微电泳赛庚啶对丘脑束旁核伤害性单位放电的影响

微电泳导入5-HT拮抗剂赛庚啶(Cyproheptadine,Cyp)至丘脑束旁核(Pf),观察Cyp对Pf伤害性神经元放电的影响.结果表明,Cyp能增加Pf伤害性神经元的自发和诱发放电。提示Cyp能阻断内源性5-HT对Pf伤害性神经元自发和诱发放电的抑制作用.     

猫中缝大核对三叉神经脊束核尾端神经元电活动抑制作用的可能递质

在17只猫的三叉神经脊束核尾端亚核(STCN)中的77个对电刺激下齿槽神经有诱发放电的神经元(EDN)和20个无诱发放电但有自发放电的神经元(SDN)上。观察了微电泳GABA、吗啡、5-HT和电刺激中缝大核(NRM)对这些神经元电活动的影响。结果提示:①电刺激NRM对多数EDN的诱发放电有抑制作用,对少数EDN无作用。向前者微电泳GABA对其中多数的诱发放电也产生明显的抑制作用,并与NRM的抑制作用相似,而向后者微电泳GABA则不产生抑制作用。微电泳GABA对多数SDN的自发放电也有明显的抑制作用。②微电泳吗啡只对少数可被NRM抑制的EDN有抑制作用。③微电泳5-HT对两种EDN均无明显的抑制作用,而对部分SDN则有兴奋作用。     

孤束核神经元α肾上腺素能受体与5-羟色胺能受体的关系

在30个大鼠脑薄片上,共观察了5-HT与NE对57个孤束核神经元单位放电的作用。其中47个对5-HT与NE均有反应,而其中的8个用低钙高镁阻断突触传递后再给5-HT与NE仍有5例有该反应。另外5例对5-HT与NE单独起反应或均无反应的神经元用上述方法阻断突触传递后,有3例对5-HT与NE均有反应,提示在孤束核神经元上自身同时存在着5-HT与α肾上腺素受体。并有少数受其他神经元的抑制。在另外的5个NE与5-HT均兴奋的神经元,同时给NE与5-HT。其中3个转变为抑制;3个对单独用NE与5-HT抑制的神经元合用后,2个变为兴奋。提示在某些孤束核神经元上这两种受体可能存在相互抑制作用。     

微电泳荷包牡丹碱对联合皮层抑制C类纤维传入诱发皮层单位放电的影响

电刺激大脑皮层前外侧回联合(ALA)对隐神经C类纤维传入诱发的体感皮层单位放电(C-CED)有明显的抑制作用,能使C-CED的积分值显著减小,提示大脑皮层联合区可能对C-CED有调制作用;在体感皮层内微电泳γ-氨基丁酸(GABA)能使C-CED明显减小,积分值衰减,呈剂量效应依赖关系,表明GABA能直接抑制体感皮层内对C类纤维传入反应的神经元,提示这些神经元可能有GABA受体存在;微电泳GABA受体阻断剂荷包牡丹碱(BCL)能使ALA对C-CED的抑制作用显著地减弱,进一步提示电刺激ALA可能引起脑内释放GABA,直接作用体感皮层内对C类纤维传入发生反应的神经元,对C-CED产生抑制作用。     

褪黑激素对大鼠弓状核神经元自发单位放电的调制作用

[目的]研究褪黑激素(MEL)对大鼠下丘脑弓状核(ARC)神经元自发单位放电活动的影响。[方法]记录ARC神经元自发单位放电,微电泳注射MEL。分析注射MEL前和注射MEL时ARC神经元自发单位放电的放电间隔(ISI)及其变化率。[结果]微电泳MEL时,220个ARC神经元自发单位放电活动的变化有3种情况:92个单位(41.82％)的ISI减小(兴奋);61个单位(27.73％)的ISI增加(抑制);67个单位(30.45％)的ISI无明显改变(不反应)。[结论]MEL对ARC大部分神经元的自发放电活动有兴奋或抑制的调制作用,以兴奋作用为主,但对小部分神经元的自发放电活动无明显影响。     

