抗肿瘤抗菌素1719

抗肿瘤抗菌素1719是由放线菌 Act.cinereo-viridis 产生,它属于偶氮化合物族,与 azotomycin相同,具有很高的抗肿瘤活性和广谱的抗肿瘤特点。抗肿瘤活性:小鼠的11种移植瘤和大鼠淋巴肉瘤的实践结果表明,淋巴瘤НК/ЛИ和Фишер淋巴瘤,大鼠或小鼠的淋巴肉瘤,肉瘤37,阴道癌及艾氏腹水癌对抗菌素1719最敏感,抑制率达85～     

抗肿瘤的蒽环类新抗菌素Карминомицин

(下简称KM),是从一株放线菌4281号菌丝中分离到的复合物,属于蒽环类的抗肿瘤抗菌素,但它和所有已知的蒽环类抗肿瘤抗菌素又有所区别。产生菌的分离和鉴别:产生菌4281号是将土壤悬液接种到含有链霉素的特定培养基中分离而得,在琼脂中对革兰氏阳性细菌有抑制作用,对大肠杆菌也有微弱作用;从菌丝中分离的抗菌素,经证明属于蒽环类化合物,具有抗肿瘤作用。 4281号的气生菌丝白色至玫瑰色,孢子链短,呈单轴排列,孢子链通常卷曲成圈或     

一个大分子抗肿瘤抗菌素:Macracidmycin

从 Streptomyces aureofaciens 培养液中分离出新的多肽类抗肿瘤抗菌素 Macracimycin[Ⅰ]。[Ⅰ]的产生菌进行振荡培养,发酵液稀释16倍对接种艾氏腹水瘤的小鼠存活期延长三倍以上。调节滤液的 pH 至7.0,用50%饱和的硫酸铵反复沉淀。沉淀物对 Tris—HCl 缓冲液透析,然后冷冻干燥,得褐色粉末状[Ⅰ]的粗制品。它对艾氏腹水瘤最小有效量为62.5微克/鼠/天。     

抗肿瘤抗菌素72-2583的研究

链霉黑素 (Streptonigfin) 是美国在1958年找到的抗肿瘤抗菌素。后法国、苏联分别找到的绛色霉素 (RufochromomyCin) 和褐色霉素(Bruneomycin),经证明与链霉黑素为同一物质。自1959年以来,该类抗菌素陆续见有临床报道,主要用于治疗淋巴系统恶性肿瘤。遵照毛主席自力更生和洋为中用的教导,在批林整风和批林批孔运动推动下,我院于1972     

新抗肿瘤抗菌素:Aclacinomvcins A和B

本文报导,从放线菌 Streptomyces galilaeus的发酵液中分离到一种新的蒽环类抗肿瘤抗菌素Aclacinomycins A 和 B。该菌株在1%葡萄糖,1%马铃薯粉,1.5%黄豆粉,0.1%KH_2PO_4,0.1%MgSO_4·7H_2O,0.3%NaCl,0.007%CuSO_4·5H_2O,0.0001?SO_4·7H_O,0.0008%MnCl_2·4H_2O 和0.0002%ZnSO_4·7H_2O,pH7.0的培养基中于28°振荡培养4天后,调节至 pH4.5,过滤,菌丝用丙酮提取,滤液于 pH6.8以乙酸乙酯提取,真空浓缩后     

Беромицин和Карминомицин的抗病毒活性

和对鸡胚纤维母细胞有高度毒性,最大耐受量为1微克/毫升。本文在鸡胚纤维母细胞上研究了和KM对甲型流感病毒WSN株和FPV株的作用。在细胞感染病毒后,加入最大耐受量各种较低浓度的抗菌素溶液,于37℃培养48小时,实验组和对照组分别根据血凝滴度的降低来判断效果。结果表明,血凝反应没有获得有统计学意义的降低。显然,这两个抗菌素有高度细胞毒性,对细胞毒性的作用比对病毒作用表现更早。     

抗肿瘤抗菌素,淋巴霉素的诱导干扰素作用

淋巴霉素(Lymphomycin)是由放线菌 Sp.S-66 产生的酸性、黑色的蛋白质,分子量为11,000。体内和体外试验证明,淋巴霉素对淋巴细胞或淋巴母细胞具有选择性的抑制作用。最近进一步研宄,发现淋巴霉素在体内或体外具有诱导干扰素的活力。本文着重介绍淋巴霉素在体内、体外诱导干扰素的实验结果。     

蒽环族抗肿瘤抗菌素及其半合成衍生物

现已证实,作为抗肿瘤药的蒽环族抗菌素有较大的实用价值。从蒽环族里找到一些抗菌素像柔红霉素,亚德里亚霉素,以及最近苏联新抗研究所在寻找新抗时发现的洋红霉素(Карминомицин)已在肿瘤治疗中     

抗肿瘤药物、抗菌素与皮质激素静脉给药的配伍

本文报道了5-氟尿嘧啶(Fu),甲氨蝶呤钠(MTX),阿糖胞苷(CA)和硫酸长春新碱 (VCR)相互间以及它们和氢泼尼松磷酸钠(PRED),头孢菌素I钠盐之间的配伍情况。     

抗菌素

038.青霉素对灰色链霉菌产生链霉素的影响作者曾证明,链霉胍是灰色链霉菌细胞壁的组成部分。本文采用细胞壁合成的特殊抑制剂青霉素进一步研究灰色链霉菌细胞壁的生物合成和链霉素形成的关系。将青霉素的亚抑制浓度(1～5微克/毫升)分别加到各生长阶段的灰色链霉菌培养物中。结果表明,培养48小时后,加入1～5微克/毫升青霉素时,链霉素的产量都有显著的     

