离子色谱法测定水中4种阴离子

目的建立离子色谱法同时测定水中F-、Cl-、NO3--N、SO24-4种阴离子的新方法。方法水样中待测阴离子随碳酸盐-碳酸氢盐淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成）,根据分离柱对各阴离子不同的亲和度进行分离,已分离的阴离子流经抑制器系统转换成具高电导度的强酸,淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器检测。结果方法的相关性好（r〉0.999）,检出限为0.002～0.040 mg/L。结论该方法精密度高、样品回收率高、线性范围宽,在实际工作中应用结果满意。     

离子色谱法测定水中氨氮含量

目的：用离子色谱法测定水中的氨氮含量。方法：采用DX-120型离子色谱仪,选用IonPac CS12A分离柱,淋洗液为20mmol／L甲烷磺酸,流速为0．60ml／min,电导检测器。结果：氨氮浓度在0．04—2．0mg／L范围内具有较好的线性关系,相关系数为0．9997,检出限为0．010mg／L。测定方法具有较好的精密度和准确度,相对标准偏差为0．82％,加标回收率在95．2％-107．0％之间。在Na^＋离子浓度不影响氨氮测定的条件下,与纳氏试剂分光光度法做对比实验,两种方法测定结果无显著性差异。结论：该方法操作简便、快速、无污染,可用于水中氨氮含量的分析。     

离子色谱法测定水中五种无机阴离子化合物

氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮硫酸盐均为水中的常规检测项目。实验室检测方法通常为化学法,其耗费时间长、受实验室条件及人工操作等因素的影响较大。而离子色谱法具有操作简便,进样一次可获得多个组分结果,线性范围较宽,灵敏、准确且检测所需试剂少,有利于提高分析质量和工作效率、降低劳动强度、保护环境。我们用离子色谱仪测定水中的5种无机阴离子化合物,获得了较满意的结果。1 材料与方法1.1 仪器和试剂 离子色谱仪:迪安公司DX-102离子色谱仪,阴离子色谱柱,CDM-3型电导检测器。 各阴离子化合物标准储备液:均用蒸馏水配制成1.0g/L的F-、5.0g/L的C1-、1.0g/L的NO2-、1.0g/L的NO3-、1.0g/L的SO2-4。     

离子色谱法测定水中草甘膦含量

目的:探索、建立大体积直接进样,离子色谱法测定水中草甘膦的含量的方法。方法:以AS19柱分离,在30 mmol/L KOH为淋洗液、流速为1.2 ml/min、进样量为500μl、电导检测条件下进行试验。结果:测定的草甘膦含量在5μg/L~1000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r大于0.9999,测定相对标准偏差均小于3%,回收率在78%~98%之间。结论:该方法操作简便,灵敏,结果可靠。     

非抑制型离子色谱法测定饮用水中的多种离子

在卫生检验工作中,生活饮用水及矿泉水中微量元素的测定是一项重要的工作,以往均采用原子吸收或原子发射方法测定,几种离子之间还产生相互干扰.     

离子色谱法测定水中消毒副产物

目的:建立大体积进样电导检测离子色谱法同时测定水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸5种消毒副产物含量的方法。方法:采用Dionex IonPac AS-19高容量分析柱,进样体积为500μl,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度洗脱,抑制型电导检测,柱温25℃～26℃,35 min内同时测定消毒副产物和水中常规阴离子。结果:测定的5种消毒副产物在5μg/L～2000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限低,测定相对标准偏差均小于3%,回收率在84%～117%之间。结论:该方法操作简便,实用性强,结果可靠。     

离子色谱法同时测定水样中的10种阳离子

目的：建立能同时测定水样中Li^＋、Na^＋、NH4^＋、K^＋、Ru^＋、Cs^＋、Mg^2＋、Ca^2＋、Sr^2＋、Ba^2＋等10种阳离子的方法。方法：采用离子色谱法，选用IonPac CS12A分离柱，18mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果：能简便、快速、有效地分离检测水样中的10种阳离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围宽、检出限低，准确度、精密度（RSD％〈2．55），样品加标回收率（92．5％～101．8％）。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性。结论：本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中10种阳离子的同时检测分析。     

水中微量钡的离子色谱法测定

水中钡的测定通常采用石黑炉原子吸收法,电感藕合等离子体质谱仪（ICP-MS）和ICP测定,但操作成本高,不易普及。而离子色谱法操作简单,操作成本低。由于过去采用的抑制器为膜抑制器,基线噪音较高,钡的检出限不能满足微量钡的测定要求。本研究采用免试剂离子色谱仪系统测定水中钡,获得满意结果。     

