小白鼠肾上腺髓质发育分化的超微结构观察

本实验对小白鼠肾上腺髓质的发育分化进行了超微结构观察。胚胎16 d时髓质细胞胞质内已可观察到少量不典型的分泌颗粒,出生前已可观察到典型的肾上腺素颗粒和去甲肾上腺素颗粒,但到生后1周末才出现典型的肾上腺素细胞和去甲肾上腺素细胞,生后4周末肾上腺髓质细胞已基本发育成熟。     

小白鼠肾上腺髓质发育分化的组织学和组织化学观察

本文报道了雄性BALB/c小白鼠胚胎14d至生后成年的肾上腺髓质发育分化的组织学和10种组织化学指标的观察结果。胚胎15d时髓质原基贴近并开始穿入皮质原基,17d时完全穿入皮质原基内。生后1周末出现间接嗜铬反应,并能清楚地区别肾上腺素细胞和去甲肾上腺素细胞。生后2周末时髓质细胞在组织学上和组织化学上发生了比较明显的变化,4周末时接近成年水平。作者根据上述结果对小白鼠肾上腺髓质的结构和功能分化进行了讨论,并将其发育分化过程分为生长分化、机能分化和成熟分化三个阶段。     

肾上腺髓质增生

肾上腺髓质增生(adrenal medullary hyperplasia,AMH)诊断主要标准是病理检查示显著的肾上腺髓质增生,临床表现为儿茶酚胺增多。近年来,国内外对各种类型AMH的报道不断出现,包括原发性(单纯性)肾上腺髓质增生(Primary adrenal medullary     

人胎肾上腺髓质细胞原代分离培养

本文介绍了一种较简捷、快速的人胎肾上腺髓质细胞原代分离培养的方法。分离出的人胎肾上腺髓质经胶原酶消化后,用Percoll液密度梯度离心可获得纯度为75～85%的肾上腺髓质细胞,将髓质细胞接种到铺有胶原的培养板上,培养2-7天后髓质细胞胞体增大,长出突起,胞浆含有颗粒,用特异性儿茶酚胺诱发萤光技术进一步确定培养的肾上腺髓质细胞的性质,用HPLC测定培养液中单胺类物质的含量。对培养过程中的某些技巧问题进行了讨论。     

小白鼠肾上腺皮质的超微结构观察

本实验应用透射电镜对成年雄性小白鼠的肾上腺皮质进行了超微结构的观察。球状带、束状带和网状带三带细胞胞质的主要成分均为类脂滴、线粒体和滑面内质网,但各带细胞内线粒体各具不同的超微结构特征,滑面内质网均为泡状,而类脂滴在束状带内最丰富。根据肾上腺皮质细胞超微结构的特点,作者认为类固醇激素合成的途径有两条;(1)类脂滴→滑面内质网→线粒体;(2)类脂滴→线粒体。     

小白鼠肾上腺皮质发育分化的组织学和组织化学观察

本文报道了雄性 BALB/c 小白鼠胚胎14 d 至生后成年的肾上腺皮质发育分化的组织学和九种组织化学指标的观察结果。小白鼠胚胎时期,肾上腺皮质由永久皮质和胎儿皮质两部分组成。出生前,球状带和束状带已分化出来,而网状带在生后两周末才分化出来。X-带来源于胎儿皮质,于生后两周和三周时最明显,第四周末完全消失。大部分组化指标在生后第四周末接近或达到成年水平。作者根据上述结果对小白鼠肾上腺皮质的结构和功能分化进行了讨论。     

整装培养细胞内质网的透射电镜观察

采用以高锰酸钾为固定剂的整装培养细胞制样技术：观察了几种细胞系细胞（Ｈｅｌａ，ＬＡ_（７９５），２ＢＳ）内质网（ｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍ，简称ＥＲ）的超微结构。由ＥＲ小管构成的连续的网络系统存在于整个细胞的细胞质中。此法同样适于观察线粒体的超微结构及线粒体的三维空间关系，在Ｈｅｌａ细胞中，仅用高锰酸钾固定剂固定７ｍｉｎ就能清晰地看到线粒体的嵴。结果表明，本方法适于观察细胞中膜细胞器的分布和超微结构。     

整装培养细胞内质网的透射电镜观察

采用以高锰酸钾为固定剂的整装培养细胞制样技术:观察了几种细胞系细胞(Hela,LA₇₉₅,2BS)内质网(endoplasmic reticulum,简称ER)的超微结构.由ER小管构成的连续的网络系统存在于整个细胞的细胞质中.此法同样适于观察线粒体的超微结构及线粒体的三维空间关系,在Hela细胞中,仅用高锰酸钾固定剂固定7min就能清晰地看到线粒体的嵴.结果表明,本方法适于观察细胞中膜细胞器的分布和超微结构.     

