氢醌干乳剂的制备及稳定性研究

氢醌干乳剂的制备及稳定性研究第一军医大学南方医院药学部（５１０５１５）李国锋，侯连兵，陈业豪氢醌又名对苯二酚，是临床上治疗皮肤黑斑、黄褐斑等色素增多性皮肤病的一种有效药物。氢醌极不稳定，故许多学者从影响其稳定性的因素如光线、空气、金属离子及其介质的ｐ...     

口服干乳剂研究进展

干乳剂是新型的药物载体传递系统，理化稳定性好，再分散性好，能显著改善难溶性药物的溶出，增加体外释放，促进肠吸收，提高口服生物利用度。对近年来国外文献以喷雾干燥法制备干乳剂的最新研究进展，该文做了主要概述，表明喷雾干燥乳剂作为一种含油的粉末制剂，其应用前景广阔。     

载药脂肪乳剂的研究进展

脂肪乳作为一种给药载体,不论处方组成还是制备工艺已经日益成熟.SolEmul技术给油水均难溶药物的制剂带来希望;自乳化给药系统可提高难溶性药物的生物利用度;阳离子脂肪乳不仅延长药物体内循环时间,还使肺部给药技术得到长足发展;同时脂肪乳在细胞靶向和中药制剂的研究中也呈现出独特的优势.随着载药脂肪乳各项研究的深入和发展,未...     

沙棘干乳剂治疗新生儿腹胀的临床疗效

目的观察与讨论沙棘干乳剂对新生儿腹胀的临床治疗疗效。方法随机性选取本院2008年3月至2010年3月的新生儿中的腹胀患儿102例,分为观察组51例,对照组51例,对观察组51例患儿采取常规治疗的基础上加以沙棘干乳剂配合治疗,而对对照组的51例患儿则仅给予常规治疗。对比两组患儿在1个疗程后的疗效,并记录。结果根据对患儿的情况分析显示,观察组51例患儿较对照组51例患儿,其腹胀的症状缓解得更快,且治愈率明显的提高,两者相比有显著性差异。结论沙棘干乳剂对于缓解新生儿腹胀有明显的效果,且安全性高,适合在临床上推广和应用。     

维通静脉注射乳剂制备工艺研究

目的制备维通静脉注射乳剂(WIE),并考察其理化性质和溶血性。方法采用高压匀质法制备WIE;采用正交试验考察最佳处方和制备工艺因素对乳剂的影响,考察WIE的粒径和ζ-电位及制剂含量;采用紫外分光光度法判断有无溶血发生。结果 WIE的平均粒径为191.03 nm,平均ζ-电位为-38.83 mV,药物含量达90%以上,试管溶血试验阴性。结论维通静脉注射乳剂可提高脂溶性成分的溶解度和制剂的稳定性。     

Pickering乳剂作为药物载体的研究进展

Pickering乳剂系利用固体颗粒取代传统液体表面活性剂作为稳定剂的新型乳剂,作为一种新型乳化技术在材料化学、食品以及医药领域备受关注.本文重点围绕影响Pickering乳剂形成的关键因素及其作为药物载体的研究进展等方面进行综述,以期为Pickering乳剂技术的应用与发展提供参考.     

磺胺噻唑鱼肝油乳剂的制备及质量控制

目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.方法:采用三波长分光光度法.结果:经过系列波长筛选,最后确定该制剂的测定组合波长为297,290,263 nm.结论:磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便,质量控制方法准确.     

氟尿嘧啶乳剂的制备及质量控制

研制氟尿嘧啶乳剂并建立质量控制标准,用紫外分光光度法在265nm处测定其含量。     

沙棘干乳剂联合金双歧治疗小儿腹泻60例疗效观察

小儿腹泻是由多种病原、多种因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的儿科常见病。小儿消化系统未发育完善成熟,分泌的消化酶较少,机体防御功能差,且生长发育快,所需营养物质相对较多,消化道负担较重,容易发生腹泻。6个月~2岁婴幼儿发病率高。如不及时治     

盐酸利多卡因乳剂的制备与质量控制

目的制备盐酸利多卡因乳剂并建立其质量控制方法。方法取盐酸利多卡因及其它辅料制成乳剂,并采用高效液相色谱法测定主药含量。结果所制乳剂为乳白色半透明粘稠液体,所建立的方法能很好分离被测组分与杂质,盐酸利多卡因检测浓度在0.05~0.6mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.057%。结论本制剂制备方法简便,含量测定方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制。     

氢地油乳剂的制备及临床观察

我院研制的氢地油乳剂以氢化可的松、盐酸地卡因、醋酸氯己定为主药,临床试用于肿瘤病人放疗后出现的放射性皮炎,收到满意疗效,现报道如下.     

