替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑HPLC和UV测定的研究

采用HPLC和UV法对替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑进行含量测定,其线性范围和平均回收率分别为：HPLC法0.6～77μg／ml（0．9999,n=6）,99.96％（RSD=0．64％）;UV法5～30μg／ml（0.9999,n=6）,100．12％（RSD=0．78％）。样品含量测定结果经t检验,p＜0．05,具有显著性差异。平均回收率及样品含量测定结果表明,HPLC法测量准确可靠。     

测定替硝唑注射液中氯化钠含量的初探

中国药典2000年版(二部)中规定替硝唑注射液要求用氯化钠调节等渗，但在其含量测定的内容中却没有标明氯化钠的测定方法，给药品检验工作带来不便。我们参照“氯化钠注射液”中氯化钠含量测定的方法，确定了实验室内部标准，对替硝唑注射液中氯化钠含量进行检测，取得了较为准确的结果。其检测方法如下：     

HPLC法测定替硝唑葡萄糖注射液的含量

本文报道用ＨＰＬＣ测定替硝唑葡萄糖注射液的含量。     

替硝唑注射液中替硝唑的含量测定

应用分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射中替硝唑的含量，方法简便，灵敏度高，平均加回收率为１００．１％ＲＳＤ为０．８３％，可用作常规质量控制。     

替硝唑片剂的HPLC和UV测定

采用ＨＰＬＣ和ＵＶ法测定替硝唑片剂的含量，其线性范围和平均回收率分别为：ＨＰＬＣ法６０～１００．μｇ／ｍｌ，９９．５６％（ＲＳＤ０．８８％）；ＵＶ法５～２５μｇ／ｍｌ，９９．７０％（ＲＳＤ０．５４％）。方法准确可靠。     

HPLC法测定替硝唑的含量

可立泰（Tinidazoletablets）为国家级新药，对厌氧菌、滴虫等引起的口腔、男女泌尿生殖系统引起的感染有特效，主药为替硝陛，化学名为1－［2－（乙基磺酸基卜乙基］－2－甲基－5－硝基咪哩。由于采用光谱法测定含量较繁琐［1］。笔者采用高效液相色谱法［2］对香硝隆进行了分离，并用内标法测定其含量，方法准确，可靠，重现性好。1．仪器试剂及对照品：岛津LC－6A高效液相色谱仪；S＊tr砧＊V可见紫外检测器；＊－R6A积分仪。内标甲销隆由本院制剂室提供。甲醇为色谱纯；冰醋酸为分析纯；水为重蒸馏水。替硝叹对照品及片剂均由浙江可…     

替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测方法的改进

目的用纯化水代替含甲醇的流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质。方法色谱柱：AmethystC18-H,150mm×4．6mm,5μm;流动性：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液．甲醇水（20：80）;流速：1．0mL／min;柱温35℃;检测波长：310nm。结果两种方法测定结果一致,没有显著性差异。结论用纯化水代替含甲醇的流动相作为稀释剂方便、安全,测定结果准确。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

目的建立测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentCis柱（150mm×4．6mm,5灿m）,流动相为乙腈一缓冲液（10％四丁基氢氧化铵溶液6mL,加水稀释至200mL,以磷酸调节pH至6．5）-水（20：20：60）,检测波长为254nm流速为1．0mL／min,柱温为30℃,进样量为20txL。结果乙二胺四乙酸二钠进样量在0．1～2．0肛g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．37％,RSD为0．78％（n=9）。结论该方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

替硝唑G注射液的HPLC测定

以甲硝唑为内标，甲醇－水（２０∶８０）为流动相，采用ＨＰＬＣ法测定替硝唑Ｇ注射液中替硝唑及有关杂质的含量。方法快速、准确，稳定性好，平均回收率１００．３６％，ＲＳＤ０．２６％。     

差示分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

目的 :建立替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量测定方法。方法 :差示分光光度法。结果 :以替硝唑在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中于波长 2 72nm处测得的差示吸收值 (△A) ,作为定量依据 ,其浓度在 10～ 4 0 μg·ml-1之间线性关系良好 ,r =0 .9999(n =7) ,平均回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .5 % (n =5 )。结论 :本法操作简便准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定替硝唑结肠定位肠溶片含量和有关物质检查

目的:建立高效液相色谱法测定替硝唑结肠定位肠溶片中替硝唑含量和有关物质含量。方法:采用ODS柱(4.6 mm×25 cm,10μm),流动相甲醇-水(20:80),流速0.9 mL·min-1,检测波长317 nm,进样量20μL。结果:回归方程为Y=3.987×106X+9.441×104(r=0.9999),线性范围0.025-0.4 mg·mL-1。含量测定回收率为(100.7±0.22)％,(101.8±0.20)％,(101.0±0.05)％。最小检测量为2 ng。结论:此法可用于替硝唑结肠定位肠溶片的有关物质检查和含量测定。     

紫外法测定替硝唑胶囊含量的方法研究

替硝唑为新一代5—硝基咪唑类抗厌氧菌的药物,临床主要用于治疗和预防滴虫病和厌氧菌的感染。该药与甲硝唑相比具有疗效更高、更好耐药性、较轻的毒副反应和较长的半衰期、体内分布更广、其抗菌谱包括所有厌氧菌和嗜二氧化碳的所有微生物。临床应用日益广泛。我们用紫外法对替硝唑胶囊的     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

一阶导数分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

替硝唑 (Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ)是新一代硝基咪唑类的抗厌氧菌及抗原虫药 ,疗效强于甲硝唑 ,新制剂替硝唑葡萄糖注射液已在临床上广泛使用 ,许多医院制剂室也有制备。目前其含量测定方法中替硝唑主要采用ＨＰＬＣ法[1,2 ] ,本文试用一阶导数分光光度法测定其含量 ,方法简便、快捷 ,可消除葡萄糖灭菌后分解产物对含量的吸收干扰 ,结果满意。1　仪器与试药日本岛津ＵＶ - 2 10 0型紫外分光光度计 ,替硝唑对照品 (湖北广济药业有限公司 ,纯度99 9% ) ,替硝唑葡萄糖注射液 (三明市第二医院 ,批号 990 60 3,规格 :2 0 0ｍｌ,替硝唑 0 4ｇ ,葡萄…     

一阶导数光谱法测替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑含量

采用一阶导数光谱法测定了替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量,这种方法可消除杂质的干扰,简便,准确,平均回收率为99．61％,RSD为0．62％（n＝6）。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液含量测定的两种方法讨论

目的 用高效液相色谱法与紫外分光光度法分别测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的含量,对两种方法进行比较并讨论他们的应用对象.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,C18柱(十八烷基硅胶键合填充柱),以0.05mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节PH值至4.0)-乙腈(79:21)为流动相,检测波长为293nm;紫外分光光度(UV)法,吸收波长为293nm.结论 成品的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液用法定的高效液相色谱法测定,但紫外分光光度法可用于进行过程控制的半成品的测定.     

替硝唑葡萄糖输液中替硝唑含量测定

报道了用HPLC法测定替硝唑葡萄糖输液中的替硝唑(TNZ)含量,用ODS反相色谱柱,以水:甲醇:冰醋酸(80:20:0.1)为流动相,紫外检测波长317nm。测得回收率为100.4%RSD=0.66%,最低检测浓度为0.04g/ml。