抗菌素

136.无机盐类对卡那霉素产量的影响微生物在生长和产生活性物质时,需要某些特殊的无机盐。这种需要因菌种类型及基础培养基性质而异。本文报导,各种无机盐对卡那霉素链霉菌(Str.kanamyceticus)的生长和卡那霉素生物合成     

抗菌素

Ⅳ-49 Amphotericin B的一种新增溶制剂的研究 E.Bartner,H.Zinnes,R.A.Moe,J.S.KuleszaAntbiot.Annual,1957-1958,53 Amphotericin B是一种抑制霉菌較强的抗霉素。極不易溶于水。虽是兩性物質,但制成水溶性鹽类时所需的酸硷度已是以破坏其活力。最好办法就是利用一些胆鹽其中最有效的为脫羟胆酸鈉鹽作为它的增溶剂而成中性溶液。这种制剂經冷干燥可成稳定粉末,     

抗菌素

Ⅳ-38 Kanamycin 的研究Ⅱ单甲氧基脱氧链霉胺结构的证明S.Umezawa、Y.Ito、S.FukotsuJ.(?)tibiot.(Japan)Ser. A.,1958 11,162摧毁甲基化的四-N 乙酰 Kanamycin 经酸水解后,得无色针形结晶:单甲氧基脱氧链霉胺,m.p.201—207(分解),[α]_0=0(2%水溶液)。它的盐酸盐在0.023N 过碘酸钠溶液中需消耗二克分子过碘酸盐,但     

抗菌素

V-106 用向日葵油浸取大蒜中的植物杀菌素CCCP,1958,[12],28本文作者用向日葵油通过由4个渗漉筒所组合的参漉装置,采用逆流的方法在室温的条件下对大蒜进行了浸取,从而得到了一种活性较高的含大蒜植物杀菌素的制剂。由此制得的制剂外观为淡黄色透明状具     

抗菌素

Ⅳ-53 一种新的剂型——地霉素肌肉注射液 H.J.Weinstein,s.Lidsky等Antibiot.Med.& Clin Therapy,1959,6,526 市埸上出售的地霉素注射剂是粉状固体,在临用前加进一些赋形剂。这种注射剂即使在低温条件下保藏也很快降低效价,如果想提高它在血液内的浓度势必增加剂量或分数次注射,但由于它局部反应较大,往往使病人无法忍受。作者等认为如果将地霉素鎂鹽和     

抗菌素

M.Funaki等 J.Antibiot.(Japan) Ser.A,1958,11,[4],143 鏈絲菌No.4738菌株产生A和B二种抗菌物質,前者屬于aureothricin-thiolutin类,后者为一新抗菌素名叫cyanomycin。鏈絲菌No.4738的气生菌絲体为直綫狀,有許多分枝。在含有机氮源培养基上能产生褐色素。在葡萄糖-天門冬素和苹果酸鈣琼脂上培养,初期产生藍綠色可溶性色素。气生菌絲体通常由灰色变为灰褐色,但在有些培养基上为橄欖色。这菌株和許多产生可溶性色素的菌株都不相同,故它为一新种並命名为Streptomyces cyanoflavus。     

抗菌素

Ⅳ-125 Flavofungin-一种新的抗真菌抗菌素 J.Uri Nature,1958,181,[4613],908 Streptomyces(SA—Ⅸ/1)于深层发酵中产生一种具有抗真菌和抗细菌的抗菌秦。这一菌种的自然变种(SA-Ⅸ/3)的形态与原株不同。它能增加抗真菌的产量及降低抗细菌剂的产量,经证实为一新种,名为Streptomyces flavofungini。     

抗菌素

Ⅳ-41 由Streptomyces afghaniensis产生的新抗菌素Taitomycin的研究Ⅳ.Taibemycin对试验鹦鹉病(Psittacosis)的影响 Nohuhiko Kamatsus等 J.Antibiot.(Japan)Ser.A,1959,12,173 Taitomycin是由S.afghaniensis的菌丝体中分离出来的一种新的抗菌素。它对格兰氏阳性细菌、病原厭气细菌、格兰氏阴性球菌、钩端旋体属和立克次氏体有高度的抵抗作用。但对格兰氏阴性杆菌、抗酸性细菌、真菌、酵母、毛滴虫属、弓型属和艾氏鼠腹水瘤均无作用。本文报告taitomycin对鷄胚胎和鼠的试验鹦鹉病的治疗作用。     

抗菌素

Ⅳ-14 各菌株利用前体形成青霉素 1958,3,[5],26 以前工作是研究菌株B-51-20,31和24的各种不同的生理特性。而本文则比較这些菌株利用前体苯乙酸和苯乙酰胰对生物合成青霉素的影响。在沒有前体的合成培养基上,菌株B-51-20,31和24事实上不形成苄青霉素。在有     

抗菌素

Ⅳ-11 利用季胺鹽基类带着剂提煉金霉素試驗研究上海医药工業研究所抗菌素研究室医药工业,1959,4,128 利用季胺鹽类带着剂及有机溶媒来提煉金霉素,其原理是金霉素与季胺鹽長鏈化合物結合成复合物。此种复合物在水及有机溶媒中随着氫离子濃度的改变而具有不同的溶解度。在硷性时,此种复合物在有机