复方银屑颗粒治疗小鼠银屑病模型的实验研究

目的：探讨复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型的治疗作用。方法：小鼠灌服给予复方银屑颗粒后,观察药物对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂以及鼠尾鳞片表皮颗粒细胞数的变化。结果：复方银屑颗粒能明显降低小鼠阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾表皮颗粒细胞形成。结论：复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用。     

三氯化铁及络合铁的抗银屑病作用研究

目的 探讨三氯化铁（FeCl3）及络合铁（Fe-EDTA）抗银屑病的作用。方法 建立昆明种雌激素周期雌鼠阴道上皮细胞有丝分裂和雄鼠尾鳞片表皮颗粒层两种银屑病的动物实验模型。将昆明小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组,FeCl3低、中、高剂量组,Fe-EDTA低、中、高剂量组和朴雪口服液组。最后1次给药后,脱颈椎处死小鼠,光学显微镜下观察雌鼠阴道上皮细胞有丝分裂情况及雄鼠尾鳞片表皮颗粒层形成情况,计算有丝分裂指数和100个鳞片中有颗粒层的鳞片数。结果 与阴性对照组比较,各补铁组和阳性对照组均可抑制雌鼠阴道上皮细胞的有丝分裂(P＜0.05),均对雄鼠尾鳞片表皮颗粒层形成起促进作用(P＜0.05);除阴性对照组外,其余各组两两比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论 三氯化铁及络合铁均有一定的抗银屑病作用。     

腺病毒介导的PML基因对银屑病样小鼠模型的作用

目的研究腺病毒介导的PML基因对银屑病样小鼠模型的作用。方法采用小鼠阴道上皮及鼠尾鳞片表皮实验模型,观
察PML基因重组腺病毒乳膏外用对鼠尾鳞片及阴道上皮细胞分裂的影响。结果PML基因重组腺病毒乳膏具有显著抑制阴
道上皮细胞有丝分裂、促进表皮颗粒层生成的作用。结论PML基因对银屑病样小鼠模型的作用可能与促进表皮细胞正常分
化和抑制表皮细胞增殖有关,PML基因局部外用有望用于银屑病等角化异常性疾病的治疗。
     

多菌灵A治疗银屑病机理初步探讨

经临床观察证明,多菌灵A治疗银屑病有效。为了解其作用机理,我们采用两种动物实验模型——雌激素周期阴道上皮和鼠尾鳞片表皮进行研究。结果表明:多菌灵A可抑制表皮细胞分裂,从而使银屑病表皮的增生过快得以纠正,但对颗粒层表皮细胞形成无促进作用。     

清热凉血和活血化瘀中药对小鼠实验性银屑病模型的影响

目的：研究丹参、赤芍、当归等10味中药与银屑病治疗有关的作用。方法：利用小鼠银屑病实验模型及PCNA免疫组化方法,分别观察了6味清热凉血药对小鼠阴道上皮有丝分裂和6味活血化瘀药对鼠尾鳞片表皮闰层形成的影响。结果：6味清热凉血中药均能显著抑制小鼠阴道上皮有丝分裂和PCNA表达。6味活血化瘀药中5味均能显著促进表皮分化,其丹以、赤芍又兼具有上述两种,结论：本研究的10味中药对银屑病可能具有治疗作用。     

钩吻素子治疗银屑病样动物模型的疗效观察

目的 观察钩吻素子(Kou)对银屑病动物模型的疗效。方法 采用鼠尾鳞片表皮和鼠阴道上皮实验模型，不同组别的小鼠给以甲氨蝶呤或不同浓度的Kou，分别观察其对上皮细胞分裂和表皮细胞分化的影响，以及对血清IL-2含量的影响。结果 Kou中、高剂量组能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的生成；Kou低、中、高剂量组均可明显降低小鼠血清IL-2的水平。结论 提示Kou可能通过抑制小鼠表皮细胞增殖与促进其分化并减少炎性因子的生成而发挥作用，为其用于银屑病的治疗提供了实验依据。     

活血化瘀中药复方对小鼠银屑病模型的影响

目的:探索活血化瘀复方治疗银屑病的可能机制.方法:建立小鼠银屑病模型和慢性血瘀模型,比较两种活血化瘀中药复方与生理盐水、甲氨蝶呤(MTX)对小鼠阴道上皮增殖、鼠尾表皮细胞分化、血浆内皮素-1(ET-1)及耳廓微循环的影响.结果:两种活血化瘀复方均对小鼠阴道上皮有丝分裂、鼠尾鳞片表皮分化、ET-1水平及小鼠耳廓微循环具有明显的调节作用.结论:活血化瘀药物可能通过阻断多个发病环节起到治疗银屑病的作用.在浓度相同的情况下,对各靶点的作用与成分有关.     

