巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病临床观察

【目的】观察巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病（IgAN）的效果。【方法】将84例Lee氏分级≥Ⅲ级伴肾功能不全的IgAN患者随机分为两组：巴曲酶、福辛普利联合组（联合组）及福辛普利组,观察两组的疗效。【结果】①6个月后,联合组Bun、Scr均有一定程度下降（前者P〈0.01,后者P〈0．05）,疗效优于福辛普利组。②6个月后,联合组24h尿蛋白量明显下降（P〈0.01）,血白蛋白（Alb）水平升高（P〈0．01）,疗效优于福辛普利组。【结论】巴曲酶联合福辛普利治疗Lee氏分级均≥Ⅲ级且伴慢性肾功能不全的IgAN,可以减轻蛋白尿、改善和稳定肾功能,疗效优于单用福辛普利组。     

曲美他嗪联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察曲美他嗪（TMZ）联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：72例慢性CHF患者随机分为研究组和对照组,所有患者均给予内科常规抗心衰治疗,对照组加服培哚普利 研究组在对照组基础上加服曲美他嗪,两组均治疗12周。结果：治疗组临床总有效率较对照组显著提高（P〈0.05） 超声心动图各项指标改善（P〈0.05） 病情恶化减少（P〈0.05）。结论：TMZ联合培哚普利可有效治疗慢性CHF。     

低分子肝素联合福辛普利治疗糖尿病肾病

目的：观察低分子肝素联合福辛普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法：80例糖尿病肾病患者,分为对照组36例和实验组44例,在糖尿病治疗方案的基础上,对照组服用福辛普利10mg/d,实验组加用低分子肝素4000IU,皮下注射,一日1次,观察四周,比较福辛普利与低分子肝素钙联合福辛普利对24h尿蛋白、BUN、Scr的影响。结果：治疗后两组24h尿蛋白均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,实验组较对照组降低明显（P〈0.05）;尿β2-MG及血尿酸明显改善（P〈0.05）,无出血等并发症。结论：低分子肝素联合福辛普利可明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

替米沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病疗效比较

目的观察替米沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的临床疗效。方法 2008年2月2009年8月,78例DN患者分为治疗组和对照组,均39例。治疗组接受替米沙坦80mg/d,福辛普利10mg/d,对照组接受福辛普利10mg/d,均连服3个月。比较两组治疗效果及不良反应。结果治疗前两组基础情况无差异,治疗后治疗组降压幅度高于对照组（P〈0.05）,治疗后24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐下降幅度高于对照组（P〈0.05）。治疗对血钾无影响。对照组出现干咳2例,未采取治疗措施自愈。结论替米沙坦联合福辛普利治疗DN患者安全有效,可明显降低血压及减少尿蛋白。     

银杏叶提取物联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆临床观察

目的：观察银杏叶提取物联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的疗效和安全性。方法：试验组给予银杏注射液及胞二磷胆碱静滴,14 d后口服金纳多片90 d;对照组采用脑复康注射液0.8 g,血栓通注射液静滴,14 d之后改为脑复康90 d。结果：两组治疗前后MMSE和ADL评分及治疗后的MMSE、ADL评分比较差异有显著性（P〈0.01）,显效率比较差异亦有显著性（P〈0.05）。结论：银杏叶提取物与胞二磷胆碱联用疗效确切、安全、不良反应少。     

福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭疗效分析

目的：观察福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭的疗效。方法：将88例高血压合并心力衰竭患者随机分为联合用药组和对照组,评价治疗前后血压、心功能等指标变化。结果：治疗8周后联合用药组总疗效率高于对照组（尸〈0．05）、血压下降更显著（P〈0．01）、LVEF、E／A提高更为明显（P〈0．05）。结论：福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭临床症状改善更明显,血压控制更理想,是一种有益的治疗选择。     

福辛普利钠治疗原发性高血压并改善尿蛋白的疗效分析

目的：观察福辛普利钠治疗原发性高血压并改善尿蛋白的疗效。方法：150例50～60岁原发性高血压患者，随机分为治疗组77例，其中伴有尿蛋白35例；对照组73例，其中伴有尿蛋白31例。对其临床疗效进行对比观察。结果：3个月后复查血压，能控制咀压在理想范围140／90mmHg以下的，治疗组有73例（94．8％），对照组有43例（58．9％），两组比较，P〈0．01；尿蛋白程度减轻的，治疗组有23例（65．7%），对照组有4例（12．9%），两组比较P〈0．01。结论：福辛普、利钠治疗原发性高血压效果好并能减少尿蛋白。     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征治疗效果观察

