前列腺癌AgNOR计数与DNA含量测定的意义

作者应用银染色技术对３０例前列腺癌、２０例前列腺增生症组织中的核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）进行检测，并采用图像分析技术测定其ＤＮＡ含量。结果显示，在前列腺癌组织中，ＡｇＮＯＲ计数与ＤＮＡ含量均明显高于前列腺增生症组织（Ｐ＜０．００１）；肿瘤分化越差，ＡｇＮＯＲ计数和ＤＮＡ含量越高，并且与患者预后相关（Ｐ＜０．００１）；ＡｇＮＯＲ计数与ＤＮＡ含量呈明显的正相关（Ｐ＜０．０１）。结果提示ＡｇＮＯＲ计数与ＤＮＡ含量可作为反映前列腺癌生物学行为的指标。     

肺癌细胞AgNOR计数与DNA含量测定之间相关性研究

目的研究肺癌细胞ＤＮＡ倍体类型和核仁组织区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）及两者之间的相互关系。方法对３６例肺癌石蜡标本进行细胞ＡｇＮＯＲ定量计数和ＤＮＡ含量的流式细胞术（ＦＣＭ）检测。检测结果进行ｔ检验和Ｘ２检验。结果二倍体肺癌细胞ＡｇＮＯＲ计数（１．６５±０．８７）显著低于异倍体肺癌细胞者（３．０９±１．０３）细胞周期中Ｓ期细胞＜２０％的肺癌细胞ＡｇＮＯＲ计数（１．３８±１．０２）显著低于Ｓ期细胞≥２０％者（２．７７±１．１４）。在二倍体肿瘤中，分化Ⅱ级和Ⅲ级细胞的ＡｇＮＯＲ计数显著高于分化Ⅰ级者，但在Ⅱ、Ⅲ级之间ＡｇＮＯＲ计数则无显著差异；分化Ⅲ级肿瘤的异倍体检出率显著高于分化Ⅰ、Ⅱ级肿瘤，但在Ⅰ、Ⅱ级之间异倍体检出率则无显著差异。结论细胞ＤＮＡ含量和ＡｇＮＯＲ计数与肺癌细胞的增殖状态、恶性程度及预后有密切相关性；在病理分级中以上两种检测具有互补性。     

血卟啉衍生物对鼠肿瘤细胞DNA含量,AgNORs的影响

应用图像分析技术测定大鼠移植Ｗ２５６肿瘤单纯放射治疗组（对照组）和血卟啉衍生物并放射治疗组（实验组）肿瘤细胞的ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ计数,探讨血卟啉衍生物对恶性肿瘤放射治疗的增敏作用。结果显示实验组大鼠肿瘤细胞ＤＮＡ含量为（５．８４±１．２２）Ｃ,ＡｇＮＯＲｓ计数为２．４２±０．７３;对照组大鼠肿瘤细胞ＤＮＡ含量为（７．８３±０．６８）Ｃ,ＡｇＮＯＲｓ计数为５．３５±０．８４;前者ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ计数显著低于后者（ｔ＝６．３７,ｔ＝１１．７７,Ｐ＜０．０１）。表明血卟啉衍生物对恶性肿瘤放射治疗有明显的增敏作用     

紫外光血液辐照疗法对放射治疗鼠肿瘤细胞DNA含量、AgNORs计数的影响

应用多功能图像分析仪，检测了鼠Ｗ２５６移植性肿瘤细胞ＤＮＡ含量，并同时测定细胞ＡｇＮＯＲｓ计数，探讨紫外光血液辐照疗法（ＵＢＩ）对放射治疗的增敏作用。结果表明；光量＋放疗组肿瘤细胞ＤＮＡ含量为５．３４±１．０９Ｃ，ＡｇＮＯＲｓ计数为２．２４±０．４３；单纯放疗组肿瘤细胞ＤＮＡ含量为７．８３±０．８６Ｃ，ＡｇＮＯＲｓ计数为５．３５±０．８４；前者ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ计数显著小于后者（Ｐ＜０．０５）。表明ＵＢＩ对放疗恶性肿瘤有明显的增敏作用。     

甲状腺肿瘤细胞核DNA含量及AgNORs的图像定量分析

甲状腺肿瘤细胞核ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ的图像定量分析余力，区士欢，肖莎本文作者通过图像分析技术对３８例甲状腺肿瘤患者的肿瘤细胞核面积、ＤＮＡ含量及ＡｇＮＯＲｓ进行定量分析，现将结果报告于下。１材料与方法甲状腺腺癌３０例，其中乳头状腺癌２２例，滤泡状...     

