坐式八段锦对急性前壁心肌梗死PCI术后患者心功能康复的影响

目的：观察坐式八段锦对急性前壁心肌梗死患者PCI术后心功能康复的影响。方法：选取2020年1月—2021年1月在本院急诊行PCI术的急性前壁心肌梗死患者共106例,随机分为观察组和对照组,对照组在急诊PCI术后除常规药物治疗外,辅以常规康复治疗,观察组在常规康复的基础上由专业人员指导患者进行“坐式八段锦”,比较两组患者术后及出院1个月、6个月NT-proBNP(N端脑钠肽前体)水平变化、心功指标左室舒张末内径（LVDD）、左室收缩末内径（LVDS）、左室射血分数（EF）变化和6 min步行距离（6MWT）,记录6个月内的再住院率及死亡率。结果：(1)干预1个月后观察组6MWT大于对照组（P<0.05）;(2)干预6个月后观察组患者NT-proBNP、LVDD、LVDS均低于对照组,EF、6MWT大于对照组（P<0.05）;(3)观察组的再住院率低于对照组（P<0.05）。结论：坐式八段锦可以有效地改善急性前壁心肌梗死患者PCI术后的心功能,提高其运动耐力。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的效果分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病左心功能不全的价值。方法纳入新泰市中医医院2018年1月~2018年12月期间收治的冠心病合并左心功能不全病例280例,按照随机数字表法分为观察组140例及对照组140例,给予对照组美托洛尔治疗,观察组增加曲美他嗪,比较改善率、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室扩张末期内径、同型半胱氨酸、氨基末端脑钠尿肽以及不良反应情况。结果观察组改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径、扩张末期内径低于对照组(P<0.05)。观察组同型半胱氨酸、氨基末端脑钠尿肽低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率无差异(P>0.05)。结论冠心病合并左心功能不全病例患者在常规治疗的基础上增加曲美他嗪治疗能更有效地改善心功能,减轻心肌损伤,延缓心肌重塑,不增加不良反应发生风险,值得临床应用。     

参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后合并左心功能不全39例临床观察

目的观察参麦注射液对冠状动脉旁路移植术(CABG)后合并左心功能不全患者的影响。方法将78例CABG术后合并左心功能不全患者随机分为2组,对照组39例予西医常规治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加参麦注射液治疗。2组均14 d为1个疗程,共治疗1个疗程。观察2组治疗前后收缩压、舒张压、心率及左室收缩功能指标[包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值(E峰)、舒张晚期血流速度峰值(A峰)及E/A值]及心功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果 2组治疗后收缩压、舒张压及心率与本组治疗前比较均无明显变化(P>0.05),且2组治疗后组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后LVEDD、LAD、CO、LVEF、E峰、A峰、E/A及心功能均较本组治疗前明显改善(P<0.05),且2组治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组改善优于对照组。2组均无明显不良反应。结论参麦注射液可明显改善CABG术后合并左心功能不全患者心功能,疗效确切。     

前列地尔治疗慢性充血性心功能不全疗效观察

目的观察前列地尔治疗慢性充血性心功能不全的疗效。方法将慢性充血性心功能不全患者118例分为两组,对照组59例予以基础治疗,治疗组59例在基础治疗上加前列地尔。结果治疗组临床疗效（血压、心率、呼吸、血氧饱含度）明显好于对照组,其中左室收缩末内径（LVSD）、左室舒张末内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张早期充盈速度（E）、左室舒张晚期充盈速度（A）、E/A明显改善。结论前列地尔能明显改善慢性充血性心功能不全患者症状。     

Clinical observation of Shenmai injection on the treatment of coronary artery bypass graft with left ventriclar dysfunction

目的 观察参麦注射液对冠状动脉旁路移植术(CABG)后合并左心功能不全患者的影响.方法 将78例CABG术后合并左心功能不全患者随机分为2组,对照组39例子西医常规治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加参麦注射液治疗.2组均14 d为1个疗程,共治疗1个疗程.观察2组治疗前后收缩压、舒张压、心率及左室收缩功能指标[包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值(E峰)、舒张晚期血流速度峰值(A峰)及E/A值]及心功能变化情况,统计不良反应发生情况.结果 2组治疗后收缩压、舒张压及心率与本组治疗前比较均无明显变化(P＞0.05),且2组治疗后组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后LVEDD、LAD、CO、LVEF、E峰、A峰、E/A及心功能均较本组治疗前明显改善(P＜0.05),且2组治疗后组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组改善优于对照组.2组均无明显不良反应.结论 参麦注射液可明显改善CABG术后合并左心功能不全患者心功能,疗效确切.     

