加味补阳还五汤对实验性损伤脊髓轴浆运输的保护作用

目的：探讨加味补阳还五汤对实验性脊髓损伤的保护作用。方法：将健康SD大白鼠随机分为假手术组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组和尼莫地平组,采用Allen氏法,以288g.cm能量造成T9－T11脊髓不完全损伤动物模型,分别以加味补阳还五汤、尼莫地平、生理盐水灌胃治疗1次／d。6周后以305辣根过氧化酶（HRP）10μL坐骨神经内注射,在脑干区域测定HRP标记细胞数。结果：中药组脊髓神经功能CBS值明显下降,运动诱发电位的波幅明显提高,脊髓轴浆运输能力得到改善,髓鞘、神经元细胞结构恢复理想。结论：加味补阳还五汤可以阻止脊髓的继发性损务,促进神经元及损伤神经的修复。     

附子理中汤抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察附子理中汤的抗炎镇痛作用。方法：SPF级小鼠40只,按体质量随机分为5组,分别为空白组,柳氮磺胺吡啶组（20 mg·kg-1）,附子理中汤高剂量组（0.45 g·kg-1）、中剂量组（0.225 g·kg-1）、低剂量组（0.1125 g·kg-1）,除空白组予以等量纯水外,其余各组灌肠给予相应药物,连续7d。末次给药后,采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法,观察附子理中汤的抗炎效应。SPF级雄性小鼠45只,分组及给药方法同上,采用热板法,观察附子理中汤的镇痛效应。SPF级小鼠50只,按照同样的方法分组、给药,末次给药后,采用醋酸扭体法,观察附子理中汤镇痛效应。结果：与空白对照组比较,附子理中汤高剂量组、中剂量组显著抑制SPF小鼠耳肿胀度,抑制率分别为44.5%、37.7%,明显减少小鼠扭体次数,抑制率分别达28.89%、26.08%（P<0.01）,给药后各剂量组的痛阈也明显提高（P<0.05）。结论：附子理中汤具有较好的抗炎镇痛作用。     

茴香对糖尿病大鼠糖代谢和胰腺组织抗氧化作用的影响

目的 探讨茴香提取液对糖尿病大鼠糖代谢及其对胰腺组织抗氧化作用的影响.方法 将40只Wistar雄性大鼠分为正常对照组8只和造模组32只,采用链脲佐菌素将造模组大鼠成功诱导建立糖尿病模型后,随机分为模型组、茴香高剂量组(3.0 g/kg)、茴香低剂量组(1.5 g/kg)和二甲双胍组(0.15 g/kg)各8只.模型组、正常对照组给予蒸馏水灌胃,其他各组给予相应药物灌胃,共30d.造模前及给药后30 d测量各组大鼠体质量;造模成功后,于给药前及给药后30 d测定各组大鼠空腹血糖值(FBG),给药后30 d测定血清糖化血清蛋白(GSP),取胰腺组织测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量.结果 造模前,各组大鼠体质量比较,差异无统计学意义(P＞0.05),给药后30 d模型组、二甲双胍组、茴香低剂量组及高剂量组大鼠体的体质量均低于正常对照组(P＜0.01).给药前,各组FBG均高于正常对照组(P＜0.05).给药后30 d,其余各组大鼠的FBG、GSP水平均高于正常对照组(P＜0.05),二甲双胍组、茴香低剂量及高剂量组的FBG、GSP水平均低于模型组(P＜0.05),而茴香低剂量及高剂量组的GSP及FBG水平与二甲双胍组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).给药后30 d,与模型组比较,茴香低剂量组和高剂量组SOD活性提高,MDA含量降低(P＜0.05),仅茴香高剂量组的GSH提高(P＜0.05).结论 茴香提取液明显改善糖代谢效应,提高胰腺组织的抗氧化作用.     

