肠道恶性淋巴瘤的免疫组织化学研究

目的：报道本院五年间 ７ 例原发性肠道非何杰金氏淋巴瘤。方法：首先以细胞角化蛋白（ Ｃ Ｋ）、白细胞共同抗原（ Ｌ Ｃ Ａ）及免疫组织化学染色（ Ａ Ｂ Ｃ）法,鉴别恶性细胞癌特别是未分化癌和恶性淋巴瘤。确定为淋巴瘤后,再以显示 Ｂ淋巴细胞单克隆抗体 Ｌ２ ６ ,显示 Ｔ 淋巴细胞的单克隆抗体 Ｕ Ｃ Ａ Ｌ－ １ 及 Ｌ２ ２ ,显示组织细胞的单克隆抗体 Ｍ ａｃ３８７ 作免疫组织化学染色进行区分。结果：肠道恶性肿瘤３３７ 例,其中恶性淋巴瘤７ 例,均来源于 Ｂ 淋巴细胞。结论：恶性淋巴瘤居肠恶性肿瘤的第二位,不容忽视。     

印戒细胞型恶性淋巴瘤2例

印戒细胞型恶性淋巴瘤２例郭玲玲，刘景琴，谭燕泉（山东医科大学病理学教研室）收集本教研室１９７０～１９９０年恶性淋巴瘤资料６２０例，其中２例为印戒细胞型恶性淋巴瘤，均经组织化学及免疫组织化学（ＰＡＰ）证实，胞浆内含有免疫球蛋白，Ｂ细胞单克隆抗体Ｌ２６呈...     

恶性淋巴瘤的免疫病理

恶性淋巴瘤是淋巴免疫系统恶性肿瘤的总称。淋巴组织是机体维持免疫功能的主要器官。因此恶性淋巴瘤的免疫病理的研究,不仅对恶性淋巴瘤的分类、诊断、治疗与预后判断,而且对进一步了解淋巴细胞增生疾病和免疫缺陷疾病的本质提供新的途径。每一种恶性淋巴瘤是T细胞、B细胞、单核吞噬细胞系某一特定分化阶段的恶性增生,从而瘤细胞都能显示各系分化特征的细胞膜标志和功能形态学特征,因此我们能把它作为恶性淋巴瘤免疫功能形态学分类的客观指标。淋巴细胞的分化、表面标志与恶性淋巴瘤的关系     

何杰金病单克隆抗体免疫组化研究

应用标记Ｒ－Ｓ细胞、Ｂ淋巴细胞和Ｔ淋巴细胞的５种单克隆抗体ＬｅｕＭ１、ＢｅｒＨ２、ＬＣＡ、Ｌ２６和ＵＣＨＬ１对４３例何杰金病的石蜡标本进行了免疫组织化学染色，以Ｔ、Ｂ细胞淋巴瘤各１５例作对照研究。结果：非淋巴细胞为主型何杰金病的Ｒ－Ｓ细胞对ＬｅｕＭ１的阳性率为６４．３％，对ＬＣＡ、Ｌ２６和ＵＣＨＬ１呈阴性反应；而非何杰金淋巴瘤，ＬｅｕＭ１仅偶在Ｔ细胞淋巴瘤呈阳性（６．７％），ＬＣＡ、Ｌ２６和ＵＣＨ     

间变性大细胞性淋巴瘤

间变性大细胞性淋巴瘤（ＡＬＣＬ）是近年引起人们注意的一种少见淋巴瘤,常易与何杰金氏病、恶性组织细胞增生 症、转移癌、恶性黑色素瘤等混淆。复习文献,对其细胞起源、免疫表型、病理形态特点与临床诊断要点作简要综述。     

抗淋巴细胞单克隆抗体治疗恶性淋巴瘤临床观察

抗淋巴细胞单克隆抗体治疗恶性淋巴瘤临床观察周旭，杨次颖，宋芳吉，徐沈育我们应用抗淋巴细胞单充降伉体（ＳＡＬＭ）治疗１６例恶性淋巴瘤，获得满意疗效，现报道如下。一、对象与方法１．本组应用的ＳＡＬＭ系常规单抗筛选方法制成的，鉴定结果属于ＩｇＧ，具有抗Ｔ与...     

