卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效评价

目的：评价常规强心、利尿基础上，卡托普利、倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭（CHF）64例，随机分组：观察组（n=32)，常规治疗基础上，加用卡托普利、倍他乐克，疗程观察4－6wk。对照组（n=32)为常规观察组。结果：观察组心功能改善I－Ⅱ级以上为有效，按照YNHA心功能分级，28例有效，占87．5％，对照组19例有效，占59．4％。观察组的收缩压、舒张压、心率较对照组明显下降（P＜0．01），左室射血分数上升（P＜0．01）。结论：强心、利尿基础上加用卡托普利和倍他乐克治疗，能有效地改善CHF患的心功能，疗效优于常规治疗。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

随着对心力衰竭病理生理的深入研究,近年来应用β-受体拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的研究引起临床广泛关注。我们对35例慢性充血性心力衰竭患者在给予强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗,收到了较好疗效,现报告如下：     

倍他乐克治疗难治性慢性充血性心力衰竭40例

1资料与方法1.1一般资料:1999年2月～2001年12月住院的40例患者均符合慢性充血性心力衰竭的诊断标准。男22例,女18例,年龄28～79岁(平均57岁)。心衰病程1～15年(平均7年),风心病18例、冠心病18例、扩张性心肌病4例。原发性高血压10例,频发室性早搏6例、频发房性早搏2例,快速心房纤颤10例,心功能(按HYHA分级):Ⅱ级6例,Ⅲ级20例,Ⅳ级14例。1.2病例选择:(1)患者均为经常规洋地黄,利尿剂及扩血管药物等治疗心功能改善不满意或心衰虽经纠正但易复发而反复住院者。(2)经对原有诊断重新评价,能排除如风湿活动、感染、甲状腺功能亢进或减退,贫血、…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭78例

笔者观察了在常规抗心力衰竭药物治疗基础上联合应用β-受体阻滞剂-倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效，以探讨其有效性及安全性。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例疗效分析

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法采用随机、对照的方法将30例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组15例和对照组15例,2组均使用抗心力衰竭常规药物(强心、利尿、扩血管、ACEI),治疗组在此基础上加用倍他乐克6.25～12.5 mg,疗程16周。观察2组临床疗效。结果治疗组的血压、心率、LVEF各项指标均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭效果明显,大大改善患者心功能,提高患者生活质量。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

<正>β-受体阻滞剂可明显改善慢性充血性心力衰竭(简称慢性心力衰竭,CHF)患者预后,降低患者病死率,提高患者生活质量,各种慢性心力衰竭治疗指南陆续将其列为心功能稳定时慢性心衰治疗的一线药物[1]。现将笔者所在科近5年来应用β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性心力竭的资料回顾性分析如下。1资料与方法1.1一般资料治疗组:选择371医院近5年来资料完整的CHF患者62例。男43例,女19例;年龄最大81岁,最小     

米力农治疗慢性充血性心力衰竭

目的：探讨米力农治疗难治性、终末性心力衰竭的疗效。方法：经常规治疗(ACEI、利尿剂、洋地黄)无效的30例慢性充血性心力衰竭患者，应用米力农治疗3—7d，用药前后以彩色多普勒测定每分心输出量（CO）、心脏指数(CI)、射血分数(EF)．双察心功能改善情况。结果：用药后CO、CI、EF较前明显提高P＜0．01，用药后心功能明显改善。结论：米力农治疗顽固性心力衰竭疗效佳，副作用少。     

洛汀新治疗慢性充血性心力衰竭26例临床观察

自2000年以来，应用洛丁新(苯那普利)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者26例，临床疗效满意，现报道如下：     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例临床分析

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:30例慢性充血性心力衰竭患者均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果:倍他乐克使30例慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高,总有效率达86.6%。结论:倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效,可明显改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受剂量是非常安全的。     

倍他乐克联合洛丁新治疗老年CHF的分析

目的探讨倍他乐克联合洛丁新治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床效果及安伞性。方法将我院70例老年CHF患者随机分为观察组和对照组,均予以常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用倍他乐克和洛丁新,在治疗前后测定两组左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室舒张末期容积（LVEDV）,并进行临床疗效评价。结果两组治疗后LVESV较治疗前均有明显改善（P〈0．01）;治疗后观察组LVESV改善明显优于对照组（P〈0．01）观察组临床总有效率为88．57％,明显高于对照组的74．29％（P〈0．05）。结论倍他乐克联合洛丁新能明显改善CHF患者的临床症状和心功能。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合倍他乐克对慢性心力衰竭患者左室重构的影响

