胰岛素依赖型糖尿病的易感基因

胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)又称Ⅰ型糖尿病,虽早已确定为器官特异自身免疫性疾病,但对其发病机制仍不十分了解。现代分子生物学理论和技术的发展为阐明IDDM发病分子机理开辟了广阔的前景,并取得突破性进展。近几年,有关MHC与IDDM易感性相关的资料爆炸性地增加。揭示了人的HLA-DR、DQ单体型及单个等位基因与IDDM易感性的关系以及在自身免疫     

非胰岛素依赖型糖尿病的分子缺陷

非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulindependent diabetes mellitus,NIDDM)又称Ⅱ型糖尿病,是由多基因决定的代谢性疾病。长期以来,人们对由于某些分子缺陷导致高血糖症的本质了解甚少。现代,应用分子生物学技术分离鉴定了在胰岛β细胞和胰岛素靶组织表达的某些基因,发现这些基因结构或表达水平的变化,都与NIDDM的发病密切相关。本文选择性地介绍三种基因:①胰岛淀粉样多肽(islet amyloid polypep-     

非胰岛素依赖型糖尿病胆结石的血脂研究

探讨了非胰岛素依赖型糖尿病的脂肪代谢异常对胆结石发病的影响．设糖尿病胆石组30例、对照组A单纯糖尿病65例及B单纯胆石组30例．测定血脂四项及血浆胰岛素水平，作比较性研究．结果显示：糖尿病胆石组与A组比较，低密度脂蛋白、血浆胰岛素水平(空腹及餐后2小时)升高．相差显著；高密度脂蛋白水平降低．相差显著．与B组比较．血清总胆固醇、甘油三酯，低密度脂蛋白水平升高．相差显著；高密度脂蛋白水平降低．相差显著．提示：脂肪代谢紊乱，特别是脂蛋白代谢异常在非胰岛素依赖型糖尿病人的胆结石形成过程中起重要作用．     

非胰岛素依赖型糖尿病基因定位研究进展

非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）易感性基因的定位研究是近年来的研究热点，由于ＮＩＤＤＭ的致病因素的多样性和临床表现的复杂性，使它的基因定位进展较慢．本文概述了ＮＩＤＤＭ的发病机理，对其易感性基因的研究现状，基因定位中常用的方法及其优缺点，我国在这方面的研究优势与现状进行了全面的综述，并对其研究前景提出展望．     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的红细胞免疫功能

血管病变、感染为糖尿病（ＤＭ）常见的并发症。为了观察非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者的红细胞免疫功能 ,探讨其与血管病变、感染的关系 ,我们采用酵母菌花环试验 ,测定了４２例ＮＩＤＤＭ患者外周血ＲＢＣ Ｃ３ｂＲ花环率及ＲＢＣ ＩＣＲ花环率。１材料和方法１ .１材料研究对象 :按ＷＨＯ１９８５年诊断标准临床确诊为ＮＩＤＤＭ的患者４２例,年龄３１～７７岁,病程０．５～２１年,所有患者均无酮症酸中毒及心衰。对照组为２０例健康体检者 ,年龄３０～６４岁。主要试剂 :补体致敏及未致敏的冻干ＹＳ酵母菌体 ,购自第二军医…     

不同病程非胰岛素依赖型糖尿病人的胰岛素分泌反应

磺脲类药物继发性失效是非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)治疗过程中较难克服的问题,随着(?)程的延长,其发生率有增多趋势,为了解不同病程NIDDM发生继发性失效的规律,我们分析了283例未使用过胰岛素的NIDDM胰岛素分泌曲线,以图对其治疗有所帮助。 对象和方法 一、对象:在我院住院的符合WHO诊断标准的NIDDM 283人(男157,女126),全部病例均末使用过胰岛素,年龄36～77岁,平均55.38±11.74岁,病程1～32年。按病程<3年,3～6年,6～9年,>9年分为4组。 二、方法:受试者隔夜禁食12小时,进食馒头100克,于进食前及进食后0.5、1、2、3小时抽血测定胰岛素及C肽值,胰岛素及C肽测定均用RIA法,试剂盒由中国原子能研究院提供,仪器用北京核仪器厂生产的FT-630型微机多探头放免测定仪。显著性检验用t检验。 结果 不同病程的NIDDM不同时相的胰岛素及C肽结果分别见表1和表2。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者ACE基因多态性与大、微血管病变关系的研究

目的探讨ACE基因插入／缺失多态性与非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM)患者并发大、微血管病变的关系。方法采用聚合酶链反应技术检测了176例NIDDM患者和50名健康个体ACE基因内含子16插入／缺失多态性。结果对照组与NIDDM组ACE基因型及等位基因频率分布相似(P＞0.05);NIDDM患者DD型亚组冠心病、脑梗塞的频率分别为54%和31%,明显高于II型亚组的22%(P＜0.01)和14%(P＜0.05);NIDDM患者DD型糖尿病肾病的发生率为51%,明显高于II型的31%(P＜0.05)。糖尿病视网膜病变、周围神经病变及任何证据的微血管病变均按II、DI、DD顺序递增(P＞0.05)。结论 ACE基因的D等位基因可增高NIDDM患者并发大、微血管病变的危险性。     

68例儿童胰岛素依赖型糖尿病随访调查

目的　探讨胰岛素依赖型糖尿病 (IDDM)对小儿生长发育的影响程度及后期并发症发生发展情况和直接死亡原因。方法　对发病年龄 15岁以下 ,经实验室检查、临床确诊为IDDM且胰岛素治疗有效的 6 8例病人采用统一调查表 ,通过查阅病案获取发病资料进行随访。随访内容包括 :发病时间、起病特点、病程长短、酮症酸中毒、并发症发生情况、生长发育指标、死因调查。结果　漏诊率为 5 9% ;病死率为 8 8% ;多数患儿C -肽值下降 ,血清胰岛素值升高 ;糖化血红蛋白值升高 ;病例组身高明显矮于对照组 (P <0 0 5 )。结论　病程长易发生各种并发症 ,其中以微血管病变发生率最高 ,严重并发症可导致死亡。加强对IDDM儿童的监测和病后管理 ,将对儿童IDDM的治疗起重要作用。     

