药物联合应用防治宫缩乏力性产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用对宫缩乏力性产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇180例,随机分为单纯应用缩宫素组（对照组）和应用米索前列醇、缩宫素和葡萄糖酸钙组（观察组）,各90例,比较两组第三产程时间、产后2h及24h出血量和药物不良反应发生率。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组药物不良反应及新生儿1min阿氏评分差异无统计学意义（P〉0．05）;两组产妇用药前、后收缩压和舒张压均无明显变化（P〉0．05）。结论米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用可有效减少产后出血量及缩短第三产程,疗效优于单用缩宫素组。值得基层医院推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法160例足月阴道分娩产妇按照入院先后的顺序随机分为观察组和对照组各80例,对照组在胎头娩出后立即给缩宫素10U,肌肉注射或静滴,观察组在缩宫素治疗的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果两组产后出血的发生率比较及第三产程的持续时间比较,差异有显著性（P〈0．05）,且术后2h平均出血量及24h平均出血量分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论二者联合应用降低了产后出血发生率和产后出血的出血量,副作用少,临床疗效优于单纯使用缩宫素,值得临床推广和应用。     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的：探讨米索前列醇对预防产后出血的临床疗效。方法：将320例单胎、头位、无难产因素的产妇随机分为观察组和对照组。观察组用米索前列醇400μg，待胎儿娩出后立即置入直肠；对照组用缩宫素20U，待胎儿娩出后立即静滴。结果：两组第三产程所需时间及产后2小时出血量比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：米索前列醇促进子宫收缩作用优于缩宫素，而且简单、方便、安全、不良反应小，是预防产后出血理想药物。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇＋缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇＋缩宫素预防产后出血的疗效。方法 128例产妇随机分为治疗组和对照组,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U;治疗组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20U＋口服米索前列醇600μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间以及不良反应发生情况。结果两组产后2h出血量、第三产程时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。产后2h总出血量≥400mL治疗组2例,对照组10例,两组比较差异有统计学意义。对照组无不良反应,治疗组恶心1例,颤抖2例。结论米索前列醇＋缩宫素预防产后出血服用方法简便、安全、不良反应小,适合临床应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

肛置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用

目的：探讨直肠放置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用.方法：足月分娩、无高危因素的孕妇200例,随机进入,缩宫素组：100例,在胎儿前肩娩出后,立即静脉滴注缩宫素20U;米索前列醇组：100例,在胎儿娩出后,立即将米索前列醇400 μg置于产妇肛门内5 cm处,同时,静脉滴注缩宫素20 U,记录第三产程时间、产后2h内的出血量.结果：缩宫素组第三产程的时间（12.3±3.7）min,长于米索前列醇组的（8.6±4.0） min,有统计学意义（P＜0.05）.缩宫素组产后2h出血量（256.3±65.4）ml,多于米索前列醇组的（148.8±60.1）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,减少产后出血.     

米索前列醇预防产后出血120例临床观察

目的：探讨米索前列醇产后出血的疗效。方法：妊娠足月无妊娠合并症及妊娠并发症患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例。治疗组胎儿娩出后给予米索前列醇200μg舌下含服,对照组胎儿娩出后给予缩宫素10U静脉注射。结果：治疗组与对照组产后24h出血量明显减少（P〈0．01）,第三产程时间明显缩短（P〈0．01）。结论：米索前列醇用于预防产后出血效果肯定,安全可靠。     

米索前列醇联合缩宫素防治妊高征产后出血疗效观察

目的探讨减少妊高征患者产后早期出血的有效方法。方法将68例妊高征临产妇分为两组,观察组34例于胎儿娩出后口服米索前列醇600μg加缩宫素20Iu静滴,对照组34例在胎儿娩出后静滴催产素20Iu,比较两组产后出血发生情况。结果两组第三产程时间、产后2h和〉2～24h出血量比较均有非常显著性差异（P〈0．01）。结论采用米索前列醇联合缩宫素促进子宫收缩作用明显,能减少妊高征产妇产后斗期出血,且用药方便、安全。     

缩宫素与米索前列醇联合应用防治产后出血的临床观察

摘要：目的观察缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果及安全性。方法选取本院生产的产妇150例，随机分为对照组和观察组，每组75例，对照组给予缩宫素，观察组给予缩宫素及米索前列醇，统计比较两组产前、产后的生理指标，产后出血率，产后30rain、2h和24h的累积出血量，常规时间指标及药物的不良反应发生率。结果两纽产前产后血压、心率、血细胞计数、血红蛋白及不良反应发生率比较均无显著性差异（P〉0．05），与对照组比较，观察组产后出血率及产后30min、2h、24h的累积出血量明显下降（P〈0．01），持续宫缩时间明显延长（P〈0．01），第三产程时间、住院时间和恶露出血时间均明显缩短（P〈0．01）。结论缩宫素联合米索前列醇可增强宫缩，预防产后出血效果好，安全性高，值得临床推广应用。     

