化妆品对皮肤和眼睛刺激性的实验研究

本文报道了174份化妆品对动物皮肤和眼睛刺激性的实验结果,并提出了化妆品安全性评价标准的建议。     

皮肤变态反应试验替代方法研究进展

由于传统的皮肤变态反应试验系统主观性较强和不利于动物福利，各国相继开展了以小鼠实验、体外细胞和器官培养、计算机系统为基础的替代方法的研究，并对这些方法的预测能力进行了评估分析。     

148份防晒化妆品皮肤变态反应试验结果分析

目的：为了解防晒化妆品的皮肤变态反应试验合格率。方法：根据《化妆品卫生规范》（2002年版）所规定的“皮肤变态反应试验”方法中的BT法进行。结果：共检验防晒化妆品148份，合格137份，合格率为92．6％。结论：部分防晒化妆品有可能引起消费者皮肤过敏反应，应引起消费者及有关部门的重视。     

068 皮肤变态反应试验替代方法研究进展

由于传统的皮肤变态反应试验系统主观性较强和不利于动物福利,各国相继开展了以小鼠实验、体外细胞和器官培养、计算机系统为基础的替代方法的研究,并对这些方法的预测能力进行了评估分析.     

某种消毒液的毒性试验观察

[目的]了解某消毒液反复使用的安全性.[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验.[结果]对皮肤刺激、眼刺激、阴道粘膜刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用.[结论]该消毒液安全性可靠,可应用于临床使用.     

2010年化妆品多次皮肤刺激性试验结果分析

目的 分析化妆品多次皮肤刺激性试验结果,了解化妆品对动物皮肤的刺激作用,并进行安全性的评价.方法 按《化妆品卫生规范》中的“皮肤刺激性/腐蚀性试验”方法进行检测.结果 2010年共对269份化妆品进行了多次皮肤刺激性试验,总合格率为98.14％.除防晒类和芳香类,其他化妆品的合格率均为100％.国产化妆品合格率为100％,进口化妆品的合格率为97.38％.所有受检样品中,无刺激性的占84.76％,轻刺激性的占13.38％,中刺激性的占1.86％.结论 大部分化妆品对动物皮肤不具刺激性,表明有较高的安全性,但任有一部分化妆品具有不同程度的刺激性,即具有潜在危害性.     

某洁阴洗液安全性毒理学实验结果报告

[目的]了解某洁阴洗液人体使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]急性经口毒性属实际无毒级;阴道粘膜刺激属无刺激性;未见皮肤变态反应。[结论]该洗液安全性可靠,可应用妇科消毒使用。     

混配农药致豚鼠皮肤变态反应的观察

农药的合理混配使用在扩大防治范围、增强药效、克服抗药性、降低毒性及增加经济效益等方面都具有重要作用 ,也是我国近年来农药发展的主要趋势。混配农药已成为近年来我国生产使用的主要农药剂型 ,它在增强杀灭害虫作用的同时 ,也可能增加对接触人群健康的潜在危害。混配农药无论在其毒作用机制代谢途径还是中毒防治等方面均有其特殊及复杂的一面[1] 。因此 ,为了安全生产和使用混配农药 ,保护接触者的健康 ,我们对新研制的 8种混配农药进行了豚鼠皮肤变态反应 (致敏 )作用观察 ,结果如下。1　材料与方法1 1　样品　 2 5 %辛·甲氰乳油、6%…     

皮肤变态反应体外替代方法研究进展

随着动物实验替代方法的兴起及对皮肤变态反应机制的探索不断深入,皮肤变态反应体外替代方法成为研究热点,该文综述了目前建立的皮肤变态反应体外替代方法及其进展,主要包括单细胞体外培养,人造皮肤模型,蛋白(肽)反应和定量构效关系等方法.     

某皮肤杀菌液的安全性评价

[目的]了解某皮肤杀菌液反复使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用。[结论]该杀菌液安全性可靠,可应用于皮肤杀菌消毒。     

非离子型碘造影剂在静脉肾盂造影的过敏反映处理与预防

目的:总结非离子造影剂在静脉肾盂造影中的过敏反映处理及如何做好预防工作。方法:通过39例由静脉推注非离子造影剂肾盂造影引起的不同过敏反应症状分为轻度、中度、中重度、重度过敏4级并分级进行对症处理。结果:39例过敏,其中轻度过敏38例,中度过敏1例经及时对症处理解除过敏,中度过敏送急救部处理留关,无中重度及重度过敏。结论:非离子造影剂过敏只要判断清楚及时处理,均能解除过敏症状。     

《维妮好一推得》体外杀精和对家兔的阴道刺激试验

《维妮好一推得》是以卫生棉条做载体,由苦参、蛇床子、土茯苓、川椒、榆皮、土槿皮等中药和壬苯醇醚-9(NP-9)复方配制的药液组成的妇科消毒药剂。本实验采用改良Sander-Cramer方法评价其体外杀精作用。采用雌性实验家兔,分自然对照组、生理盐水对照组、NP-9对照组及《维妮好一推得》高剂量组和低剂量组,阴道给药,进行组织学炎症刺激程度的判定。结果表明《维妮好一推得》的体外杀精作用是单用NP-9的10倍;载体和药液共同留置阴道在试验应用剂量下对阴道无明显刺激作用,评分在可接受范围内。     

强力生发宝的致突变性及皮肤变态反应性研究

目的 研究强力生发宝的致突变性及皮肤变态反应.方法 Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,小鼠精子畸形试验,豚鼠皮肤变态反应试验.结果 Ames试验中,在加与不加S9代谢活化系统条件下,未见强力生发宝的诱变性;微核试验结果表明未见小鼠骨髓PCE微核率增加;精子畸形试验也未见小鼠精子畸形率增加;豚鼠皮肤变态反应结果表明对皮肤未见致敏作用.结论 强力生发宝未显示致突变性,也未见致敏性.     

