颈背部巨大纤维脂肪瘤CT及MRI征象1例报道

1 病例资料 患者男性,54岁,2007年5月发现背部有一约鸡蛋大小肿物,无疼痛、红肿、瘙痒等不适症状,未诊治. 2014年开始感觉肿物逐渐增大,但不伴胀痛等不适症状,2017年6月29日到亳州市人民医院就诊. 患者既往身体健康,无相关病史. 专科检查:颈背部一巨大肿块,如背口袋状(见图1),大小300 mm × 300 mm × 400 mm,表面光滑,活动度可,质软,基底较宽,无触痛感.     

CT诊断肝脏脂肪瘤1例

患女,40岁,近日感右上腹不适,外院B超提示肝脏肿瘤可能性大,建议作进一步检查,遂到我院进行全面检查.我院实验室查肝功能及乙肝五项均正常.B超提示肝左叶可见一类圆形强回声占位性病变.     

CT诊断多发性肾血管平滑肌脂肪瘤1例

肾血管平滑肌脂肪瘤是肾脏常见的良生占位性病变,但双肾同时发生多发性血管平滑肌脂肪瘤少见.现报告1例经手术病理证实的双肾多发性血管平滑肌脂肪瘤的CT表现.……     

肾血管平滑肌脂肪瘤的CT诊断（附31例报告）

目的提高肾血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma,AML）的CT诊断水平。方法回顾性分析31例肾AML患者的临床资料并探讨其CT诊断。结果CT检查发现含脂肪成分者26例,其中常规层厚发现脂肪成分20例,薄层发现（常规不能确定的）脂肪成分6例;CT检查无明显脂肪成分者5例,其中MRI检查T1WI呈等信号、T2WI呈低信号确诊为肾AML2例,误诊为肾癌2例,不能定性1例,该3例术中行冰冻活检确诊为肾AML。结论CT对肾AML诊断的关键是在肿瘤中测得脂肪密度影,对于少脂或无脂的AML,薄层CT扫描可提高诊断准确率;CT结合MRI、B超检查可使确诊率明显提高;术中冰冻活检对明确诊断有决定性意义。     

13例肾上腺髓质脂肪瘤的CT诊断

目的探讨肾上腺髓质脂肪瘤的CT诊断特征及其鉴别诊断。方法回顾性分析13例经手术及病理证实的肾上腺髓质脂肪瘤的CT资料,观察其CT特征。结果13例均位于单侧肾上腺,其中右侧9例,左侧4例,最大直径3.2～11.7cm,平均直径5.6cm,CT平扫表现为含脂肪成分的混杂密度病灶,圆形或类圆形,边缘清楚、光滑,CT增强扫描示病灶内脂肪成分无强化,软组织成分呈轻、中度强化。结论CT检查对肾上腺髓质脂肪瘤的定位、定性诊断及对肿瘤与邻近器官的关系有很大的实用价值。     

肾血管平滑肌脂肪瘤9例CT表现分析

[目的]通过分析肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现,加深本病的认识和诊断.[方法]回顾分析经手术和/或病理确诊的9例肾血管平滑肌脂肪瘤临床资料及CT表现.[结果]软组织成分多于脂肪成分8例,脂肪成分多于软组织成分1例,增强扫描6例中等程度强化,2例轻度强化,1例无强化.[结论]肾血管平滑肌错构瘤的CT特征表现为肿块内含有脂肪组织.     

肾血管平滑肌脂肪瘤的螺旋CT诊断

目的评估肾血管平滑肌脂肪瘤的螺旋CT诊断价值。方法回顾分析17例肾血管平滑肌脂肪瘤的螺旋CT表现。结果螺旋CT显示17例肾血管平滑肌脂肪瘤中15例边界清楚，2例破裂出血呈边界不清。17例均含脂肪。全部或部分局限在肾实质。17例全为单侧。肿瘤最大者14cm×20cm×23cm，最小者0．8cm×0．6cm×1cm。CT诊断率100％（17／17）。结论CT能准确诊断肾血管平滑肌脂肪瘤，并清楚显示肿瘤的脂肪、血管和平滑肌成分以及其形态、大小、数目、扩展范围和邻近结构关系，为治疗提供可靠信息。     

上颌骨巨大软骨肉瘤1例

软骨肉瘤多发生在骨盆、肋骨、肩胛骨等处 ,发生在颌骨的巨大软骨肉瘤罕见。我院于 2 0 0 0年收治 1例 ,现报告如下。1　临床资料　　患者女 ,2 9岁 ,右颜面部肿块伴疼痛及颜面部畸形 6个月。患者于 1994年 10月行第四腰椎低分化软骨肉瘤切除术 ,1996年复发再次手术 ,1998年 4月行颅内软骨肉瘤切除术 ,分别于1998年 8月、1998年 12月、1999年 1月复发并治疗。检查颜面部肿块大小 12 .0ｃｍ× 10 .0ｃｍ× 8.0ｃｍ ,活动性差 ,质硬伴触痛 ,全身多处切口疤痕 ,双下肢截瘫。Ｘ线片 :右颧骨、额骨及右眼眶骨质破坏 ,显示不清。ＣＴ :右颧骨额部…     

下颌升枝巨大囊肿1例报告

患者,男,30岁,因左下牙痛伴左面部肿痛3月余入院。近3月来感左下后牙反复疼痛伴左面部肿胀,曾在当地医院依照冠周炎“抗炎”治疗有效,未作影像学检查。我院门诊就诊时口腔全景X光片检查发现,左侧下颌升枝囊性改变,范围包括整个升枝区域,向上至髁状突颈部,向下至D8,D8牙冠包含在升枝囊性病变内,囊腔内未见明显分隔样改变。以“左侧下颌升枝成釉细胞瘤伴感染”收入院。     

右侧巨大膈肌肿瘤一例报告

1临床资料患者,女性,60岁,因"腹胀不适伴胸闷1个月余"入院.查体:腹部膨隆,肝脾肋下未解及,移动性浊音阳性.     