目的探讨慢性心力衰竭（CHF）患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（依伦平）和（或）倍他乐克对改善心室重构的作用。方法选取CHF患者90例,随机分为A、B和C组各30例。A组给予依伦平（厄贝沙坦150mg＋氢氯噻嗪12.5mg）1片/d;B组给予倍他乐克50-100mg/d;C组给予依伦平（厄贝沙坦150mg＋氢氯噻嗪12.5mg）1片/d＋倍他乐克50-100mg/d。均服药8周。治疗前后分别测定超声心动图指标[左室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期容积（LVEDV）和左室射血分数（LVEF）]。结果 3组CHF患者治疗后超声心动图指标比较,差别均有统计学意义（P〈0.01）;3组患者治疗后LVESV、LVEDV均较治疗前减少,LVEF较治疗前均升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;C组患者治疗后LVEVS、LVEDV低于A、B组,LVEF高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）,A、B组超声心动图指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论依伦平联合倍他乐克治疗CHF效果明显优化于单用依伦平或倍他乐克治疗,能更有效地改善心室重构。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭75例疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法入选144例心功能Ⅲ～Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=69)。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗6周。两组治疗前后除观察血压、心率、临床症状外,尚通过心脏彩色多普勒超声测定左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)、心脏指数(CI)。治疗前后查心电图、肝功、肾功、血常规、尿常规。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P<0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。统计学有显著差异,P<0.05。结论在慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用倍他乐克,是一种安全有效的临床治疗方法,在临床上值得推广应用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法所有患者均给予低盐饮食,在应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂的基础上加用倍他乐克,初始剂量12.5mg,2次/d,根据病情及耐受性逐渐加量至25.0～50.0mg/次,2次/d,并维持此剂量,期间根据血压、心率、心功能调整剂量,出现心功能Ⅳ级或肺水肿者停用倍他乐克归入无效病例,其余病例观察治疗前及治疗后指标。结果显效21例（32.14%）,有效30例（53.57%）,无效5例（14.28%）;心功能NYHA、LVEF、LVEDD及LVESD均有明显改善;血脂、血糖、肝肾功、血常规均无明显变化。患者血压心率有所下降,但均在正常范围。有18例患者出现轻微干咳,均能耐受,坚持用药。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭不良反应轻微、疗效显著,值得推广     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭21例

近年来笔者用倍他乐克治疗多病因所致的充血性心力衰竭 2 1例取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 2 1例中 ,男 13例 ,女 8例 ,年龄 2 0～ 76岁 ,平均 5 5 .4岁。根据病史、体检、Ｘ线、超声心动图等确诊为充血性心力衰竭 ,并除外窦性心动过缓、低血压、休克、Ⅱ度以上房室传导阻滞以及慢性阻塞性肺病。冠心病 10例 ,肺心病 4例 ,风湿性心脏病 4例 ,心肌病 2例 ,高血压性心脏病 1例。上述患者在休息、限盐、去除诱因 ,应用适量利尿剂、洋地黄、血管扩张剂等常规治疗基础上加服倍他乐克 ,初始剂量为 6 .2 5ｍｇ …     

倍他乐克和卡托普利治疗充血性心力衰竭30例

应用洋地黄及利尿剂治疗无效的30例充血性心力衰竭（CHF）病人，加用倍他乐克和卡托普利治疗2周后，其中24例心功能改善，好转3例，无效3例，且治疗期间高血钾和氮质血症均未出现，提示CHF病人在应用洋黄和利尿剂效果不佳时合理加用倍他乐克和卡托普利可以提高疗效降低死亡率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的：了解慢性充血性心力衰竭（CHF）患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克的疗效和不良反应。方法：选择病因不同的CHF患者86例．在常规应用利尿剂，ACEI、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗的基础上，加用倍他乐克（治疗组）．同期按常规治疗86例CHF患者（对照组），比较两组的疗效。在治疗后1个月、3个月、6个月比较两组患者临床指标：心率、血压．心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左房内径（LADD）的改变。结果：两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善（P〈0．01或P〈0．05），但治疗组较对照组改善更为显著。两组比较差异有显著性（P〈0．05）；同时治疗组3个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），而对照组无改善。结论：在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能，增加LVEF，改善心室重塑。提高治疗CHF的疗效。     

大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的远期临床观察

目的 探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法 将22例患者随机分为两组，对照组常规给予抗心衰治疗，治疗组加服倍他乐克，疗程均为30个月。结果 治疗组11例患者中，靶目标剂量200mg／d者5例（占45.5％），倍他乐克剂量≥100mg／d者8例（占72．7％）；治疗组治疗结束时心胸比例与治疗前和对照组相比均明显缩小（P〈0．05）：治疗组和对照组左室射血分数（LVEF）与治疗前相比均明显增加（P〈0．05）。结论 大剂量倍他乐克治疗CHF安全、有效。     

氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为两组．对照组30例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组30例在传统治疗的基础上加用氯沙坦与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率90％,对照组为73．3％,治疗组疗效明显优于对照组。结论氯沙坦与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意．可以明显改善心脏功能。值得临床推广应用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将64例患者随机分为两组,对照组30例,观察组34例,按NYHA心功能分级法进行评定,对照组用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用倍他乐克。结果:观察组均可耐受合适剂量的倍他乐克,无1例因不良反应而停药,治疗前后观察组及对照组心功能分级均改善明显,但观察组明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:倍他乐克在标准用药基础上治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。