柔毛淫羊藿对骨质疏松小鼠的作用研究

目的：探讨柔毛淫羊藿对骨质疏松小鼠骨密度、破骨细胞和IL-6的作用。方法：采用切除雌性小鼠双侧卵巢复制骨质疏松整体动物模型,按小鼠体重随机分对照组（蒸馏水10 ml/kg）、模型组（蒸馏水10 ml/kg）、DES组（2 mg/kg）、EPM高剂量组（200 mg/kg）、EPM中剂量组（100 mg/kg）、EPM低剂量组（50 mg/kg）,每组14只。无钙饲料喂养,自然饮水。分别按各组相应药物相应剂量灌胃给药,60 d后测小鼠骨密度、破骨细胞数和IL-6含量。结果：模型组动物呈现明显的骨质疏松表现;给药组动物骨密度增加、破骨细胞数和IL-6表达明显降低,且有统计学意义。结论：柔毛淫羊藿能够增加去卵巢骨质疏松症小鼠的骨密度、降低破骨细胞数和IL-6的表达。     

清肝胶囊对小鼠急性肝损伤的改善作用

目的:观察清肝胶囊对小鼠急性肝损伤的改善作用.方法:健康昆明种小鼠50只,随机分为5组:正常对照组,模型对照组,清肝胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只.先以羧甲基纤维素钠20 mL/(kg·d)、清肝胶囊0.5 g/(kg·d)、1.0 g/(kg·d)、1.5 g/(kg·d)经口灌胃给药,1次/d,连用7 d,于最后1次给药后30 min,除正常对照组外,其他4组均采用D-氨基半乳糖700 mg/kg腹腔注射造成小鼠急性肝损伤模型,24 h后处理动物,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、细胞色素P450(CYP450)含量及观察肝脏病理学的改变情况.结果:中高清肝胶囊剂量组与模型对照组相比血清中ALT、AST明显降低(P＜0.05),CYP450含量明显升高(P＜0.05),肝细胞变性、坏死明显减轻.结论:中高剂量的清肝胶囊对由D-氨基半乳糖所致的急性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与CYP450表达增加有关.     

肉苁蓉多糖对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：研究肉苁蓉多糖对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：采用CCl4急性肝损伤模型,通过小鼠灌胃给予高、低剂量的肉苁蓉多糖（400 mg／kg、100 mg／kg ）,并以联苯双酯（150 mg／kg ）为阳性对照药,检测小鼠血清的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）及肝脏中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量。结果：肉苁蓉多糖高剂量组小鼠的血清ALT、AST与CCl4模型组相比显著降低（ P＜0．05）,低剂量组ALT、AST与CCl4模型组相比差异无统计学意义,各剂量组MDA含量与模型组相比显著降低（ P ＜0．05）、SOD的活性显著增高（ P ＜0．05）。结论：肉苁蓉多糖对小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。     

秋水仙碱复制雄性大鼠睾丸生精功能减退动物模型的初步研究

目的:通过用秋水仙碱给大鼠灌胃复制雄性大鼠生精功能减退模型.方法:20只雄性性成熟大鼠随机分对照组、环磷酰胺组、秋水仙碱低剂量组和秋水仙碱高剂量组,秋水仙碱片以蒸馏水溶解,低剂量组按1.6 mg/kg、高剂量组按3.2 mg/kg灌胃,每日1次,连续5周;环磷酰胺粉剂则以生理盐水溶解配成20 mg/mL浓度,用时按50 mg/kg腹腔注射,每周2次,连续5周.对照组方法同上,腹腔注射等量生理盐水(2.5 mL/kg).结果:与对照组比较,秋水仙碱高剂量和低剂量组大鼠睾丸有不同程度的生精小管萎缩,生精细胞减少,排列松散,生精小管间腔隙扩大,管腔内精子细胞数量减少.结论:用秋水仙碱灌胃可复制雄性大鼠睾丸生精功能减退模型.     