精制抗狂犬病血清过敏试验结果分析

为了解被犬、猫等动物咬伤者注射精制抗狂犬病血清后的过敏反应,对386例被犬、猫等动物重度咬伤的病例进行了观察.按照精制抗狂犬病血清使用说明书进行操作与判断.过敏反应阳性率为6.99%,其中男性为9.09%,女性为5.24%,两组阳性率的差异无显著的统计学意义(χ2＝2.18,P＞0.05).≤20岁组阳性率为2.92%,而＞20岁组为10.23%,两组差异有非常显著的统计学意义(χ2＝7.46,P＜0.01).过敏试验阳性率与年龄分组的相对关系经等级相关分析存在正相关(rs＝0.929,P＜0.01),阳性率随年龄的增长而增高.     

辅舒良与氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床对比研究

目的对比观察辅舒良与氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法2008年1月—2009年1月,138例变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各69例,观察组采用辅舒良治疗,对照组采用氯雷他定治疗,对比观察两组的临床疗效。结果观察组与对照组治疗后1d、28d症状和体征评分均低于治疗前水平,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后28d症状和体征评分低于治疗后1d水平,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后1d及治疗后28d症状和体征评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组与对照组治疗的总有效率比较,差异无统计学意义（〉0.05）。两组均无严重不良反应。结论辅舒良与氯雷他定治疗变应性鼻炎均有良好疗效,均可单独用于治疗变应性鼻炎,改善患者生活质量。     

Study of Clinical Profile and Antibiotic Sensitivity Pattern in Culture-positive Typhoid Fever Cases

Background:

Salmonella enteric serotype Typhi has created a significant therapeutic problem as these strains have developed resistance to the commonly used antimicrobials for the treatment of typhoid fever.

Objectives:

To assess the clinical profile and sensitivity patterns to anti-typhoid drugs.

Materials and Methods:

A retrospective analysis of 106 culture-positive typhoid cases admitted in a tertiary care hospital during the years 2005-2008.

Results:

Records of 106 patients were evaluated, 83 (78.3%) males and 23 (21.7%) females. Fever was present in all patients. Headache in 63 (59.4%) patients and generalized body ache in 53 (32.5%) patients were the most common symptoms, while spleenomegaly in 47 (44.3%) patients and hepatomegaly in 42 (39.6%) patients were the common presenting signs. A maximum sensitivity of 96.6% was observed with cephalosporins, whereas a resistance of 29.2% was seen with fluoroquinolones.

Conclusion:

A high degree of sensitivity was noted to chloramphenicol, ampicillin and sulphonamides, showing a trend of roll-back of sensitivity to conventional antibiotics.     

肠球菌的菌种分布和耐药性分析

目的 为了解深圳市人民医院临床分离的肠球菌的菌种分布和耐药性。方法 用Kirby-Bauer法对全院2001年7月至2003年7月临床分离的206株肠球菌进行药敏试验并对其菌种分布进行分析。结果 206株肠球菌中以粪肠球菌和屎肠球菌分离频率最高,分别占总体的65％和16％。粪肠球菌对替考拉宁、万古霉素、氨苄西林的耐药率低,分别为0、1．5％和4．8％;屎肠球菌对万古霉素和替考拉宁的耐药率均为0,其它肠球菌对万古霉素的耐药率为5．6％;粪肠球菌对氨苄西林的耐药率显著低于屎肠球菌。约30％的肠球菌高耐庆大霉素。结论万古霉素、替考拉宁对肠球菌有较强的抗菌作用,但VRE的出现应引起高度重视。氨苄西林对不同肠球菌的抗菌作用存在显著差异,29．7％的粪肠球菌、50％屎肠球菌和25．7％的其它肠球菌为高耐庆大霉素。     

围手术期应用抗生素降低医院感染效果的前瞻性研究

笔者研究了１９９２年７月至１９９３年６月期间住院的５２５名颅内肿瘤病人，采用前瞻性研究的方法，将病人随机分为实验组和对照组，其中实验组１７５人围手术期应用抗生素，发生医院感染１１人（６．２９％），对照组３５０人术后常规预防性应用抗生素，发生医院感染６１人（１７．４３％），二者有显著性差别。在感染部位发病率方面，颅内感染发病率最高，其中实验组的颅内感染发病率为２．２９％，对照组颅内感染发病率为８．００％，二者也有显著差别。另外，调查也提示围手术期应用抗生素降低了病人住院时间、住院期间应用抗生素的费用和使用抗生素的时间。     

沈阳地区过敏原皮肤试验结果的城乡对比分析

为了解过敏原皮试在人群中的阳性率及城乡患者间差别,用皮肤针刺法,对２２８３ 人进行过敏原调查。发现螨的阳性率最高为２６８ ％ ,灰尘次之,在农村健康人、慢性气管炎及哮喘间皮试结果无显著差别。男性对灰尘和螨的皮试阳性率明显高于女性。城市１８８４ 例患者的皮试阳性率哮喘为７０８ ％ 、慢性气管炎５７７ ％ 、荨麻疹７５６ ％ 、过敏紫癜６９２ ％ 。慢性支气管炎及哮喘患者皮试阳性率城市明显高于农村。提示：清除环境中尘螨对预防变态反应疾病有重要意义。