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【摘要】骶尾部皮下浅表病变在临床触诊及视诊时容易发现,超声、CT和MRI均可应用于诊断,而MRI因其良好的组织分辨率,对骶尾部的解剖、病变的结构及边界的判断更准确,诊断准确性要高于超声和CT。MRI检查无辐射,可以分析病变成分,准确判断病变范围,在指导临床制订治疗方案、确定手术方式以及术后复查中均有重要作用,是目前对骶尾部病变最重要的影像学检查手段。以往对于成人骶尾部皮下浅表病变的影像学文献多为单病种报道。笔者搜集一组成人骶尾部皮下病变的临床及影像资料,结合文献复习,总结其影像诊断思路。 相似文献
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骶管弥漫性非何杰金淋巴瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,21岁。20天前无明显诱因出现骶尾部疼痛伴右足背麻木。后逐渐出现大便不畅,小便排不尽,且右足背麻木逐渐向右小腿外侧发展,并出现右下肢无力。查体:右小腿外侧皮肤及右足背皮肤触觉、痛觉及温度觉减退,足背外翻不能,右足趾背伸不能,右侧跟腱反射消失。... 相似文献
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患者赵××,男,48岁,农民,因臀部外伤八年,骶尾部流清液三年于1985年4月24日入院.患者于1977年6月自拖拉机上摔下臀部着地,伤后骶尾部剧痛,平脐以下麻木无力,行走困难,拍片示“腰3~4椎骨压缩性骨折,尾骨骨折”,当时未予特殊治疗,以后感觉逐渐恢复至双膝部.1982年3月骶尾部出现一包块,红肿,疼痛伴高烧.一周后于肛门上方破溃,流出脓性液体,以后病人反复高烧,骶尾部肿痛发作多次,均经抗炎治疗后好转.肛门上方漏口流液淋漓不断,时为脓性,时为稀薄清亮液体.现病人大小便尚可,双下肢活动不灵活,生活不能自理.查体:颈软,心肺未见异常,双下肢肌力Ⅱ~+级,肌肉明显萎缩,L_(4~5)平面以下感觉明显减退,肛门周围感觉稍差,提肛反射减弱,相当尾骨末端处可见一“火山口”样漏口,内有稀薄清亮液体流出.骶尾部皮下可触及一8×6cm硬性包块与皮肤粘连,压痛明显.漏液检查:无色透明,总细胞数18,白细 相似文献
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脊髓栓系综合征 (TCS)是各种先天性或后天性原因牵拉脊髓或圆锥 ,使圆锥下降并产生一系列神经功能障碍和畸形的症侯群。其临床治疗上需要手术切断终丝 ,因终丝粗大而短缩 ,加之脊髓圆锥下移 ,故术中难以辨认清楚终丝和圆锥 ,给术者带来一定困难 ,如采用游离骶囊的方法切断终丝则可以顺利解决这个困难。1 临床资料例 1,女 ,10岁。因发现左下肢无力并跛行 4月入院。 4月前出现左下肢无力 ,变细跛行 ,步态不稳并骶尾部疼痛 ,遗尿 ,尿频 ,尿急 ,憋尿稍久则尿液溢出 ,症状进行性加重。查体 :左下肢跛行 ,步态不稳 ,骶尾部软组织局部隆起 ,触… 相似文献
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<正>男,12岁。骶尾部反复酸胀疼痛5个月来院就诊,临床以骶尾部疼痛综合征要求摄片确诊。专科检查:腰椎生理弧度增大,活动稍受限,骶尾部压痛,直腿抬高试验70°,加强试验阴性,双下肢肌力V级,双侧搭腿试验阴性,腱反射正常。其父于20余年前确诊为石骨症,但无明显临床症状及体征。 相似文献
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阎素芝 《西北国防医学杂志》1993,(3)
骶尾部畸胎瘤多在出生时即已存在,当肿瘤巨大时,手术切除风险大,护理困难多.我院1992年2月~3月间收治两例骶尾部巨大畸胎瘤,手术治疗痊愈出院.本文就护理体会报告如下. 相似文献