HPLC法测定丁香油-β-环糊精中丁香酚的含量

目的 :测定丁香油 β 环糊精中丁香酚的含量。 方法 :固定相 :WatersSymmetryC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -水 (6 5∶35 )为 ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 2 80nm ,选用丹皮酚作为内标物。结果 :平均加样回收率为 97.5 0 % ,RSD =0 .49%(n =6 ) ;在 0 .0 5～ 1.6 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9992 )。结论 :本法快速、准确 ,样品处理简便易行 ,重现性好     

UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量

目的建立UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液（58∶42）,检测波长：285 nm,流速：0.2 ml·min^-1,柱温：25℃。结果丁香酚、樟脑分别在27.48~274.80μg·ml^-1（r=0.9995）和0.38~2.28 mg·ml^-1（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%和100.12%,RSD分别为1.14%和0.75%（n=9）。结论本方法操作快速,结果准确,专属性强,可用于复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量测定。     

RP—HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量

目的　高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量。方法　本品乙醇提取 ,提取物经硅胶柱 ,用氯仿 -甲醇 (9.5∶0 .5 )洗脱 ,洗脱液进行高效液相色谱法分析。色谱柱 μBONDAPAKC18(10 μm ,3.9× 30 0mm) ,流动相 :甲醇 -乙腈 -水 (5 0∶10∶4 0 ) ,流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。结果　加样平均回收率为 99.2 4 % ,RSD为 0 .2 6 % (n =5 )。结论　实验结果表明 ,该法灵敏度高 ,专属性好 ,操作简便 ,重现性好     

HPLC法测定枸橼酸西地那非片的含量

目的　建立枸橼酸西地那非片的含量测定方法 ,以控制其产品质量。方法　采用高效液相色谱测定法。C18色谱柱 ,流动相为为 70mmol·L-1磷酸二氢钾 (含 10 0mmol·L-1三乙胺pH3.0 ) -乙腈 (70∶30 ) ,检测波长 2 93nm。结果　在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系 ,加样回收率和相对标准偏差分别为 10 1.15 % ,0 .90 %。结论　方法简便、准确 ,可用于制剂的质量控制。     

β—环糊精包合物制备工艺的研究进展

目的：综述β－环糊精近年来在国内药物制剂生产上的应用。方法：从β－环糊精与药物包合的不同工艺应用于药物制剂的最佳方法进行概括。结果：药物经β－环糊精包合后能明显提高药效。改善药物稳定性，加快药物溶解，液体药物粉末化，遮盖异味，降低副作用等。结论：应大力开发β－环糊精在药物制剂生产上的应用。     

HPLC法测定左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量

目的建立测定左卡尼汀氯化钠注射液含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-乙腈（555mg：955ml：55ml）为流动相,检测波长为225nm,流速1ml/min。结果左卡尼汀在200~2000ng范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.88%,RSD为1.07%。结论本方法快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定。     

HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立止咳丸中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为0.08mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0.5~10.1μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率平均为99.00%,RSD为0.95%(n=6)。结论本法简便,快速,可用于止咳丸的质量控制。     

HPLC法测定滇西产金丝桃属植物中金丝桃素的含量

目的：测定生长于云南西部的7种金丝桃属植物中金丝桃素（hypericin)的含量，并考察其分布。方法：采用HPLC法，使用ODS色谱法，流动相B：甲醇－乙腈－乙酸（50：50：0．5），A：乙腈（B：A＝6：4）检测波长590mm。结果：回归方程：C＝0．5211S－0．04988，r=0.99998,加样回收率102．7％，7种滇西产金丝桃属植物中有3种含金丝桃素。结论：本实验建立的方法适用于分析金丝桃属植物中金丝桃素含量，具有良好的重现性及精密度。     