糖尿病与胰岛素基因的实验研究

用分子生物学的实验方法对非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）患者的胰岛素基因进行检测。从NIDDM患者外周血的白细胞中提取DNA，以胰岛素基因5′-末端上游的某一DNA序列为引物，对特定的靶序列进行体外扩增，即TaqDNA聚合酶链式反应（PCR），将其扩增产物进行电泳分离，在紫外分析仪下观察结果并与正常人对照，发现16例NIDDM患者的胰岛素基因有所改变，提示胰岛素基因改变可能是导致NIDDM的原因之一。     

天年素内衣及护腰治疗非胰岛素依赖型糖尿病的疗效评价

天年素内衣及护腰治疗非胰岛素依赖型糖尿病的疗效评价张世明１方焕奎１金岩２毛新岚天年素内衣及护腰是天年高科技国际企业公司自行研制的天年素系列产品。它除具有一般纺织品的功能外，还具有一系列生物学效应。受天年高科技国际企业公司委托，我们于１９９５年４月至１...     

粘附分子与胰岛素依赖型糖尿病

最近研究表明粘附分子在胰岛素依赖型糖尿病发病中起重要作用。受淋巴细胞和内皮细胞表面选择性表达的粘附分子所调控的自身反应性淋巴细胞从血液移行到胰岛可能造成胰岛细胞损伤，导致胰岛炎，进而破坏胰岛β细胞形成胰岛素依赖型糖尿病。以粘附分子为基础的治疗方法在防治糖尿病中有广阔的应用前景。     

ApoE 基因多态性与中国人非胰岛素依赖型糖尿病血脂水平的关系

为研究ＡｐｏＥ基因对中国人非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者血脂水平的影响，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增出ＡｐｏＥ基因第４外显子内的２９２ｂｐ片段，继以限制性内切酶ＨｈａⅠ酶解消化，最后行８％聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳带型判断ＡｐｏＥ基因型。共检测了１１２例非胰岛素依赖型糖尿病患者的ＡｐｏＥ基因型。通过比较不同ＡｐｏＥ基因型与血脂水平的关系发现：ＡｐｏＥ基因多态性与ＴＧ，ＨＤＬ－Ｃ，ＡｐｏＡⅠ，ＡｐｏＢ及Ｌｐ（ａ）水平无相关性，而与ＴＣ（Ｐ＝０．００２９）及ＬＤＬ－Ｃ（Ｐ＝０．００２１）水平相关，携带ε４等位基因者具有较高的ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平，而携带ε２等位基因者具有较低的ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平。     

胰岛素依赖型糖尿病患者的HLA—DQA1等位基因分析

应用聚合酶链反应与序列特异寡核苷酸探针杂交技术（ＰＣＲ／ＳＳＯＰ），分析了北京地区６１例汉族胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者和５０例非糖尿病对照者的ＨＬＡ－ＤＱα链第５２位氨基酸的编码基因。结果表明：１．８９％的患者ＨＬＡ－ＤＱα链５２位是精氨酸，其编码基因为ＨＬＡ０ＤＱＡ１０３０１和（或）０５０１，其中１０．８％为０３０１纯合子，７０．３％为０３０１杂合子，１８．９％为０５０１纯合子；２．患者     

糖尿病易感基因定位策略

糖尿病易感基因定位策略项坤三糖尿病有明显遗传倾向并存在显著遗传异质性。除为数不多的糖尿病患者是由单基因突变所致外，大部分胰岛素依赖型糖尿病及胰岛素非依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ及ＮＩＤＤＭ）患者是多基因及环境因子共同参与及／或相互作用引起的多因子病，近年称...     

非胰岛素依赖型糖尿病肾病出现继发性纤溶的临床探讨

糖尿病肾病的临床表现是尿蛋白增加,对35例非胰岛素依赖型糖尿病病人的24小时尿蛋白的测定和血浆D二聚体的检测,探讨非胰岛素依赖型糖尿病在不同时期发生继发性纤溶的情况,为更有效控制或延缓糖尿病肾病的发生、发展提供参考.发现当24小时尿蛋白定量≥0.5g/d,血浆D二聚体的测定与正常对照呈显著性差异(P<0.001),说明此时病人可能出现血栓形成及继发性纤溶.     

胰岛素依赖型糖尿病患者补体第二途径B因子遗传多态性检测

胰岛素依赖型糖尿病患者补体第二途径Ｂ因子遗传多态性检测李伟民，贺冶冰，宋登元（湖北咸宁医学院内科，咸宁４３７１００）近年来发现，补体Ｂｆ、Ｃ＿４Ａ、Ｃ＿４Ｂ成份各别型的频率变化与ＩＤＤＭ（胰岛素依赖型糖尿病）有明显关联。自１９７８年Ｒａｕｍ等报道在白...     

免疫细胞及细胞因子在胰岛素依赖型糖尿病致病机理的研究进展

胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）是胰岛β细胞选择性破坏的一种自身免疫性疾病，致病机理尚未完全清楚。近期研究表明，免疫功能紊乱参与了β细胞自身免疫损伤。IDDM患者可出现自身反应性T淋巴细胞及T淋巴细胞亚群等免疫细胞的紊乱；细胞因子水平异常与胰岛素分泌及糖尿病病因相关。