云南产葛根HPLC指纹图谱研究

目的 建立简单可行的葛根药材的HPLC指纹图谱分析方法.方法 实验采用watersC18色谱柱(4.6 mm×25 mm,5 μm),以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,分析时间65 min.结果 建立HPLC 指纹图谱共有模式,云南葛根药材质量有较好的相似性.结论 该方法简单、准确可靠、重复性良好,可作为葛根药材的鉴别和质量控制的依据.     

马钱子药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立马钱子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为马钱子的质量控制提供新方法。方法以甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)为提取溶剂,超声波震荡30min,制备马钱子药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,选用Kro-masilKR100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,流动相为乙腈(B)-0.2%三乙胺-0.2%乙酸水溶液(A),线性梯度洗脱:0min时8%∶92%,30min时17%∶83%,60min时60%∶40%。结果对10批马钱子药材进行测定,以士的宁为参照物,确定了马钱子药材指纹图谱中的12个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重现性试验RSD均小于3%;采用相似度作为指纹图谱的评判参数,计算了不同批次与对照指纹图谱之间的相似度,均大于0.9,表明10批药材质量均一、稳定。结论该方法适用于马钱子药材的质量控制。     

丹参HPLC指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱。方法 :以 Alltech C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μ)为色谱柱 ,1%冰醋酸水溶液和 1%冰醋酸甲醇溶液采用梯度洗脱 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 81nm。结果 :精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的 RSD均小于 5 % ,符合有关规定。结论 :本方法可作为控制丹参药材内在质量的标准。     

葛根高效液相指纹图谱的研究

目的　采取高效液相色谱法建立野葛的指纹图谱 ,为野葛药材质量控制提供依据。方法　 Agilent高效液相色谱仪 ,Zorbax XDB- C1 8(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm)色谱柱 ,甲醇和水梯度洗脱 ,流速 0 .5 m L /min,检测波长 2 5 0nm。结果　精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的 RSD均小于 5 % ,符合有关规定。结论　此方法可作为控制野葛内在质量的标准     

太子参HPLC色谱指纹图谱研究

目的应用HPLC法建立太子参的指纹图谱,为太子参药材的质量控制提供依据。方法采用Dikma Kro-masil 100A C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,体积流量,0.8mL/min;检测波长203nm,测定10批太子参药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果太子参药材有7个共有峰,并达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的HPLC指纹图谱法用于太子参药材的质量评价切实可行。     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

八角莲的TLC鉴别和HPLC指纹图谱研究

目的建立八角莲TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱，为其质量控制提供专属性更好的测试方法。方法采用乙酸乙酯超声提取制备供试品溶液，以氯仿-甲醇-水（9∶1∶0.1）作为展开系统，展距13cm，10%硫酸乙醇溶液为显色剂；采用HPLC法，Thermo AcclaimTM 120 C18（4.6×250 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，检测波长为203nm，柱温36℃；采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了八角莲药材的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱，确定11个共有色谱峰，方法学验证结果符合指纹图谱相关要求。结论该方法简单、可靠，可用于八角莲药材的鉴别和质量控制。     

天山雪莲高效液相指纹图谱研究

目的 建立天山雪莲药材的高效液相指纹图谱.方法 以芦丁、紫丁香苷、绿原酸为对照,采用高效液相色谱法测定10批次不同产地天山雪莲色谱图;YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-1%醋酸梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温30℃,检测波长270 nm,运行时间60 min.结果 标示出天山雪莲药材的12个特征指纹峰,10批次不同产地天山雪莲的色谱图相似度均＞0.9.结论 高效液相色谱方法准确、重复性好,为天山雪莲药材的全面质量控制提供了参考.     

覆盆子药材的HPLC特征指纹图谱研究

目的:采用HPLC法建立覆盆子药材的指纹图谱。方法:应用Hypersil ODS C18色谱柱、1%冰醋酸水溶液和甲醇采用梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长266nm。结果:精密度和重现性试验中各共有峰相对面积的RSD均小于5%,符合有关规定。结论:HPLC特征指纹图谱可作为控制覆盆子药材内在质量的标准。