维尔姆斯瘤基因被克隆

研究人员现已克隆一个基因,它可能是维尔姆斯瘤(占儿童所有肾癌的85％)的病因。在11号染色体上发现的候补基因有抑制肿瘤的特性;它只是鉴别的第三个这种抑制基因。然而,近来克隆的基因并未完全解决维尔姆斯瘤是如何发生的问题,因为有迹象表明,其他几个基因(有些甚至不是在11号染色体上)的变化可能与肿瘤的开始发生有关。在最近召开的美国人类遗传学学会年会上报告了假定的抑制基因的分离和定性。此项研究是由Kather Call领导的研究小组在马州理工学院的David Housman实验室中进行的。     

肾肿瘤患儿可获益于生长因子试验

美国芝加哥消息:加利弗尼亚研究人员已发现,基础成纤维细胞生长因子(bFGF)是儿科最常见的肾肿瘤维尔姆斯瘤(Wilms'tumor)和转移的高度准确的生物学标记。研究人员在美国外科医生学会的临床讨论会上称,Ⅲ或Ⅳ期Wilms瘤的患儿术前bFGF浓度比肿瘤处于Ⅰ期或Ⅱ期的儿童高25倍。 bFGF是肝素合成的生长因子的一种,是由血管产生的肽类,与膀胱、前列腺和肾脏     

妊娠可抑制甚至预防肿瘤细胞生长

加拿大蒙特利尔消息:研究人员正致力于寻找妊娠抑制肿瘤进程的机制,以期获得对疾病有更清楚的了解。纽约康奈尔大学病理学教授HarryIoachim称,妊娠与肿瘤偶然并存,并不奇怪。在分析了美国的存活分娩人数及妇女中新的肿瘤病例人数之后,他估计,118例女性肿瘤患者中有1例是孕妇。Ioachim在国际白血病与相关疾病比较研究协会召开的专题讨论会上称,对这两种状况之间的相互影响尚了解不多,而且也没得到研究人员的证实。     

p53基因与肿瘤的联系质疑

ｐ５３基因与肿瘤的联系质疑据加拿大《医学邮报》１９９６年１２月３日载，Ｗｙｓｏｎｇ报道，一名研究人员认为，ｐ５３基因在肿瘤形成过程中的作用，并没有既往认为的那样重要。美国ＲｏｓｗｅｌＰａｒｋ癌症研究所的Ａｎｄｅｒｓｏｎ医师称，至少对某些种类癌瘤来讲，...     

白内障病因又有新说

白内障病因又有新说英国《新科学家》杂志报道，美国科研人员的最新研究表明，白内障可能与人体眼细胞之间通信能力的丧失有关。白内障是由眼球晶状体上晶状体蛋白凝聚过多而引起的。研究人员一直推测晶状体蛋白基因可能是导致这一疾病的根本原因。美国加利福尼亚州斯克里...     

简讯

美国波士顿哈佛医学院的Michel Nussenz Weig等人对携带两个嵌入人基因(转移基因)小鼠的肿瘤发生率进行了研究并发现,一种影响免疫系统细胞发育的人基因可以降低小鼠的肿瘤发生率。这些转移基因中有一种基因可刺激肿瘤生长。这种基因名为C-myc。携带C-myc动物中有半数在117天时发生肿瘤。肿瘤在源自免疫系统即前-B细胞的淋巴腺体内形成。研究人员又使小鼠携带了第二种人基因mIgμ,此基因可影响B细胞的发育。     

肿瘤的基因疗法

美国的科学家宣布,两名晚期癌症病人在本周接受了基因工程的白细胞输注,这些白细胞是用来抗顽固性肿瘤的。这次治疗是在首次人基因疗法试验4个月后进行的,在该试验中,研究人员给患致命性免疫缺陷症儿童的血细胞中加入一个缺失的基因。上述两名病人均患晚期黑素瘤,这是对常规治疗均无效的一种致死性皮肤癌。1月8日得到美国食品与药物管理局批准的实验方法是试图通过促进肿瘤坏死因子的产生增强病人自身白细胞的抗肿瘤能力。肿瘤坏死因子通常是由这些细胞少量分泌的一种强有力可使肿瘤收     

Id1可作为黑素瘤的早期诊断标志

美国研究人员已证实转录因子Id1基因能充当黑素瘤的一个早期诊断标志。Id1一直被认为与细胞的生长调节有关联。研究人员此前已证实Id1可灭活p16/Ink4a肿瘤抑制基因,这将导致癌细胞无限制地生长。美国巴尔的摩约翰霍普金斯大学的Rhoda M Alani对此解释说,由于     

膀胱癌中的突变基因p53

据美国科学家称,与肠癌和肺癌相关的一个基因可能在膀胱肿瘤中也起作用。肿瘤抑制基因p53(在许多常见的癌症中发现了基因p53的突变形式)在绝大多数膀胱肿瘤细胞中发生了改变。研究人员认为,该发现将使癌症的检查及治疗得到普遍提高。研究人员发现,在癌症病人的尿中就能检出携带突变的基因的肿瘤细胞,甚至在5000多个健康细胞中少到只有一     

一种新肽可减少疱疹复发

加拿大蒙特利尔消息:圣母湾医院研究中心及肿瘤研究所的研究人员研制出一种肽,能灭活与疱疹病毒复制有关的一种主要的酶。这种主要酶,即核糖核苷酸还原酶,是由H1和H2两个亚单位组成的。这两个亚单位必须结合在一起,此酶才有效,才能对病毒的播散起作用。在此核糖核苷酸还原酶两个亚单位的接触点上有由九个氨基酸组成的一小块蛋白质。研究小组的化学家Pierrette Gaudreau在实验室     

