紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 78例晚期卵巢癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗,对照组(n=38例)采用紫杉醇联合顺铂静脉注射化疗治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应等。结果观察组腹腔热灌注化疗有效率(80.0%)明显高于对照组静脉滴注化疗有效率(63.2%)(P0.05);观察组无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率和3年生存率均明显高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率(42.5%)明显低于对照组(60.5%)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌疗效显著,可明显提高患者生存期及生存率,不良反应较少,值得临床推广应用。     

多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的探讨多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌患者的效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2015年1月～2017年1月我院收治的晚期卵巢癌患者84例,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组采用多西他赛联合顺铂静脉化疗,观察组采用多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗。比较两组临床效果、免疫功能指标、远期生存状况及不良反应。结果观察组临床总有效率为76.19%,高于对照组的52.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CA125、CD4+CD25+水平低于对照组,CD4+\CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后1年生存率为88.10%、术后2年生存率为76.19%,均高于对照组的69.05%和54.76%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P0.05)。结论多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗可有效治疗晚期卵巢癌,改善患者免疫功能,提高临床总有效率,且降低远期死亡率,安全可靠。     

晚期卵巢癌患者应用顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗的临床研究

目的探讨顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗在晚期卵巢癌患者中的应用价值。方法选取该院2010年2月至2012年2月收治的晚期卵巢癌患者67例,根据其化疗方案分为对照组32例与观察组35例,对照组患者采用顺铂联合多西他赛单纯静脉化疗方案,观察组患者给予顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗方案。结果两组患者的近期治疗有效率、复发率及毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),但观察组患者的无进展生存期(TTP)与总生存时间(OS)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期卵巢癌患者采用顺铂腹腔灌注联合多西他赛静脉化疗可明显延长其生存时间,与顺铂联合多西他赛单纯静脉化疗比较具有显著优势。     

白藜芦醇胶囊联合顺铂治疗中晚卵巢癌患者的疗效观察

[目的]探讨白藜芦醇胶囊联合顺铂治疗中晚卵巢癌患者的疗效.[方法]80例卵巢癌患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予传统化疗药物顺铂化疗;观察组在对照组的基础上加用白藜芦醇胶囊治疗,7d为一个疗程,6个疗程结束后1周手术治疗,比较两组患者的化疗后的临床疗效、药物毒副作用及术后生存率.[结果]治疗后,观察组患者的卡氏评分、生活质量评分(QOL)评分、肿瘤最大径缩减程度等均显著高于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者术后3年和5年生存率均显著高于对照组(P<0.05).[结论]白藜芦醇胶囊联合顺铂化疗能提高卵巢癌患者卡氏评分和QOL评分,降低化疗药物的毒副作用,提高患者的术后生存率,值得临床推广应用.     

紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性探讨

目的探讨紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性。方法选取2012年1月~2015年1月我院收治的108例晚期卵巢癌患者。随机分为观察组和对照组54例。观察组采用紫杉醇联合奈达铂药物治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗。对比两组患者血管新生指标、不良反应发生情况及远期存生存情况。结果观察组患者血管内皮生长因子A和血管内皮生长因子B显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为33.33%,显著低于对照组的59.26%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后1年生存率为92.59%,治疗后2年生存率为81.48%,显著高于对照组的77.78%和62.96%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对晚期卵巢癌患者采用紫杉醇联合奈达铂进行治疗具有明显的疗效,治疗期间不良反应发生情况较少,具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的探讨晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔或静脉双途径治疗的疗效及毒副反应。方法选取2014年8月~2016年8月我院收治的70例晚期卵巢癌患者。均分为观察组和对照组各35例。观察组给予紫杉醇静脉滴注并联合顺铂进行腹腔给药,对照组给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注给药。记录两组晚期卵巢癌患者的治疗效果及毒副反应。结果观察组治疗总有效率为94.26%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、恶心呕吐、腹痛腹泻、白细胞减少、贫血、脱发、SGOT/SGPT异常及肌肉关节疼痛的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂通过静脉和腹腔给药双途径对晚期卵巢癌患者的治疗效果较好,且患者可以耐受毒副反应,具有临床应用与推广的价值。     