甲状腺滤泡性肿瘤DNA含量与AgNOR计数研究

目的：探讨ＤＮＡ含量与ＡｇＮＯＲ对甲状腺良恶性滤泡性肿瘤的鉴别诊断价值。方法：应用流式细胞术和胶体银染技术对９例正常甲状腺组织和３６例滤泡生肿瘤（２２例腺瘤和１４例腺癌）进行ＤＮＡ含量分析和ＡｇＮＯＲ计数。结果：１４例滤泡性癌中，１１例为ＤＮＡ异倍体，而２２例滤泡性腺瘤仅１例为ＤＮＡ异倍体，且伴有不典型增生。ＡｇＮＯＲ由正常甲状腺组织、滤泡性腺瘤至滤泡性癌逐渐增加，相互之间有显著性差异（Ｐ〈０．０     

恶性淋巴瘤AgNORs定量分析的临床意义

采用核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）染色技术，对７１例淋巴结良、恶性病变的组织石蜡切片进行ＡｇＮＯＲｓ定量研究。结果显示：３２例淋巴结良性病变平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ计数为１．７９±０．５９，３１例恶性淋巴瘤平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ计数为６．６２±３．０２，８例淋巴结内低分化转移癌平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ计数高达１３．７７±５．２４，表明良、恶性病变ＡｇＮＯＲｓ计数差别十分显著（Ｐ＜０．０１）。２０的非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）中，低度恶性组ＡｇＮＯＲｓ计数为３．７９±１．４６，而中、高度恶性组ＡｇＮＯＲｓ计数为平均每个细胞核内ＡｇＮＯＲｓ８．２８±２．５８，两组比较差别有显著意义（Ｐ＜０．０１），显示低分化的恶性肿瘤，具有更加恶性的生物学行为。     

大肠癌中AgNORs计量,PCNA,p53的表达与预后

采用嗜银染色、ＡＢＣ免疫组化染色技术分别检测了６０ 例大肠癌组织中的ＡｇＮＯＲｓ 颗粒数、ＡｇＮＯＲｓ 面积、ＰＣＮＡ及ｐ５３ 的表达量,结合临床Ｄｕｋｅｓ′分期,采用Ｃｏｘ 回归分析评估ＡｇＮＯＲｓ 颗粒数、ＡｇＮＯＲｓ 面积、ＰＣＮＡ、ｐ５３ 表达量及Ｄｕｋｅｓ′分期在大肠癌预后评估中的作用。建立预后判别方程为ｐｖ ＝ｅ（（０ ．７１０２３８Ｘｌ ＋ ０．９１８５Ｘ２ ＋ ０．５２７５１３Ｘ３ ＋ ０．４６３１５６Ｘ４）,判别值Ｌｎ（ｐｖ）≥１２．０ 时判别为存活５ ａ 以下,反之判为存活５ ａ 以上,灵敏度为９０．３％ ,特异度为９３．１ ％ ,准确率为９１ ．６％ 。提示ＡｇＮＯＲｓ 计量、ＰＣＮＡ、ｐ５３ 的表达多少可用于辅助评估大肠癌患者的预后。     

AgNORs检测对胃粘膜良、恶性病变的诊断价值

为探讨ＡｇＮＯＲｓ变化对胃粘膜良、恶性病变的诊断价值，应用银染技术对５０例胃粘膜良、恶性病变进行ＡｇＮＯＲｓ计数，其中正常胃粘膜４例，萎缩性胃炎５例，异型增生９例，胃癌３２例（高分化型腺癌８例，低分化型腺癌１８例，未分化癌６例）。结果：正常胃粘膜、萎缩性胃炎和异型增生细胞核内ＡｇＮＯＲｓ颗粒均数，分别与胃癌各型癌细胞核内均数比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。可以认为这种方法有助于区别胃粘膜良、恶性病变及其预后的判断。     

食管鳞癌组织AgNOR计数与DNA倍的关系

本文应用ＡｇＮＯＲ技术对２０例食管鳞癌手术切除标本中癌细胞核内ＡｇＮＯＲ进行计数，同时运用流式细胞分析技术测定其ＤＮＡ指数及Ｓ期细胞百分率，并与ＡｇＮＯＲ计数进行比较，结果显示：食管鳞癌细胞核内平均ＡｇＮＯＲ数目与Ｓ期细胞百分率呈明显正相关（ｒ＝０．７３）。而ＤＩ与ＡｇＮＯＲ计数无明显相关关系（ｒ＝０．３０）。     

食管鳞癌组织AgNOR计数与DNA倍体的关系

本文应用ＡｇＮＯＲ技术对２０例食管鳞癌手术切除标本中癌细胞核内ＡｇＮＯＲ进行计数，同时运用流式细胞分析技术测定其ＤＮＡ指数（ＤＩ）及Ｓ期细胞百分率，并与ＡｇＮＯＲ计数进行比较。结果显示：食管鳞癌细胞核内平均ＡｇＮＯＲ数目与Ｓ期细胞百分率呈明显正相关（ｒ＝０．７３）。而ＤＩ与ＡｇＮＯＲ计数无明显相关关系（ｒ＝０．３０）。     