归胃经寒性中药对胃热证大鼠胃粘膜组织学的影响

【目的】观察归胃经寒性中药黄连、蒲公英、枳实对胃热证模型大鼠胃粘膜组织病理学的影响。【方法】SD大鼠150只,随机分为10组,分别为空白对照Ⅰ、Ⅱ组,模型对照Ⅰ、Ⅱ组、黄连高、低剂量组(剂量分别为0.6、0.3 g/kg),蒲公英高、低剂量组(剂量分别为2.0、1.0 g/kg),枳实高、低剂量组(剂量分别为1.0、0.5 g/kg)。除空白对照组外,其他组的大鼠均采用温热药干姜水煎剂连续灌胃15 d,复制胃热证模型。先剖杀空白对照Ⅰ组和模型对照Ⅰ组大鼠,其他组则分别按设计剂量以黄连、蒲公英、枳实水煎剂灌胃治疗10 d,观察胃热证模型大鼠治疗前后胃粘膜组织病理学变化情况。【结果】胃热证大鼠胃粘膜呈现出弥漫性充血、粘膜固有层可见中性粒细胞浸润、粘膜表层粘液细胞分泌减少、主细胞和壁细胞数减少等现象,分别经黄连、蒲公英、枳实治疗后,各组大鼠胃粘膜均呈现不同程度的充血减轻、炎性细胞减少、粘液细胞分泌量增加、主细胞和壁细胞数增加,其中黄连及蒲公英高、低剂量组的胃粘膜组织学表现与空白对照组接近,枳实高、低剂量组有半数以上的大鼠胃粘膜组织学表现接近空白对照组。【结论】归胃经寒性中药黄连、蒲公英、枳实可有效促进胃热证大鼠受损胃粘膜的修复,药物的疗效程度可能与其寒性程度有关。     

蕨麻多糖的提取及对CCl_4急性肝损伤的保护作用

目的 观察蕨麻多糖对CCl4致急性化学性肝损伤的保护作用.方法 60只昆明种小鼠按随机数字表分为6组,分别为正常对照组、CCl4模型对照组、联苯双酯组、蕨麻多糖低、中、高剂量组(200、400、800 mg/kg).给药7 d后用0.1%的CCl4灌胃,建立实验性急性肝损伤模型,观察体重、脾脏系数、肝脏系数及血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性.结果 蕨麻多糖能明显降低CCl4肝损伤小鼠血清巾ALT、AST的活性(P＜0.05),且与剂量呈负相关.结论 蕨麻多糖对小鼠CCl4肝损伤有良好的保护作用.     

妇科活血止痛颗粒对血淤模型大鼠血液流变学的影响

目的 观察妇科活血止痛颗粒对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响.方法 雌性SD大鼠50只,随机分为空白对照组,急性血淤模型组,妇科活血止痛颗粒低剂量组(0.23g/kg)、中剂量组(0.46g/kg)和高剂量组(0.92g/kg),每组10只,全部动物以标准饲料喂养,3次/d.对照组和血淤模型组大鼠每日末次喂食后1h以10mL/kg生理盐水灌胃,低、中高剂量组每日末次喂食1h后按0.23、0.46、0.92g/kg剂量给予妇科活血止痛颗粒混悬液灌胃,灌胃容量10mL/kg,共10 d.第10天给药1 h后,除对照组外的其他组动物均皮下注射肾上腺素,冰水浸泡建造急性血淤模型,造模结束18h后,股动脉取血测定不同切变率的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数等指标.结果 血淤模型组大鼠全血黏度、全血还原黏度(低切和中切)明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);低中剂量组明显低于血淤模型组(P＜0.05或P＜0.01);血淤模型组大鼠红细胞压积、红细胞聚集指数明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),红细胞压积低、中、高剂量组大鼠均低于血淤模型组(P＜0.05或P＜0.01).红细胞聚集指数积低、中剂量组大鼠均低于血淤模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 妇科活血止痛颗粒对改善大鼠血液流变学状态具有良好作用.     