阿片受体参与催产素对大鼠海马CA1神经元诱发放电的调制作用

目的 :探讨侧脑室注射催产素 (oxytocin ,OT)对大鼠左背侧海马CA1神经元诱发放电的影响以及OT与阿片受体之间可能的相互作用。方法 :应用细胞外记录单位放电技术 ,通过电刺激坐骨神经诱导神经元诱发放电。结果 :侧脑室分别注射 1,10和 10 0ng·(5 μl) -1OT使海马CA1神经元诱发放电频率明显降低 ,剂量依赖关系明显 ,OT对CA1神经元诱发放电的抑制作用可被侧脑室预先注射催产素受体拮抗剂d(CH2 ) 5 OVT 2 0 0ng·(2 .5 μl) -1所阻断 ;侧脑室注射纳洛酮 1μg·(2 .5 μl) -1可明显减弱OT 10ng·(5 μl) -1的作用。结论 :OT通过激活OT受体可抑制海马CA1神经元对外周传入电信号的反应 ,中枢内阿片受体在其中也起着重要作用。     

IL-1β对大鼠下丘脑室旁核神经元放电活动的影响

目的 研究白细胞介素-1β(IL-1β)对室旁核神经元自发电活动的影响,并探讨其机制.方法 采用细胞外记录单位放电技术,在大鼠下丘脑脑片上观察IL-1β对室旁核神经元自发电活动的影响,以及氯沙坦对IL-1β诱发电活动的影响.结果 在59个PVN神经元放电单位给予IL-1β(1×10-7 mol/L)后,有46个(78%)放电单位放电频率明显增加(P<0.01);在对IL-1β(1×10-7 mol/L)呈兴奋反应的12个神经元放电单位中,用氯沙坦(1×10-6 mol/L)灌流后,除2个放电频率无明显变化外,其余10个单位放电频率显著低于灌流氯沙坦前的放电频率(P<0.05).结论 IL-1β能兴奋下丘脑室旁核神经元自发放电,可能与血管紧张素1型受体(AT1R)有关.     

5-羟色胺对大鼠膈下迷走神经传入放电的影响及机制

目的 探讨大鼠外周静脉注射5-羟色胺以及促胰液素(secretin, SEC)对膈下迷走神经传入冲动的影响, 以及5-羟色胺对膈下迷走神经传入冲动影响的机制.方法 采用电生理学方法记录膈下迷走神经传入自发放电为观察指标,观察外周静脉注射不同剂量的5-HT(3、10、30 μg/kg)、5-HT3受体的拮抗剂格拉司琼(1 mg/kg)以及5-HT SEC对其的影响.结果 5-HT对膈下迷走神经传入自发放电具有兴奋作用,给予5-HT3受体拮抗剂后神经放电的效应被抑制,大剂量5-羟色胺 促胰液素可增强由单独的大剂量5-HT所致的迷走神经传入放电的兴奋作用.结论 5-HT可能是作用于与迷走传入相关的5-HT3受体兴奋了膈下迷走传入神经自发放电;促胰液素可以增强5-HT对迷走神经传入自发放电的兴奋作用.     

去甲肾上腺素对大鼠下丘脑脑片背内侧核神经元放电活动的影响

制备含背内侧核(DMN)的大鼠下丘脑脑片,用玻璃微电极引导DMN神经元的单位放电。灌流含去甲肾上腺素(NE,2×10~(-5)mol/L)的人工脑脊液(ACSF),160个单位中,有77个单位放电减少,48个单位放电增加,其余无明显反应。放电减少和增加的反应均随NE的浓度增加而增强,并且都能被α_2受体阻断剂育亨宾所拮抗。结果表明NE对下丘脑背内侧核神经元单位放电的作用有抑制、增强和无明显影响3种效应。     

5-HT对大鼠丘脑底核神经元自发放电活动的影响

目的观察5-羟色胺（5-HT）对丘脑底核（STN）神经元放电的影响,探索中缝背核（DRN）与STN的联系。方法应用细胞外记录的方法观察微电泳5-HT、赛庚定及氟西汀对STN神经元放电的影响。结果微电泳5-HT可使60．34％（35／58）STN神经元的放电频率降低（P〈0．01）;微电泳赛庚定使35．71％（10／28）神经元自发放电频率增加,多数神经元不受影响;但在微电泳5-HT过程中,给予赛庚定可使大多数（58、06％）神经元放电频率增加;氟西汀使56、25％（9／16）STN神经元放电频率降低。结论5-HT对STN神经元主要为抑制作用,赛庚定可拮抗其作用,氟西汀与5-HT作用效果一致。     