卵巢癌患者紫杉醇、白蛋白联合顺铂治疗的针对性护理

目的探讨针对性护理对紫杉醇白蛋白联合顺铂治疗卵巢癌效果的影响。方法选择行紫杉醇白蛋白联合顺铂治疗的卵巢癌患者124例,随机分为对照组与研究组各62例。对照组采取常规化疗护理措施,研究组在对照组基础上采取针对性护理干预措施。观察对比2组患者近期疗效、化疗不良反应、病灶1年内的转移率与生存率。结果 2组近期疗效对比中,研究组72.58%高于对照组53.23%(P0.05);研究组过敏反应、肝肾毒性、恶心呕吐、静脉损伤的发生率均低于对照组(P0.05);研究组1年内病灶转移率为12.90%低于对照组29.03%(P0.05),生存率64.52%高于对照组45.16%(P0.05)。结论针对性护理对紫杉醇白蛋白联合顺铂治疗卵巢癌的效果具有促进作用,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床效果

研究紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床效果。纳入我院2013年5月~2015年6月晚期食管癌患者100例并根据随机数字表法分为均等两组。B组用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,A组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗。比较两组患者晚期食管癌治疗有效率、稳定率;平均生存时间、1年生存率、2年生存率、药物毒性反应;治疗前和治疗后患者卡氏评分、生存质量评分的差异。A组晚期食管癌治疗有效率、稳定率显著比B组高(P<0.05);A组相较于B组平均生存时间更长,1年生存率、2年生存率更高(P<0.05);两组药物毒性反应相似(P>0.05);治疗前两组卡氏评分、生存质量评分相似(P>0.05);治疗后A组相较于B组卡氏评分、生存质量评分改善更显著(P<0.05)。紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床效果确切,可有效改善病情,提高患者健康水平和生存质量,延长生存时间,且安全性较高,值得推广。     

伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的应用比较

目的对比观察伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的治疗效果。方法选取2014年6月至2016年2月进行治疗的88例宫颈癌患者,随机分为对照组和观察组各44例,对照组患者给予伊立替康联合顺铂治疗,观察组应用紫杉醇联合顺铂治疗。对比分析两组患者治疗后的临床疗效、不良反应、生活质量评分、宫旁累及率及淋巴结阳性率。结果两组患者治疗后总缓解率比较,观察组明显高于对照组(P0.05);生活质量总评分比较,观察组明显高于对照组(P0.05);骨髓抑制发生率观察组较对照组明显升高(P0.05),腹泻、恶心呕吐及神经毒性反应观察组则较对照组显著降低(P0.05),观察组宫旁累及率及淋巴结阳性率均明显低于对照组(P0.05)。结论宫颈癌新辅助化疗中紫杉醇联合顺铂化疗效果明显较伊立替康联合顺铂具有更显著优势。     

顺铂周疗联合放化疗在中晚期宫颈癌患者中的应用研究

目的探讨顺铂周疗联合放化疗在中晚期宫颈癌患者中的应用效果。方法于2009年2月至2010年2月,采用随机数字表法将中晚期宫颈癌患者94例分为对照组和研究组,每组47例;对照组采用紫杉醇联合放疗同步顺铂3周的治疗方案,研究组采用紫杉醇联合放疗同步顺铂周疗的治疗方案。比较两组患者疗效、5年生存率及不良反应。结果对照组与研究组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);对照组5年生存率为46.8%,研究组5年生存率为51.1%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用放疗同步化疗周疗方案治疗宫颈癌,疗效与3周疗法相当,不良反应较3周疗法少,值得推广应用。     