理胃汤对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜组织及EGFR的影响

[目的]探讨理胃汤对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜组织及表皮生长因子受体（EGFR）表达的影响.[方法]采用多重刺激建立慢性萎缩性胃炎动物模型,在造模成功后将50只大鼠随机分为模型组、理胃汤高剂量组、理胃汤中剂量组、理胃汤低剂量组、维酶素组,每组10只.另取10只健康Wistar大鼠作为正常对照组.正常对照组及模型组予生理盐水20 ml/kg,理胃汤各剂量组分别按8,4,2 g/kg剂量灌胃给药,维酶素组予维酶素0.002/kg灌胃.用药12周后,观察大鼠胃黏膜萎缩情况,并以免疫组化法观察胃黏膜上皮细胞中EGFR的表达.[结果]电镜显示理胃汤高、中、低剂量组胃黏膜病理变化比模型组明显减轻.理胃汤高、中、低剂量组上皮细胞中EGFR的表达较模型组显著降低（P〈0.05或P〈0.01）.[结论]理胃汤对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜有修复作用,其作用机制可能是通过抑制胃黏膜EGFR的过度表达而实现的.     

玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A预防D-半乳糖性白内障的实验研究

目的:探讨玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对D-半乳糖性白内障形成的干预作用.方法:大鼠随机分为正常对照组、模型组、样品高、低剂量组和阳性对照组,每组10只.模型组腹腔注射D-半乳糖诱导大鼠白内障模型;样品高、低剂量组在注射D-半乳糖同时分别给予20、10 mg/kg环烯醚萜Epibueropyridinium A灌胃;正常对照组仅仅灌胃生理盐水;晶体混浊度和山梨醇含量的变化阳性对照为依帕司他(10 mg/kg),SOD活性和丙二醛含量变化的阳性对照为VitE(30 mg/kg).3、6周后用裂隙灯观察晶体混浊程度,处死动物后检测晶体中SOD的活性,丙二醛以及山梨醇的含量.结果:样品高、低剂量组大鼠白内障的晶体混浊度明显低于模型组,样品高剂量组低于低剂量组(P＜0.01).晶体中SOD活性(Nu·mg-1)由模型组的32.1±11.2分别升高到样品低剂量组的65.9±16.7和样品高剂量组的83.2±15.6(P＜0.01);丙二醛含量(nmol·mg-1)由模型组的26.72±5.36分别降到样品低剂量组的18.34±4.29和样品高剂量组的15.66±5.47(P＜0.01);山梨醇含量(μmol·g-1)在第3周时由模型组的24.33±2.57分别降到样品低剂量组的15.46±2.07和样品高剂量组的11.45±1.39(P＜0.01),在第6周时由模型组的20.04±1.59分别降到样品低剂量组的15.82±1.42和样品高剂量组的13.22±1.37(P＜0.05或0.01).结论:玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对大鼠糖性白内障形成有一定的预防作用.     

复方轮叶党参对大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的 探讨复方轮叶党参对酒精性肝损伤保护的作用.方法 40只Wistar大鼠随机分为4组,即正常对照组、肝损伤对照组、复方轮叶党参高、低剂量组.各组均以每次10 ml/kg体重灌胃,正常对照组灌胃给予蒸馏水,肝损伤模型组上午灌胃蒸馏水,下午灌胃40%食用乙醇.两个试验组分别灌胃给予复方轮叶党参1.43 g/kg和2.86 g/kg,连续灌胃8周后,检测全血乙醇浓度,血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量.结果 高剂量复方轮叶党参能有效降低全血乙醇浓度,肝损伤对照组大鼠血清NO水平高于正常对照组,有显著性差异(P＜0.05),复方轮叶党参高剂量组NO水平显著低于肝损伤对照组(P＜0.05),复方轮叶党参高剂量组大鼠血清总一氧化氮合酶(tNOS)活性与乙醇对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方轮叶党参制剂可有效预防酒精性肝损伤.     

