九钨三钛硅酸盐抗肿瘤作用及其机理研究

目的：观察九钨三肽硅酸盐（α－Ｔｉз）对小鼠肝癌细胞、Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞及Ｓ１８０腹水瘤细胞的体外抑瘤作用及荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：建立３种小鼠荷瘤模型,测定瘤重和体外抑瘤３Ｈ－ＴｄＲ掺入量以及相关免疫指标。结果：α－ＴｉзＬＤ５０为１８４９．３６ｍｇ／ｋｇ。α－Ｔｉз在６．２５ｍｇ／ｍｌ以上浓度时对３种瘤细胞的ＤＮＡ合成均有抑制作用。α－Ｔｉз能延长小鼠寿命,对荷瘤小鼠的瘤重有抑制作用,可增强荷瘤小鼠胸腺细胞自发掺入能力,脾细胞对ＣｏｎＡ的反应性及脾细胞Ｓ期ＤＮＡ的合成。结论：α－Ｔｉз增强小鼠胸腺和脾细胞免疫功能可能作为抑瘤作用机理之一。     

猪苓多糖抗肿瘤作用的机制研究

通过猪苓多糖对小鼠移植性肿瘤生长的影响，研究了猎苓多糖的抑瘤机制，实验结果表明，１０ｍｇ／ｋｇ的猪苓多糖对小鼠Ｓ１８０肉瘤细胞的生长具有显著抑制作用，抑制率为３２．９０％，与ＩＬ－２联合应用具有协同抑瘤作用，抑瘤率为５７．１２％。猪苓多糖明显增强荷瘤小鼠脾ＬＡＫ细胞杀伤肿瘤细胞的活性，提高红细胞Ｃ３ｂ受体的活性。     

10—羟基—2—癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑制作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的 型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用，结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

NMDA体内抗肿瘤作用的试验研究

目的：旨在评价新铂类化合物Ｎ－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物（ＮＭＤＡ）体内抑瘤作用。方法：采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示：对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为７５ｍｇ／ｋｇ时,生命延长率达１１２．３％;当剂量为５０,７５ｍｇ／ｋｇ时,对小鼠移植性实体瘤Ｓ１８０的瘤重抑制率分别为３０．６％和４３．９％,对小鼠移植性实体瘤Ｇ４２２有轻微的抑制作用     

10－羟基－2－癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，延长艾氏腹水癌小鼠生存期，并能恢复小鼠因荷瘤而降低的迟发型超敏反应。结论：腹腔注射１０－ＨＤＡ对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤所致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

天花粉蛋白与重组干扰素α-2b联用对荷人胃腺癌SGC-7901裸小鼠的抑癌作用

目的：探索天花粉蛋白（ＴＣＳ）和重组干扰素α－２ｂ（ｒＩＦＮα－２ｂ）联用对人体胃癌的抑制作用。方法：取１２只荷瘤裸小鼠，分组用ＴＣＳ、ｒＩＦＮ、ＴＣＳ＋ｒＩＦＮα－２ｂ、ＭＭＣ阳性和ＮＳ阴性对照组处理。结果：ＴＣＳ（０．２ｍｇ／ｋｇ）单用抑瘤率为７．０％，与阴性对照组相比无显著抑瘤作用（Ｐ＞０．０５）。该剂量ＴＣＳ与ｒＩＦＮα－２ｂ１０ＩＵ／ｋｇ（后者单用时抑瘤率为３３．１％）联用抑瘤率为４６．８％，大于两药单用时的抑瘤率之和。结论：两药联用对荷瘤小鼠显示了显著的协同抑瘤作用（Ｐ＜０．００１）。病理研究也得到同样结果，两药联用组移植瘤生长受阻，肿瘤细胞内见较多固缩细胞核，与肾实质分界清晰，且未见肿瘤组织浸润至肾包膜。     