腹腔灌注联合静脉化疗与单纯静脉化疗对晚期卵巢上皮性癌的疗效

目的探讨腹腔灌注联合静脉化疗与单纯静脉化疗对晚期卵巢上皮性癌(简称卵巢癌)患者的疗效及不良反应。方法将76例晚期卵巢癌患者按用药方法的不同分为2组:联合化疗组(36例)和静脉化疗组(40例)。联合化疗组采用腹腔灌注加静脉联合化疗:第1天给予紫杉醇135mg·m-2静脉滴注,于3h内输完;卡铂按血药浓度-时间曲线下面积(AUC)计算取值6,于第2天腹腔给药,每3周1次为1个疗程。静脉化疗组采用单纯静脉化疗:第1天给予紫杉醇135mg·m-2溶于500mL生理盐水中静脉滴注3h,间隔1h给予卡铂(按AUC计算取值6,溶于5%葡萄糖注射液500mL中)静脉滴注。每3周1次为1个疗程,共6~8次。观察患者生存期与临床、组织分期、化疗疗程关系;对2组患者血清CA125水平变化、近期疗效及2、5年生存率进行比较。结果 76例患者2年生存率为53.95%,5年生存率为34.21%。术后1年内化疗≥6个疗程的2年生存率为68.63%,<6个疗程的2年生存率为24.00%,≥6个疗程的2年生存率明显高于<6个疗程的2年生存率(χ2=13.45,P=0.001)。术后1年内化疗≥6个疗程的5年生存率为47.06%,<6个疗程的5年生存率为8.00%,≥6个疗程的5年生存率明显高于<6个疗程的5年生存率(χ2=11.37,P=0.001)。联合化疗组总有效率为66.7%,静脉化疗组总有效率为62.5%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.144,P>0.05)。2组患者血清CA125均有下降,联合化疗组总有效率为94.4%,静脉化疗组总有效率为90.0%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.515,P>0.05)。联合化疗组血液系统毒性Ⅰ-Ⅲ级发生率及消化系统反应Ⅰ-Ⅲ级发生率分别为47.22%及72.22%,静脉化疗组分别为75.00%及90.00%。2组血液系统及消化系统不良反应发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论晚期卵巢癌患者的预后与临床分期、病理组织分级及化疗疗程数有关;腹腔灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌能明显减少药物不良反应,并且达到与单纯静脉化疗相同的疗效。     

紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和副反应.[方法]选择晚期卵巢癌患者70例,随机分为两组,紫杉醇联合顺铂组(DDP组)和紫杉醇联合卡铂组(CBP组),比较两组治疗6个月后的疗效及副反应.[结果]两组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应在肝功能损害、胃肠道反应、血红蛋白减少、过敏反应及全身毒性等比较差异无统计学意义(P＞0.05);但CBP组的骨髓抑制发生率均显著高于DDP组,而CBP组在肾毒性、神经毒性、听力下降等较DDP组更轻,其差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]晚期卵巢癌在行癌细胞减灭术后,采用顺铂或卡铂联合紫杉醇进行化疗均疗效满意,但两组的毒副反应有差异.     

腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹膜转移腹水效果观察

目的探讨腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹膜转移腹水的临床效果。方法选择卵巢癌腹膜转移腹水患者56例,按照化疗方案将其分为两组,每组28例。对照组给予紫杉醇与顺铂联合化疗(TP),观察组给予TP联合腹腔热灌注化疗。观察两组患者治疗效果,随访(6个月~2年)患者生存状况。结果对照组总有效率为32.14%(9/28),观察组为82.15%(23/28),两组比较差异有统计学意义(χ~2=14.29,P0.05)。随访6个月~2年,观察组患者6个月、1年及2年生存比例均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹膜转移腹水,可缓解恶性腹水压迫症状,改善预后,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌

目的：观察紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌的疗效.方法：66例卵巢癌患者随机分为两组：治疗组36例和对照组30例.治疗组采用紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗;对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗.结果：治疗组复发率为13.9%（5/36）;对照组复发率为50.0%（15/30）,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌可减少复发,疗效较好,值得进一步研究.     