维药小檗果提取物对实验性小鼠腹泻作用研究

目的观察小檗果提取物对实验性小鼠腹泻和对小肠推进功能的影响。方法取KM小鼠60只,雌雄各半,适应性饲养三天后,随机分为模型组、阳性药物组、三个不同剂量给药组,每组12只,小檗果提取物低剂量组0.05g·kg~(-1),小檗果提取物中剂量组0.1 g·kg~(-1),小檗果提取物高剂量组0.2g·kg~(-1)、阳性药物组(玛木然止泻胶囊0.4g·kg~(-1)),按20ml药液/kg体重灌胃给药,模型组按20ml/kg体重灌胃双蒸水。3小时后以0.5ml/20g体积灌胃给予番泻叶混悬液。小鼠单笼观察,笼下铺置吸水纸做湿粪计数,以湿粪数多少表示腹泻程度。给予8%的番泻叶后观察4个小时,观察过程中及时更换吸水纸。观察结束时计算各鼠4小时内总便数、稀便数、稀便率和腹泻指数。将实验小鼠随机分成空白组、模型组、小檗果提取物0.2 g/kg组、0.1g/kg组、0.05g/kg组。采用碳墨灌胃加肌肉注射新斯的明,观察小檗果提取物对新斯的明引起的小肠运动亢进的影响。结果小檗果提取物0.2g/kg、0.1g/kg、0.05g/kg剂量能显著减少腹泻小鼠的稀便率、腹泻指数,小檗果提取物0.2 g/kg、0.1g/kg剂量能抑制小鼠小肠推动运动的亢进。结论小檗果提取物有抗腹泻和抑制小肠推进功能亢进的作用。     

注射用丹酚酸A抗四氯化碳致大鼠肝纤维化的作用

目的 观察注射用丹酚酸A抗四氯化碳（CCl4）致大鼠肝纤维化的作用.方法 采用皮下注射CCl4诱导大鼠肝纤维化建模;造模4周后,分为模型对照组和丹酚酸A高、低剂量组及丹酚酸胶囊组,另设正常对照组.高、低剂量组分别尾静脉注射5 mg/kg、2.5 mg/kg丹酚酸A;丹酚酸胶囊组经口灌胃丹酚酸浸膏粉50 mg/kg;正常对照组和模型对照组尾静脉注射生理盐水10 ml/kg;各组每日一次,连续给药4周后,测定血清天冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酸转氨酶（ALT）活性,以及肝脏脏器系数、肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的变化.结果 与模型对照组比,丹酚酸A高、低剂量组和丹酚酸胶囊组均可明显改善纤维化大鼠的体征,显著降低肝脏器系数（P＜0.05）;ALT、AST活性、Hyp含量以及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达量在丹酚酸A高剂量组显著降低（P＜0.05,P＜0.01）.结论 注射用丹酚酸A具有抗肝纤维化的作用,且静脉注射5 mg/kg丹酚酸A作用优于口服50 mg/kg丹酚酸胶囊.     

探讨半枝莲醇提物对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶活性的影响

目的探讨半枝莲醇提物对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶活性的影响。方法于2017年2月将40只雄性SD小鼠随机分为4组,分别为对照组(10只)和试验组(30只)。试验组每天按照1 g/kg、5 g/kg、10 g/kg的用药量给所有小鼠进行灌胃,持续给药5 d。对照组予以等量生理盐水,第6天采用颈椎脱臼法处死小鼠,收集肝脏组织供后续研究,检测肝脏组织中细胞色素P450以及谷胱甘肽S-转移酶活性。结果与对照组相比,试验组低剂量组细胞色素P450含量和活性不存在差异(P0.05),而中剂量组和高剂量组小鼠细胞色素P450含量和活性出现显著下降趋势(P0.05)。与对照组相比,试验组小鼠谷胱甘肽S-转移酶活性没有出现显著差异(P0.05),但中剂量组和高剂量组活性出现下降趋势。结论半枝莲醇提物对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶的活性有一定的抑制作用,且抑制作用随着浓度增长而不断增大,即半枝莲醇提物浓度越高,对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶活性抑制程度越高。     

