岩舒注射液治疗癌症疼痛Ⅳ期临床研究

目的 对岩舒(复方苦参)注射液的镇痛、抗癌等作用及临床用法进行研究。方法 采取多中心、分层、自身对照研究，对32例轻、中度癌痛患者单用岩舒治疗，对70例中、重度癌痛患者联用西药／岩舒治疗情况进行分析。结果 单用岩舒组疼痛缓解率及总有效率分别低于自身阳性对照组即单用西药组，但微效率高于单用西药组，而副反应发生率明显低于后者。岩舒联用西药组疼痛缓解率及总有效率分别高于单用西药组，而微效率低于单用西药组，副反应发生率却低于后者，合用岩舒时，31．7％病人因镇痛效果满意而减少使用镇痛西药剂量。同时，分别计算岩舒起效时间、最佳缓解时间、持续时间及生活质量改善幅度。但是，所有上述差异均无统计学意义。结论 岩舒具有较好的镇痛、改善生活质量以及一定的抗癌作用，且毒副反应轻微；主要适用于轻、中度癌痛，也可作为重度癌痛及癌症患者的辅助用药，尤其适用于疼痛机理复杂、一般状况欠佳、晚期或终末期癌痛患者；岩舒用量一般为20mL／d，部分病人可增量至40mL／d；评价中医药镇痛、抗癌等作用时，除传统的西医药评价指标外，微效率、稳定率及生活质量等指标可作为重要研究终点之一。     

岩舒注射液治疗癌症40例临床观察

临床资料４０例为我科１９９７年１月至１９９８年１１月住院病例。男２４例,女１６例;年龄２８～７４岁,平均６２岁。其中组织病理诊断和细胞学诊断３３例（胃癌１０例,肺癌８例,肠癌７例,胰腺癌２例,前列腺癌１例,膀胱癌１例,食管癌４例）,临床确诊７例（均为...     

岩舒注射液对晚期癌症的疗效观察

癌症晚期往往伴有疼痛而影响患者的生活质量。本科应用岩舒注射液（复方苦参注射液）治疗60例晚期癌症患者。结果显示,岩舒注射液能有效减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高患者生活质量有一定疗效,现总结如下。1资料与方法1．1一般资料60例患者均为2009年5月-2011年9月在本科住院的晚期肿瘤患者,     

岩舒（复方苦参注射液）联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨岩舒注射液联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法：选取不能手术或手术后复发的胃肠道恶性肿瘤病人35例，随机分为治疗组20例和对照组15例。治疗组采用岩舒注射液20ml，日1次，连用10天 CF0．3g，日1次，连用5天 5-FU0．5g/m2，日1次连用5天，对照组采用CF0．3g，日1次，连用5天 5-FU0．5g/m2，日1次，连用5天化疗，一个疗程结束后评定疗效。结果：治疗组完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)7例，稳定(NC)9例，恶化(PD)2例。对照组CRl例，PR5例，NC6例，PD3例。结论：岩舒注射液具有肯定的抗癌作用，其临床疗效与常用化疗药物相近，并具有缓解癌性疼痛韵作用，无任何毒副作用。     

岩舒注射液治疗癌痛的疗效观察

晚期肿瘤患者随着病情的发展,70%以上患者会出现不同程度的疼痛,疼痛不仅引起病人身体的不适,同时对精神、心理、社会、人际关系方面产生不同程度的影响,直接影响病人的生存质量.因此,止痛也是肿瘤综合治疗的重要方面.张家港市第一人民医院肿瘤内科从2006年12月-2009年4月应用岩舒注射液治疗晚期肿瘤疼痛患者,收到一定疗效,报道如下.     

复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果。方法选取60例恶性肿瘤癌性疼痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予常规基础治疗,观察组患者给予25 m L复方苦参注射液治疗,治疗2周后对比观察组和对照组患者治疗后疼痛状况及不良反应发生状况。结果观察组患者治疗后疼痛评分（3.1±0.8）与对照组相比（5.3±0.9）明显较低（P＜0.05）。观察组患者治疗后治疗总有效率86.7%与对照组60.0%相比明显较高（P＜0.05）。观察组患者治疗后不良反应发生率26.7%与对照组53.3%相比明显较低（P＜0.05）。结论复方苦参注射液能有效缓解患者癌性疼痛,且能减少患者不良反应发生率,效果显著,可在Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛治疗中推广运用。     

奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察

目的 探讨奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的有效性、安全性及其对生活质量的影响.方法 采用随机单盲对照试验设计,采用数字随机法将98例伴有中重度疼痛的肺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别给予奥施康定联合岩舒注射液和奥施康定单药治疗.结果 两组均能较好地控制癌痛,治疗组与对照组疼痛缓解率相似,差异无统计学意义(P＞0.05),分别为95.8%和89.4%.治疗组的奥施康定用量明显小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);其不良反应发生率亦明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且随着用药时间的延长,不良反应发生率也逐渐减少.两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥施康定联合岩舒注射液能有效地控制肺癌患者的中重度疼痛,可以减少奥施康定的用量及其不良反应,并能明显改善患者的生活质量.     

岩舒注射液治疗中晚期肿瘤近期疗效观察

岩舒注射液是一种由苦参等多味中草药经现代技术加工制成抗肿瘤药物，具有抗肿瘤和提高免疫功能等作用。作者在1998年7月一1999年3月间应用山西金晶药业有限公司生产的岩舒注射液治疗29例中晚期肿瘤患者，取得了较好的近期疗效，现总结报告如下。1材料与方法1．1病例选择及分组56例患者均为住院病人，临床分期属于中晚期，治疗前体力状况Kamofsky标准评价得分应＞60分。随机分为治疗组29例，对照组27例。1．2性别与年龄治疗组男性20例，女性9例，年龄为（55．8110．6）岁；对照组男性18例，女性9例，年龄为（55．2ill．2）岁。1．3肿瘤原发…     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗中晚期癌症疼痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗中晚期癌症疼痛的近期疗效。方法选取124例中晚期癌症疼痛患者,分成两组,治疗组64例,给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮,对照组60例,给予单用盐酸羟考酮,观察并对比分析两组治疗效果。结果治疗组总有效率为78.1%,对照组总有效率73.3%,差异有显著性(P<0.05),治疗组在疼痛缓解程度、KPS评分改善情况两方面优于对照组。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮对中晚期癌症疼痛具有更好的镇痛作用,并可改善患者的生存质量。     

岩舒注射液镇痛作用的临床观察

癌性疼痛是癌症患者最常见症状,70%以上的中晚期癌症患者,疼痛成为主要症状。为了发掘祖国医药中对癌性疼痛的有效药物与治疗方法,我们对岩舒注射液的镇痛作用进行了临床观察,现报告如下。材料与方法1　药物　岩舒注射液(又名复方苦参注射液),纯中药制剂,每毫升含生药2克,由山西金晶药业有限公司提供。2　病例资料　自1997年1月至1998年10月期间采用岩舒注射液治疗各种晚期肿瘤患者82例(晚期肿瘤组)及各种肿瘤手术后治疗69例(手术后治疗组),共151例。1)晚期肿瘤组82例中具有疼痛症状者43例,男29例,女14例,最大年龄75岁,最小18岁,平均53岁,均…     

岩舒注射液治疗晚期肝癌临床观察

1995年 10月～ 1998年 10月 ,我们应用岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌 2 4例 ,结果报告如下。1　材料和方法1.1　一般资料　本组 2 4例 ,男 16例 ,女 8例 ,年龄 38～ 75岁 ,平均 6 2 .6岁。 15例经病理学确诊 ,其余 9例肝癌由 B超、CT加 AFP确诊。参考 1977年肝癌分型分期标准 , 期 :无明显肝癌症状和体征 ; 期 :超过 期标准而无 期依据 ; 期 :有明显恶液质、黄疸、腹水或远处转移之一。本组均为 期病例。全组患者均有客观的肿瘤观察指标和癌痛症状。1.2　治疗方法　岩舒注射液 16 ml,静滴 1/ d,连用 4周。治疗期间不合用化、放疗 ,不…     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及副作用.方法:总结分析32例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果.结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,轻度缓解(MR)13例,无缓解(NR)5例,总有效率为43.75%.无副作用.结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药.     

岩舒治疗食道癌的临床观察

目的:探讨岩舒注射液治疗食道癌的临床疗效.方法:选取不能手术或手术后复发的中晚期食道癌病人35例,随机分为治疗组20例和对照组15例,治疗组采用岩舒注射液20mL.每日1次,连用30天为1个疗程,对照组采用常规化疗,即氟脲嘧啶0.5/m2,1～5天,顺铂25/m2,1～3天,每3周或4周重复1次,1个疗程结束后判断疗效.结果:治疗组20例,总有效率65%.对照组15例,总有效率46%.结论:岩舒注射液具有抗癌作用,其临床疗效与化疗药物相近,并具有缓解癌性疼痛的作用,无任何毒副作用.     