香菇多糖联合顺铂及紫杉醇治疗老年卵巢癌并腹水

目的观察香菇多糖联合顺铂及紫杉醇治疗老年卵巢癌并腹水患者的临床疗效。方法将93例老年卵巢癌并腹水患者随机分为对照组和观察组,对照组予以顺铂联合紫杉醇化疗,观察组在化疗的基础上予以香菇多糖治疗,评价其治疗效果。结果对照组近期有效率为53.66%,疾病控制率为87.80%;观察组近期有效率为84.61%,疾病控制率为100%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应较轻,发生率减少。结论香菇多糖联合化疗能增强化疗疗效,对老年中晚期卵巢癌合并腹水的患者有抑制实体瘤生长和控制恶性腹水的治疗效果。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果

将我院2008年1月～2012年12月收治的114例食晚期道癌患者随机分为研究组和对照组,对照组应用5-氟尿嘧啶联合顺铂给予治疗,研究组应用紫杉醇联合顺铂给予治疗,比较两组患者临床治疗效果以及不良反应。结果研究组患者和对照组比较临床治疗效果更加显著,差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重并发症,差异不存在统计学意义(P>0.05)。紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,能够提高患者存活率,延长患者生存时间,且没有较严重并发症发生。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 77例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,观察组(n=37例)采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗联合手术治疗,对照组(n=40例)采用单纯手术治疗。比较两组临床疗效、淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁累及率和脉管浸润率等情况。结果两组患者在FIGO分期、肿瘤直径、病理分级及病理学类型等方面比较无显著差异(P0.05);观察组术前化疗总有效率为73.0%,两组手术时间及失血量比较无显著差异(P0.05),观察组阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率明显低于对照组(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗可降低局部晚期宫颈癌患者术后阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶同期调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

[目的]探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶同期调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效.[方法]选自本院于2012年5月至2014年5月期间收治的局部晚期鼻咽癌患者82例,依据随机数表法分为观察组与对照组各41例.两组患者均采用三维调强适形放疗.对照组在调强放疗基础上同期采用顺铂化疗,观察组在调强放疗基础上同期采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗.两组均以21d为1个周期,连续2~4个周期.比较两组近期疗效,1年和3年局部复发情况、远处转移情况和生存情况及毒副反应发生情况.[结果]两组近期总有效率均为100.00%,差异无统计学意义(P>0.05);两组1年局部复发率比较无统计学差异(P>0.05).观察组3年局部复发率低于对照组(P<0.05);两组1年远处转移率比较无统计学差异(P>0.05);观察组3年远处转移率低于对照组(P<0.05);两组胃肠反应、肝功能、肾功能及口腔黏膜反应发生率比较差异无显著性(P>0.05);两组1年生存率比较无统计学差异(P>0.05);观察组3年生存率高于对照组(P<0.05).[结论]奥沙利铂联合氟尿嘧啶同期调强适形放疗对局部晚期鼻咽癌患者疗效显著,可降低局部复发和远处转移,延长生存时间,值得临床推广应用.     

非小细胞肺癌合并胸腔积液患者应用顺铂与奈达铂治疗的临床价值对比

目的探究非小细胞肺癌合并胸腔积液患者应用顺铂与奈达铂治疗的临床价值。方法选取我院2014年3月~2015年2月收治的96例非小细胞肺癌合并胸腔积液患者。采取随机数字表法将其分为观察组和对照组各48例。对照组患者采用顺铂联合化疗方案治疗,观察组患者采用奈达铂联合化疗方案治疗,对比两组疗效、中位生存期、1年生存率、不良反应情况及治疗满意程度。结果观察组患者治疗总有效率为85.42%,对照组为83.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者中位生存期、1年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应均较多,多表现为消化道反应、血液学毒性等,观察组恶心呕吐发生率为37.50%,明显低于对照组的81.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗满意率为93.75%,显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论顺铂与奈达铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌合并胸腔积液均具有良好临床效果,奈达铂联合治疗可显著减轻患者胃肠道毒性,且患者满意度更高。     

吉西他滨联合奈达铂化疗在复发性卵巢癌中的应用效果观察

目的:观察吉西他滨联合奈达铂化疗在复发性卵巢癌中的临床应用效果。方法:选取2016年1月～2018年1月于我院进行诊治的80例复发卵巢癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,观察组患者给予吉西他滨联合奈达铂化疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后血清CA125及HE4水平明显低于对照组(P0.05);观察组恶心、呕吐及血红蛋白降低、肌酐升高等发生率明显低于对照组,但血小板减少发生率高于对照组(P0.05);两组脱发发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂化疗可明显降低复发性卵巢癌患者肿瘤标志物的表达,提高临床治疗效果,延缓疾病进展,降低毒副反应发生率。