补肾活血汤治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察补肾活血汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将136例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各68例。两组均给予西医常规治疗,治疗组加服补肾活血汤,疗程均为28 d。观察治疗前后的临床疗效,以彩色多普勒超声心动图测定左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)、心输出量(CO)和左室射血分数(LVEF),并检测血浆脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平,行6 min步行试验(6MWT)。结果治疗组总有效率94.12%,优于对照组77.94%。治疗组治疗后LVDD、LVDS较治疗前降低,LVEF、CO较治疗前提高,血浆BNP、ET水平较治疗前降低,NO水平较治疗前升高,6MWT较治疗前改善,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义。两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论补肾活血汤治疗慢性心力衰竭有确切的疗效,对心功能各项指标均有明显的改善作用。     

热敏灸联合西药干预冠心病合并左心功能不全随机对照试验

目的观察热敏灸联合西药干预冠心病合并左心功能不全的临床疗效。方法将70例冠心病合并左心功能不全患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上予热敏灸治疗,治疗1个月。记录两组患者治疗前后心绞痛发作频次、心绞痛持续时间及6 min步行距离;利用彩色多普勒超声心动仪测定左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter, LVESD)及左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD);评定两组患者治疗前后生活质量评分,并检测两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor-a, TNF-a)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)水平。结果两组治疗后心绞痛发作频次、心绞痛持续时间明显降低(P0.05),观察组均低于对照组(P0.05);两组治疗后6 min步行距离均明显增加(P0.05),观察组6 min步行距离明显长于对照组(P0.05);两组患者LVEF、LVESD及LVEDD等左心功能指标均明显改善(P0.05),观察组优于对照组(P0.05);观察组生活质量评分明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05);观察组患者血清TNF-a、IL-6水平明显降低(P0.05),而对照组无明显变化(P0.05),两组间有明显差异(P0.05)。结论热敏灸联合西药治疗冠心病合并左心功能不全可明显缓解冠心病心绞痛症状,改善患者左心功能,提升患者生活质量。这可能与其降低患者血清TNF-a、IL-6水平有关。     

经皮冠状动脉介入治疗前使用参麦注射液对急性心肌梗死患者的效果观察

目的:观察在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前常规疗法基础上加用参麦注射液治疗急性心肌梗死患者的效果。方法:将100例急性心肌梗死行PCI治疗的患者,随机分为观察组与对照组各50例,对照组手术前后均采用常规治疗,观察组在此基础上,术前给予参麦注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后的心功能分级、左室功能[左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、脑钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌钙蛋白T(c Tn T)的浓度变化,统计2组患者的术后不良心血管事件发生率。结果:2组PCI术前心功能分级情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组心功能分级与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后心功能分级比较,差异无统计学意义(P0.05);2组心功能分级情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。术后3月时,2组LVDD、LVESD及LVEF均得到明显改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组LVDD、LVESD值均低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。术后1天,2组BNP、CK-MB及c Tn T浓度均较治疗前升高(P0.05);术后7天,2组BNP、CK-MB及c Tn T浓度均较治疗前与术后1天下降(P0.05),观察组各项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良心血管事件发生率低于对照组(P0.05)。结论:在PCI术前常规治疗基础上加用参麦注射液,可有助于改善急性心肌梗死患者的心功能、保护受损心肌组织,减少不良心血管事件发生率。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀在治疗冠心病合并左心功能不全中的应用效果。方法:选取本院2012年4月-2014年5月收治的冠心病合并左心功能不全患者125例,按随机数字表法将其分为对照组62例、观察组63例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在此基础上加用瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者临床疗效,同时对比两组患者治疗前后左心功能相关指标情况以及治疗前、治疗后2个月、4个月、6个月的6 min步行试验结果。结果:观察组63例患者的治疗有效率为95.24%,明显高于对照组患者的82.26%;观察组患者治疗后左心室舒张末内径及左心室收缩末内径下降幅度均大于对照组,且治疗后观察组患者左室射血分数、左室短轴缩短率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗2个月、4个月、6个月后6 min步行试验结果均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀指在治疗冠心病合并左心功能不全患者中的疗效显著。     