目的：观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血脂、预后的影响。方法：将72例ACS患者随机分为治疗组（42例）和对照组（30例）,观察其血脂、心脏事件在治疗前后的情况。结果：治疗组治疗后血脂明显下降（P〈0.05）,与对照组治疗后比较P〈0.05;与对照组比较,治疗组治疗后心脏事件发生率明显下降（P〈0.05）;两组治疗前后无明显不良反应。结论：ACS患者应用阿托伐他汀可以改善预后。     

丹红注射液治疗无症状性心肌缺血临床观察

目的：探讨丹红注射液对无症状心肌缺血的疗效。方法：82例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组给予丹红注射液治疗,对照组给予硝酸酯类治疗,用24 h动态心电观察两组治疗前后缺血的改善程度;同时观察两组治疗前后血液流变学各项指标。结果：治疗组治疗前、后心肌缺血程度改善明显（P〈0.05）,治疗后缺血改善程度同对照组相比,无统计学差异（P〉0.05）。治疗组血液流变学各项指标改善明显（P〈0.05）或改善显著（P〈0.01）。结论：丹红注射液治疗无症状性心肌缺血安全、有效。     

金纳多与高压氧联合治疗突发性耳聋疗效观察

目的：观察金纳多与高压氧联合治疗突发性耳聋的疗效。方法：将108例（116耳）突发性耳聋随机分为两组,观察组用金纳多与高压氧联合治疗;对照组用三磷酸腺苷、辅酶A、胞二磷胆碱等治疗。结果：观察组的有效率为88．2％明显高于对照组的68．8％（P〈0.05）。结论：金纳多与高压氧联合治疗突发性耳聋疗效好,副作用小,安全可靠。值得临床推广。     

辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察辛伐他汀对早期糖尿病肾病（DN）的疗效及其抗炎机制。方法：60例早期糖尿病患者随机分成治疗组（福辛普利加辛伐他汀）和对照组（福辛普利）。分别测定治疗前及治疗后3、6、12个月的尿蛋白排泄率（UAER）血肌酐（Scr）、空腹血糖（FBG）、平均动脉压（MAP）和C-反应蛋白（CRP）等指标。结果：治疗后两组UAER、Scr均较治疗前有显著下降（P〈0．05，P〈0．01），实验组较对照组降低明显（P〈0．05），且起效更快；治疗组CRP下降明显，对照组下降不明显；治疗后两组MAP均较治疗前有显著下降，坦无显著差异；治疗前后两组FAB无显著变化。结论：辛伐他汀可降低CRP的的抗炎效应，从而减轻微量白蛋白尿，改善肾功能。     

灯盏花素联合卡托普利治疗高血压病早期肾损害疗效观察

目的：观察灯盏花素联合卡托普利治疗高血压早期肾损害的疗效。方法：将168例高血压病患者随机分成治疗组（84例）和对照组（84例）,两组均给予卡托普利控制血压,治疗组另加用灯盏花素20 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,观察治疗1个月后有关指标变化。结果：两组治疗前后自身对比,24 h尿微量白蛋白排泄（UAE）均有显著性下降（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组UAE下降更为明显（P〈0.05）。治疗前后血肌酐及尿素氮均无明显的变化（P〉0.05）;治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率为50%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏花素联合卡托普利对高血压病早期肾损害有一定疗效,值得推广。     

福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析方城县人民医院2011年8月至2012年8月122例早期糖尿病肾病的临床资料,随机将其分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予福辛普利,观察组给予福辛普利联合丹红注射液;观察两组血脂血糖及肾功能等变化。结果观察组血脂变化与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;与治疗前相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组肾功能与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著,能改变早期肾功能,值得临床推广。     

福辛普利与卡托普利治疗老年高血压疗效比较

目的：比较福辛普利与卡托普利治疗老年高血压的疗效及安全性。方法：１１６例老年高血压患者被随机分成两组,福辛普利组６２例给予福辛普利２０～４０ｍｇ,每日１次,共６周;卡托普利组５４例,给予卡托普利１２．５～２５ｍｇ,每日３次,共６周。结果：两组患者用药后,收缩压和舒张压均显著性降低（Ｐ〈０．０１）;两组比较,福辛普利的降压效果优于卡托普利,但无统计学意义;福辛普利的副作用显著少于卡托普利。结论：福辛     

辛伐他汀联合贝那普利对阵发性心房颤动疗效观察

目的观察辛伐他汀联合贝那普利对阵发性心房颤动（房颤）患者的治疗疗效。方法选择阵发性房颤58例,随机分成联合贝那普利组（22例,给予贝那普利＋辛伐他汀治疗）、辛伐他汀组（18例,口服辛伐他汀治疗）和对照组（18例,仅给予常规治疗）,随访1 a,观察心房颤动转复窦性心律后房颤复发率。结果联合贝那普利组患者心房颤动复发率明显少于对照组（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合贝那普利可减少阵发性房颤的复发。     

