石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬

目的研究食品安全风险监测中铬分析的特点,建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解、高压消解和干灰化法4种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件,进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬。结果测定铬的最佳基体改进剂为磷酸二氢铵。4种前处理方式的加标回收率差异无统计学意义(F=1. 026,P 0. 05),精密度差异无统计学意义(F=0. 998,P 0. 05)。测定铬的定量限为1. 5μg/L,线性范围0～16. 0μg/L,加标回收试验的回收率在90%～104%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中铬的风险监测要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量铬的探讨

用石墨炉原子吸收光谱法分析血清中微量元素铬对样品采用两种不同的预处理进行测定。直接将血清用０．２％ＨＮＯ３稀释１倍，然后以石墨炉原子吸收光谱标准加入法测定，精密度为：ＣＶ＝８．４％（ｎ＝１５），回收率均在９０％以上。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬，然后直接测定，ＣＶ值均在１０％以下（ｎ＝２０），回收率也大于９０％，灵敏度为３ｐｇ／０．００４４Ａ。背景吸收小于０．００１Ａ。而血清通过湿消化后测定，精密度为：ＣＶ＝２５．９％（ｎ＝１５），回收率低于９０％以下。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬湿消化后测定。虽然回收率均大于９０％以上，但ＣＶ值均大于１０％（ｎ＝２０）。背景吸收较大，要用氚灯扣除背景。资料表明，样品预处理方法则是影响分析准确性的重要因素。因此采用样品直接测定，能防止样品铬的污染和损失。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清铬

用石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中Ｃｒ的浓度。结果显示：样品检出限为５μｇ／Ｌ，标准曲线范围为０￣１００μｇ／Ｌ，回收率为９４．５％￣１０２．９％，样品无需处理，可直接进样测定，方法简便，重复性好。提示：本方法适用于临床检测。     

石墨炉原子吸收法测定中成药中汞的含量

应用平台技术于石墨炉中,测定中成药中汞含量。选择钯镍混合剂作为基体改进剂,并在试样预处理时加入钯作稳定剂,从而有效地抑制了汞在热分解阶段的挥发损失及石墨炉中杂质对测定的干扰,使汞的检测限达6.71ng/ml,变异系数CV<10％,回收率92.6％～103.3％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为0．07μg/L，标准曲线线性范围0．0－5．0μg/L，回收率99．91％，方法准确、简便、快速、污染少。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清As

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中As的适宜条件,不用砷硒分析仪,给出了利用基体改进剂直接测定血清As的方法,检出限为10ng/ml。回收率96.8-103.2%,线性范围：50-600ng/ml。方法简单、快速、准确、避免了砷的挥发损失,用于实际血清样品分析得到了满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

目的:探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法:用磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱仪,进行测定。结果:该方法的线性范围好,结果稳定。方法的回收率为92%～105.5%;精密度为1.6%。结论:此方法结果准确可靠、方法快速且精密度高,适用于全血中铅的测定。     

石墨炉原子吸收法测定环境水样中痕量铬

目的：测定环境水样中痕量铬。方法：采用平台石墨炉原于吸收法和基体改进剂对河水、湖水等样品中的痕量铬进行了测定。结果：在研究了最佳测试条件的基础上，对环境水样在最佳实验条件下的分析结果满意，回收率在97．4--103．2％之间，RSD最大为3．6％。结论：说明本法可用于一般轻度污染水样中痕量铬的测定。     

石墨炉原子吸收法测定氢化大豆油中镍的含量

目的建立测定氢化大豆油中镍含量的方法。方法采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准加入法测定。结果标准加入法所得相关系数r=0.999 5,平均加样回收率为91.4%~97.0%。结论本方法操作简单,结果稳定准确,灵敏度高,可有效控制该药用辅料的质量。     

