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王鑫 《中国冶金工业医学杂志》2007,24(4):506-506
2005-2006年我们观察了怡开注射液治疗糖尿病肾病的效果,患者应用怡开注射液后尿白蛋白排出量明显减少,表明怡开注射液对早期糖尿病患者能起到保护肾脏的作用。报告如下。1资料与方法1.1临床资料2004-2006年我院收治的糖尿病患者40例,均符合1997年美国糖尿病学会制订的诊断标准;男24例、女16例;年龄28~82岁,平均(65.5±11.6)岁;病程0.5~30年,平均(9.06±7.74)年;1型5例、2型35例;患者均无急慢性肾炎、发热、尿路感染、酮症酸中毒、原发性高血压、心力衰竭等疾病,且近期无使用肾毒性药物史。40例患者根据尿白蛋白排泄情况分为早期糖尿病肾病(… 相似文献
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怡开治疗早期糖尿病肾病的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察怡开(TPK)对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法选取糖尿病早期肾病患者80例,随机分为治疗组(怡开组)40例,对照组(洛汀新组)40例。两组控制血糖、血压方法相同,对照组口服洛汀新10 mg,1次/d;治疗组口服怡开240 u,3次/d。两组疗程为3个月。结果和洛汀新组相比,怡开组治疗3个月后24 h尿微量白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。结论在早期糖尿病肾病阶段,短时间内口服怡开有较好降低尿微量白蛋白排泄率。 相似文献
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怡开治疗糖尿病早期肾病临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨怡开治疗糖尿病早期肾病 (DN)的临床效果。方法 对照组应用胰岛素、卡托普利、中药“降糖调微Ⅰ号” ;治疗组在对照组基础上加怡开治疗 ,1个疗程 (3个月 )后评价疗效。结果 2组治疗后较治疗前除对照组收缩压、uAER无明显改变 (P >0 0 5 )外 ,其余指标均明显下降 (P <0 0 5 ,0 0 1 )。治疗后 2组指标变化比较 ,除血压、FBG、HbALc无明显差异 (P >0 0 5 )外 ,其余指标治疗组均较对照组明显下降(P <0 0 1 )。结论 治疗组对DN早期肾病的治疗效果较对照组显著。提示怡开能有效地改善肾脏的微循环 ,与其它药物配合治疗 ,能降低肾小球入球动脉压 ,具有促使肾小球基底膜早期损伤修复等作用 相似文献
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郑芳 《河南职工医学院学报》2011,23(4):421-423
目的 20例早期糖尿病肾病患者,采用怡开联合贝那普利治疗,并与对照组比较.方法 对照组在控制血糖的基础上,服用贝那普利,每次10 mg,每天1次,4周为1疗程.治疗组在对照组治疗的基础上服用怡开片,每天120 U×6片,每天3次,4周为1疗程.结果 治疗组与对照组比较,血液流变学各项参数水平指标、尿白蛋白排泄率及肾功能... 相似文献
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怡开治疗糖尿病、肾病、眼底病160例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
王翠平 《中国现代医学杂志》2002,12(19):75-76,78
目的 :回顾 1998年 1月~ 2 0 0 1年 12月 4年间收治糖尿病及并发症患者 16 0例病例资料 ,观察怡开对糖尿病并发症的治疗效果。方法 :将所有病例分为治疗组和对照组进行疗效观察。结果 :怡开治疗组 :糖尿病肾病 31例 ,治愈好转率 94 .4 4 % ,眼视网膜病 2 9例 ,治愈好转率 82 .72 % ,神经系统病 2 1例 ,治愈好转率95 .0 0 % ,对照组 :糖尿病肾病、眼底视网膜病及神经系统病治愈好转率分别为 5 8.0 7% ,5 7.15 %和 6 1.91%。从而得出怡开治疗糖尿病并发症较复方丹参、肠溶阿斯匹林、卡托普利等药物的疗效满意 ,值得临床推广。 相似文献
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怡那林治疗糖尿病肾病疗效观察姜锡光王瑛王永珍(吉林省人民医院老年病科130021)董振国彭琦(吉林省人民医院药房130021)糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)致死致残的重要原因之一,一旦发现,在临床上治疗是很棘手的。我们应用怡那林治疗糖尿病肾病20... 相似文献
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目的:比较单独使用厄贝沙坦与怡开联合厄贝沙坦在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效及特点。方法:2型糖尿病肾病患者64例,根据患者情况及意愿分为两组,对照组单独使用厄贝沙坦,实验组采用怡开联合厄贝沙坦治疗,共治疗12周。比较治疗前后两组患者的血肌酐(CR)、尿清蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)等指标的变化情况。结果:两种治疗方法均可在一定程度上降低了2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但实验组在降低UAER、CR方面作用更加明显(P<0.01)。结论:对于2型糖尿病肾病患者,联合应用怡开和厄贝沙坦,比单独使用厄贝沙坦能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。 相似文献
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糖尿病神经病变的发病原因和诊断标准差异很大。一般报道占糖尿病人数的4%~6%,但神经电生理检测患病率为47%~91%,且以40~60岁病人多见。糖尿病神经病变分为周围神经病变和中枢神经病变,其中以周围神经病变中的对称性多发性周围神经病变最为常见。因此,糖尿病并发末梢神经炎是糖尿病常见并发症之一,它作为糖尿病患者首诊第一症状约占19%,若失治误诊后果严重。在临床实践中,应用怡开(胰激肽原酶)口服治疗糖尿病末梢神经炎,获得比较满意的治疗效果,现报道如下。 相似文献