离子色谱法测定污染水中的氯化物

[目的]探讨氯化物含量较高水样的测定方法。[方法]用离子色谱法,但需要对样品进行稀释后测定。[结果]该方法在0~10μg/ml范围内线性最好,检测限为0.15μg/ml,相对标准偏差0.47%~0.84%,回收率92%~96%。[结论]用离子色谱法测定水中氯化物检测速度快,灵敏度高,但水样氯化物含量较高时应稀释后测定。     

离子色谱法同时测定水中5种阳离子

目的：同时测定水中Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^＋阳离子。方法：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子。结果：研究用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子的色谱条件、线性范围、方法的最小检出限Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋分别为0．014、0．043、0．031、0．035、0．046mg／L，相对标准偏差〈4．1％，加标回收率96．3％-104％。本方法测定结果与参考物质的标准值之间无显著性差异。结论：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子操作简单、快捷、具有可靠的准确度和良好的精密度且灵敏度高于传统的方法。     

离子色谱法测定饮用水中5种阴离子化合物

目的 研究离子色谱法检测饮用水中阴离子化合物:氟化物、氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐含量,以建立准确、快速、简便的检验方法。方法 将水样经滤膜过滤后利用离子色谱仪测定5种阴离子化合物成分。结果 方法精密度及加标回收率均得到预想结果,通过标准曲线回归方程运算5种成份,r值均在0.998以上。结论 方法具有准确、简便、样品无须前处理等优点,适合有条件的单位应用。     

离子色谱法测定血液透析液中的阳离子含量

采用离子色谱法,选择20mmol/L甲基磺酸为淋洗液,流速为1.0ml/min,同时测定血液透析液中的所有阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+,方法平均回收率均在95%~105%范围内。结果表明,该方法简便、准确、精密度高且重现性好,值得在血液透析液质检领域内推广。     

饮用水中无机消毒副产物的离子色谱法测定

饮用水的消毒副产物由于其致癌、致畸、致突变性,从20世纪70年代起就在美国的饮用水中成为优先控制指标。我国2001年9月1日起实施的《生活饮用水卫生规范》,也增加了消毒剂及其副产物的指标。据WHO的调查,亚氯酸盐属于生成高铁血红蛋白的化合物,国际癌症研究所将亚氯酸盐列为易     

离子色谱法测定山泉水中草甘膦

目的建立大体积直接进样测定山泉水中草甘膦含量的离子色谱法。方法采用高容量IonPacAS16阴离子交换色谱柱,进样体积为500μL,以27mM KOH为淋洗液,流速1.0mL/min,在13min内测定山泉水中草甘膦含量。结果草甘膦在0.005mg/L～0.1mg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)大于0.999,相对标准偏差为0.5%～1.7%,回收率在89%～98%之间。结论该方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于测定山泉水中草甘膦。     

离子色谱法测定牙膏中的氟化物

食品、环境中氟的测定,通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、菌素锆比色法,随着高性能离子交换柱的开发,离子色谱（ＩＣ）可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析,具有简单、快速和高灵敏度等优点,是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前,离子色谱在环境和食品分析领域已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法,以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液,采用电导检测器,对牙膏中的氟离子进行了分析。２实验部分２．１仪器与试剂 美国 Ｄｉｏｎｅｘ ＤＸ－ １２０Ｅ型离子色谱仪,ＣＤＭ－ ３型电导检测器,ＡＳＲＳ…     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接进样，电导检测饮用水中溴酸盐的高效离子色谱法。方法：选用Metrohm A Supp 5250＋ASupp 1 Guard分离柱，碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液；流速为0．7ml／min，进样体积为100μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD〈1．0％），样品加标平均回收率在88．6％-128．6％之间。方法检出限为0．22μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

离子色谱法测定水中的总硬度及与EDTA-2Na法的比较

水的硬度原来是指沉淀肥皂的程度,是水质分析中一项重要的指标.使肥皂沉淀的原因,主要是由于水中含有钙、镁离子;此外,铁、铝、锰、锶及锌等金属离子也有同样的作用.由于一般水样中钙、镁离子的浓度远比其它金属离子的浓度大,因此通常可以以钙、镁含量计算硬度.     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

目的：建立一种简单快速,采用直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的高效离子色谱法（HPIC）。方法：选用IonPac AS19型分析柱,10—35mmoL／L的KOH淋洗液梯度淋洗,流速为1．0mL／min,进样体积为500μl,抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9998）,精密度高（RSD〈4．0％）,样品加标平均回收率在87．2％-136．6％之间,方法检出限为0．68μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评估

许多重要的决策是建立在化学定量分析的结果基础上,而使用分析结果作为决策依据时,就必须了解此结果的可靠程度,分析工作通过度量结果的可信度来证明结果的适宜性,而度量的一个有用的方法就是测量不确定度.本文分析计算了离子色谱法测定水中氟化物含量的测量不确定度.