宫颈良、恶性病变核仁组成区蛋白定量与宫颈癌预后的研究

应用核仁组成区蛋白嗜银（ＡｇＮＯＲ）技术，对１０９例宫颈良、恶性病变进行了ＡｇＮＯＲ定量研究。结果表明：１．慢性宜颈炎、宫颈非典型增生、宫颈鳞癌三种病变的ＡｓＮＯＲ均值有显著差异（Ｐ＜０．０１）。２．宫颈鳞癌组织学１级ＡｇＮＯＲ计数低于组织学Ⅱ级（Ｐ＜０．００１）。３．随访１０年以上的７３例宫颈鳞癌患者，核仁组成区蛋白高均值组（≥５）的患者生存时间显著短于低均值组（＜５）（Ｐ＜０．０５），１０年生存率分别为１８％与４６％。作者认为，ＡｇＮＯＲ计数可作为一种新的肿瘤定量指标，在宫颈良、恶性病变的鉴别诊断、选择最佳治疗方案、推测宫颈癌预后等方面具有重要的临床价值。     

胃癌前病变AgNOR面积及形态与其DNA含量的对照研究

本文应用计算机图象分析系统对１０例肠化、３０例不同程度异型增生的胃粘膜，１０例正常胃粘膜和１０例高分化腺癌细胞核内ＡｇＮＯＲ蛋白的面积及其颗粒的形状进行了定量，并测定了其ＤＮＡ含量，结果显示，随胃粘膜病变程度的加重，其核内ＡｇＮＯＲ蛋白与ＤＮＡ含量依次增加，而ＡｇＮＯＲ颗粒的形状因子呈递减趋势。ＡｇＮＯＲ蛋白面积／核和其颗粒的形状因子与ＤＮＡ含量均有良好的线性相关关系，前者为正相关（ｒ＝０．９９Ｐ＜０．００１），后者为负相关（ｒ＝－０．９５２Ｐ＜０．００１）。我们认为，ＡｇＮＯＲ面积及其颗粒的形状可以反映出胃粘膜的病变程度。可作为胃癌前病变诊断及病情监测的有用指标。     

氧自由基对大肠癌细胞rRNA基因活性和DNA含量的影响

目的探讨氧自由基对癌细胞核酸和基因活性的影响。方法采用计算机图像分析法测定叔丁基脂氢过氧化物（ｔｂｏｏＨ）对直肠腺癌ＨＲ８３４８细胞系间期细胞核及中期染色体上核仁组织区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）的作用，同时测定ＤＮＡ含量和细胞毒效应。结果１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ｔｂｏｏＨ能使体外生长的大肠癌细胞出现细胞毒作用；ＡｇＮＯＲｓ颗粒在ｔｂｏｏＨ作用早期以聚集型为主，颗粒面积增大，而晚期颗粒分散，数量明显减少。早期ＡｇＮＯＲｓ颗粒增大并非是染色体上ｒＲＮＡ基因活性位点的增多，而是与间期细胞核内ＡｇＮＯＲｓ的聚集状态有关；晚期间期细胞内ＡｇＮＯＲｓ减少则是由ｔｂｏｏＨ引起染色体上ｒＲＮＡ基因位点减少所致。ｔｂｏｏＨ还可引起癌细胞ＤＮＡ含量减少。结论细胞基因活性或ＤＮＡ改变是自由基介导细胞损伤的重要机制。     

PCNA与AgNORs在鼻咽癌组织中表达的定量研究

［目的］：为了增加鼻咽癌的诊断和预后判定指标。［方法］应用抗增殖细胞核抗原（抗ＰＣＮＡ）单克隆抗体ＰＣ１０,采用ＳＰ 免疫组化方法和 ＡｇＮＯＲｓ图像定量分析技术,对有确切随访结果的 ７８例鼻咽鳞状细胞癌和 ２２例鼻咽粘膜组织标本进行了定量 研究。［结果］经ＰＣＮＡ阳性反应计算出的增殖指数（ＰＩ）和图像分析的ＡｇＮＯＲｓ计数及其颗粒总面积均与ＮＰＣ分化程度高度相关, 随ＮＰＣ分化程度的增高而减少;ＰＣＮＡ阳性反应增殖指数与ＡｇＮＯＲｓ计数与５年生存率呈负相关（Ｐ＜０.０１）。［结论］认为ＰＣＮＡ的 表达和 ＡｇＮＯＲｓ图像分析技术有助于 ＮＰＣ分化程度及预后的判断。     

