MRI诊断脊髓空洞引起夏科氏关节病1例

夏科氏关节病又称神经营养不良性关节病,是由脊髓空洞、脊柱裂并脊髓脊膜膨出、多发性神经炎、截瘫、糖尿病、恶性贫血等疾病引起的慢性无痛性关节破坏性疾病,其中脊髓空洞引起的夏科氏关节病最为常见。     

脊髓空洞症合并Charcot关节病1例

患者女,47岁,左手麻木1个月,否认糖尿病及梅毒病史.查体:左肘关节显著肿胀,可触及囊性包块,无明显疼痛及功能障碍;左上肢反射减退,肌张力减低,皮肤感觉迟钝;右上肢及双下肢肌张力正常.血清学及脑脊液检查正常.CT:左肘关节对应关系紊乱,关节间隙变窄,相邻骨结构密度增高,关节内及周围可见多发大小不一、边缘规则或不规则的骨块影及钙化影,周围软组织肿胀(图1);考虑左肘Charcot关节病.颈椎MRI:于C2～T3椎体水平颈段脊髓稍增粗,内可见条形长T1长T2异常信号,长轴与脊髓长轴平行,边界清晰,信号较均匀(图2);考虑C2～T3脊髓空洞.综合临床诊断为脊髓空洞合并左肘Charcot关节病.     

脊髓空洞症的临床与磁共振成像分析

过去轻型或不典型的脊髓空洞 (ｓｙｒｉｎｇｏｍｙｅｌｉａ ,ＳＭ)常被误诊 ,随着诊断技术的不断发展 ,近年来磁共振成像 (ＭＲＩ)技术对本病及其并发畸形的定位、定性诊断有明显帮助。现对2 0例ＳＭ患者的临床资料进行分析 ,旨在提高ＳＭ的诊断和治疗水平。1　临床资料1 .1　一般资料　均系我科门诊患者。男 8例 ,女 1 2例。年龄2 5～ 48岁 ,平均 (30 .2± 8.0 )岁。病程 5个月至 1 2年 ,平均6 .2年。均经ＭＲＩ证实 ,其中 8例手术证实。均无明显诱因。1 .2　临床表现　①首发症状 :以感觉障碍起病 1 4例 (70 % ,1 4 / 2 0 ) ,多为痛觉减退…     

脊髓空洞症术后血管神经性水肿2例

脊髓空洞症(syfingomyelia，SM)临床上较少见．现今均主张采用手术方法，以解除脊髓受压并消除症状，术后并发症中出现血管神经性水肿的尚未见报道，我院开展该手术后出现2例病例，现报告如下：     

脊髓空洞症48例临床及磁共振检查分析

1引言脊间空洞症（syringomyelia,SM）是脊髓内慢性进行性病变．随着磁共振成像技术的广泛应用,SM的诊断率明显提高。本文报道了48例SM的临床及影像学改变,并对诊断及发病机制作了初步探讨。2临床资料2．1一般资料本组48例均系1992年4月至1998年1月的住院病例。其中男性30例,女性18例,男：女一互7：互。年龄门0～61）岁。病程4个月至28年,平均6．3年。本组最多的发病年龄段为（1～38）岁,共34例,占71％。2．2首发症状双上肢麻木、感觉减退或缺失24例;四肢麻木、感觉减退或缺失4例;感觉障碍共计28例,占58％。前臂及手部无力伴…     

IA型脊髓空洞症1例分析

脊髓空洞症是脊髓的慢性进展性变性和脊髓发育疾病。临床上并不少见。因其隐匿性起病、不规则的病程以及尚未明确的病因机理，临床上容易误诊误治。本文对典型的1例分析如下。     

脊髓空洞症外科治疗的临床MRI观察

笔者对１５例脊髓空洞症作了外科治疗前后临床ＭＲＩ观察。经术后２～１２个月临床随访与ＭＲＩ复查，症状均有改善或稳定；ＭＲＩ示空洞长度缩短，变窄。其中９例呈节段性聚拢贴合，２例显示洞壁引流口。表明外科治疗后，采用临床ＭＲＩ评估疗效是一优良方法。     