恶性淋巴瘤细胞学几个问题的探讨

当前对恶性淋巴瘤细胞学的研讨问题可概括为:(1)从理论上弄清楚什么是网状细胞和组织细胞。过去所讲的淋巴瘤组织细胞型是什么?(2)淋巴细胞转化的特征(以免疫母细胞为其代表)。真正的网状细胞(组织细胞)和转化的淋巴细胞的区别。(3)良性免疫母细胞和恶性免疫母细胞(包括其他淋巴转化细胞)的区别。     

12例原发性胃肠道淋巴瘤的组织及免疫学特征分析

目的：探讨胃肠道恶性淋巴瘤的组织学特征。方法：使用单克隆抗体CD456RA及CD45RO对12例标本进行免疫组织化学检测。结果：B细胞性淋巴瘤11例(96．7％)，T细胞性淋巴瘤1例(3．3％)。结论：提示胃肠道恶生淋巴瘤绝大多数为B细胞性．以MALTL淋巴瘤为多见。     

鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断与免疫组化

应用免疫组化方法对１１例鼻咽部恶性淋巴瘤、１０例鼻咽部低分化癌、８例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记（Ｋｅｒａｔｉｎ、、ＥＭＡ）、淋巴组织标记（ＬＣＡ、Ｌ２６、ＤＣＨＬ１）及免疫球蛋白（Ｋ轻链、λ轻链）标记。结果发现：①恶性淋巴瘤ＬＯＡ９１％阳性，Ｋｅｒａｔｉｎ、ＥＭＡ阴性；低分化癌ＬＣＡ阴性，Ｋｅｒａｔｉｎ、ＢＭＡ阳性；②Ｂ细胞性淋巴瘤，Ｋ轻链阳性或λ轻链阳性占８２％，呈单克隆表型；而反应性增生，Ｋ轻链λ轻链均阳性，呈多克隆表型；③淋巴瘤的分型：Ｌ２６阳性６例，提示Ｂ细胞性淋巴瘤；ＵＣＨＬ１阳性４例，提示为Ｔ细胞性淋巴瘤，Ｔ：Ｂ为１：１．５。初步认为免疫组化有助于鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断，并探讨其组织来源以指导临床制定合理的治疗方案及判断预后。     

涎腺淋巴上皮瘤样癌

对 5例涎腺淋巴上皮瘤样癌进行临床病理和免疫组织化学染色观察。其是一种具有特殊组织学表现的低分化或未分化癌 ,浸润的淋巴细胞以T细胞为主。肿瘤预后与肿块大小、发生部位、浸润程度及有否淋巴结转移有关。诊断应与良性淋巴上皮病变、转移或浸润性低分化鳞癌及恶性淋巴瘤进行鉴别。     

幽门螺旋杆菌与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

黏膜相关淋巴组织（mucosa associated lymphoid tissue，MALT）淋巴瘤是指抗原长期刺激，发生免疫应答及局部炎症，从无到有产生淋巴组织：淋巴细胞免疫性增殖，异常克隆性增生，从良性转化为恶性，形成黏膜相关淋巴组织淋巴瘤^[1]。MALT淋巴瘤大多数为低度恶性B细胞源性，其临床表现、组织学特征、免疫表型、治疗及预后均与结内淋巴瘤不同。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤临床病理分析(附6例报告)

目的:探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PLT)的临床病理特征和鉴别诊断.方法:分析6例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床资料及组织病理学和免疫表型特点,按WHO(2001)淋巴造血组织肿瘤分类进行组织学分类.结果:PLT多发于妇女,多为单侧或双侧甲状腺肿块.最常见为B细胞性,免疫组化:肿瘤细胞LCA、CD20和CD79α阳性,TG及AE1/3阴性.结论:PLT极少见,确诊依赖组织学和免疫组织化学检测.该病需要和慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)及小细胞未分化癌等肿瘤鉴别.     

