RP—HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用ＯＤＳ－Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ）５μｍ不锈钢柱,以盐酸雷尼替丁为内标物,甲醇：水：磷酸：乙乙胺（３０：７０：０．３９：０．７０;ｐＨ＝３．１５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。结果：氧氟沙星在３．０￣２６．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,平均回收率为９８．８２％,ＲＳＤ＝０．７     

RP—HPLC法测定人血清中醋酸甲地孕酮浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血清中醛酸甲地孕酮浓度。方法：分析柱为ＹＷＧ－Ｃ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相为水－乙腈（４０：６０）;流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ;紫外检测波长为２８８ｎｍ;用乙酸乙酯作为提取液。结果：血清中醛酸甲地孕酮浓度在１￣１２８ｎｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９７）;醛酸甲地孕酮高、中、低３个浓度的日内、日间变异系数分别小于１０％和１￣１２８ｎ     

高效液相色谱法测定法莫替丁含量

目的：高效液相色谱法测定法莫替丁的含量。方法：固定相ＣＬＯ－ＯＤＳ ５μｍ（色柱４．６×１５０ｍｍ）,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲液（２０：８０）,以４－氨基安替比林为内标,检测波长为２６８ｎｍ。结果：在２０￣１００μｇ·ｍｌ＾－１范围内,线性关系良好,其相关系数ｒ＝０．９９９８。平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ为０．８６％（ｎ＝４）,结论：本法简单快速,可用于法莫替丁的定量分析。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５）,检测波长：２７０ｎｍ,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在０．１３１￣１．０４８μｇ范围内,线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９８．１２％,ＲＳＤ为０．６９％。结论：本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿     

高效液相色谱法测定顽痹通胶囊中士的宁的含量

目的：建立测定顽痹通胶囊中士的宁含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以ＺＯＲＢＡＸＲＸ－ ＳＩＬ（１５０ｍｍ ×４．６ｍｍ ５μｍ） 为色谱柱;流动相：正已烷－ 二氯甲烷－ 甲醇－ 浓氨水（２７０∶２７０∶２０∶１．７）;检测波长：２５４ｎｍ ;流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ 。结果：士的宁的加样回收率为９７．８２％ ,ＲＳＤ为１．８５％（ ｎ ＝ ５）。结论：该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定冠舒注射中丹参素的含量

目的：建立冠舒注射液中丹参素的定量检测方法。方法：采用反 效液相色谱法。色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（５μｍ,４．６×２５０ｍｍ）柱,流动相：甲醇－０．５％水醛酸溶液（１５：８５）,检测波长２７８ｍｍ。结果：丹参素在０．３２６￣１．６３２μｇ范围内线笥关系良好,ｒ＝０．９９９,平均回收率９８．７％,ＲＳＤ为１．４７％。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：测定护肝颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：高效液相色谱法,Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（４－６ｍｍ ×２５０ｍｍ ,５－０μｍ）色谱柱,流动相：甲醇－０－１％ 醋酸溶液（９０：１０）,检测波长：２９０ｎｍ ,流速：１－０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ,柱温：４０℃。结果：含量测定大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别在０－０７１７５～０－５７４μｇ、０－０４５８～０－３６６μｇ,大黄素平均回收率９７－９２ ％ , ＲＳＤ 为１－０６ ％ 。大黄素甲醚平均回收率９８－２７％ ,ＲＳＤ 为０－８５％ 。结论：建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确     

高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度

目的：本文建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭ－ Ｃ１８（５μｍ ,４－６×１５０ｍｍ） 为色谱柱;乙晴－ 水（６７－５∶３２－５Ｖ／Ｖ） 为流动相,检测波长２６３ｎｍ ;用正庚烷：异戊醇（９８－５∶１－５Ｖ／Ｖ） 作为提取液。结果：３ 种浓度４０、８０、３００ｎｇ·ｍｌ－１ 回收率分别为１０５－０５％ 、１００－５７ ％ 、９７－９１％ （ ｎ ＝ ６） ;日内、日间ＲＳＤ 分别为３－８３％ 、４－０５％ 、３－０９ ％ 及６－００％ 、４－９０ ％ 、４－７２％ （ ｎ ＝ ６）,血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－ １,在５ ～６００ｎｇ·ｍｌ－１ 血药浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝０－９９９５。结论：本方法灵敏、准确、结果令人满意,适用于临床血药浓度监测     

柱前衍生—电化学检测HPLC法测定大鼠脑内的谷氨酸和γ—氨基丁酸

目的：建立大鼠脑组织内谷氨酸和γ－氨基丁酸的ＨＰＬＣ测定方法。方法：大鼠脑组织匀浆液低温离心,上清液经甲醇沉淀蛋白并稀释至合适浓度后适浓度后与邻苯二醛在亚硫酸钠存在下发生衍生化反应,衍生物经ＨＰＬＣ分离,电化学检测。结果：谷氨酸在０．１～２．０μｇ．ｍｌ＾－１,γ－氨基丁酸在０．０５～１．０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,线性关系良好。谷氨酸测定的日内和日间变异系数（ＲＳＤ）分别小于３．４％和１０７．２％～１１０．０％,谷氨酸和γ－氨基丁酸的最小检出浓度均为（ＲＳＤ）分别小于４．２％和８．６％,两回收率分别为９５．９％～１０２．３％和１０７．２％～１１０．０％,谷氨酸和γ－氨基丁酸的最小检出浓度均为５ｎｇ．ｍｌ＾－１。ＳＤ大鼠小脑、皮层、丘脑、海马内谷氨酸的含量分别为９６０．２、１０６８．０、４６０．２和８４６．     

高效液相色谱测定谷氨酸诺氟沙星注射液的含量

目的：建立谷氨酸诺氟沙星注射液的分析方法。方法：采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈－磷酸盐缓冲液－四丁基溴化铵溶液（１５：８５：５）为流动相,检测波长２７８ｎｍ。结果：平均回收率为１００．４２％,ＲＳＤ为±１．９０％,结论：本方法快速,灵敏度高,专性性强,重现性好,可用于该药的质量控制。