科学家发现三个散发性鼻咽癌易感基因

中山大学肿瘤防治中心科学家与来自国内、新加坡和美国的研究人员合作,进行了首次基于大规模人群和全基因组水平的散发性鼻咽癌易感基因筛查研究,发现了3个新的易感基因位点,     

致癌基因的定位研究

与某些肿瘤有关的正常人基因改变的根据虽然已无可辩驳,但对这些所谓“细咆致癌基因”的全部研究,几乎都是应用实验室培养的细胞系。最近,美国研究人员首次检查了新切除的人肿瘤中致癌基因的表达。他们在多种肿瘤中发现病毒致癌基因的细胞相应物,这是哺乳动物中首次发现的细胞相应物。而且,这一结果支持了最新的假设,即如果肿瘤一旦发生,一定有一种以上的致癌基因被激活。虽然细胞培养提供很多有价值的资料,但在用于研究最复杂的生物学过程中,充其量只是一种人工方法。在长期生存的细胞株中,DNA的量和表达率通常经过很大的改变。而且相当于每种癌瘤的这些细胞系并不很多。     

深入社区传播糖尿病预防知识 第六届“拜耳健康促进杯”社区糖尿病知识大奖赛正式启动

美国的研究人员发现了一个单基因，它是以前未曾明确的肿瘤抑制基因。来自德克萨斯大学M．D．Anderson癌症中心的科学家相信这个基因可以执行一个关键的作用，即引发人类基因组的两种DNA损伤检测和修复途径。     

黑素瘤的基因疗法试验

美国国立卫生研究院(NIH)开始进行一项引人注目的临床实验,两名晚期黑色素瘤病人首先接受了基因治疗。 1名29岁的妇女和1位42岁的男人接受了用他们自身肿瘤制成的肿瘤浸润淋巴细胞(tumor—infitrating lymphocyte,TIL)的输注治疗。这些细胞被插入的基因修饰,此基因能产生一种有效的抗肿瘤毒素——肿瘤坏死因子(TNF)。据研究人员说,两名病人似乎都能耐受大约10万个基因改变的细胞输注。在数日内,这两人将接受另外30万个细胞,随后在其最初治疗一周内接受10亿个细胞。 NIH研究组的领导人Steven Rosenberg是国立癌症研究所(NCI)的研究人员     

分离出肌萎缩基因的片段

加拿大多伦多消息:波士顿儿童医院的研究小组已分离出构成约10％Duchenne基因的基因片段;Duchenne基因是最常见肌萎缩(MD)基因型。加拿大和美国国立肌萎缩协会发言人宣布,这是一个“历史性突破”和“跃进”。     

华裔科学家治疗癌症有新进展

据美国《世界日报》报道，美国史隆凯特琳癌症纪念研究中心华裔研究员陈振邦所领导的研究团队，在研究前列腺癌的转移机制时，意外发现调控两种与癌症相关的基因可以在病症发病初期抑制肿瘤恶化。这项发现对癌症的治疗有重大贡献。这篇以陈振邦为第一作者、9位该中心人员共同挂名的报告，刊登在8月4日出刊的《自然》杂志上。     

nm23基因与人类肿瘤

近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,人们对肿瘤的研究也逐步深入到分子水平,发现肿瘤的发生,发展及转移与一些基因密切相关,其中un。23基因被认为是一种肿瘤转移抑制基因,它的发现成为癌症研究中一件轰动性大事。但目前对这一基因研究的结论尚不一致。本文就这一当前研究热点作一概述。Inn。23基因的发现＂m23基因是1998年美国国立癌症研究所的Atticiasteeg等人用消减杂交法在7个转移潜力不同的小鼠黑色素瘤细胞珠中分离出来的,它是一种CDNA基因u它在低转移细胞中的表达强度是在高转移细胞株中的10倍,这表明＂m23基因在高转移…     

乳腺癌“分子图谱"绘出

对不同的乳腺癌患者来说,肿瘤形成过程、对治疗手段反应能力是不同的。美国科学家认为,这是由于体内相关的多种基因起作用的程度不同造成的。他们使用新技术绘制出了乳腺癌肿瘤组织样本中各基因表达水平的“分子图谱”,这将有助于寻求更有效、不育反应更小的疗法。 美国斯坦福大学医学院的藏维·博斯坦因等人在新一期英国《自然》杂志上报告说,他们使用一种名为“生物芯片”的新技术,成功地从全局同时观察大量基因的活动。 研究人员取了42例病人的65份乳腺癌组织样本,利用“生物芯片”技术观察8 102个基因的活动,为每一份样本绘制出各基因表达水平的图谱。然后将数据与临床观察结果相结合,研究基因活动与肿瘤症状及对化疗反应能力的关系。研究发现,同一病人的两份样本之间,“分子图谱”的相似程度总是比其他样本的相似程度要高。这表明,各基因表达水平的不同,确实与肿瘤的外在表现有关。 (摘自《健康报》2000年8月24日第1版)     

新的肿瘤抑制基因与P53基因协作抗癌

来自于美国国立癌症研究所(NCI)的研究人员已鉴定一种基因在预防小鼠肿瘤方面发挥重要作用。该项研究结果刊登在近期出版的《细胞》杂志上。研究证实对缺乏P53基因(一种著名的肿瘤抑制基因)的小鼠而言,部分或全部敲除H2AX基因可促进肿瘤的大量生长。     

中国2型肥胖糖尿病患者TNFαG-308A基因多肽性与肾脏损害的联系

胰岛素抵抗和肥胖是糖尿病肾病发生的危险因素,肿瘤坏死因子TNF α G-308A基因多肽性已证实与上述两大危险因素相关, 香港中文大学的研究人员证实该基因多肽性通过对肥胖的影响促进了糖尿病肾病的发生,这一研究结果发表在Am J Kid Dis杂志上。