六君子汤对胃溃疡大鼠胃组织中EGF、TGF-α的影响

目的 以表皮生长因子(EGF)、转化生长因子(TGF-α)为观察指标探讨六君子汤治疗胃溃疡的作用机制.方法 将40只Wistar大鼠随机分成假手术组,模型组,中药高、低剂量组,奥美拉唑组5组,中药高剂量组按16.0 g/kg体质量1次/d灌胃,低剂量组按8.0 g/kg体质量1次/d灌胃,奥美拉唑组按4mg/kg体质量1 次/d灌胃,假手术组及模型组给予低剂量等容积的生理盐水,治疗14 d.结果 六君子汤高剂量组对溃疡抑制率高于低剂量组及奥美拉唑组;高剂量六君子汤组对胃溃疡大鼠黏膜组织中EGF和TGF-α升高的水平高于奥美拉唑组.结论 六君子汤能缩小溃疡面积,提高溃疡抑制率,提高胃黏膜组织中EGF、TGF-α含量.     

月见草油对高脂大鼠血脂及SOD、CAT活性的影响

目的：观察月见草油对高脂大鼠血脂及血清SOD、全血CAT活性的影响。方法：40只SD健康雄性大鼠随机分成四组：（1）正常对照组：喂饲基础饲料＋2．5ml/kg.d NS灌胃。（2）高脂对照组：喂饲高脂饲料＋2．5ml/kg.d NS灌胃。（3）月见草油低剂量组：喂饲高脂饲料＋月见草油2．5ml/kg.d灌胃。（4）月见草油高剂量组：喂饲高脂饲料＋月见草油5．0ml/kg.d灌胃。实验期30d。结果：月见草油使高脂大鼠血清HDL－C明显升高（P＜0．01），TC、LDL－C明显降低（P＜0．01），TG有降低趋势但无显著性差异，CAT活性显著升高（P＜0．01），SOD活性显著升高（P＜0．05）。结论：月见草油可以降低血脂，提高SOD、CAT活性。     

健脾养荣片对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的保护作用

[目的]观察健脾养荣片对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.[方法]取NIH小鼠60只随机分为6组,即健脾养荣片低、中、高剂量组(剂量分别为4、8、16 g·kg-1·d-1),鲨肝醇组(荆量为0.055 g·kg-1·d-1),模型组和正常组,每组各10只,分别按设计剂量灌胃给药,在第5天时用环磷酰胺200 mg/kg腹腔注射复制小鼠免疫低下模型,至第9天检测各组小鼠外周血白细胞计数、碳粒廓清实验、骨髓有核细胞计数、脾指数和脾淋巴细胞增殖反应.[结果]健脾养荣片中、高剂量组和鲨肝醇组小鼠白细胞数显著高于模型组(P＜0.01);健脾养荣片中剂量组白细胞数与鲨肝醇组比较显著升高(P＜0.05).健脾养荣片中、高剂量组廓清指数K显著升高(P＜0.05),经校正后,其校正廓清指数a值比较,健脾养荣片中剂量组高于模型组(P＜0.01).健脾养荣片中剂量组骨髓有核细胞数与模型组比较显著升高(P＜0.01),显著高于健脾养荣片低剂量组和鲨肝醇组(P＜0.05).健脾养荣片中剂量组和鲨肝醇组的脾指数显著升高(P＜0.05);健脾养荣片中、高剂量组和鲨肝醇组均能拮抗环磷酰胺对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的抑制作用(P＜0.01).[结论]健脾养荣片能增强免疫功能低下小鼠的免疫功能,升高小鼠外周血白细胞数.     

大枣发酵液对小鼠抗缺氧能力的影响

[目的]探讨大枣发酵液对小鼠的抗缺氧作用.[方法]将小鼠按体重随机分为3组,即对照组、大枣发酵液高剂量组[0.16 g·(kg·d)-1]和大枣发酵液低剂量组[0.04 g·(kg·d)-1].小鼠每天按0.01 ml/g灌胃给药,连续4周,测定小鼠常压缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、全血血红蛋白(Hb)含量.[结果]大枣发酵液高低剂量组小鼠均较对照组小鼠耐缺氧时间显著延长(P＜0.05),全血Hb的含量明显均升高(P＜0.05).[结论]大枣发酵液具有提高小鼠抗缺氧应激的能力.