套细胞淋巴瘤研究进展

套细胞淋巴瘤(ＭＣＬ)是一类较少见的Ｂ细胞性的非霍奇金淋巴瘤(ＮＨＬ)。ＭＣＬ在临床、病理形态学、免疫组织化学、分子生物学以及细胞遗传学都具有独特性,但国内对其鲜有报道,现将其研究进展综述如下。1　历史ＭＣＬ最早报道见于70年代早期,1974年Ｂｅｒａｒｄ和Ｄｏｒｆｍａｎ提出了中等分化淋巴细胞性淋巴瘤。1981年,Ｗｅｉｓｅｎｂｕｒｇｅｒ则命名为中等大小淋巴细胞性淋巴瘤,1982年,Ｐｌａｕｋｅ及Ｗｅｉｓｅｂｕｒｇｅｒ等则创造了套区淋巴瘤的命名。进入90年代后,在新的Ｋｉｅｌ分类,ＲＥＡＬ分类(1994年)和新的ＷＨＯ的分类草案…     

膀胱移行细胞癌内树突状细胞和T淋巴细胞的检测及其意义

目的：研究膀胱移行细胞癌内树突状细胞（DC）及T淋巴细胞的浸润程度与肿瘤的病理分级和预后的关系。方法：应用免疫组化ABC法，选用抗S－100蛋白多克隆抗体和CD45RO单克隆抗体对55例膀胱移行细胞癌内的DC和T淋巴细胞进行检测。结果：膀胱移行细胞癌内DC及T淋巴细胞的浸润程度与肿瘤的病理分级和预后关系十分密切，结论：作为抗原提呈细胞的DC和具有特异抗肿瘤免疫活性的T淋巴细胞能较全面客观地反映膀胱移行细胞癌宿主局部抗肿瘤免疫状态，两者是判断膀胱移行细胞癌预后的可靠性指标。     

EB病毒与原发性鼻咽部B细胞性淋巴瘤有关与继发性者无关

目的：对１９ 例鼻咽部Ｂ细胞性恶性淋巴瘤与ＥＢ 病毒（ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｒ ｖｉｒｕｓ,ＥＢＶ） 感染的相关性进行研究。方法：利用免疫组织化学及原位杂交方法对ＥＢＶ 进行检测,并用免疫组化及原位杂交双染法标记肿瘤细胞,以鉴定ＥＢＶ阳性的细胞为Ｂ淋巴瘤细胞。结果：ＥＢＶ 编码的小ｍ ＲＮＡ探针（ＥＢＥＲ） 原位杂交显示,８ 例原发性鼻咽部Ｂ细胞性恶性淋巴瘤中３ 例绝大多数肿瘤细胞呈阳性表达,１ 例潜在性膜蛋白１（ｌａｔｅｎｔ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉｎ １,ＬＭＰ１）阳性。而１１ 例继发性鼻咽部Ｂ细胞性恶性淋巴瘤ＥＢＥＲ全部为阴性。全部病例进行了ＬＭＰ１ 检测,除１ 例原发者,全部阴性。利用ＥＢＥＲＩＳＨ（ＥＢＥＲ原位杂交） 和免疫组化ＣＤ 标记物进行双标记染色证实,ＥＢＥＲ 和ＬＭＰ１阳性细胞为ＣＤ２０ 阳性,ＣＤ４５ＲＯ 阴性。鼻咽部原发性Ｂ细胞性恶性淋巴瘤ＥＢＶ 表达４／８ ,而继发者为０／１１。结论：ＥＢＶ 与鼻咽部原发性Ｂ细胞恶性淋巴瘤有较高的相关性,而与继发性者无关。     

睾丸恶性淋巴瘤的亚型观察

本文对原发于睾丸的５例恶性淋巴瘤进行了组织学和免疫组织化学的研究。组织学分类均为弥漫性非何杰金恶性淋巴瘤，但其细胞形态有小（１例）、中（２例）、大（２例）之不同；免疫组织化学标记结果，除１例是Ｔ细胞型外，皆对Ｂ细胞的单克隆抗体表达。此结果与日本的报道不同。     

鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断与免疫组化

应用免疫组化方法对１１例鼻咽部恶性淋巴瘤，１０例鼻咽部低分化癌、８例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记（Ｉｅｒａｔｉｎ．ＥＭＡ）、淋巴组织标记（ＬＣＡ、Ｌ２６、ＵＣＨＬ１）及免疫球蛋白（）Ｋ轻链、λ轻链）标记。结果发现：（１）恶性淋巴瘤ＬＣＡ９１％阳性，Ｋｅｒａｔｉｎ，ＥＭＡ阴性；低分化癌ＬＣＡ阴性，Ｋｅｒａｔｉｎ，ＥＭＡ阳性；（２）Ｂ细胞性淋巴瘤Ｋ轻链阳性或λ轻链均阳性，呈多克隆表型；（３     

