养肺平喘合剂治疗支气管哮喘50例

目的:观察养肺平喘合剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将100例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组50例采用茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d,口服;治疗组50例采用养肺平喘合剂,50m L/次,2次/d,口服,两组均以10d为一个疗程。比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为72.0%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组的疗效明显优于对照组。     

平喘Ⅰ号对呼吸道合胞体病毒哮喘小鼠血清IL-4、IFN-γ的影响

目的：观察平喘Ⅰ号对呼吸道舍胞体病毒哮喘小鼠血清IL-4、IFN-γ的影响，探讨平喘Ⅰ号治疗呼吸道合胞体病毒哮喘的作用机制。方法：建立呼吸道合胞体病毒哮喘小鼠的动物模型，观察平喘Ⅰ号、利巴韦林、急支糖浆对IL-4、IFN-γ水平的影响，IL-4和IFN-γ采用ELISA方法测定。结果：平喘Ⅰ号和利巴韦林能显著提高急性发作期哮喘小鼠的IFN-γ水平。平喘Ⅰ号高剂量组与利巴韦林组相比较，疗效更为显著（P〈0．01）。平喘Ⅰ号高、中、低剂量组之间有较显著的差异，疗效呈剂量依赖关系。结论：平喘Ⅰ号通过提高血清IFN-γ水平，降低IL-4纠正IFN—γ/IL-4的比例失衡，这可能是平喘Ⅰ号治疗呼吸道合胞体病毒哮喘的作用机制之一。     

肺炎合剂治疗支气管哮喘急性发作期42例

目的:观察肺炎合剂治疗支气管哮喘急性发作期(痰热壅肺证)的疗效。方法:42例随机分成两组,对照组21例,给予常规抗炎、平喘、糖皮质激素、氨茶碱等治疗,治疗组21例在对照组的基础上加用我院院内制剂肺炎合剂,观察两组临床症状改善及肺功能情况。结果:治疗组的总有效率90.40%,对照组为80.90%,两组差异显著。结论:肺炎合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效明显。     

平喘合剂治疗儿童哮喘临床研究

目的:观察平喘合剂对儿童哮喘的临床疗效,探讨其作用机制。方法:200例哮喘患儿随机分为治疗组100例和中药组、西药对照组各50例,分别观察其临床疗效并测定治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总IgE、IL-4及IFN-γ水平。结果:平喘合剂可以明显改善哮喘患儿的症状、体征,其总有效率97%,降低血中嗜酸粒细胞计数及血清总IgE、IL-4及r-IFN水平。结论:平喘合剂治疗儿童哮喘效果良好,其作用机制与抑制气道炎症等有关。     

中西医结合治疗支气管哮喘60例

目的:探讨中西医结合治疗支气管哮喘的疗效。方法:将符合纳入标准的60例支气管哮喘患者分为4型,寒哮、热哮、浊哮、风哮,每型均合用氨茶碱缓释片(100mg),每次200mg,每隔12 h口服1次,分别给予温肺散寒、化痰平喘;清热宣肺、化痰定喘;化浊除痰、降气平喘;疏风宣肺、化痰平喘。结果:治愈20例,好转39例,无效1例,总有效率98%。结论:中西医结合治疗支气管哮喘疗效肯定。     

平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒致哮喘小鼠ICAM-1及NO的影响

目的:观察平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起BALB/c哮喘小鼠肺组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血清一氧化氮(NO)含量的影响,探讨其治疗哮喘发作的作用机制。方法:72只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、平喘Ⅰ号低、中、高剂量组6组,每组12只。予RSV致敏,除正常对照组和模型对照组用等量0.9%氯化钠溶液外,其余各组用相应药物干预14d。末次激发48h后取肺组织和血清分别采用免疫组化和ELISA法测定各组ICAM-1和NO含量。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠ICAM-1、NO含量明显增高(P<0.01)。与模型对照组比较,平喘Ⅰ号各剂量组和地塞米松组均可降低哮喘小鼠ICAM-1和NO水平(P<0.01或P<0.05),其中平喘Ⅰ号高剂量组与地塞米松组水平接近。结论:平喘Ⅰ号能降低哮喘小鼠ICAM-1、NO含量,并具有量效关系。由此推测,通过降低ICAM-1和NO水平,从而减轻气道炎症反应,是平喘Ⅰ号治疗哮喘的作用机制之一。     

平喘合剂治疗寒性哮喘的临床研究

目的：观察平喘合剂对哮喘的临床疗效及其对免疫功能的调节作用。方法：由具有益气，化痰，平喘，止痉中药组成平喘合剂，观察其临床总疗效，对肺功能的改善情况及对CD4^ 和CD8^ 的作用。结果：平喘合剂与西药对照组总疗效无明显差异。改善肺功能作用优于对照组，对CD8^ 和CD4^ 有明显调节作用。结论：平喘合剂对哮喘有肯定疗效，并有明显的免疫调节作用。     