脊髓空洞症16例分析

对我科1996-01～2005-12收治的脊髓空洞症16例分析如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组男9例,女7例,年龄16～48（平均34）岁.病程1～6 a.临床表现：本组均有不同程度的节段性感觉障碍.上肢无力伴肌肉萎缩10例,下肢深感觉障碍走路不稳8例,神经根性疼痛感觉过敏6例,后组颅神经损伤1例,排便困难1例.全组病例均经MRI检查：脊髓空洞位于颈段12例,颈胸段3例,胸段1例.其中4例伴明显小脑扁桃体下疝,12例无明显小脑扁桃体下疝.     

脊髓空洞症误诊1例

1病例报告 男，65岁。2003—03无诱因右膝关节以下麻木，0．5a后又出现左下肢麻木，伴双下肢发凉和乏力。曾用中西药、草药、针灸、艾炙等治疗，症状无缓解。2005-11症状加重，麻木延至脐下，伴有下肢轻度水肿和行走不利入住当地医院，CT示腰椎退行性变，L3/4 、4/5椎间盘膨出，颅脑CT无异常。住治1个月余上述症状加重．转入湖南中医药大学附一医院神经内科。有糖尿病史2a，血糖一直控制较好，查脊柱无畸形，无压痛和叩击痛。腹壁反射、提睾反射、膝反射、跟腿反射消失。双下肢轻度萎缩，左下肢周径较右下肢小4cm（测量大腿）。脐下腹、臀部、双下肢针刺感消失．触觉、图形觉均减退，以左侧明显。双下肢肌张力减弱．左下肢肌力Ⅲ级．右下肢肌力Ⅳ级。双侧巴彬氏征（＋）。血糖、血脂偏高。肌电图示周围神经损害电生理改变（轴索及脱髓鞘混合损害）。考虑脊髓疾病存在。     

海绵样变脑病MRI诊断1例

患者女,61岁.记忆力下降2个月,不语半个月,恶心、呕吐1天.查体:神志清楚,无言语,查体不配合.四肢肌张力偏高,四肢腱反射对称存在.双侧腹壁反射未引出,全身无深感觉障碍.双侧Babinski征及Chaddock征均阴性.颈无抵抗,Kernig征阴性.脑脊液实验室:蛋白定性(-),细胞总数30×106/L,WBC 4.5×106/L,Glu 4.32 mmol/L,Pro 153.1 mg/L,Cl- 128 mmol/L.MRI:双侧颞枕叶皮层呈稍长T1长T2信号改变,FLAIR示稍高信号,DWI示高信号(图1～4).CT示双侧颞枕叶皮层未见明显异常密度.活检脑组织内有异常朊蛋白沉积.     

磁共振成像对实验性脊髓空洞症演变动态观察的有用性评价

目的 探讨MRI对实验性脊髓空洞症动态观察和组织学结果的一致性，为MRI能够动态反映SM演变提供依据。方法 取新西兰白兔32只，其中Kaolin组（16只），经皮枕大池穿刺注入高岭土（Kaolin），生理盐水组和假手术组（各8只）作对照。术后定期行MRI扫描并与光镜组织学观察结果对比。结果 2周时，MRI发现上颈髓呈现水肿、缺血变化。4-6周，90%的动物形成空洞。空洞随观察时间延长而增大，累及节段增多。组织学和MRI发现一致。结论 MRI结果与组织学发现一致，能够无创、恰当地动态观察实验性脊髓空洞症的演变过程。     

Marchiafava-Bignami disease: A case report

Rationale: Clinicians encounter multiple alcohol-related illnesses in practice, and Marchiafava-Bignami disease is a rare and devastating entity among them. It is a toxic-demyelinating disease and seen in chronic alcoholics, although it may be occasionally observed in chronically malnourished teetotalers. The clinical presentations are diverse. The symptoms and signs are non-specific, and the onset can be acute or chronic. Patient's concerns: A 45-year-old right-handed patient suffered from alcohol use disorder with multiple non-specific neuropsychiatric manifestations. Diagnosis: Marchiafava-Bignami disease. Interventions: Thiamine, folate, vitamin B12, and steroid therapy. Outcome: The patient's behaviour was significantly improved but dysarthria and pyramidal signs persisted. He was left with permanent cognitive impairment. Lessons: Though prompt therapy may halt the demyelinating process in this disease, the treatment remains a challenge in clinical practice. The recognition of the neuro-radiologic features is crucial to establish an early diagnosis.     