大鼠肾上腺髓质组织的冰冻储存和移植

通过观察移植物的细胞形态和检测移植后巴金森氏模型鼠旋转行为的变化,探讨了低温储存肾上腺髓质组织的可行性。肾上腺髓质组织取自成年Sprague--Dawley大鼠,以每分钟降温1～2℃的速率冰冻,在液氮中储存1周,然后移植于6羟多巴胺损毁一侧黑质的模型鼠尾状核内。移植后Apomorphine诱发模型鼠的旋转行为有不同程度改善;冰冻储存的肾上腺髓质组织在细胞形态和染色特性上未发生变化;荧光观察表明移植物仍然保持产生儿茶酚胺的机能。这提示低温冰冻没有改变肾上腺髓质组织的生物学特性,可应用冰冻储存肾上腺髓质组织的方法建立组织库。     

肾上腺髓质增生大鼠模型酷氨酸羟化酶基因的表达

目的：研究肾上腺髓质增生(AMH)大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶基因表达水平。方法：Wistar大鼠随机分为2组：正常对照组(NC组)和肾上腺髓质增生组(AMH组)。用利血平皮下注射制备肾上腺髓质增生大鼠模型。6周后取出肾上腺组织，用免疫组织化学和原位杂交法分别测定该模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶蛋白质及mRNA表达，检测血清中的去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和24h尿3-甲氧4-羟基苦杏仁酸(VMA)的含量，同时测量肾上腺髓质百分数以反映肾上腺髓质增生的程度。结果：肾上腺髓质增生大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶蛋白质及mRNA表达均明显增强，血清中的NE，E和24h尿VMA的含量明显升高，肾上腺髓质百分数明显升高。结论：肾上腺髓质增生大鼠模型肾上腺组织酪氨酸羟化酶基因表达增强。     

大鼠肾上腺髓质增生模型的建立

目的 :建立大鼠肾上腺髓质增生 (AMH)模型。方法 :A、B、C组 (实验组 )分别皮下注射 0 .1%利血平 1.0ml (kg·d) ,2 5 %苯甲酸钠咖啡因 1.0ml (kg·d) ,0 .1%利血平和 2 5 %苯甲酸钠咖啡因各 [0 .5ml (kg·d) ],D组 (对照组 )皮下注射 0 .9%生理盐水 [1.0ml (kg·d) ],观察大鼠第 6周血压 ,2 4h尿中 3 甲氧 4 羟基苦杏仁酸 (VMA)的含量。肾上腺的病理变化。结果 :实验组与对照组比较 ,血压均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。 2 4h尿中VMA含量有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )。髓质百分数有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :用利血平、苯甲酸钠咖啡因或者二者联合给药均可成功建立肾上腺髓质增生模型     

宫川棘口吸虫虫卵、尾蚴及成虫体被超微结构的扫描电镜观察

目的　观察宫川棘口吸虫虫卵、尾蚴及成虫的体被超微结构 ,为其分类及其生物学特性的进一步认识提供资料。　方法　通过实验感染的方式维持生活史循环 ,主要采用扫描电子显微镜观察虫体形态 ,光学显微镜观察发育过程。　结果　虫卵前端有卵盖、末端有皱褶增厚部分 ;尾蚴的口吸盘周围对称分布着有纤毛的乳突 ,有或无纤毛的凹陷及小孔 ;具纤毛的乳突在虫体的其余部分也有发现 ,可能起感觉器的作用。　结论　尾蚴的体被具有分泌、排泄功能 ;尾蚴尾部有鳍 ,有助于尾蚴在水中活动。