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怡开治疗2型糖尿病早期肾病的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察怡开 (胰激肽原酶肠溶片 )对 2型糖尿病 (T2DM)早期肾病的疗效。方法 :5 8例T2DM早期肾病患者 ,随机分成对照组和治疗组 ,在常规降糖药物治疗同时 ,治疗组口服怡开 ,3个月后比较治疗前后尿微量白蛋白 (UAER)的变化。结果 :怡开组治疗后可显著减少尿微量白蛋白的排出量 (P <0 .0 1 ) ,对照组治疗前后UAER无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :怡开可降低糖尿病尿微量白蛋白的排泄 ,对T2DM早期肾病有良好的疗效 相似文献
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怡开片治疗糖尿病早期肾病78例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
王姝文 《中华今日医学杂志》2004,4(5):59-60
糖尿病肾病是糖尿病常见微血管并发症之一。严格控制血糖和血压能使糖尿病肾病得到部分改善。目前临床上尚缺乏降低白蛋白的有效药物。我院以怡开(胰激肽原酶肠溶片,常州生化千红制药有限公司生产)治疗糖尿病肾病78例,发现怡开对减少蛋白尿有明显疗效,现将结果报道如下。 相似文献
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目的探讨胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法对63例Mogensen糖尿病分期属早期糖尿病肾病的患者,在常规治疗糖尿病的同时,给予怡开(胰激肽原酶)240U,每日3次,4周为一疗程,连续治疗16周.比较治疗前后尿微量白蛋白的变化.结果患者尿蛋白定量在服用怡开4周后有所下降,8周后下降明显,16周后下降更加明显.结论怡开(胰激肽原酶)治疗2型糖尿病早期糖尿病肾病有效. 相似文献
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1980年有学者首次报道甲襞管襻中出现流动的白色微血栓,简称白微栓.有资料表明糖尿病发生白微栓的发病率为13.2%,糖尿病早期肾病白微栓的发生率未见报道.本院自2002年2月始,应用怡开针剂治疗糖尿病早期肾病,通过甲襞微循环的观察,发现怡开针剂能够消除白微栓,降低毛细血管压,改变血液流速,从而改善微循环,达到理想的临床治疗效果. 相似文献
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目的:探讨采用怡开对糖尿病足进行治疗的临床效果。方法随机选取我院2013年2月—2015年4月收治的糖尿病足患者60例,按照患者意愿将其分为观察组和对照组,2组患者均接受降糖治疗,其中观察组患者加用怡开进行治疗,对照组患者则行常规治疗。对2组患者治疗前后血脂、血流变等参数的变化情况进行观察分析。结果观察组患者的全血黏度、红细胞压积及聚集指数均明显低于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组,差异均有显著性(P﹤0.05)。结论采用怡开治疗糖尿病足,能够有效促进患者血液黏度的降低,保持毛细血管畅通,有利于促进临床症状和体征的改善,建议在临床上进一步推广。 相似文献
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怡开对2型糖尿病肾病尿白蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
辛颖 《中国冶金工业医学杂志》2005,22(2):144-145
糖尿病肾病患者尿微量白蛋白检测是早期发现糖尿病肾病的有效途径,而在肾病早期进行有效的干预治疗,也使肾病逆转成为可能。我科采用怡开治疗糖尿病肾病,效果满意,现报告如下。 相似文献
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唐文峰 《中国冶金工业医学杂志》2005,22(1):40-41
我院对104例非胰岛素依赖型糖尿病末梢神经病变者用恰开与复方丹参治疗,疗效显著,现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料本组共104例,分为二组,观察组56例,男36例,女20例;对照组48例,男26例,女22例;二组年龄构成,均在42~67岁之间,平均55岁,病程10-23年,平均15年;两组均为非胰岛素依赖型糖尿病末梢神经病变者. 相似文献
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柴东林 《山西医科大学学报》2007,38(7):622-623
目的 观察怡开(注射用胰激肽原酶及肠溶片)对减少2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白排出的作用。方法 50例早期2型糖尿病肾病患者,常规降糖治疗加用连续2周肌注怡开,后口服怡开片共3个月,比较患者治疗前后尿微量白蛋白排出量。结果 怡开治疗早期糖尿病肾病患者2周后尿微量白蛋白的排出量明显下降,总有效率96%,治疗3个月后总有效率达到100%。结论 怡开可显著降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排出量,可能会延缓糖尿病肾脏病变,具有重要的临床意义。 相似文献
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目的探讨尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病的疗效。方法灵宝市第一人民医院2005年1月-2011年5月的糖尿病肾病患者,对照组35例常规治疗,治疗组40例加用尿毒清和开同,1个月为1个疗程,观察6个月,6个疗程,观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果 6个疗程后治疗组显效16例,有效18例,无效6例,总有效率85%;对照组显效4例,有效9例,无效22例,总有效率37%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)下降明显(P<0.05);对照组治疗前后尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)未有明显改善(P>0.05)。结论尿毒清颗粒联合开同对糖尿病肾病有较好的疗效,越早使用越好。 相似文献