膝关节淋巴管瘤1例

患者,男,18岁,以左膝关节反复肿痛十余年,发现肿物1个月为主诉就诊.查体:左膝无明显肿胀,股骨外上髁触及约2.0 cm×3.0 cm质软肿物,可推动,压痛阳性,局部皮肤色温正常,关节活动自如.无明确外伤史.     

中枢神经系统表面含铁血黄素沉积MRI诊断1例

患者男,27岁,4年前无明显诱因出现耳鸣,无头晕及视物模糊,行动自如,曾经治疗,后来出现双耳听力下降,伴背部及双下肢屈肌侧肌肉紧缩感及腰部麻木,行走困难,逐渐双耳听力完全丧失,双下肢僵硬,需他人搀扶行走,病情渐加重。2年前完全不能行走,双足不能抬离地面,伴下肢麻木,但可拄枴行走。查体:意识清晰,发音不清,双侧眼球左右视有水平眼球震颤,以右侧明显,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,双上肢肌力5级,肌张力正常,双下肢肌张力明显提高,肌力2级,肌容量减少,胸5水平以下痛温觉及音叉震动觉减退,位置觉存在,双上肢生理反射正常存在,双侧膝腱反射未引出,…     

Unilateral neuropathic arthropathy of the shoulder secondary to syringomyelia: Diagnostic challenges

Neuropathic arthropathy of the shoulder is a rare disorder characterized by joint degeneration, and is associated with loss of sensory innervation. Syringomyelia is a disease in which fluid-containing cavities(syrinxes) form within the spinal cord. Here, we report a case of neuropathic arthropathy of the shoulder secondary to syringomyelia in a 40-year-old woman. X-rays of the left shoulder revealed damage to bone and joint architecture. Blood tests indicated vitamin D deficiency and secondary hyperparathyroidism. Magnetic resonance imaging of the cervical spine showed a large syrinx from the second cervical spine to the second dorsal spine. Although neuropathic arthropathy is uncommon, it should be considered in cases of unexplained pain, discomfort, or limited range of motion of the affected joint. Symptoms related to the affected joint may precede or overshadow neurological deficits. Appropriate radiological examinations and diagnoses are imperative to prevent misdiagnosis or undetected bone and joint disorders.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤1例

患者，男，41岁，无明显诱因间断性头痛1周入院。疼痛以晨间为主，由枕后向眼眶部放射，无呕吐及视力下降，无抽搐。查体正常，无外伤史。曾以偏头痛治疗，效果不佳。影像学检查：右侧颢枕叶深部脑白质侧脑室旁见不规则结节影，边界欠清，周围见大片状水肿区．呈棕榈叶样（指压征）；注射对比剂后病灶呈结节状均匀性明显强化（图1～3）。MRI诊断：胶质瘤，以间变型星形细胞瘤可能性大，不能排除单发转移性肿瘤。     

Rasmussen综合征影像学表现1例

<正>Rasmussen综合征(rasmussen syndrome,RS)是一种少见的、特殊的、主要影响一侧大脑半球的进展性疾病,临床以难治性癫痫伴同侧神经系统进行性功能障碍为主要表现。近年来证实早期手术可以有效减少癫痫发作提高预后,因此早诊断、早治疗显得尤为重要。本文依据其临床及影像学表现并回顾相关文献,报道如下。患儿,女,11个月,2014年8月9日,以间断抽搐3 h入院,表现为左侧肢体节律性抽动,双眼