岩舒注射液对大肠癌腹腔积液化疗增强作用的临床研究

目的：探讨岩舒注射液对大肠癌腹腔积液化疗的增强作用。方法98例晚期大肠癌合并腹腔积液的患者,随机分为两组,两组均用 FOLFOX4方案化疗并多次抽放腹腔积液及腹腔内注药,治疗组加用岩舒注射液,比较两组近期疗效、腹围、生活质量、不良反应、免疫功能的差异。结果与对照组比较,治疗组近期疗效、Karnofsky评分、免疫功能均提高,腹围缩小,不良反应减少。结论岩舒注射液对晚期大肠癌合并腹腔积液的患者的化疗有增强作用。     

奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察

目的：研究中重度肺癌疼痛者用奥施康定联合岩舒注射液的疗效。方法选取76例中重度肺癌患者作为研究对象,实验设计采用对照研究的方式,按治疗方式不同将其分为研究组和对照组,各38例,对2组患者的治疗效果进行统计学分析。结果研究组无痛10例（26.32%）,轻微疼痛21例（55.26%）,中度疼痛6例（15.79%）,重度疼痛1例（2.63%）。对照组无痛4例（10.53%）,轻微疼痛12例（31.58%）,中度疼痛14例（36.84%）,重度疼痛8例（21.05%）,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合岩舒注射液对中重度肺癌患者的好,联合用药可促进疼痛的缓解并降低药物不良反应,是临床对中重度肺癌患者镇痛治疗的安全有效的方式。     

曲马多、岩舒治疗100例食管癌、贲门癌术后疼痛

目前术后急性疼痛的治疗,在各大医院开展较广泛,方法也各种各样,如硬膜外阿片类药物镇痛(EOA)及患者自控镇痛(PCA),镇痛效噪较优,但都需专职人员管理。我所自1996年5月～1999年5月用曲马多注射液(tramadol)、岩舒注射液联合用药对100例食管癌、贲门癌术后疼痛进行了治疗和观察,现报告如下。     

岩舒注射液单用治疗晚期肺癌

目的探讨岩舒注射液独立抗癌治疗晚期肺癌的疗效。方法对我院57例晚期肺癌随机分为两组,28例为对照组,仅作支持、对症、抗感染治疗;29例为治疗组,在对照组治疗的基础上,应用岩舒注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。结果岩舒注射液能减轻晚期肺癌患者的疼痛、咯血,改善体质,对提高生存质量有一定疗效。结论岩舒注射液能控制肿瘤生长,改善体质,减轻疼痛、咯血,提高患者生存质量,且无不良反应,值得推广。     

岩舒注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:中晚期胃癌80例,随机分为治疗组(化疗加岩舒注射液)和对照组(单纯化疗)各40例。分别观察其疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为42.5%,癌性疼痛缓解率为85.5%,且不良反应小。对照组总有效率为25%,癌性疼痛缓解率为66%,不良反应大。两组结果比较P<0.05。结论:岩舒注射液联合化疗治疗中晚期胃癌,可增强抗癌疗效,减轻化疗引起的不良反应,控制癌痛,提高生存质量。     

岩舒注射液治疗头颈部肿瘤放射性口腔黏膜炎12例

急性放射性口腔炎是头颈部恶性肿瘤患者在放射治疗过程中较为常见的副反应,随着放疗剂量的增大,患者口腔炎症及唾液腺体破坏或萎缩,致使唾液分泌减少及功能改变,影响进食,并伴有营养障碍,使生活质量下降,甚至不得不中断治疗,导致生存率下降.临床尚元特别有效的方法及药物治疗.笔者采用放疗期间应用岩舒注射液治疗头颈部肿瘤放射性口腔黏膜炎,取得了较好的结果,现报道如下.     

岩舒注射液止痛效果的临床观察

岩舒注射液止痛效果的临床观察赵玉香张秀杰孟红（山东省临沂市肿瘤医院临沂市２７６００１）关键词岩舒注射液；止痛；抗癌药岩舒注射液是山西省金晶药业有限公司生产的抗癌新药。自１９９６年４月在我院临床使用以来，在术中、术后及晚期癌症的止痛方面具有良好的效果，...