环孢素脂质体凝胶剂对实验性银屑病病理模型的影响

目的：探讨环孢素脂质体凝胶剂局部用药对各种银屑病理模型的影响。方法：采用雌激素周期小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型、小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型、盐酸普萘洛尔致豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型、2,4－二硝基氟苯致豚鼠接触性皮炎模型,观察环孢素脂质体凝胶剂局部用药后的改善作用。结果：环孢素脂质体凝胶剂局部用药能显著抑制小鼠阴道上皮细胞分裂,促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成,并显著抑制盐酸普萘洛尔所致的表皮异常角化与增殖;对于2,4－二硝基氟苯所致豚鼠接触性皮炎模型亦有明显的抑制作用,可使皮肤组织中的淋巴细胞浸润减少。结论：环孢素脂质体凝胶剂局部用药对银屑病表皮细胞增生、角化不全或异常角化、淋巴细胞浸润等病理具有良好的治疗效果。     

中药治银片对表皮角化及细胞有丝分裂的影响

采用小鼠尾鳞片表皮—小鼠阴道上皮实验模型系统,观察治银片对表皮角化和细胞有丝分裂的影响,探讨治银片治疗银屑病的作用机理。结果证明,治银片具有显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01),和促进表皮颗粒层形成(P<0.05)的作用。     

钩吻素子治疗银屑病样动物模型的疗效观察

目的 观察钩吻素子(Kou)对银屑病动物模型的疗效.方法 采用鼠尾鳞片表皮和鼠阴道上皮实验模型,不同组别的小鼠给以甲氨蝶呤或不同浓度的Kou,分别观察其对上皮细胞分裂和表皮细胞分化的影响,以及对血清IL-2含量的影响.结果 Kou中、高剂量组能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的生成;Kou低、中、高剂量组均可明显降低小鼠血清IL-2的水平.结论 提示Kou可能通过抑制小鼠表皮细胞增殖与促进其分化并减少炎性因子的生成而发挥作用,为其用于银屑病的治疗提供了实验依据.     

A771726的抗银屑病作用及对免疫功能的影响

目的探讨A771726的抗银屑病作用及部分免疫功能。方法采用鼠尾鳞片表皮模型及小鼠阴道上皮模型,观察A771726对表皮细胞分化及上皮细胞有丝分裂的影响。并通过检测ConA诱导T淋巴细胞增殖及LPS诱导腹腔巨噬细胞产生IL-1,观察A771726对免疫功能的影响。结果A771726能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成,抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,对ConA诱导T淋巴细胞增殖反应及LPS诱导IL-1的产生均有抑制作用。结论A771726可能通过抑制表皮细胞增殖及促其分化,并通过一定的抗炎及免疫调节而发挥抗银屑病作用。     

CLINICAL TRIAL AND EXPERIMENTAL STUDY ON TREA''TING PSORIASIS WITH CAMPTOTHECINE

Local application of 0.03'70 camptothecine creamand 0.03'70 camptothecine in DMSO ethanol in 92cases of psoriasis wlgaris showed a statistically signi-ficant therapeutic effect in comparison with topicall'/o hydrocortisone cream. Mouse vaginal epitheliumin estrogenic phase and mouse tail scale epidermiswere used as experimental models to study the the-rapeutic mechanism of the drug. It was found thatcamptothecine not only could inhibit the mitosis ofepithelial cells, but also alter the process of epider-mal keratinization. With these pharmacologic activi-ties it is thought to probably play a role in correctingthe essential pathologic process of psoriasis. In addition to promoting the formation of a granular layer,use of the drug led to appearance of Langerhan'scells in mouse tail scale epidermis, suggesting thatthese cells may involve in the process of epidermalKeratinization.     

氯化锌和络合锌对小鼠尾部颗粒层形成的影响

目的 探讨氯化锌（ZnCl2）和络合锌（Zn-EDTA）对小鼠尾部颗粒层形成的影响。方法 利用健康昆明种雄性小鼠尾部建立鳞状表皮模型,将雄性小鼠模型随机分为阴性对照组,阳性对照组,ZnCl2低、中、高剂量组,Zn EDTA低、中、高剂量组,分别灌胃给药12d。末次给药次日处死小鼠,制作小鼠尾部皮肤鳞状表皮病理切片,光学显微镜下观察鼠尾100个鳞片中有颗粒层的鳞片数。结果 实验结果表明,不同剂量的ZnCl2和Zn-EDTA均可明显促进小鼠尾鳞片颗粒层形成数（P<0.05）,与阳性对照药比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 ZnCl2及Zn-EDTA具有促进小鼠尾部皮肤鳞片角化的作用。