HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4L·min-1。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6)。结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定阿拉伯胶酶解液中L-阿拉伯糖含量

目的建立用高效液相色谱-蒸发光散射检测仪(HPLC-ELSD)测定阿拉伯胶酶解液中L-阿拉伯糖含量的方法。方法采用HypersilNH2色谱柱(4.6mm×250nm,5μm),以乙腈-水(80:20)为流动相,流速1mL/min;蒸发光散射检测器检测参数为:漂移管温度100℃,氮气流速为2.5L/min。结果 L-阿拉伯糖与其他糖分的分离效果良好,L-阿拉伯糖的线性回归方程的相关系数为0.9993,线性范围为0.1025～1.025mg/mL,重复性实验RSD为2.03%,回收率为98.68%。结论该法简便,快速,准确,适用于阿拉伯胶酶解液中L-阿拉伯糖含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定药用辅料蔗糖的含量

目的：建立简便、准确、灵敏的测定药用辅料蔗糖含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光检测法。 Waters NH2柱（4.6 mm ×250 mm,3.5μm）,乙腈-水（80∶20）为流动相,蒸发光检测器。结果：蔗糖与果糖、葡萄糖能有效分离,线性范围为0.1～0.5 mg· mL^-1,回收率为98.0％～102.0％,RSD为1.7％。结论：该法操作简便、快速、准确,适用于药用辅料蔗糖含量的检测。     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定山茱萸药材中熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山茱萸药材中熊果酸含量。方法:采用 Hypersil ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温:35℃;乙腈-水-冰醋酸(70:30:0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),蒸发光散射器检测,漂移管温度:90 ℃;气体(空气)流速:2.4 L·min~(-1)。结果:熊果酸进样量在1～20 μg范围内呈良好的线性关系,r为0.999 8,平均回收率为99.1％,RSD为2.8％。结论:本方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好。     

养正消积胶囊中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD法测定

建立了HPLC-ELSD法同时测定养正消积胶囊中的齐墩果酸和熊果酸.用C_(18)色谱柱,甲醇-乙腈-0.5%乙酸(70:20:10)为流动相,蒸发光散射检测器检测,漂移管温度80℃,气体压力25 psi.齐墩果酸和熊果酸在0.2～4 μg和0.12～4μg范围内线性关系良好,回收率为99-3%和100.2%,RSD分别为1.42%和1.23%.     

HPLC-ELSD法测定乌灵菌粉中甘露醇的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定鸟灵菌粉中甘露醇的含量。方法采用氨基柱（Ultimate XB-NH2,4．6mm×250mm,5μm）,柱温：25℃,进样量：20μL,以乙腈-水（84：16）为流动相洗脱,流速：1．0mL·min^-1;ELSD漂移管温度：95℃,氮气压力：30psi。结果甘露醇在332-1992μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9992,n=6）;方法回收率为98．86%,RSD为1．01%。结论该方法准确度高、专属性强、重复性好,可用于乌灵菌粉的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

HPLC-ELSD法测定瓜子金中瓜子金皂苷己的含量

目的建立测定瓜子金皂苷己的含量的方法,为瓜子金药材质量控制提供依据。方法采用HPLC-ELSD法;色谱柱：SHISEIDO Capcell Pak C18柱;流动相：乙腈-水（30：70）,等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃,检测器：蒸发光散射检测器。结果瓜子金中瓜子金皂苷己获得良好分离,在0.346~3.460μg范围内呈现良好线性关系;精密度试验RSD为1.64%;重现性试验RSD为2.12%;加样回收率为99.85%。结论建立了HPLC-ELSD法测定瓜子金皂苷己的含量,方法简单可行。     

不同产地山茱萸中熊果酸与齐墩果酸含量研究

目的建立山茱萸中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为YMC-PACK ODS-A柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸-甲醇（40∶10∶30）,流速为0.8 mL/min,检测波长为210.2 nm,柱温为25℃。结果齐墩果酸进样量在0.38～3.04μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为101.5%,RSD=2.94%（n=6）;熊果酸进样量在0.82～6.56μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为98.3%,RSD=1.08%（n=6）。结论该方法可以同时测定2个组分的含量,且简便、准确,可用于山茱萸药材及制剂的质量控制。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

山茱萸的文献研究综述

综述了近十几年来中药山茱萸在炮制、化学成分、药理活性和现代临床研究等方面的研究进展,并对山茱萸的应用前景进行了展望,为山茱萸的进一步开发提供参考。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的:建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18(200*4.6mm5μm):流动相为乙腈:水(15:85);检测波长240nm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:马钱苷的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9998),RSD=2.16%(n=5);平均加样回收率为98.79%,RSD=1.77%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可用于山茱萸配方颗粒的含量测定.     

山茱萸多糖的分离纯化及活性研究

目的:山茱萸多糖的分离纯化及活性研究。方法:山茱萸经热水提取,去蛋白、超滤、醇沉、真空干燥得多糖粗品,经DEAE-32、SephacrylS-300HR柱层析得到精品多糖CSZP,并对CSZP进行免疫活性研究。结果:精品多糖CSZP均一,分子量为8．1×104,可明显增强细胞因子IL-2生物活性。结论:山茱萸多糖分离纯化工艺的建立及其免疫活性研究结果为以后进一步研究和开发山茱萸多糖提供了便利条件。     

山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min~(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25～7625 ng·mL~(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%～109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。     

RP-HPLC测定化香树果序中没食子酸的含量

目的：建立化香树果序中没食子酸含量测定的方法。方法：采用色谱柱为HypersilL C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇：0．035％磷酸溶液（5：95）为流动相,流速为1ml·min^-1,柱温为25℃,270nm为检测波长。结果：没食子酸在0．25～8．00μg·ml^-1（r=0．9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％（n=9）。不同批号没食子酸含量差异较大。结论：该法便捷、灵敏、准确、重复性好,为化香树果序药材的质量提供科学依据。     

化香树果序的生药学研究

对化香树果序的生药性状、组织结构、粉末特征、化学成分进行初步研究,为化香粉果序的鉴定,质量研究及开发应用提供科学依据。     

合掌消的化学成分

目的研究萝科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchum amplexicaule Sieb.et Zucc.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到5个已知成分,分别鉴定为descurainin(1)、saropeptate(2)、丁香脂素(3)、(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopy-ranoside(4)和正丁基-β-D-吡喃果糖苷(5)。结论化合物1-5均为首次从该植物中分离得到。     

合掌消的化学成分研究

目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消（Cynanchum amplexicaule Sieb．etZucc．）的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分，分别鉴定为4-甲基苯甲酸（1）、香草醛（2）、香草酸（3）、丁香醛（4）、丁香酸（5）、芥子酸（6）、华北白前醇（7）、琥珀酸（8）、5-羟甲基糠醛（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。