FDA首次批准放射性单克隆抗体Zevalin用于治疗非霍奇金淋巴瘤

美国ＦＤＡ于上月批准了一种放射性单克隆抗体药物Ｚｅ ｖａｌｉｎ ,用于治疗非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)。这是ＦＤＡ批准的第一个用“免疫放射治疗”方法杀灭肿瘤的药物。批准的治疗方案是Ｚｅｖａｌｉｎ与Ｒｉｔｕｘａｎ配伍应用于对标准化疗无效或单用Ｒｉｔｕｘａｎ治疗的ＮＨＬ病人。Ｒｉｔｕｘａｎ是 1997年批准的用于低分化Ｂ细胞ＮＨＬ治疗的生物制剂。Ｒｉｔｕｘａｎ与Ｚｅｖａｌｉｎ都是单克隆抗体 ,直接作用于Ｂ淋巴细胞 ,包括恶性Ｂ淋巴细胞。Ｚｅｖａｌｉｎ进入体后可通过抗体来识别靶点 ,一旦发现 ,它将粘附到细胞表面并释放致…     

34例粘膜相关淋巴瘤病理组织学特征分析

对３４例粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）起源的粘膜相关淋巴瘤（ＭＡＬ）病理组织学特征进行分析结果表明，瘤组织主要由滤泡中心样细胞（ＣＣＬ细胞）构成，可见嗜上皮性、浆细胞样分化及绣毯样图象等特征；转移至淋巴结时主要累及淋巴窦，而淋巴结结构常存在结果提示，ＭＡＬ组织学上是以小Ｂ细胞为主的淋巴瘤，可转化成快速进展行为的高度恶性大细胞性淋巴瘤ＭＡＬＴ的器官中，ＣＣＬ细胞弥漫性浸润是诊断ＭＡＬ的主要依据，结合淋巴上皮病损，浆细胞样分化及绣毯状结构将有助于与易混淆的低分化癌或未分化癌、淋巴组织反应性增生等鉴别     

何杰金病单克隆抗体免疫组化研究

应用标记Ｒ－Ｓ细胞、Ｂ淋巴细胞和Ｔ淋巴细胞的５种单克隆抗体ＬｅｕＭ_１、ＢｅｒＨ_２、ＬＣＡ、Ｌ_（２６）和ＵＣＨＬ_１对４３例何杰金病（ＨＤ）的石蜡标本进行了免疫组织化学染色，以Ｔ、Ｂ细胞淋巴瘤各１５例作对照研究。结果：非淋巴细胞为主型何杰金病（ｎｏｎＬＰＨＤ）的Ｒ－Ｓ细胞对ＬｅｕＭ_１的阳性率为６４．３％，对ＬＣＡ、Ｌ_（２６）和ＵＣＨＬ_１呈阴性反应；而非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），ＬｅｕＭ_１仅偶在Ｔ细胞淋巴瘤中呈阳性（６．７％），ＬＣＡ、Ｌ_（２６）和ＵＣＨＬ_１标记ＮＨＬ、Ｂ－ＮＨＬ和Ｔ－ＮＨＬ阳性率分别是８３．３％、７３．３％和６６．７％。因此，在石蜡切片上联合应用ＬｅｕＭ１、ＬＣＡ、Ｌ_（２６）和ＵＣＨＬ_１对鉴别ＨＤ与ＮＨＬ有重要的参考价值。淋巴细胞为主型何杰金病（ＬＰＨＤ）的Ｒ－Ｓ细胞对ＬＣＡ和Ｌ_（２６）的阳性率为５３．３％和６０％，ｎｏｎＬＰＨＤ中Ｒ－Ｓ细胞对ＢｅｒＨ_２的阳性率为２１．４％。提示ＬＰＨＤ的Ｒ－Ｓ细胞来源于Ｂ淋巴细胞，ｎｏｎＬＰＨＤ的Ｒ－Ｓ细胞可能与活化的淋巴细胞有关。