彩云多糖抗肿瘤及促免疫功能研究

采用彩云多糖（ＣｏｒｉｄｕｓＶｅｒｓｉｃｏｌｏｒＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅＣＶＰｓ），作用于Ｌｅｗｉｓ肺癌、ＨＣＡ及免疫低下小鼠，结果表明：本品对Ｌｅｗｉｓ肺癌及腹水瘤有明显抑制作用并能延长荷瘤小鼠生命。ＣＶＰＳ以５００、１０００、１５００ｍｇ／ｋｇ，ｉＧ×５，ｑｏｄ，抑瘤率分别为７２．８％、５７．８％、７６．３％；５、１０及２０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ×５，ｑｏｄ，抑瘤率分别为８６．１％、８６．１％，及８７．０３％；２．５、１０ｍｇ／ｋｓ，ｉｐ×５，ｑｏｄ，抑瘤率为７７．５％及８４％。对荷瘤小鼠，延长生命作用以腹腔给药途径效果优于口服。本品尚能激活小鼠机体的巨噬细胞吞噬功能和促进正常、荷瘤及强的松龙所致免疫低下小鼠机体的ＮＫ细胞及ＩＬ－２活性。     

5—氟脲嘧啶治疗前列腺癌的实验研究

目的：研究５－氟脲嘧啶不同给药方式的药物疗效，探讨提高其疗其疗效的可行方案。方法：以前列腺肿瘤细胞系ＰＣ－３Ｍ为研究对象，观察５－氟脲嘧啶对ＰＣ－３Ｍ体外细胞及裸鼠体内肿瘤生长的抑制作用及其毒副作用。结果：５－氟脲嘧啶对体外生长的抑制作用起效深度１μｍ／ｍｇ；小剂量５－氟脲嘧啶（２０ｍｇ／ｋｇ）肿瘤内注射给药对裸鼠体内移植瘤的抑瘤率为１０．５％，体重较对照组无减轻；大剂量５－氟脲嘧啶（５０ｍｇ／ｋ     

Ge—132抗肿瘤作用及其免疫学机制的研究

目的　研究 Ｇｅ － １３２ 对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其免疫学机制。方法　以荷瘤小鼠为模型,腹腔连续注射 Ｇｅ － １３２（１００ ｍｇ／ｋｇ·ｄ 、３００ ｍ ｇ／ｋｇ·ｄ）１４ｄ ,观察肿瘤生长及对免疫功能的影响。结果　体内注射 Ｇｅ － １３２ 能显著抑制荷瘤小鼠 Ｓ１８０ 肉瘤的生长,抑瘤率达５５ ％ 。 Ｇｅ － １３２ 对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高 Ｔ 淋巴细胞增殖及 Ｉ Ｌ－ ２ 产生能力,增强 Ｎ Ｋ 和 Ｌ Ａ Ｋ 细胞活性。结论　 Ｇｅ － １３２ 能明显抑制肿瘤的生长,这种抗肿瘤效应是通过对免疫功能的正向调节作用实现的。     

Ge—132对荷瘤小鼠NK细胞活性及红细胞免疫功能的影响

为了探讨Ｇｅ－１３２抗癌作用机制，本文进行了Ｇｅ－１３２对荷瘤小鼠脾脏ＮＫ细胞活性和红细胞免疫粘附功能影响的体内实验研究。实验采用Ｃ５７ＢＬ／６荷瘤小鼠，腹腔注射Ｇｅ－１３２（剂量分别为１００ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ），每日１次，连续１４天后，取小鼠脾细胞和血液进行ＮＫ细胞活性及红细胞免疫粘附功能测定，并摘除瘤块称重，计算抑瘤率。结果表明，Ｇｅ－１３２对小鼠抑植瘤（Ｓ１８０）的生长具有显著的抑制效应，抑瘤率达５５％；荷瘤小鼠脾细胞ＮＫ活性明显低于正常对照组，Ｇｅ－１３２能使其得以恢复；荷瘤小鼠ＲＢＣ－Ｃ３ｂ受体花环率和肿瘤ＲＢＣ花环率明显低于正常对照组（Ｐ＜００１），ＲＢＣ－ＩＣ花环率则高于正常对照组（Ｐ＜００１），注射Ｇｅ－１３２可显著提高ＲＢＣ－Ｃ３ｂ受体花环率和肿瘤ＲＢＣ花环率，降低ＲＢＣ－ＩＣ花环率。表明Ｇｅ－１３２能增强荷瘤小鼠ＮＫ细胞杀伤活性和红细胞免疫粘附功能。     