福辛普利对慢性肾炎肾小管功能的影响

【目的】观察福辛普利对慢性肾炎患者肾小管功能的影响。【方法】对72例慢性肾炎患者，采用随机化方法分为福辛普利组和常规治疗组。观察治疗前后24h尿蛋白（Pro）、尿白蛋白（Alb）、肾功能和肾小管功能。【结果】福辛普利组尿Pro、尿RBP、尿α1-MG及尿血管紧张素转换酶抑制刑明显降低，与对照组比较，差异有显著性（均P〈0．05）。【结论】福辛普利能有效改善慢性肾炎肾小管功能。     

氯沙坦与福辛普利联合治疗肺心病心力衰竭的疗效观察—附38例报告

目的：评价氯沙坦与福辛普利联合治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法：76例肺心病心力衰竭患者随机分为联合治疗组（38例）和单药治疗组（38例）。在应用洋地黄、利尿药等基础上,联合治疗组口服福辛普利5-10mg／d,1周后加服氯沙坦50mg／d,2周后依据患者血压和耐受情况调整福辛普利的剂量,最大剂量控制在20mg／d;单药治疗组口服福辛普利5-10mg／d,2周后依据患者血压和耐受情况调整福辛普利的剂量,最大剂量控制在20mg／d,2组均治疗6周。2组患者治疗前、后分别进行心功能NYHA分级评估、UCG检查,并观察患者不良反应发生情况。结果：联合治疗组的总有效率高于单药治疗组（P〈0.05）。2组治疗6周后的UCG心功能指标较治疗前均有明显改善（均为P〈0.05）,且联合治疗组上述指标改善优于单药治疗组（均为P〈0.05）。2组治疗前后血生化、肝功能、肾功能均无明显变化,不良反应发生率相近（P〉0.05）。结论：氯沙坦与福辛普利联合治疗肺心病心力衰竭疗效好,不良反应少。     

金水宝治疗早期糖尿病肾病疗效观察

【目的】观察中成药金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的有效性和安全性。【方法】将85例早期糖尿病肾病患者分为对照组和金水宝治疗组。对照组均服用依拉普利;治疗组在服用依拉普利的基础上,每次服金水宝胶囊3粒,每日3次,疗程6个月。于治疗前及治疗后均测血压,24h尿蛋白,尿素氮,肌酐,D反应蛋白（CRP）。同时观察不良反应。【结果】治疗前后两组患者血压均有显著降低（P〈0．05）;但两组血压降低的程度比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗前后两组患者肾功能没有显著的变化（P〉0．05）。治疗前后两组患者24h尿蛋白均显著减少（P〈0．05）;治疗前后CRP在对照组有降低倾向（P〉0．05）,治疗组则显著降低（P〈0．05）;两组CRP降低程度比较有显著差异（P〈0．05）。两组无药物不良反应发生。【结论】金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病,减少蛋白尿,稳定肾功能,疗效肯定,未发现副反应。     

雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效分析

目的观察雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎的治疗效果。方法2006年12月至2009年12月在我院儿科就诊的38例诊断为肾病综合征型紫癜性肾炎的患儿,分别将患儿随机分为治疗组20例（口服雷公藤多甙联合福辛普利）和对照组18例（口服雷公藤多甙）,观察药物对两组患儿水肿、高血压、血尿、蛋白尿的疗效,采用SPSS10．0软件进行统计学分析。结果治疗组完全缓解18例（90％）,部分缓解2例（10％）。对照组完全缓解11例（61％）,部分缓解6例（39％）,无效1例（6％）两组缓解率比较,差异无显著性（P〉0．05）,但治疗组水肿消退、血压恢复正常、血尿消失、尿蛋白转阴的平均时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效优于单用雷公藤多甙,值得临床应用。     

厄贝沙坦逆转原发性高血压早期肾损害临床观察

目的：了解厄贝沙坦逆转原发性高血压早期肾损害、降压作用的有效性和安全性,并与福辛普利比较。方法：128例轻、中度EH患者,随机分为厄贝沙坦治疗组及福辛普利治疗组各64例,分别给予厄贝沙坦组0.15 g/d和福辛普利组10 mg/d,随访并记录不良反应12周后行相关检查与服药前比较并两组比较。结果：厄贝沙坦组、福辛普利组血压有明显下降。结论：逆转早期肾脏损害厄贝沙坦优于福辛普利。