骨质增生乳剂的制备及临床疗效观察

目的：探讨骨质增生乳剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：骨质增生乳剂与骨友灵搽剂对照治疗。结果：治疗组187例中，痊愈90例，显效76例，有效17例，总有效率97．86％；对照组87例，痊愈26例，显效29例，有效18例，总有效率83．91％。结论：该制剂处方合理，稳定性好，质量易于控制，疗效确切。     

环孢素眼用乳剂的制备及质量控制

目的研制低浓度的环孢素眼用乳剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备低浓度的环孢素眼用乳剂,用高效液相色谱法测定环孢素的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果环孢素在5～60 mg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.39%,相对标准偏差（RSD）为1.15%。滴眼后无刺激性,而且稳定性较好。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性,是一种较理想的眼用制剂,可用于干眼症及其他眼部免疫性疾病的治疗。     

纳米药物的研究进展

纳米药物为各种重大疾病提供了新的诊断和治疗手段,其临床应用和工业化研究也越来越受到关注,目前有关纳米药物研究的指导性法规尚无系统而完整的条款,尤其纳米药物的工业化生产没有统一规律可循,且目前市场上的产品种类较少。本文拟就纳米药物的分类及研发进展、制备方法、评价指标等方面作一综述。     

纳米药物的研究进展

纳米药物为各种重大疾病提供了新的诊断和治疗手段,其临床应用和工业化研究也越来越受到关注,目前有关纳米药物研究的指导性法规尚无系统而完整的条款,尤其纳米药物的工业化生产没有统一规律可循,且目前市场上的产品种类较少。本文拟就纳米药物的分类及研发进展、制备方法、评价指标等方面作一综述。     

α- 细辛脑静脉乳剂的制备与质量评价

目的 制α- 细辛脑静脉乳剂并进行质量评价.方法 以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备α-细辛脑初乳,再采用高压均质机匀化初乳,制成α- 细辛脑静脉乳剂.结果 所制乳剂的平均粒径为293.2 nm,Zeta电位为-25.6 mV;25℃下避光放置360 d,其粒径分布、Zeta电位、pH、含量及外观性状等指标均未见明显变化.结论 研制的α-细辛脑静脉乳剂理化性质稳定.     

沙棘油乳剂的制备

目的：研制沙棘油乳剂。方法：采用正交实验优化沙棘油乳剂的处方;在常温,低温和高温条件下考察乳剂的稳定性。结果：稳定性实验表明,沙棘油乳剂在4℃和室温条件下性质稳定。结论：沙棘油可以开发成口服乳剂,取代原油服用形式。     

沙棘干乳剂配合穴位针刺治疗功能性消化不良的临床观察

目的观察沙棘干乳剂配合针刺治疗对功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将98例确诊为功能性消化不良的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,对照组48例。治疗组采用沙棘干乳剂25g/次,2次/日,针刺足三里、合谷、章门、内关、公孙、脐中四边穴,采用平补平泻手法,1次/日;对照组采用多潘立酮10mg/次,3次/日,共治疗2周,观察两组上腹疼痛、餐后不适等症状变化。结果治疗后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为79.2%,治疗组显效和总有效率优于对照组(P<0.01),两组患者均无严重不良反应。结论沙棘干乳剂配合针刺治疗是治疗功能性消化不良有效、安全的方法。     

诺氟沙星乳剂的制备与含量测定

诺氟沙星乳剂的制备与含量测定重庆市急救医疗中心（６３００１４）吴瑞芸，王华诺氟沙星（氟哌酸），系第三代喹诺酮类药，由于有抗菌谱广、高效、低毒等优点，现已广泛用于临床。但目前临床上应用的主要有片剂和胶囊两种，为了扩大药物剂型和增加给药途径，我们研制了诺...     

提高W/O/W复合型乳剂稳定性的研究进展

目的:了解提高W/O/W复合型乳剂稳定性的各种手段和方法。方法:查阅近几年国内外有关文献资料进行分析综述。结果:乳化剂、油相、制备工艺、内水相、稳定剂均是影响复乳稳定性的因素。结论:国内外学者采取了各种相应的稳定措施,以为复乳的应用开辟一个更广阔的空间。