (LwEx) or Angelica gigas (AgEx) or their combinations at ratios Ligusticum wallichii:Angelica gigas = 1:1 (MxEx11), 1:3 (MxEx13), and 3:1 (and MxEx31), and their successive water soluble (LwDw, AgDw, MxDw11, MxDw13 and MxDw31) or n-butanol soluble fractions (LwBt, AgBt, MxBt11, MxBt13, and MxBt31) were examined for their vasorelaxant effects. In an antihypertensive study, LwEx, AgEx, or MxEx11 (100 mg/kg) was orally administered to SHRs, and the systolic, diastolic, and mean blood pressure were measured using the tail-cuff method before and 1, 3, 5, 7, and 24 h after oral administration.

Results

Each of the ethanol extracts caused long-term relaxation in endothelium-intact or endothelium-denuded rat aorta preconstricted with norepinephrine (NE, 300 nM). All of the water phases of the ethanol extracts elicited an endothelium-dependent acute relaxation, and the water phase of MxDw11 (EC₅₀ values: 1.08 mg/mL, P < 0.05) had the highest activity. MxDw11-induced acute relaxation was abolished by pretreatment with N^G-nitro-l-arginine (10 μM), methylene blue (1.0 μM), or atropine (0.1 μM), indicating that the response to MxDw involves the enhancement of the nitric oxide-cGMP system. On the other hand, all of the butanol phases showed an endothelium-independent long-term relaxation, and MxBt11 (85 ± 7% relaxation of NE-preconstricted active tone at 20 min after the addition, P < 0.05) displayed the highest activity. MxBt11-induced gradual relaxation was significantly attenuated by an inward rectifier potassium-channel inhibitor, but not by an ATP-sensitive or a large conductance Ca²⁺-activated potassium-channel blocker. Calcium concentration-dependent contraction curves in high-potassium, depolarizing medium were shifted significantly to the right and downward after incubation with MxBt11 (0.03, 0.1, and 0.3 mg/mL), implying that MxBt11 is also involved in the inhibition of extracellular calcium influx to vascular smooth muscle. MxEx11 (100 mg/kg) significantly reduced systolic blood pressure of SHRs at 3, 5, and 7 h after oral administration, but this effect was not induced by Ligusticum wallichii or Angelica gigas alone.

Conclusions

The combination of Ligusticum wallichii and Angelica gigas elicits a synergistic effect on vasorelaxation in isolated rat aortas and antihypertension in SHRs. The ratio of Ligusticum wallichii:Angelica gigas = 1:1 was the most effective of all combinations tested.     

当归固体发酵后水提取工艺优选

目的:优选固体发酵后当归的水提取工艺。方法:以阿魏酸、干浸膏为指标,用正交设计优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡0.75 h,煎煮2次,1 h/次,加水量为药材的12倍和8倍量。结论:确定的提取工艺稳定可行,可作为发酵后当归的提取方法。     

水龙化学成分的研究

目的:研究水龙Ludwigia adscendens的化学成分。方法:利用硅胶色谱法和Sephadex LH-20色谱法进行分离纯化,通过显色反应和波谱分析法鉴定化合物的结构。结果:从水龙中获得了9个化合物,鉴定了其中7个化合物的结构,分别为棕榈酸(hexadecanoic acid,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、白桦脂酸(bentulinic acid,Ⅲ)、没食子酸(gallic acid,Ⅳ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnose,Ⅵ)和齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅶ)。结论:7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

鱼眼草化学成分研究

目的:研究黔产鱼眼草的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据和理化常数鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为正二十二烷(1)、正二十八烷酸(2)、正二十烷酸甲酯(3)、十六烷酸三十烷醇酯(4)、脱镁叶绿素甲酯(5)、柳穿鱼素(6)、柳穿鱼素-7-葡萄糖苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。     

苦楝皮化学成分研究

目的:研究苦楝皮Melia azedarach L.的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱技术分离纯化,通过光谱学方法鉴定化合物的结构。结果:分离并鉴定出7个化合物,分别为4,8-二羟基-1-四氢萘醌(isosclerone,Ⅰ),梣酮(fraxinellone,Ⅱ),苦楝皮萜酮(kulinone,Ⅲ),苦楝萜酮内酯(kulactone,Ⅳ),南岭楝酮B(dubione B,Ⅴ),苦楝酸(kulonic acid,Ⅵ)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),丁二酸(succinic,Ⅷ),5-(羟甲基)-2-呋喃甲醛[5-(hydroxymethyl)-2-furaldehyde,Ⅸ]。结论:化合物Ⅰ,Ⅷ和Ⅸ系首次从该植物中分得。     

小花八角的化学成分研究

目的:研究八角科八角属小花八角的化学成分.方法:通过多种色谱方法分离化合物,通过波谱方法确定其结构.结果:从小花八角中分离并鉴定了9个化合物,分别是β-谷甾醇(1),槲皮素(2),芦丁(3),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),厚朴酚(5),dictagymnin(6),(+)-syringaresinol(7),(+)-diaeudesmin(8)和没食子酸(9).结论:化合物4～9为首次从该植物中分离得到.