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正确认识药品不良反应 总被引：1，自引：0，他引：1
药品是人类防病治病的有力武器，为促进社会发展、进步，保障人类身心健康起到了积极的作用。但同时也应看到，药品也是双刃剑，有时也给人类的健康带来危害。上个世纪国外报道的重大药害事件有几十起，累计至少死亡2万余人，伤残万余人。从沙利度胺(反应停)致海豹肢畸形、非那西丁致严重肾脏损害，到西立伐他汀引起致死性横纹肌溶 相似文献
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结合当前的实际工作和现行的药品法规，对新《药品管理法》统地认真的学习，体会到其中有很多先进的，重要的法律规定，将对药品的研究，生产，经营，使用和管理产生极大的促进作用，但也觉得有几点需得到其他相关法规的补充。 相似文献
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加强窗口药学服务,减少用药不良反应 总被引：6，自引：0，他引：6
药学服务是 2 1世纪药师的任务。它要求医院药学的重心由“药”转向“人” ,围绕提高患者生活质量这一既定目标 ,向患者提供直接的、负责任的、与药物有关的服务。医院药房的窗口是药师接触患者的最前沿 ,药师最主要的任务是确保患者安全、合理的用药 ,减少用药不良反应的发生。我们从初步开展的药房窗口药学服务中体会到 ,重视药房窗口药学服务是非常必要的。随着人们对药物出现的各种不良反应和药害的认识 ,以及各种新药的骤增 ,如何安全合理的使用药物成为医院药学新的发展阶段所面临的主要课题 ,药房的窗口服务也进入一个新的阶段。药师… 相似文献
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卢结文 《中华临床医药杂志(北京)》2003,4(12):113-114
临床药学是联系医药的桥梁，其发挥着指导临床合理用药，充分利用药物资源的作用，使临床用药安全、有效、经济。临床药学的工作内容包括许多方面，其中参与医院药品管理是其主要的工作方式之一，具体形式有参与新药筛选；统计分析现用药物情况；药物不良反应监测；药物经济学研究等。通过这些工作，使医院药品的使用更加规范、合理。 相似文献
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新《药品管理法》与医院制剂的发展 总被引：7，自引：1，他引：6
新修订的《药品管理法》已经开始实施 ,对于医疗机构制剂的发展是机遇更是挑战。近年来不断萎缩的医院制剂 ,必须按照《药品管理法》的要求 ,找准目标 ,改变思想观念 ,开发适合临床的制剂 ,才能有所发展。1 目标1 1 《药品管理法》第二十五条明确规定 :“医疗机构配制的制剂 ,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种”按此要求 ,制剂人员应当广泛接触临床 ,了解本院的制剂临床需求 ,通过自己的工作 ,解决医生的问题 ,首先当好临床的好后勤。在大量满足需求的制剂品种中 ,选择有前途的制剂进行重点开发研究。1 2 第二十五条还规定 :… 相似文献
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九届全国人大常委会第二十次会议审议通过的《药品管理法(修订)》,对《药品管理法》作了全面修改完善,《药品管理法(修订)》(以下简称《新法》)的颁布和施行,将对我国药品管理法制化进程发挥重要的推动作用,为依法加强药品监督管理提供强有力的法律保障。 相似文献
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《药品管理法》是加强药品监督管理的基本法。从２００１年１２月１日起开始实施的《药品管理法》，是在总结实践经验、深入调查研究、广泛进行民主讨论的基础上形成的，体现了江泽民同志提出的“三个代表”的重要思想，体现了党的十五大提出的“依法治国，建立社会主义法治国家”的治国方略，体现了机构改革、依法行政的基本精神，吸收了药品监管体制改革和法制建设的新成果，适应了在社会主义市场经济条件下强化监管、促进医药事业健康发展的需要，反映了人民群众的意志和要求。它具有鲜明的时代性、广泛的民主性和高度的权威性。它是药品… 相似文献
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从２００１年１２月１日起，我国新的《药品管理法》已经开始执行。《药品管理法》作为国家管理药品生产、经营企业．保障人民安全用药，维护人民健康生活的纲领性法规，必将对我国医药企业包括医药类上市公司产生深远的影响。 与此前执行的国家１９８４年颁布的《药品管理法》相比，新的《药品管理法》对旧法的绝大部分条款都做了修订和补充。尤其在法律责任方面由原来的７条增加出２６条，在违法和处罚上的规定更加明确．更有可操作性，为各类医药企业在更加公平环境下的经营提供了法律保障，同时对与药品相关的各个利益部门的要求和监管… 相似文献
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药学监护中的药品不良反应监察 总被引：1，自引：0，他引：1
药学监护（ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣａｒｅ）这一概念是１９８８年国际药学会议上提出来的，药学监护第一个受益者是病人。而药品不良反应（ＡＤＲｓ）则是临床治疗中必须予以重视的问题，因而在药学监护涉及的众多的内容中，首先被指出的就是规定要对药物引起的不良反应进行监护。本文结合临床药学工作实践，就药学监护中有关ＡＤＲｓ监察的问题提出讨论。 相似文献
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对制订新<药品管理法>实施办法的几点建议 总被引：1，自引：0，他引：1
新《药品管理法》(以下简称新法)虽然已于２００１年１２月１日起施行,但新法在实施过程中有些问题需引起有关部门的高度重视,尤其是对以下一些问题我认为应在制订新法实施办法中加以解决。 相似文献
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药物不良反应,是指药物在正常使用情况下出现的与用药目的无关的、对人体有害的反应.加强药物不良反应的监测工作,对保证广大人民群众用药安全有重要意义.我国新修订的<药品管理法>明确规定国家实行药品不良反应报告制度,发现可能与用药有关的严重不良反应必须及时报告,药品不良反应报告的主体是生产企业、药品经营企业和医疗机构.可见,开展药品不良反应的监测和报告工作,是医疗机构的一项法定工作任务,绝非可有可无. 相似文献
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（一）关于药品检验机构的设置和确定１．《实施条例》的规定第２条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。２．立法背景《药品管理法》第６条规定了药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构承担依法实施… 相似文献
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新修订的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）已于２００１年１２月１日起正式施行。《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）已于２００２年９月１５日起正式施行。新修订的《药品管理法》和《实施条例》的公布施行，对加强新的历史时期的药品监督工作无疑将起到巨大的推动作用。新修订的《药品管理法》顺应社会主义市场经济新的时代背景的要求，针对改革开放中的新问题，对原法进行了大幅度的修改，重点体现在：改变了执法主体；简化了药品生产企业、经营企业和药品的审批程序；进一步规范了对… 相似文献
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新修订的《中华人民共和国药品管理法》是一部适用于当前和今后一段时期的专业法 ,新法的出台 ,对保障依法行政、规范药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的行为 ,必将产生深远的意义 ,新法一方面为了维护人民身体健康 ,赋予了药品监督管理机关主体的有效权力 ,另一方面又维护药品行政相对人的合法权益 ,重视了对药品监督管理权的制约和监督 ;从药品监督管理这一行政法律关系上 ,新法不仅适用于法人 ,同时亦适用于自然人。对我们从事多年基层药品监督管理干部来说 ,新法将真正成为我们在市场经济条件下药品监督管理工作的法宝 ,如何认真… 相似文献
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药库管理是医院管理的一个重要组成部份。药库管理就是对药品的采购、库存保管、供应等全过程进行管理，以满足临床的需要，我院被评为“三级甲等”医院一对药库的管理有更高的要求，对药库进行科学化管理，我们的做法是： 相似文献