90例多菌型麻风联合化疗效果观察

我们于1987～1989年对90例多菌型患者采用联合化疗。90例中男66、女24;年龄44±11.9;病期12±11.3;BB1、BL33、LL56。疗期2年。结果:显著进步79例,进步11例。活动性皮损完全消退者60例,消退50％以上者27例,消退20～50％者3例;疗前有86例神经有压痛,疗后神经痛全部消失;疗前皮肤查菌阳性者15例,平均BI为2.29,疗后阴转8例;疗前病理查菌阳性者25例。疗后阴转17例。90例中疗前有6例麻风反应,经联合化疗3     

少菌型麻风联合化疗的随访研究

作者对129例新发的少菌型麻风患者(TT95例BT19例和I15例)给予氨苯砜100mg/d和利福平600mg每月1次监服治疗,并进行1年随访.在治疗6个月后,对临床持续活动的患者继续上述方案治疗和随访观察.结果显示,在129例患者中未发现药物性副作用,亦未发生麻风反应,有108例     

少菌型麻风联合化疗的五年经验

作者从1982年6月起对印度大孟买的少菌型(PB)麻风进行了联合化疗(MDT)。其所用的 MDT 方案与 WHO 推荐的标准方案不同点如下;仅涂片阴性者才作为 PB,而皮损在5块以上者按多菌型(MB)方案处理;纯神经炎(P)病例按 PB 处理;PB 病例的 MDT 不限于6个月,而是连续正规治疗到临床不活动。至1987年6月,已     

少菌型麻风联合化疗的固定疗期

为了评价麻风联合化疗(MDT)的疗效,作者对用WHO MDT方案(经典方案)治疗少菌型(PB)的疗效与完成上述方案治疗后继续给予至少6个月DDS单疗方案(改良方案)病例的疗效进行了比较。 在1022例PB病例中,经经典MDT方案治疗者688例,改良MDT方案治疗者354例。疗后监测期为6个月～7年,平均20.4个月。     

少菌型麻风固定疗期的联合化疗

对WHO推荐的少菌型麻风联合化疗(MDT)方案的疗效进行了研究,并与常规DDS单疗的疗效进行了比较。研究对象为54例具单个皮损的新发少菌型病人。初诊时进行临床分类、皮肤涂片查菌、病理检查和麻风菌素试验,然后随机分为两组。MDT组为28例患者(TT21例,BT 7例),给予WHO推荐的少菌型MDT方案,疗期6个月。在治疗期间每月随访一次,治疗结束后每隔半     

少菌型麻风1例

<正>患者,男,44岁。左下肢、腹股沟红斑、麻木3年余。患者3年前无明显诱因左股外侧出现一指甲大红斑伴麻木,后皮损逐渐扩大至左下肢及腹股沟阴囊。期间,患者至多家医院拟"皮炎、股癣"治疗,效果不佳。1个月前曾就诊于南京某医院被怀疑为麻风,但未能确诊。患者否认高血压、糖尿病等慢性病史及肝炎、结核等传染病史,否认家族有麻风史。皮肤科检查:腹股沟、阴囊及左下肢见大片地图状红斑,边缘清楚,表面干燥脱屑,浅感觉丧失(图1)。左腓总神经粗大明显、质硬。实验室检查:皮损组织液涂片抗酸杆菌检查为阴性。皮     

少菌型麻风的联合化疗——7.5年经验

作者用 WHO 推荐的少菌型麻风联合化疗方案(PBR)治疗了323例少菌型麻风病人并且随访了7.5年。PBR 的疗期为6个月,如果在6个月后红斑和浸润持续存在,临床疗效不明显,则治疗延长6个月。结果:完成6个月治疗的214例病人中,有131(61.2%)例在治疗6个月后皮损完全消退,71例(33.2%)皮损部分消退,9例(4.2%)未见皮损变化.3例(1.4%)麻风菌素试验阴性的病人经     

西藏芒康等县少菌型麻风的联合化疗

芒康等五县共有少菌型麻风278例,检查 275(98.92％),其中治愈235例(84.5％),接近治愈16例(5.81％),显著进步及进步者11例(3.99％),无变化6例(2.18％),恶化3例(1.09％),死亡4例;有畸残者137例(49.8％),其     

137例少菌型麻风联合化疗监测7年结果报告

１３７例少菌型麻风联合化疗监测７年结果报告寸守明，万坤筠，陈英杰，王光龙（昆明市皮防所，６５０１０１）我市在已开展多菌型麻风（ＭＢ）联合化疗同时，于１９８６年开始对市属县区逐年发现新的少菌型麻风（ＰＢ）１３７例患者实施联合化疗远期临床疗效研究。通过规...     

