薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的 采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量.方法 以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酮-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法.检测波长为287nm,潮定丹参酚酸B的含量.结果 丹参酚酸B在6.0～80μg/ml范围内线性关系良好,P=0.9997.结论 实验结果表明,薄层一紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高.可用于丹参酚酸B的含量测定.     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

杜仲叶中氯原酸测定方法的比较

目的：建立准确测定杜仲叶中氯原酸含量的方法，为下一步氯原酸提取工艺的研究打下基础。方法：采用紫外分光光度法及薄层色谱扫描法分别测定。结果：纸层析紫外分光光度法（剪洗法）测得杜仲叶中氯原酸含量为1．949％，变异系数（CV）1．34％，回收纺100．44％。薄层色谱扫描法测得含量为1．886％，变异系数1．72％，回收率101．27％。结论：纸层析紫外分光光度法是测定杜仲叶中氯原酸含量的较优方法。     

乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨

目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回收率为 (10 0 .4± 0 .11) %。结论 :两种方法结果均较好且无显著区别 ,有利于医院制剂室的检测     

氯氮Zhou卡含量均匀度测定方法的研究

对氯氮Ｚｈｏｕ片的含量均匀度检查进行了研究实验，并测定了８批样品，实验表明方法切实可行，样品测定结果满意。     

格列齐特片含量测定方法的改进

格列齐特片含量测定方法的改进李玉兰黄素娟（深圳市药检所，深圳５１８０２６；广东药学院，广州５１０２２４）关键词紫外分光光度法；格列齐特；含量测定中图号Ｒ９２７．２格列齐特片（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）为第二代磺酰脲类降血糖药，在卫生部部颁药品标准中其含量...     

UV法测定不同采收期苍耳草中总酚酸含量

目的确定苍耳草的最佳采收期。方法用紫外分光光度（UV）法测定不同生长采收期总酚酸的含量。结果不同采收期苍耳草中总酚酸的含量以5月份最高,5月份之后随生长采收期的延长逐渐降低直到8月份,8月份后逐渐升高。结论以总酚酸含量为指标,苍耳草的最佳采收期为5月份。     

槐角多糖含量测定方法的研究

多糖类化合物是多种中草药的有效成分之一,具有多种生物活性。某些多糖不但具有抗癌、抗炎、抗病毒、抗衰老等作用,还是理想的免疫增强剂。目前对多糖的研究不断深入,而且不断有新的多糖被发现,但从槐角中提取多糖还未见有文献报道。我们从槐角中提取出多糖,并测定了槐角多糖的     

醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学

采用ＨＰＬＣ法研究醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学。醋氯芬酸在大鼠体内的吸收较为迅速,给药后约１０ｍｉｎ达到血药浓度峰值,其药－时曲线符合一级吸收的二室模型,分布半衰期仅为４ｍｉｎ左右,消除半衰期约为５０ｍｉｎ。三种剂量下的ＡＵＣ分别为４２．１、９０．３、１８１．８μｇｍｉｎ／ｍｌ,剂量与ＡＵＣ具有良好的线性关系,提示醋氯芬酸在大鼠体内的处置属于线性动力学,其动力学参数呈剂量非依赖性。大鼠按１０ｍｇ／ｋｇ剂量灌服醋氯芬酸后,心、胃、肠和肌肉组织内的浓度较高。醋氯芬酸在大鼠粪、尿和胆汁中的排泄较少。大鼠按１０ｍｇ／ｋｇ剂量灌服醋氯芬酸后,其２４ｈ内累积尿排泄百分率仅为０．０９０％±０．０１８％;其２４ｈ内累积粪便排泄百分率仅为０．２２％±０．０７％;其１２ｈ内累积胆汁排泄百分率仅为０．３３％±０．０９％。     

醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究

目的:建立了测定犬血浆中醋氯芬酸浓度的HPLC方法,研究醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度.方法:样品采用正己烷提取,HPLC-UV法测定,紫外检测波长为276 nm.流动相:甲醇-三蒸水-冰醋酸(77:23:0.3)组成.流速1.5 ml/min.色谱柱为C18,10 μm,柱长300 mm×4.6 mm I.D..结果:血浆中杂质不干扰样品峰,方法的回收率大于90%,最低检测浓度醋氯芬酸为1.65 μg/ml;线性范围为1.65～100 μg/ml.犬单剂量ig 200 mg醋氯芬酸缓释片后,估算的末端相半衰期为6.03±1.95 h,峰时间和峰浓度分别为5.0±2.7 h和61.36±20.75 μg/ml,MRT 为9.79±1.71 h.其t1/2、tmax、MRT显著大于普通片(P<0.05),峰浓度显著低于普通片(P<0.05).结论:本文建立的HPLC-UV法适合用于醋氯芬酸的临床研究;缓释片具有缓释特征,与市售普通片吸收程度生物等效.     