平喘合剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察平喘合剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为平喘合剂组(治疗组)和桂龙咳喘宁组(对照组),观察两组治疗前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果治疗组临床控显率、有效率及肺功能改善均优于对照组(P<0.05),对照组远期复发率明显高于治疗组。结论平喘合剂治疗支气管哮喘疗效显著,其作用可能与调节免疫功能、抗过敏、拮抗炎症介质有关。     

平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒哮喘小鼠NF-κB、TGF-β影响的研究

目的:观察平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起BALB/c小鼠哮喘模型肺组织中核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子-β(TGF-β)含量的影响,探讨其治疗哮喘发作的作用机制。方法:72只BALB/c小鼠随机分成6组,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、平喘Ⅰ号低、中、高剂量组,每组12只。予RSV致敏,除正常对照组和模型对照组用等量生理盐水外,其余各组用相应药物干预。末次激发48h后取肺组织病理切片采用免疫组化法测定各组NF-κB和TGF-β含量。结果:与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠肺组织中NF-κB、TGF-β含量明显增高(P0.01)。与模型对照组比较,平喘Ⅰ号各剂量组和地塞米松组均可降低哮喘小鼠肺组织中NF-κB和TGF-β水平(P0.01或P0.05),其中平喘Ⅰ号高剂量组与地塞米松组水平接近。结论:平喘Ⅰ号能降低哮喘小鼠肺组织中NF-κB、TGF-β含量,并具有量效关系。由此推测,通过降低肺组织中NF-κB和TGF-β水平,从而减轻气道炎症反应和气道组织的重构,是平喘Ⅰ号治疗哮喘的作用机制之一。支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等)和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。本病反复发作,可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑,致使病情缠绵难愈。平喘Ⅰ号是治疗哮喘急性发作的经验方,经过长期的临床治疗和观察,证实对小儿哮喘发作有良好的治疗作用。本研究的主要目的是观察哮喘小鼠肺组织中核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子-β(TGF-β)的含量变化,探讨平喘Ⅰ号治疗哮喘的可能作用机理。     

治喘合剂治疗支气管哮喘的临床和实验研究

本文报导，治喘合剂Ⅰ号方、Ⅱ号方治疗哮喘７０例为治疗组，设定喘汤、苏子降气汤治疗哮喘５０例为对照组，经过３年的临床实验研究，表明治喘合剂疗效确切，与对照组具有可比性。实验发现，治喘合剂有良好的治疗哮喘作用，其机理可能在于抗过敏、稳定肥大细胞膜、抑制其脱颗粒和介质释放，拮抗慢反应物质以及时支气管平滑肌的解痉作用。     

平喘合剂对寒性哮喘患者自由基代谢的影响

目的：观察平喘合剂及普米克，氨茶碱对哮喘患者临床疗效及过氧化脂质（LPO），超氧化舶歧化酶（SOD）的影响。方法：运用亚硝酸盐法及比以法检测SOD，LPO。结果：平喘合剂治疗组与对照组综合疗效无显著差异治疗组治疗后LPO比治疗前明显降低。SOD治疗后比治疗前显著提高。结论：平喘合剂可降低LPO。提高SOD而治疗哮喘。     

平喘合剂对哮喘豚鼠β受体影响的实验研究

目的:观察β受体在平喘合剂治疗哮喘中的作用.方法:运用放射性配基结合实验方法测定豚鼠肺组织中β受体Bmax和平衡离解常数(kd);结果:模型组豚鼠肺组织中β受体数量比健康对照组明显降低,而经平喘合剂、地塞米松组治疗后,豚鼠肺组织中β受体数量显著升高,且地塞米松组与平喘合剂组无明显差异.结论:平喘合剂可升高β受体含量而治疗哮喘.     

中西医结合治疗对大鼠哮喘模型气道重组影响的实验研究

目的观察速效平喘合剂与激素单独及联合应用对气道重组的病理形态学改变以及对TGF-β1表达和Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积的影响。方法观察中药与激素单独及联合应用对气道壁TGF-β1与EOS以及对胶原Ⅰ、Ⅲ的影响,并采用图像分析光密度进行半定量评定。结果 ①速效平喘合剂与糖皮质激素联合应用能显著降低哮喘模型大鼠肺泡灌洗液(BALF)中EOS的含量,明显减轻由EOS浸润引起的慢性变态性炎症反应。②速效平喘合剂与糖皮质激素联合应用能显著降低TGF-β1及胶原Ⅰ、Ⅲ的表达,干预哮喘气道重组,发挥治疗作用。结论 ①EOS的浸润、TGF-β1表达及胶原Ⅰ、Ⅲ的沉积在气道重组中发挥着重要的作用;中药速效平喘合剂与激素的联合运用能够减少EOS的浸润以及TGF-β1的表达和胶原Ⅰ、Ⅲ的沉积。②在气道重组形成早期糖皮质激素或中药速效平喘合剂预防性给药,可明显预防或延缓气道重组的发生。     