胃动素对迷走传入神经放电的影响

目的:探讨胃动素对膈下迷走神经传入自发放电和扩胃诱发放电的影响及其相应的机制.方法:实验在SD大鼠身上进行,记录膈下迷走神经传入自发和扩胃诱发的放电变化,静脉注射不同剂量胃动素,以及先用昂丹司琼、阿托品处理再给胃动素观察其变化.结果:小剂量胃动素(1 μg/kg)自发和诱发均无无显著变化;中剂量(5 μg/kg)和大剂量(40 μg/kg)胃动素注射后,自发放电和诱发放电均显著增加;昂丹司琼能够完全阻断大剂量的作用;阿托品对大剂量胃动素作用有改变,但无统计学意义.昂丹司琼能够单独阻断迷走传入神经放电,阿托品对迷走传入放电有抑制作用,前者有统计意义而后者无.结论:胃动素引起迷走传入自发和诱发放电增加,迷走传入神经参与了胃动素对胃肠感觉影响后的传递,而5-HT3受体也可能与这种传递有关.     

5-羟色胺与去甲肾上腺素对髓片孤束核单位放电的影响

记录孤束核神经元放电单位43个,有38个对5-HT与NE发生反应,其中5个给酮舍林阻断5-HT_2,受体后再给5-HT,有4例5-HT的作用被阻断;21例给酮舍林后再给NE,发现其中10例放电频率明显增加,甚至翻转。实验提示,孤束核中5-HT_2受体与α_2受体之间存在着内在联系,阻断5-HT_2受体可以     

IL-1β对大鼠下丘脑室旁核神经元放电活动的影响

目的研究白细胞介素-1β（IL-1β）对室旁核神经元自发电活动的影响，并探讨其机制。方法采用细胞外记录单位放电技术，在大鼠下丘脑脑片上观察IL-1β对室旁核神经元自发电活动的影响，以及氯沙坦对IL-1β诱发电活动的影响。结果在59个PVN神经元放电单位给予IL-1β（1&#215;10^-7mol／L）后，有46个（78％）放电单位放电频率明显增加（P〈0．01）；在对IL-1β（1&#215;10^-7 mol／L）呈兴奋反应的12个神经元放电单位中，用氯沙坦（1&#215;10^-6mol／L）灌流后，除2个放电频率无明显变化外，其余10个单位放电频率显著低于灌流氯沙坦前的放电频率（P〈0．05）。结论IL-1β能兴奋下丘脑室旁核神经元自发放电，可能与血管紧张素1型受体（AT1R）有关。     

5-羟色胺对大鼠背海马CA1区朝向反射相关神经元单位放电的影响

目的:探讨朝向反射的神经中枢机制.方法:在大鼠背海马CA1区用多管玻璃微电极记录神经元单位放电.结果:①在记录的192个单位放电中,对新异刺激的反应为3种类型:兴奋-兴奋型;抑制-抑制型;位相型.②微电泳5-羟色胺对兴奋-兴奋型单位放电以抑制为主;对抑制-抑制型单位放电以兴奋为主;对位相型单位放电兴奋与抑制反应单位数之间没有显著差异.③微电泳二甲麦角新碱和噻庚啶,对不同类型的单位放电作用不同.结论:背海马CA1区神经元单位放电的3种类型在调控朝向反射中有不同的作用;5-HT参与朝向反射的调控,可能是通过5-HT1受体和5-HT2受体调控相应的神经元活动而实现的.     

