川产腺梗豨莶中豨莶甙的分离鉴定

从川产腺梗豨莶全草中分离出的二萜甙经理化鉴定及光谱分析证实为豨莶甙,并在分离纯化方法上有所改进。     

不同物种稀莶草急性毒性的比较

豨莶草为菊科植物,2005年版<药典>收载3个物种,分别为稀莶Siegesbeckia orientalis L.、腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens Makino或毛梗豨莶Siegesbeckiaglabrescens Makino[1].<唐本草>、<本经逢原>和<本草纲目>等历代医书对其毒性考证认为"有小毒".     

毛梗稀莶抗生育活性成分的研究

自菊科植物毛梗豨莶Siegesbeckia glabrescens Mak的全草中分得一个新的二萜甙,命名为豨莶新甙(neodarutoside),经光谱(IR,¹ HNMR,¹³ CNMR和MS)分析,确定结构为(I);同时分得的二萜有豨莶精醇(darutigenol,Ⅳ)和豨莶甙(d&rutoside,Ⅴ)。豨莶甙(Ⅴ)在20～40 mg/kg剂量时,对大鼠有明显抗早孕作用。     

豨莶脂溶性成分的研究

从豨莶(Siegesbeckia orientalis L.)的地上部分,分离出八个化合物,其中I和I根据理化性质和光谱数据确定其结构为ent-17-acetoxy-18-isobutyryloxy-16(α)-kauran-19-oicacid(I)和ent-17-ethoxy-16(α)-kauran-19-oicacid(II),均为新化合物,分别被命为豨莶酯酸(siegesesteric acid,I)和豨莶醚酸(siegesetheric acid,I)。其余化合物分别鉴定为腺梗豨莶萜醇酸(ent-16β,17-dihydroxy-kauran-19-oicacid,II),奇任醇(kirenol,IV,β-谷甾醇葡萄糖甙(β-sitosterolglucoside,V),二十一醇(heneicosanol,VI),花生酸甲酯(methyl arachidate,VII)和β-谷甾醇(β-sitosterol,VII)。除奇任醇和β-谷甾醇外,均为首次从该植物中分得。     

3种正品老鹳草的鉴别

目的为建立增补药典2000年版中牻牛儿苗、老鹳草、野老鹳草的鉴别提供实验依据。方法采用显微特征、理化和薄层色谱的鉴别。结果3种正品老鹳草具不同鉴别特征。结论能更准确地把3种正品老鹳草区别。     

3种正品○莶草的鉴别

目的 　建立药典版中○莶、腺柄○莶、毛梗○莶鉴别提供实验依据。方法 　采用显微特征 ,理化和薄层色谱的鉴别方法。结果 　 3种正品○莶具不同鉴别特征。 结论 　能更准确地把 3种正品○莶草区别。     

HPLC-RID法测定腺梗豨莶药材中豨莶精醇等4种化合物的含量

目的建立测定腺梗豨莶中豨莶精醇、16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸和3',4'-二甲氧基槲皮素含量的高效液相色谱示差折光检测方法(HPLC-RID)。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.3%甲酸溶液-乙腈(体积比42∶55),流速为1.0 mL·min-1,示差检测器光学元件温度为40℃,柱温30℃。结果豨莶精醇的线性范围为0.202².02 g·L-1,16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.5102.02 g·L-1,16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.510⁵.10 g·L-1,16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸的线性范围为0.2985.10 g·L-1,16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸的线性范围为0.298².98 g·L-1,3',4'-二甲氧基槲皮素的线性范围为0.1002.98 g·L-1,3',4'-二甲氧基槲皮素的线性范围为0.100¹.00 g·L-1,4种化合物线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率在99.2%1.00 g·L-1,4种化合物线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率在99.2%¹04.9%内;RSD小于3.4%。结论该方法简便、准确、重复性良好,适用于腺梗豨莶中4种成分的同时测定。     

豨莶液的定性定量测定方法

目的：建立控制豨莶液质量的方法。方法：采用HPLC法定量测定豨莶液中的奇任醇含量。色谱条件：色谱柱为Allsphere ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-醋酸-三乙胺（25∶75∶0.1∶0.2）,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为20℃。定性鉴别采用薄层色谱法。结果：在本色谱条件下,奇任醇在0.4168-1.6672μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.78%（RSD=1.51%,n=6）。薄层色谱中豨莶草的色谱斑点清晰、无干扰。结论：本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,快速简便,可用于豨莶液的质量控制。     

檀香及两个易混品的鉴别研究

目的 通过对正品檀香与两份易混品进行比较研究,证明易混品与正品有明显区别.方法 通过性状鉴别、显微鉴别,结合薄层色谱和挥发油含量测定,对3份样品进行比较鉴定.结果 2种易混品与正品檀香显微特征、薄层色谱和挥发油含量均有明显差异.结论 两种易混品与正品檀香有区别,不可代檀香药用.     