多菌型麻风用联合化疗的效果

52例多菌型麻风细菌指数在2.0以上,其中男42例,女10例;LL40例,BB10例,BL2例;发病年龄平均32.99岁,确诊时的年龄平均37.88岁,现年龄46.52岁,平均病期139个月;有11例为新病人,41例曾服DDS 12～240个月,有34例又服RFP 6～36月;于1985年6月1日至1988年5月31日用联合化疗,按麻风病联合化疗手册中的规定执行。治疗20天出现皮损红染6例,30天13例,60天13例,90天20例,暴露部位尤     

68例少菌型麻风二联化疗的疗效初步观察

我市从1986年始,按WHO 1981方案,对少菌型病人(PB)68例采用二联化疗,今将初步疗效作如下报告。一、病例选择及疗法 68例是新发现病例和曾用单—DDS治疗不规则,未达福州会议临愈标准者。皮损在5块以下;受累神经3条以下;BI在1以下。     

不同联合化疗方案治疗少菌型麻风的比较研究

在麻风化疗中,以利福平(RFP)每月1次口服来清除病人体内麻风菌的疗效尚有疑问。对少菌型病人用 MDT 治疗6个月和依靠宿主的细胞免疫功能来清除麻风持久菌的概念缺乏说服力。本研究在于评价不同 MDT 方案治疗少菌型病人的疗效,为今后寻找理想的治疗方案提供依据。研究对     

51例多菌型麻风用MDT的效果

用WHO的多菌型MDT方案,治疗新发现的多菌型病人51例,包括男44例,女7例;BB3例,BL30例,LL18例;年龄14～56岁,平均32.8岁;病期2个月～48个月,平均17.9个月;治疗24个月,临床治愈2例(3.92％),显著进步43例(84.31％),进步5例     

印度Baroda地区少菌型麻风联合化疗的复发研究

1985年1月～1989年1月间,作者研究了印度 Baroda地区联合化疗(MDT)后少菌型(PB)麻风的复发情况.至1989年1月,该地区总共有10995例PB病人解除控制.每例复发病人均由临床、细菌学诊断,并经组织病理学证实.结果,在10995例解除治疗病人中,有21例复发,平均复发率为0.19%.这些复发病例临床上与逆向反应的鉴     

62例少菌型麻风二联化疗5年疗效观察简报

６２例少菌型麻风二联化疗５年疗效观察简报梁永权（云南砚山县皮肤病防治站，６６３１００）从１９ｓ６年４月开始，按世界卫生组织部所推荐的联合化疗方案￣［１］，对少菌型病人６２冽采用二联治疗，停药后监测５年。现将６２例的疗效观察结果报告如下。治疗方案及监测...     

MB麻风11例联合化疗效果观察

ＭＢ麻风１１例联合化疗效果观察谭盛华湖南省安化县大福防治站（邮政编码４１３５１７）１９８７年以来采用ＭＢ方案治疗新发、复发ＭＢ患者，已完成２年疗程者１１例，现报告如下。男９例，女２例。ＢＢＩ例，ＢＬ６例，ＬＬ４例。年龄ＺＩ～７２岁，病期ｌ～８年。疗前...     

47例多菌型麻风使用联合化疗的初步观察

自1983年9月我们应用利福平(RFP)、氯苯吩嗪(B663)、氨苯砜(DDS)联合治疗47例多菌型麻风患者(LL22,BL19,BB6),其中新病人36例,复发11例;男43例,女4例;年龄25～60岁(平均41岁);病期4～134个月(平均42.5个月);以前未接受抗麻风治疗     

62多菌型麻风应用联合化疗疗效观察

我县于1986年起开始对多菌型病人开展三联化疗,到1988年底,已有62例病人完成24个月的疗程。患者中男48、女18;平均年龄40.5岁;平均病期4.95年;BT1、BB1、BL43、 LL16。院外病人由专业人员分片包干,全县设28个发药点,由片区医生安排日程,风雨无阻按时到点发药、监服。24个月规则治疗后,显著进步61例,进步1例,33例皮肤查菌阳性者中,细菌阴转21例,BI平均下降1.44;48例病理查菌阳性者中有28人转阴。有1例     

多菌型麻风在院外联合化疗及其对周围人群的影响

21例多菌型麻风病人在家接受氨苯砜、利福平及氯苯吩嗪联合治疗,1～3年后细菌指数平均由2.8降至0.6～1.1。他们的家内及同村接触者736人,连续3年每年2次接受体格检查,未见一人发生麻风。