单剂量口服醋氯芬酸肠溶片的人体药代动力学研究

目的研究醋氨芬酸肠溶片的人体药代动力学。方法12名健康男性志愿者口服国产醋氯芬酸肠溶片100mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氮芬酸浓度。用DAS程序计算其药代动力学参数。结果健康志愿者单剂量口服醋氯芬酸肠溶片后,血浆的醋氯芬酸Cmax为（9．13±3．73）mg／1．;Tmax为（2．27±0．88）h;t1／2（ke）为（2．54±1．35）h;CL为（1．96±0．79）L／h;Vd为（6．50±3．16）L;AUC为（54．40±20．22）mg·h／L。结论单剂量口服国产醋氮芬酸肠溶片,其人体药代动力学符合一级吸收的一室模型。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．4X-0.013，相关系数r=0．9998，加样回收率为99.37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定QARI片中盐酸芦氟沙星的含量

QARI片是意大利Mediolanum制药公司产品,其有效成分盐酸芦氟沙星（Rufloxacinhrtro－choride,R）,为新型的第三代隆诺酮类抗菌药物,半衰期长,对细菌性前列腺炎有很好疗效,适用于治疗由敏感菌引起的泌尿道、下呼吸道感染[1,2]。文献[3－5]报道人血浆和尿中（R）的测定,药物片剂的测定采用伏安法[6]。本文采用常用的紫外法或高效液相色谱法测定QARI片中（R）的含量,获得满意结果,方法较简便,准确,可用于进口药品的质量控制。1仪器与药品日立UV－3200紫外分光光度计;岛津LC－10AD高效液相色谱仪,带7125手动进样器,SPD…     

双氯芬酸钠和醋氯芬酸溶液体外透皮吸收研究

目的:研究双氯芬酸钠和醋氯芬酸在溶液状态下透过离体小鼠皮肤的特性,为制剂的开发研究提供比较依据;方法:利用Franz扩散池和用不同pH值的磷酸盐缓冲液所配制的一系列不同浓度药物扩散液,进行双氯芬酸钠、醋氯芬酸的体外经皮渗透实验,并用HPLC法测定接受液中双氯芬酸钠、醋氯芬酸浓度,求算它们在相应条件下的渗透速率(Jss)和渗透系数(P);结果:醋氯芬酸在pH=6.5,6.8,7.0磷酸盐缓冲液中的渗透系数(P)分别为 2.54×10-4,1.29×10-4,0.8×10-4 cm/min,而双氯芬酸钠在相同条件扩散液中的渗透系数(P)分别为4.92×10-4,2.63×10-4,1.64×10-4 cm/min;渗透系数随pH值的增加而减小;结论:双氯芬酸钠和醋氯芬酸的累积渗透量和时间具有一级动力学特点;在溶液状态下,醋氯芬酸的渗透系数仅为双氯芬酸钠的一半左右.     

反相高效液相色谱法测定口菌灭漱口液中阿昔洛韦、替硝唑、环丙沙星的含量

目的 对本院自制的口菌灭漱口液中三种成分阿昔洛韦，替硝唑，环丙沙星进行含量测定。方法 高效液相色谱法，ZORBAX^RSB-C18色谱柱，0.025mol/l磷酸-乙腈（87：13，三乙胺调至pH=3.16)为流动相，检测波长290nm。结果 阿昔洛韦的回收率为98.1695%(n=5),RSD=2.4623；替硝唑的回收率为102.03%,RSD=1.9662。环丙沙星的回收率为98.3811%,RSD=0.9981。结论 该法可同时测定三种成分的含量，而且简便，灵敏，迅速。     

联邦止咳露分析方法的研究

用反相离子对色谱法和薄层 紫外分光光度法测定联邦止咳露中主成分的含量。反相离子对色谱法条件为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,１０μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ;流动相：甲醇 水 冰醋酸 ＩＰＲ Ｂ６（３０∶６６∶２∶２）。薄层色谱条件为硅胶ＧＦ２５４ ＣＭＣ板,流动相：甲醇 氯仿（４∶１）。分别用两种方法进行了回归方程、线性范围、回收率等测定。并测定了五个批号的样品中主成分磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。两法测定结果基本一致。前法准确快速、灵敏;后法不需精密的仪器设备。     

补肾口服液中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法研究

目的:建立补肾口服液中淫羊藿苷的高效液相色谱定量方法.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(63∶37),流速1.0 mL/min,检测波长为270nm,柱温25℃.结果:淫羊藿苷浓度为0.0224～0.448mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.08％,RSD为1.25％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为补肾口服液的质量控制方法.     

青霉素含量三种测定方法对比

青霉素是应用最广的β—内酰胺类抗生素,其制剂含量测定方法中国药典一九九○年版为酸碱中和滴定法,英国药典一九九三年版为咪唑——汞法,中国药典一九九五年版为硝酸汞电位滴定法。作者通过对这三种方法的对比,证明三种方法无显著差异,但酸碱中和法精密度明显低于另二种方法,硝酸汞电位滴定法是一种与国际接轨的优良方法。