AgNOR计数在甲状腺肿瘤病理诊断中的意义

应用ＡｇＮＯＲ染色技术对２５例甲状腺腺瘤，１８例甲状腺癌进行了ＡｇＮＯＲ定量观察。结果表明：ＡｇＮＯＲ计数多少与细胞的异型性及分化程度有关。乳头状及滤泡性良恶性肿瘤之间瘤细胞含ＡｇＮＯＲ均数均存在显著性差异，说明ＡｇＮＯＲ计数有助于它们之间的鉴别。但分化好的滤泡癌及乳头状癌与不典型腺瘤之间无显著性差异。说明不典型腺瘤为一交界性肿瘤，另外也说明对于甲状腺癌的诊断ＡｇＮＯＲ计数虽有一定价值但不能单独作为诊断依据。     

增殖细胞核抗原与AgNOR检测在前列腺癌临床中的意义

目的研究前列腺癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达及ＡｇＮＯＲ计数的意义。方法应用免疫组织化学方法和银染色技术检测前列腺癌和良性前列腺增生组织中ＰＣＮＡ表达和ＡｇＮＯＲ计数。结果ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数在癌组织中均明显高于良性前列腺增生组织（Ｐ均＜０．００１）,且两者均与肿瘤组织学分级和预后有密切关系（Ｐ均＜０．０１和Ｐ均＜０．００１）;前列腺癌ＰＣＮＡ增殖指数与ＡｇＮＯＲ计数间存在非常显著的正相关（Ｐ＜０．０１）。结论ＰＣＮＡ增殖指数和ＡｇＮＯＲ计数结合分析,在鉴别前列腺良恶性病变和判断前列腺癌的恶性程度及预测患者预后方面具有十分重要的意义。     

大肠癌发生中DNA与AgNOR蛋白量变的相关性研究

对９例正常大肠粘膜、４５例大肠腺瘤和２７例腺癌的组织切片进行Ｆｅｕｌｇｅｎ－ＡｇＮＯＲ结合染色，并用图象分析仪对其进行ＤＮＡ和ＡｇＮＯＲ蛋白定量检测。结果显示，随正常大肠粘膜经腺瘤到癌，其ＤＮＡ与ＡｇＮＯＲ蛋白含量逐渐增加，腺瘤组和腺癌组的ＤＮＡ与ＡｇＮＯＲ蛋白的含量之间有极显著的相关性。但无论是ＤＮＡ含量或ＡｇＮＯＲ蛋白含量，在正常组与腺瘤组和腺瘤组与腺癌组之间，都有较大的重叠范围和较多的重叠例数，而从ＤＮＡ和ＡｇＮＯＲ蛋白含量两者的相关性角度来判断，可使正常组与腺瘤组和腺瘤组与腺癌组的重叠范围明显减小，重叠例数明显减少。因此认为，用同细胞ＤＮＡ和ＡｇＮＯＲ蛋白含量相关性区分大肠良恶性病变，可使判断更为准确。     

AgNOR的图像分析在判断子宫内膜癌预后方面的研究

应用图像分析技术对１０３例子宫内膜癌癌细胞中ＡｇＮＯＲ进行了定量研究。结果表明，低分化、肌层浸润＞１／２者的癌细胞核面积、每核ＡｇＮＯＲ颗粒总面积、颗粒数及颗粒平均面积明显大于高分化及无肌层浸润者。Ⅱ、Ⅳ期、复发、死亡患者的癌细胞的核面积及ＡｇＮＯＲ颗粒平均面积较Ⅰ期、无复发、存活者明显增高。ＡｇＮＯＲ的颗粒平均面积多在１．２０μｍ×１．２０μｍ以上，并且ＡｇＮＯＲ颗粒分布多呈聚集型；而预后较好的患者，ＡｇＮＯＲ颗粒平均面积多在亚．１５μｍ×１．１５μｍ左右，颗粒多呈弥散分布。结果提示，细胞内ＡｇＮＯＲ的含量与子宫内膜癌的生物学行为及预后有关，图像分析进行ＡｇＮＯＲ的定量研究较传统的光镜下计数ＡｇＮＯＲ颗粒数目更为客观、准确。     

AgNoRs图像分析与儿童NHL预后的关系

本实验用图像分析技术测定了儿童ＮＨＬ３３例石蜡包埋组织标本的ＡｇＮＯＲｓ参数（数量和面积），探讨了ＡｇＮＯＲｓ参数与临床特征、工作分类及生存的关系。结果显示：１．ＡｇＮＯＲｓ与生存、工作分类及年龄之间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），ＡｇＮＯＲｓ数量多，面积大，生存时间短，反之结果相反。２．ＡｇＮＯＲｓ的中位数可做为预测患儿预后更客观直接的指标，大于中位数，生存期短，小于中位数，生存期长。因此，ＡｇＮＯＲｓ可成为儿童ＮＨＬ重要的预后指标。