人血清痕量金涂钒石墨管-石墨炉原子吸收光谱法测定

目的:建立人血清中痕量金的准确、灵敏的测定方法.方法:金与硫代米蚩酮在酸性介质中生成稳定的络合物,用异戊醇萃取后,取有机相直接进样,采用涂钒热解石墨管,石墨炉原子吸收法测定痕量金.结果:该方法的检出限为1.8×10-12g.回收率在92.6%～103.5%.对于10μg/L金的测定表明,该方法的相对标准偏差为2.9%.结论:该方法用于人血清中痕量金的测定结果满意.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清铬

用石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中Ｃｒ的浓度。结果显示：样品检出限为５μｇ／Ｌ，标准曲线范围为０～１００μｇ／Ｌ，回收率为９４５％～１０２９％，样品无需处理，可直接进样测定，方法简便，重复性好。提示：本方法适用于临床检测。     

石墨炉原子吸收法测定鹰嘴豆中的钒

目的测定鹰嘴豆中的钒。方法应用石墨炉原子吸收法。结果方法检出限为1.9μg/L,测定上限为600μg/L。结论该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于鹰嘴豆中痕量钒的分析测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定油条中铝,并探讨相关实验条件。方法利用混合酸对样品进行消化处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果相对标准偏差(RSD)在0.136%～0.188%之间,回收率在88.8%～105.5%之间。结论本法为一种理想的面制食品中铝测定方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定米格列醇中的钯

目的：建立原子吸收分光光度法测定米格列醇中钯残留。方法钯空心阴极灯,波长247.6 nm,石墨炉原子化器。结果钯在0.0~140.0μg＆#183;L -1范围内线性关系良好,r =0.9983;平均回收率为94.4%,RSD =3.5%（n =6）。结论该方法可用于米格列醇中钯残留的含量测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定人体血清中全铁的方法

本文讨论了石墨炉原子吸收法直接测定血清铁的最佳测定条件。用该方法对109个年龄在18至20岁的的健康人测得平均值为142.98±42.08μg/100ml,其中31个女性和78个男性血清铁含量平均值分别为126.94±40.75μg/100ml和149.36±40.88μg/100ml(P<0.05),可见,血清铁含量在因性别不同而具有显著差别。该法平均回收率为103.1％,其相对标准偏差为3.9％(11次重复测定)。     

石墨炉原子吸收法测定聚丙烯药用滴眼剂瓶铝元素迁移量

目的：建立石墨炉原子吸收法测定聚丙烯药用滴眼剂瓶铝元素迁移量,用以考察聚丙烯滴眼剂瓶的稳定性及安全性。方法：样品液直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：标准曲线有较好的线性,相关系数为0.9964,加标回收率在93%～105%范围内。结论：本法重复性好、简便、迅速、可操作性强,可以作为评价聚丙烯滴眼剂瓶安全性的一项检测方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定禽、畜肝组织中镉

目的建立禽、畜肝组织中镉（cd）的石墨炉原子吸收光谱分析的方法。方法采用混合酸体系消解样品，以NHM2PO。＋Mg（N03）：作基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法定量。结果本方法在0-5.0μg/L浓度范围内，相关系数r=0．9994，方法的相对标准偏差（RSD％）为2．9—6．8，对国家标准物质：猪肝（GBW08551）、大米粉（GBW10010），杨树叶（GBW08513）中cd的测定值均在标准值范围。结论本方法具有方法简便、灵敏度高、稳定性好的特点，适用于禽、畜肝组织中Cd含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定麦味地黄丸中铅和镉含量

目的：考察麦味地黄丸中铅和镉的含量。方法采用微波消解法对麦味地黄丸样品进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定4种不同剂型61批麦味地黄丸中铅和镉的含量。结果4种不同剂型61批麦味地黄丸样品中均不同程度检测出铅和镉,铅含量为0．2～2．4μg/g,镉含量为千万分之0～10．2,浓缩丸所含镉的含量较其他剂型高。结论该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于麦味地黄丸铅和镉的限量控制。