抗敏平喘汤联合药物吸入对支气管哮喘肺及免疫功能的影响

目的:观察抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组各40例,对照组采用舒利迭,每次吸1剂,每天早晚2次,必要时给予化痰、平喘等治疗。治疗组采用在对照组基础上口服抗敏平喘汤合剂,每次口服60ml,每天2次,21天为一周期,停1周,连服四周期。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组为70.00%,两组比较有明显统计学意义(P<0.05);治疗组疗效明显优于对照组,治疗组和对照组CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降,两组有显著差异(P<0.05)。结论:抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能明显改善,提高其免疫功能。     

速效平喘合剂对哮喘大鼠气道重建的防治作用研究

目的:通过实验观察速效平喘合剂与激素单独使用对气道重建的病理形态学改变以及对基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达的影响。方法:复制大鼠哮喘模型。健康Wistar大鼠60只随机分成空白组、模型组、中药组、地塞米松组,每组15只。第1次诱喘后24小时开始给药,共治疗14天。观察速效平喘合剂与激素单独应用对气道壁MMP-9的表达的影响,并采用图像分析光密度进行评定。结果:速效平喘合剂能显著降低哮喘大鼠气道壁MMP-9的表达,干预哮喘气道重建。速效平喘合剂能显著降低大鼠哮喘模型肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)的含量,抑制肺局部EOS的聚集,明显减轻由EOS浸润引起的慢性变态性炎症反应。结论:嗜酸性粒细胞的浸润、MMP-9的表达在气道重建中发挥着重要的作用;在气道重建形成早期即应用速效平喘合剂预防性给药,可明显预防或延缓气道重建的发生。     

平喘合剂对哮喘患儿EOS及sICAM-1的影响及机理探讨

目的:观察平喘合剂对哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清可溶性细胞间粘附分子(sICAM一1)水平的影响,探讨其作用机制.方法:将120例哮喘患儿随机分为治疗组60例、中药对照组30例、西药对照组30例.治疗组予口服自制平喘合剂,中药对照组予口服京制咳嗽痰喘丸,西药对照组予硫酸特布他林(商品名:博利康尼).7...     

平喘汤治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察中药平喘汤治疗支气管哮喘的疗效。方法:给予56例轻、中度支气管哮喘患者口服中药平喘汤,观察其疗效。结果:临床控制18例,显效20例,有效14例,无效4例,总有效率92%。结论:平喘汤治疗支气管哮喘可有明显改善症状体征的功效。     

平喘I号对呼吸道合胞病毒哮喘小鼠TNF-a ET-1影响的研究

目的：观察平喘Ⅰ号对呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起BALB/c小鼠哮喘模型血清中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、内皮素-1（ET-1）含量的影响,探讨其治疗哮喘发作的作用机制。方法：72只BALB/c小鼠随机分成6组,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、平喘Ι号低、中、高剂量组,每组12只。予RSV致敏,除正常对照组和模型对照组用等量生理盐水外,其余各组用相应药物干预。末次激发48h后取血清采用ELISA法测定各组TNF-a和ET-1含量。结果：与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠血清TNF-a、ET-1含量明显增高（P〈0.01）。与模型对照组比较,平喘I号各剂量组和地塞米松组均可降低哮喘小鼠血清中TNF-a和ET-1水平（P〈0.01或P〈0.05）,其中平喘I号高剂量组与地塞米松组水平接近。结论：平喘Ⅰ号能降低哮喘小鼠血清TNF-a、ET-1含量,并具有量效关系。由此推测,通过降低血清中TNF-a和ET-1水平,从而减轻气道炎症反应和气道组织的重构,是平喘Ⅰ号治疗哮喘的作用机制之一。     

清肺合剂治疗热证型哮喘疗效观察

目的:观察清热宣肺、祛痰平喘类中药治疗热证型哮喘的疗效。方法:采用清肺合剂(炙麻黄、黄芩、生石膏、桔梗、杏仁、前胡、括楼、葶苈子、鱼腥草、枳壳、甘草等)治疗热证型哮喘30例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率97.6%,优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热宣肺,祛痰平喘的功效。     

中西医结合法管理妊娠性哮喘临床观察

目的:观察中西医结合法管理妊娠性哮喘的临床疗效。方法:将妊娠性哮喘患者93例,随机分为2组。对照组31例给予常规西医治疗,观察组62例在对照组的基础上根据哮喘的寒热属性,寒哮患者选择宣肺散寒、祛痰平喘的小青龙合剂;热哮患者选择清泻肺热、涤痰平喘的蠲哮片和定喘汤。观察2组临床疗效。结果:治疗总有效率观察组为93%,对照组为81%,2组比较,观察组优于对照组(P0.05)。观察组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间均早于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。对患者随访6月,复发率观察组32%,对照组54%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合法在妊娠性哮喘的管理中能显著提高临床疗效,减轻患者症状,降低复发率,值得推广使用。