A case report of posterior spinal artery aneurysm

Posterior spinal arterial aneurysm (PSAA) is a rare disease.1-3 In the present article, we reported a case of PSAA associated with arterio-venous malformations (AVMs), which was successfully removed by surgery. Up to now, it is the only case of PSAA we know to be completely cured by surgery.     

脾脏巨大囊肿1例

1　临床资料　患者 ,男 ,4 7岁 ,主因右上腹无痛性包块 3ａ余于 2 0 0 2 11 11入院 .查体 :脾脏Ⅲ度肿大 ,无触痛 ,边界清晰 .Ｂ超检查 :左上腹囊性包块 ,液体粘稠 ,考虑皮样囊肿 .ＣＴ检查 :脾实质内靠外上可见 11ｃｍ× 14ｃｍ的囊性肿块 ,包虫病待排 ,不排外畸胎瘤 .入院诊断 :左上腹包块 .2 0 0 2 11 15日在全麻下行剖腹探查术 .术中见脾脏肿大 ,外上侧呈灰白色钙化样改变 ,与膈肌、侧腹膜粘连较紧密 .术中诊断 :脾占位性病变 ,行脾切除术 .术后大体标本示 :脾脏 2 0ｃｍ× 15ｃｍ× 15ｃｍ ,湿重 2 5 0 0 ｇ ,剖开见囊壁呈致密结缔组…     

Systemic amyloidosis presents a huge amyloidoma in the nasopharynx： A case report

A tumor-like presentation of systemic amyloidosis in the nasopharynx is exceedingly rare. A male of 52-yearold with a recurrent mass in the nasopharynx underwent surgical resection 2 years ago. Immunohistochemical examination revealed M protein band and kappa immunoglobulin light chain. The sections of the biopsy of the mass in the nasopharynx and anterior abdominal wall were stained with Congo red and examined with microscopy. Amyloid deposits were found. It was diagnosed as systemic amyloidoma. Colchicine, melphalan and prednisone were administered. The mass decreased its size in the 8 months of follow-up. This case suggests that a solitary tumor in the nasopharynx might be an early sign of systemic amyloidosis because of the slow progression of the disease. The existence of a solitary amyloidoma in any location of the body should lead the doctor to look for other symptoms and signs of systemic amyloidosis.     

双肾巨大血管平滑肌脂肪瘤1例

肾平滑肌脂肪瘤是一种肾的良性肿瘤,随着CT、MRI影像技术的不断提高其检出率越来越高,在影像检查有一定的特征性,但双侧巨大肾血管平滑肌脂肪瘤还是不多见的。[第一段]     

瘢痕致两侧蹼颈形成1例报道

1 病例资料 患者男性,16岁,因两侧蹼颈形成14年而入院。患者1岁多时,因不慎开水烫伤颈项部,在当地医院住院治疗后痊愈出院。1年后,烫伤部逐渐出现瘢痕,发红增厚,伴有瘙痒,症状持续1年后才逐渐消失。患者4岁后,颈两侧与肩连成一片。呈蹼状。曾至某医院求治,诊断为“蹼颈”,行手术治疗后消失。术后2—3年两侧蹼颈复发,开始时不甚明显,随着病程的延长渐渐加重。现患者感到外形不美,遂至医院要求手术治疗。患者平素身体健康,学习成绩尚可,否认先天性疾病史。     

罕见巨大阔韧带浆液性囊腺瘤1例报告及文献复习

目的：探讨1例罕见巨大阔韧带浆液性囊腺瘤患者的临床资料和手术经过,阐明巨大阔韧带浆液性囊腺瘤的诊断及手术治疗要点,探讨腹腔镜在阔韧带肿瘤手术中的应用现状及优势。方法：患者因腹胀2年,加重2个月入院,结合术前彩超及查体诊断为盆腹腔肿物,考虑卵巢来源。剖腹探查术中所见及术中快速病理明确诊断为巨大阔韧带浆液性囊腺瘤,手术操作时仔细辨认输尿管位置及子宫动静脉,并于肿物基底部结扎止血,手术过程顺利。结果：巨大阔韧带浆液性囊腺瘤超声表现与巨大卵巢肿瘤相似,超声误诊率高,CT和MRI对于鉴别巨大阔韧带肿瘤有重要意义,可提高术前诊断准确率;术中操作时应紧靠肿瘤表面仔细钝性分离,避免损伤输尿管,该例患者恢复良好出院。结论：巨大阔韧带浆液性囊腺瘤患者缺乏特异性表现,应结合患者病史及影像学表现提高术前诊断准确率。应选择合理的手术方案,术中操作精细以避免副损伤的发生。