益气活血方加减治疗胸痹心痛病临床研究

目的:观察益气活血方加减治疗胸痹心痛病的临床疗效。方法:选取92例胸痹心痛病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各46例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用益气活血方加减治疗,观察比较两组患者临床治疗效果及心功能指标。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径(LVDD)和左心室收缩末期内径(LVDS)明显低于对照组,观察组患者左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血方加减治疗胸痹心痛病效果显著,可有效提高临床疗效,改善患者心功能,值得临床推广应用。     

真武汤合血府逐瘀汤辅治冠心病心衰对心功能及血管内皮功能的影响

目的:观察真武汤合血府逐瘀汤辅治冠心病心衰对心功能及血管内皮功能的影响。方法:50例随机分为两组各25例。两组均用西药治疗,观察组加用真武汤合血府逐瘀汤治疗。两组连续服药30天后比较心功能、血管内皮功能。结果:左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)水平观察组均低于对照组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)观察组高于对照组(P<0.05)。结论:真武汤合血府逐瘀汤辅治冠心病心衰能够明显改善心功能及血管内皮功能。     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察丹红注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将122例CHF患者随机分为治疗组62例和对照组60例。治疗组在对照组常规西药治疗基础上加用丹红注射液40ml+NS250ml静脉滴注,1次/天,两组均治疗30天。观察两组治疗前后心功能分级(NYHA分级)、左室射血分数(LVEF)、左房内径(LA)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、6分钟步行距离、肝肾功能、空腹血糖、心肌酶学情况。结果治疗组改善心功能,增加LVEF及6分钟步行距离,减少左房内径(LA)、左室舒张末内径(LVEDD),明显优于对照组(P0.01);治疗组总有效率93.55%,明显优于对照组总有效率78.33%(P0.05)。两组治疗前后肝肾功能、空腹血糖、心肌酶学均无明显变化(P0.05)。结论丹红注射液可改善CHF患者心功能,改善心室重构,提高运动耐量,安全可靠。     

芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者PCI术后心功能及左室重构影响的研究

目的:观察芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者PCI术后心功能及左室重构的影响并探讨其机制。方法68例均行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组应用芪苈强心胶囊加用西医常规治疗,对照组仅用西医常规治疗,疗程6个月,测患者术前、术后7天、及1月的BNP水平,术后1周内和6个月行超声心动图检查,分别测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、并测算左室射血分数(LVEF)及每搏输出量(SV)。结果治疗组和对照组治疗后BNP水平明显下降(P0.05),治疗组比对照组下降更明显(P0.05),治疗前后两组LVEDD、LVESD均明显缩小,两组LVEF、SV均有明显改善,但治疗组LVEDD、LVESD缩小较比对照组更为显著,治疗组LVEF、SV改善较比对照组更为显著。结论在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊不仅可进一步降低急性心肌梗死PCI术后患者血浆BNP水平、改善心功能,还可进一步改善急性心肌梗死PCI术后患者左室重构,提高急性心肌梗死的预后。     

PCI对缺血性心肌病患者左心功能的影响

目的:探讨经皮冠脉介入治疗(PCI)对缺血性心肌病患者左心功能的影响。方法:将2014年12月到2016年12月广州市第一人民医院收治的96例冠心病缺血性心肌病型患者以随机数字表法随机分成对照组和观察组各48例。对照组予标准冠心病药物治疗,观察组在对照组基础上行PCI。比较两组疗效及患者左室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)的影响及心功能变化。结果:观察组LVDs、LVDd水平下降,降低水平大于对照组;LVEF水平上升,上升水平大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组疗效为优者比率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。比较两组治疗后NYHA分级,观察组I~II级患者多于对照组,III~IV级少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组在治疗前生活质量各指标差异无统计学意义(P0.05),干预后两组指标水平均上升,观察组均大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:PCI对缺血性心肌病患者左心功能的调节具有重要的意义,能提升治疗效果。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退35例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:选取70例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各35例。研究组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,综合比较两组治疗前后每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)变化差异。结果:治疗后研究组SV、CO、LVEF、LVDD均优于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果确切,可有效改善心功能。     