天花粉蛋白与重组干扰素α—2b联用对荷人胃腺癌SGC—7901裸小鼠 …

目的：探索天花粉蛋白（ＴＣＳ）和重组干扰素α－２ｂ（ｒＩＦＮ－α－２ｂ）习用对人体胃癌的抑制作用。方法：取１２只荷瘤裸小鼠，分组用ＴＣＳ、ｒＩＦＮ、ＴＣＳ＋ｒＩＦＮα－２ｂ、ＭＭＣ阳性和ＮＳ阴生对照组处理。结果：ＴＣＳ（０．２ｍｇ／ｋｇ）单用抑瘤率为７．０％，与阴性对照组相比无显著抑瘤作用（Ｐ〉０．０５）。该剂量ＴＣＳ与ｒＩＦＮα－２ｂ １０ＩＵ／ｋｇ（后者单用时抑瘤率为３３．１％）联用抑瘤率为４     

仙鹤草对人癌细胞裸鼠移植瘤的影响

观察仙鹤草对人癌细胞裸鼠移植瘤的影响，要用ＭＴＴ和人癌细胞鼠鼠荷瘤模型进行实验。结果１０ｍｇ／ＬＡＰＬ对Ｍｇｃ８０３，ＳＰＣ－Ａ－１和Ｈｅｌａ人癌细胞均有显著抑；１０及２００ｍｇ／ｋｇＡＰＬ对Ｍｇｃ８０３裸鼠移植瘤瘤重抑制率分别为３４．６％和４８．５％。     

绞股蓝总皂甙对小鼠S180肉瘤及K562细胞的抑制作用

目的 绞股蓝总皂甙（GP）对小鼠S180肉瘤及K562细胞的抑制作用。方法 通过动物实验观察绞股蓝总皂甙对小鼠S180肉瘤生长状况，肿瘤坏死面积（TNA）与肿瘤总面积（TTA）和比率，瘤周瘤内免疫活性细胞浸润状况及荷瘤小鼠脾脏的影响，通过细胞培养观察绞股蓝总皂甙对K562细胞生长的抑制作用。结果 经重复实验证实，GP能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长，TNA与TTA的比率显著增加，瘤周尤期是瘤内淋巴细胞，巨噬细胞浸润数量明显增加，荷瘤小鼠脾重增加，脾白髓数目增多，体积增大。同时证实，GP对K562细胞株具有明显的生长抑制作用。结论 GP的抑瘤作用主要是直接杀伤瘤细胞，免疫活性细胞也发挥了一定作用。     

当归补血汤对荷瘤小鼠的影响及对环磷酰胺化疗的增效减毒作用

目的：研究当归补血汤对肿瘤的抑制作用及其与免疫功能的关系，并探讨其对环磷酰胺（cytoxan，CTX）化疗的增效减毒作用。方法：以荷EL-4瘤株C57BL／6纯系小鼠作为病理模型，皮下肿瘤接种（1×10^6个肿瘤细胞），7d时随机分为4组，肿瘤模型组，当归补血汤（DangguiBuxueTang，DBT）组Ee4g／（kg·d）]，CTX组E7．5mg／（kg·d）]，DBT＋CTX组，另设正常对照组。每天游标卡尺测定肿瘤长短径，并观察荷瘤小鼠生存时间，以检测DBT的抑瘤作用；免疫学方法（迟发型超敏反应、空斑形成细胞、细胞毒T细胞及自然杀伤细胞的杀伤活性，TNF—α活性及外周血、骨髓有核细胞计数等）检测DBT的抑瘤作用与机体免疫功能的关系及其对CTX化疗的增效减毒作用。结果：接受相应处理15d后，与肿瘤模型组比较，DBT、CTX和DBT＋CTX均可显著减缓小鼠肿瘤生长速度（P〈0．05），明显延长荷瘤小鼠生存时间（P〈0．05）。与肿瘤模型组比较，DBT组和DBT＋CTX组各项免疫学指标增强（P〈0．05），CTX组各项免疫学指标明显降低（P〈0．05）。与CTX组比较，DBT＋CTX组各项免疫学指标均有大幅度改善（P〈0．05）。结论：DBT可减缓肿瘤生长速度，延长荷瘤小鼠生存时间，其抑瘤作用可能与其激活机体免疫功能作用有关，并对CTX化疗有增效减毒作用。     