电刺激迷走神经胃前支对结节漏斗神经元自发放电的影响

在乌拉坦和氯醛糖混合麻醉的Wistar系雄性大鼠上,用刺激下丘脑正中隆起逆行诱导神经元放电的方法确定结节漏斗神经元(TI神经元)后,观察了电刺激迷走神经胃前支对TI神经元自发放电的影响,记录了44个神经元.根据神经元放电类型分为持续性放电神经元(31个)、节律性放电神经元(5个)和无自发放电神经元(8个)三种.在有自发放电的36个神经元中26个神经元对刺激迷走神经胃前支发生兴奋性反应,占72％,10个神经元无反应.占28％,没有出现抑制性反应的细胞.提示,TI神经元接受胃的传入冲动而兴奋.     

5-羟色胺对大鼠下丘脑脑薄片视交叉上核神经元昼夜节律性电活动的影响

采用脑薄片方法，观察损毁中缝背核（DR）、不同光照条件、5-羟色胺（5－HT）、氯氮平和利坦色林对视交叉上核（SCN）神经元昼夜自发放电的影响。结果：①SCN有昼高夜低的自发放电的节律性；②5－HT对SCN神经元自发放电有抑制作用，SCN神经元对5－HT的敏感性呈昼低夜高的节律（P＜0.01）；③氯氮平和利坦色林均能阻断5－HT对SCN神经元自发放电的抑制作用；④损毁DR后，SCN神经元对5－HT的敏感性增高，结果提示5－HT7样受体可能参与DR的5－HT能纤维对SCN神经元的调节作用。     

刺激新生期注射谷氨酸单钠大鼠下丘脑弓状核对丘脑束旁核单位痛放电的影响

本实验在新生期注射谷氨酸单钠的成年大鼠上观察刺激下丘脑弓状(ARC)对丘脑束旁核(PF)单位痛放电的影响。结果:①电刺激大鼠ARC对PF单位痛诱发放电有明显的抑制作用。②新生期住射谷氨酸单钠,选择性地破坏大鼠ARC区神经元后,刺激ARC对PF单位痛放电的抑制作用比正常动物明显减少(P<0.01)。实验结果提示:刺激ARC的抑制效应可能是通过兴奋ARC区神经元而实现的。     

血管紧张素Ⅱ对脊髓背角神经元伤害性诱发放电及对电针抑制作用的影响

以玻璃微电极记录脊髓腰段(L_(2～3))背角神经元电活动,观察血管紧张素Ⅱ(A Ⅱ)对其诱发放电的影响及其与电针效应的关系。结果表明:(1)50～500 ng/20 μl A Ⅱ脊髓背表面微量注射对脊髓背角神经元伤害性诱发放电可产生抑制性效应(25/35)或易化效应(10/35);(2)2 μg/20 μl AⅡ对背角神经元伤害性诱发放电为易化效应(5/5);(3)250 ng/20 μA Ⅱ能增强电针“足三里”及“三阴交”穴对背角神经元伤害性诱发放电的抑制作用(8/9),两者呈协同作用。结果提示:在脊髓水平,一定剂量的 A Ⅱ呈镇痛作用,而较大剂量则呈相反效应;一定剂量的 AⅡ可影响电针的效应。     

刺激迷走神经及药物微电泳对室旁核电活动的影响

在观察大鼠丘脑下室旁核神经元自发放电的基础上,检验了电刺激大鼠颈迷走神经中枢端以及微电泳乙酸胆碱、烟碱和去甲肾上腺素对室旁核神经元单位放电的影响。刺激迷走神经的效应以兴奋为主,微电泳导入乙酰胆碱、烟碱和去甲肾上腺素均可影响多数室旁核单位放电,兴奋性效应居多。提示存在着N-受体和α-受体介导机制。     

中缝大核在肌梭传入镇痛中的作用

观察中缝大核在肌梭传入镇痛中的作用。方法用微电极细胞外记录技术，以大鼠脊髓背角ＷＤＲ神经元伤害性诱发反应为痛反应指标，观察了损毁中缝大核前后静脉注射琥珀胆碱（ＳＣＨ）诱发的肌梭传入活动对脊髓背角ＷＤＲ神经元伤害性诱发反应的影响。结果在３４个ＷＤＲ神经元中，有２７个单位的晚串放电被静注ＳＣＨ诱发的肌酸传入所抑制（占７６．６７％），５个单位表现为兴夯，２个单位无反应，对有抑制作用的１９个单位进一步观察