化痰开痹汤治疗冠心病合并心功能不全（痰浊闭阻证）的临床疗效观察

目的:探讨化痰开痹汤治疗冠心病合并心功能不全(痰浊闭阻证)的临床疗效。方法:选取2017年1月至2017年10月广西中医药大学第一附属医院收治的冠心病心功能Ⅱ～Ⅳ级的患者60例作者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用化痰开痹汤治疗,比较2组治疗前后的心功能分级、脑利钠肽水平、左心室射血分数、左室收缩末期内径及左室舒张末期内径、生命质量改善评分的变化。结果:心功能分级总有效率观察组为90%,对照组为76. 67%,2组比较无统计学意义; 2组治疗后均能明显降低脑利钠肽水平,提高左室射血分数,降低左室收缩末期内径及左室舒张末期内径及降低生命质量改善评分,但观察组优于对照组,差异有统计学意义。结论:化痰开痹汤可以改善冠心病慢性心功能不全(痰浊闭阻证)患者的心功能状况,提高患者的生命质量,且安全可靠,值得进一步研究。     

温阳利水、益气活血法治疗心功能不全35例临床观察

目的探讨用温阳利水、益气活血法治疗心功能不全的临床疗效.方法选NYHA心功能分级为Ⅱ～Ⅳ级、左室射血分数(LVEF)<50%的患者70例,随机单盲分为中医治疗组和西医对照组,于服药前及服药6个月后观察临床症状、超声心功能图.结果两组用药后左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、心脏指数(C1)及左室舒张末内径(LVEDD)等指标均有改善(均P<0.05).结论以中医温阳利水、益气活血法与西医治疗均可以改善心功能不全,恢复左心室收缩、舒张功能,但中医疗法可能避免或减少西药毒副作用的发生.     

胺碘酮对危重症并快速心律失常患者心功能的影响

目的:探讨胺碘酮对急诊危重症合并快速心律失常患者心功能的影响。方法:选取2016年3月至2019年3月郑州市第六人民医院收治的84例急诊危重症合并快速心律失常患者,采用红绿双色球法将其分成两组各42例,对照组采用去乙酰毛花苷治疗,观察组采用胺碘酮治疗,比较治疗前后两组患者的心功能,比较两组患者的疗效与不良反应发生率。结果:治疗后观察组的左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组的;观察组不良反应发生率(11.90%)明显低于对照组(30.95%),组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:胺碘酮治疗急诊危重症合并快速心律失常患者能够有效改善心功能,安全性可靠。     

Tei指数评价老年高血压病患者左心功能的研究

目的探讨应用Tei指数评价老年高血压病患者左心功能的应用价值。方法对94例老年高血压病患者进行左心室Tei指数的测定。按Ganau分类法分为4种左室构型:正常构型组(Ⅰ组)、向心性重构组(Ⅱ组)、向心性肥厚组(Ⅲ组)、离心性肥厚组(Ⅳ组);超声心动图测量舒张末期室间隔(IVS)、左室后壁厚度(LVPW)、左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左房内径(LAD)、二尖瓣口血流频谱舒张早期和舒张晚期血流峰值比值(E/A)、左室射血分数(EF)以及左室Tei指数。结果高血压各组和对照组E/A比值均<1,各组间无显著性差异;高血压各组和对照组LVEF均大于>50%,各组间无显著性差异;高血压各组左室Tei指数较对照组显著增大(P<0.05),高血压各组中,Ⅱ组和Ⅰ组,Ⅳ组和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组左室指数的组间有显著性差异(P均<0.05);对照组中Tei指数与年龄进行相关性分析发现,左室Tei指数与年龄之间无显著性差异(P>0.05)。结论Tei指数能够灵敏地检测出高血压患者早期左心整体功能改变,当老年高血压患者出现左室构型改变时,能够反映其相应左心功能损害,是一种评价左心功能变化准确、无创的方法。     

曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值分析

目的:探讨曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值。方法:收集我院2015年2月-2016年12月就诊的冠心病心力衰竭患者126例,按照入院顺序分成观察组与对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上予以曲美他嗪治疗,持续治疗4个月,观察两组患者临床治疗效果、心功能改善指标左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及不良反应。结果:观察组治疗后总有效率93.65%,显著高于对照组76.19%(P0.05);观察组治疗后LVEF与治疗前显著提高,而心率则显著减缓(P0.05);观察组治疗后LVEF、心率改善程度优于对照组(P0.05);观察组治疗后脑钠肽水平(152.4±26.5)ng/m L低于对照组(253.4±21.5)ng/m L(P0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P0.05)。结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗具有明显效果,可有效改善心功能,安全性高,临床应用价值高。