护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响

目的探讨护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响。方法选择2010年8月～2012年8月在我院住院分娩且足月妊娠、单胎产妇100例,根据护理方法不同分为观察组和对照组各50例,对照组随机采取对症护理,观察组采取系统、有效的护理干预措施贯穿整个治疗用药过程,比较两组第三产程时间、产后2 h出血量、产后24 h出血量及并发症情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,观察组产后2 h出血量及产后24 h出血量均明显少于对照组,差异显著（P〈0.05）。观察组出现胎儿宫内窘迫1例,产程延长2例,胎盘早剥1例,对照组出现前置胎盘3例、胎盘早剥4例、妊娠期胆汁郁积症1例,产程延长5例,两组并发症发生率比较（8%vs 26%）,差异显著（P〈0.05）。结论护理干预能够提高米索前列醇联合催产素预防产后出血的治疗效果,缩短产程,降低并发症的发生,从而降低产后出血的发生率。     

米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血的疗效观察

目的分析米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血的疗效。方法将2013年1～6月期间来我院住院行剖宫产产妇80例设立为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,两组均采取相同的剖宫产方式及麻醉方法。对照组于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U、子宫下段注射缩宫素20U,同时口服米索前列醇片200μg。观察组于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U、子宫下段注射益母草针剂2mL,同时口服米索前列醇片200斗g,比较两组产妇的术中出血量、术后2h、12h及24h出血量、产前到产后24h血红蛋白变化情况,并密切观察记录治疗中的不良反应。结果观察组的产妇的术中出血量、产后2h出血量、产后12h出血量、产后24h出血量均分别少于对照组,两组间比较存在极其显著性差异（P〈0．01）。观察组和对照组产前Hb量组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。产后24h对观察组和对照组的Hb量进行观察,结果显示,观察组和对照组的Hb量均分别较产前减少,且对照组产后24hHb量较观察组降低,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血疗效确切,无明显不良反应,值得推广和应用。     

缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血60例疗效观察

目的:探讨缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血的临床疗效。方法:选择60例自由分娩的产妇,随机分为对照组与观察组。对照组30例在胎儿娩出后给予缩宫素10 IU肌内注射,观察组30例在给予缩宫素10 IU肌内注射的同时配合米索前列醇片0.6 mg直肠给药。观察并比较两组的产后2 h和24 h出血量以及用药前后的血压、脉搏等情况。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),产后出血的发生率明显较低(P<0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇可显著减少产后出血量,降低产后出血的发生率,是一种安全、有效和易于掌握的方法,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素对高危产妇剖宫产产后出血的影响

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇剖宫产产后出血的临床效果。方法将68例产妇随机分为缩宫素组和联合组各34例,分别给予单一缩宫素和米索前列醇联合缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果联合组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应与缩宫素组比较均无显著性差异（P〉0．05）。但是联合组产妇产后2h、24h出血量以及第三产程时间明显较缩宫素组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论缩宫素和米索前列醇联合用于高危产妇剖宫产产后出血的预防,产后出血量少,效果显著,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血临床效果观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血的临床效果。方法将106例高危产妇随机分为观察组和对照组各53例,分别给予米索前列醇联合缩宫素和单用缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果观察组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应和对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,但是观察组产妇产后2 h、24 h出血量,产后出血率以及第三产程时间明显较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合缩宫素和米索前列醇用于高危产妇产后出血的预防,效果显著,副作用少,值得临床进一步研究推广。     

欣母沛与米索前列醇预防剖宫产术后产后出血的效果比较

目的比较欣母沛与米索前列醇预防剖宫产术后产后出血的效果。方法选取2012年10月~2013年10月于本院择期剖宫产术的孕妇100例,根据随机数字表法分为A组及B组各50例。A组应用欣母沛治疗,B组应用米索前列醇治疗,应用统计学方法对比分析各组患者产时出血量、产后2 h出血量、产后24 h出血量及产前产后血红蛋白水平的变化情况。结果 A组与B组产时出血量、产后2 h出血量、产后24 h出血量比较,差异有统计学意义(P<0.05);产后A组与B组血红蛋白水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组用药后(4.8±1.1)min起效,B组用药后(8.9±1.4)min起效,两组起效时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣母沛与米索前列醇预防剖宫产术后产后出血均具有较好的效果,但欣母沛的起效时间明显优于米索前列醇,且安全性较好。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的探讨米索前列醇与缩宫素联用在产后出血预防方面的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月该院收治的70例自然分娩产妇,随机将其均分为对照组与实验组各35例,娩出胎儿后对照组给予产妇10IU缩宫素静注,实验组在此基础上给予米索前列醇片经舌下含化。观察两组产妇的疗效。结果实验组第三产程（7.4±2.6）min,明显短于对照组（15.4±4.0）min,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组产后出血率2.9%,明显少于对照组17.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应、脉搏和血压变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在产后出血预防过程中,联合应用缩宫素和米索前列醇安全有效,可显著降低产后出血率及出血量,安全性高,值得推广应用。     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产术后出血的疗效。方法选择200例剖宫产者,随机分为米索前列醇组（简称米索组）和催产索组,每组各100例。米索组术后（即手术结束后）予米索前列醇400μg纳肛,催产素组于术后立即给予催产素20U＋5％葡萄糖注射液500ml静脉点滴,分别观察两组产后2h和24h出血量、用药后产妇血压及副反应的差异。结果术后2h出血量,米索组显著少于催产素组（P〈0．05）;两组术后血压变化差异无统计学意义（P〉0．05）;副反应两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇预防剖宫产术后出血效果较催产素好。