HPLC法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的：建立测定复方替硝唑嗽口液中替硝唑，呋喃西林含量的高效液相色谱法，方法：采用反相ODS色谱柱，水－乙腈－冰醋酸（85：15：0．1）为流动相，检测波长为317nm，结果：替硝唑和呋喃西林的线性范围分别为50－350ug.ml^-1(r=0.9996),10-70(ug.ml^-1)(r=0.9997)，加可咽收率分别为100．56％，RSD＝0.69%,100.64%,RSD=0.79%,日内RSD为0.12%-1.35%和0.66%-1.45%，n=6,日间RSD为0.28%-1.39%，和0.18%-1.23%,n=5，结论：HPLC法可用于复方替硝唑漱口液的含量定，方法准确，灵敏，专属性强。     

HPLC法测定滇西产金丝桃属植物中金丝桃素的含量

目的：测定生长于云南西部的7种金丝桃属植物中金丝桃素（hypericin）的含量，并考察其分布。方法：采用HPLG法，使用ODS色谱柱，流动相B：甲醇-乙腈-乙酸（50：50：0.5）,A：乙腈（B：A=6：4）。检测波长590nm。结果：回归方程：C=0.521 IS-0.049 88，r=0.999 98，加样回收率为102.7%，7种滇西产金丝桃属植物中有3得含金丝桃素。结论：本实验建立的方法适用于分析金丝桃属植物中金丝桃素含量，具有良好的重现性及精密度。     

气相色谱法测定行军散中丁香酚的含量

目的建立行军散中丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为HP-5（25m×0.32mm×0.52μm）;固定相为5%苯基甲基聚硅氧烷;FID检测器;进样口温度240℃;起始柱温110℃;程序升温;载气为氩气。结果在该色谱条件下,提取物挥发油中丁香酚的含量在65.9～395.4μg范围内呈良好线性关系（r2=0.9991）。结论该方法具有便捷、准确、重复性高等优点,可以作为行军散中丁香酚含量的测定方法。     

HPLC法测定安嗽化痰丸中吗啡的含量

目的建立测定安嗽化痰丸中吗啡含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。以Kromasil C8(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(16∶44∶40);检测波长:220nm(带宽4nm);流速:1.0ml/min。结果吗啡的加样回收率平均为100.24%,RSD为1.64%(n=6)。结论实验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

炎可宁片中黄芩苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法以ODS柱（4．6mm×200mm,5μm）分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸（40：60：1）为流动相,检测波长274nm进行测定。结果黄芩苷峰与其他组分的分离度为5．0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25870;平均加样回收率为99．0％（n=6）;RSD为0．89％。黄芩苷在0．25～2．5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

Determination of DNA damage in vitro

Ionising irradiation acts primarily via induction of DNA damage, among which double-strand breaks are the most important lesions. These lesions may lead to lethal chromosome aberrations, which are the main reason for cell inactivation. Double-strand breaks can be repaired by several different mechanisms. The regulation of these mechanisms appears be fairly different for normal and tumour cells. Among different cell lines capacity of double-strand break repair varies by only few percents and is known to be determined mostly by genetic factors. Knowledge about double-strand break repair mechanisms and their regulation is important for the optimal application of ionising irradiation in medicine.     

Determination of perchlorate in drug preparations

For quantitative analysis of perchlorate in capsules and solutions it has been proposed acidometric determination of perchloric acid in eluate after the use of cation exchangers. The comparison was made with colorimetric method of perchlorate determination after ion pairing with methylen blue which is extracted with chlorophorm and shows the maximum absorption at 655 nm. As an alternative method it has been used flame photometry of cations of these salts. The worked-out method with ion exchangers is recommended as a very suitable due to speed and simplicity of work and accurate and reproducible results.     

泮托拉唑钠杂质校正因子测定

目的采用HPLC法测定泮托拉唑钠中的有关物质。方法采用C18色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液为流动相A(用磷酸调节pH值至7.0);乙腈为流动相B梯度洗脱,检测波长289 nm。结果杂质C相对于主成分泮托拉唑钠的相对保留时间约为0.7,校正因子为0.6,检测限为0.2 ng。结论本方法准确、简便、快速,适用于泮托拉唑钠中杂质的控制。