低剂量辐射减轻化疗对小鼠免疫功能的抑制作用

采用Ｌｅｗｉｓ肺癌荷瘤Ｃ５７ＢＬ／６小鼠做为实验动物模型，研究低剂量Ｘ射线全身照射并用丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）全身化疗对荷瘤小鼠免疫功能的影响，结果显示：在Ｌｅｗｉｓ肺癌接种１０ｄ给予３．０ｍｇ／ｋｇＭＭＣ腹腔注射后１２ｈ，小鼠的胸腺细胞自发增殖力，脾细胞ＣｏｎＡ反应性，自然杀伤细胞（ＮＫ），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）功能及脾细胞白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）产量为均单纯荷瘤组显著下降（Ｐ〈０．０５～     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％,抑瘤率为３４．８５％;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。     

氯化钐,氯化镨对免疫功能上小鼠腹腔巨噬细胞的影响

目的：研究氯化钐、氯化镨对地塞米松（ＤＸ）所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）的影响。方法：选用昆明小鼠连续肌注ＤＸ建立免疫功能低下模型后,腹腔注射０．０５ｍｇ／ｋｇ,０．５ｍｇ／ｋｇＳｍＣｌ３和ＰｒＣｌ３,连续７ｄ,采用定量细胞化学、电子显微镜吞噬实验方法观察ＰＭ的形态结构及功能。结果：两种剂量ＳｍＣｌ３和ＰｒＣｌ３对ＤＸ所致免疫功能低下小鼠ＤＭ,可使酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、α－醋酸萘酚酯酶（     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

Chu苓多糖抗小鼠HepA机制研究

目的：研究Chu苓多糖抗小鼠HepA瘤细胞的可能机制。方法：采用免疫组化方法研究Chu苓多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF－α表达影响。结果：Chu苓多糖作用后，小鼠HepA瘤细胞P16基因表达蛋白（P16蛋白）表达显著增强（P＜0．01）；小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达蛋白（P105－Rb蛋白）表达增强（P＜0．05），小鼠HepA瘤细胞TNF－α表达显著增强（P＜0．01）。结论：Chu苓多糖对小鼠HepA瘤细胞P16、Rb基因及TNF－α表达有激活作用。对抑癌基因P16、Rb基因及TNF－α表达的激活可能是Chu苓多糖抗肿瘤的普遍机制之一。     

硼钨酸嘧啶盐的抗肿瘤活性

目的：观察硼钨酸嘧啶盐(PBT)体内、体外抗肿瘤活性及毒性作用。 方法：采用MTT法检测PBT对人肝癌SMMC-7721细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人宫颈癌HeLa细胞的体外抑瘤活性,及对人羊膜FL细胞的毒性;建立小鼠H₂₂实体瘤模型,测定PBT体内抑瘤效应;经口急性毒性实验方法,计算半数致死剂量（LD₅₀）。 结果：体外实验显示,PBT对上述3种人癌细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)分别为57、209和193 mg•L^-1;实验浓度PBT对人羊膜FL细胞生长的最高抑制率小于50%;体内实验结果显示,PBT低、中、高3个剂量对荷瘤小鼠荷瘤生长的抑制率分别为20.32%、33.15%和52.94%,PBT高剂量组小鼠瘤重与5-Fu组比较差异无显著性（P>0.05）;急性毒性实验LD₅₀为1 117.38 mg•kg^-1,LD₅₀ 95%可信限为911.59～1 369.65 mg•kg^-1。 结论：PBT对体外生长的3种人癌细胞均有较好的抑制作用,对人肝癌SMMC-7721细胞抑制作用尤为明显,体内能明显抑制荷瘤小鼠荷瘤的生长,且属于低毒物质。