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定关节痛丸中β-蜕皮甾酮、豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇的含量

目的建立HPLC梯度洗脱法同时测定关节痛丸中β-蜕皮甾酮、豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,波长切换法检测(0~17 min,250 nm,β-蜕皮甾酮;17~60min,215 nm,豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇),进样量为10μL。结果β-蜕皮甾酮、豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇4个成分的线性范围分别为4.35~87.00μg·m L~(-1)(r=0.9993)、3.78~75.60μg·m L~(-1)(r=0.9999)、8.51~170.20μg·m L~(-1)(r=0.9994)、5.35~107.00μg·m L~(-1)(r=0.9997);平均加样回收率及相应的RSD分别为98.8%(1.4%)、99.3%(1.3%)、97.4%(1.0%)、99.0%(1.2%)。结论本文建立的方法,方法专属性强,测定结果准确,可有效保障关节痛丸临床用药安全。     

蛤蚧及其伪品的鉴别

介绍正品蛤蚧及其4种伪品的药材性状鉴别与正品蛤蚧粉末显微特征。     

腺梗豨莶中一个新二萜类化合物的分离与结构解析(英文)

从腺梗豨莶中分离得到一个新的ent-pimarane型二萜类化合物ent-16-nor-3-oxo-pimar-8(14)-en-15-al(1),以及4个已知二萜类化合物kirenol(2),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(3),darutigenol(4),darutoside(5)。化合物1的平面结构及相对构型通过波谱学方法确定。     

檀香及其混用品的鉴别研究

针对近年发现的一种外观性状与正品檀香相似的混用品,以正品檀香为对照,从药材性状、横断面显微特征,薄层色谱多方面对该种混用品进行鉴别研究,明确混用品与正品的明显差异,指出药材的鉴别不能只从药材性状着手,应综合其显微特征和薄层色谱等方法比较分析才能准确鉴别.     

本刊加入CMCC，CMCI的声明

针对近年发现的一种外观性状与正品檀香相似的混用品，以正品檀香为对照，从药材性状、横断面显微特征，薄层色谱多方面对该种混用品进行鉴别研究，明确混用品与正品的明显差异，指出药材的鉴别不能只从药材性状着手，应综合其显微特征和薄层色谱等方法比较分析才能准确鉴别。     

高良姜与混淆品大高良姜的鉴别

目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据。方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法。结果正品与混淆品具不同鉴别特征。结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别。     

一种菟丝子伪品的鉴别

目的：对伪品菟丝子——莎草种子的鉴定，为正品菟丝子的鉴别提供实验依据。方法：采用性状、显微特征、理化鉴别、薄层色谱和紫外光谱的鉴别方法。结果：正品和伪品具不同鉴别特征。结论：探讨研究提供的鉴别方法，能准确地鉴别正品菟丝子和莎草的种子。     

厚朴及其伪品的鉴别

目的对正品厚朴及伪品厚朴进行鉴别比较.方法采用性状、显微结构、薄层色谱等方法进行鉴别.结果正品与伪品厚朴两者内在鉴别特征差异较大.结论为正品及伪品厚朴的鉴别,为安全用药提供试验依据.     

厚朴及3种伪品的鉴别

目的 对伪品厚朴-武当玉兰、凹叶玉兰、西康玉兰的鉴定，为正品厚朴的鉴别提供实验依据。方法 采用性状、显微特征、薄层色谱的鉴别方法．结果 正品和伪品具不同鉴别性特征。结论 能准确地把正品厚朴与武当玉兰、凹叶玉兰、西康玉兰鉴别。     

HPLC-RID法测定腺梗豨莶药材中奇壬醇等5种化合物的含量

目的建立测定腺梗豨莶中ent-16β,17,18-三羟基贝壳杉烷-19-羧酸、奇壬醇、ent-17,18-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸、豨莶苷、ent-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸含量的高效液相色谱示差折光检测方法(HPLC-RID)。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.5%甲酸溶液-乙腈(体积比72∶28),示差检测器光学元件温度为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果 5种化合物线性关系良好(r>0.999),ent-16β,17,18-三羟基贝壳杉烷-19-羧酸和ent-17,18-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.10⁰.50 g·L-1,奇壬醇的线性范围为0.500.50 g·L-1,奇壬醇的线性范围为0.50².5 g·L-1,豨莶苷的线性范围为0.202.5 g·L-1,豨莶苷的线性范围为0.20¹.0 g·L-1,ent-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.421.0 g·L-1,ent-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.42².1 g·L-1;平均加样回收率在98.3%2.1 g·L-1;平均加样回收率在98.3%¹01.1%内,RSD小于3.5%。结论该方法简便、准确、重复性良好,适用于腺梗豨莶中5种成分的同时测定。     

草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别

目的探讨草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别。方法通过比较这3种药材的来源、性状、显微特征和薄层色谱特征辨析真伪。结果发现可用于鉴别的特征：性状,可通过种子团大小和每瓣种子数直观快速区分;种子横切面显微特征,可通过假种皮细胞和油细胞的数量及分布情况区分;薄层色谱特征,在文中的色谱条件下正品可检出山姜素和小豆蔻明,而混用品未检出。结论三种方法从外观特征、显微组织结构、化学成分三个层面综合反映混用品和正品的差异,这对于亲缘相近药材的鉴别非常重要。