高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327 nm.结果:绿原酸线性范围为6.17～30.84 μg,r=0.999 6;平均回收率为101.4%,RSD为1.9%.结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱紫外检测法测定清咽颗粒中绿原酸的含量的方法,控制清咽颗粒的质量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(28∶72∶0.1)为流动相,检测波长为327 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果绿原酸浓度在5~50 mg.L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=6.765×104C-5.8103(r=0.999 8)。结论本方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于清咽颗粒中绿原酸的含量测定和产品质量控制。     

高效液相色谱法测定银冬颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定银冬颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为shimpack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10 ∶90),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温:30 ℃.结果绿原酸的质量浓度在5.4～108 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 3),平均回收率为102.98%,RSD＝4.25%(n＝6).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于银冬颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量.方法采用shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(1090),测定波长327nm.结果绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9999.平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5).结论操作简便,结果准确.可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量.     

高效液相色谱法测定清肺止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的 测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量.方法 HPLC色谱条件:C18色谱柱(250mm×4mm,10μm);柱温25℃,流速:1.0ml/min;检测波长280nm;流动相甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液).结果 黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998.平均回收率为99.67%,ESD=0.15%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸含量

目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸的含量。方法以乙睛-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。采用C18化学键合硅胶为固定相,在327nm进行测定。结果绿原酸在0.1～0.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.52%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸含量的方法。方法 :采用HypersilBDSC18 色谱柱 ,以甲醇 -0 4 %磷酸溶液 (20∶80)为流动相 ,检测波长为327nm。结果 :绿原酸在进样量174～1392ng之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0 9999) ,平均回收率为100 10 %,RSD=1 60 %(n=5)。结论 :本方法灵敏、简便、重现性好 ,可有效地控制清炎颗粒质量。     

高效液相色谱法测定感冒解热颗粒中葛根素的含量

目的建立感冒解热颗粒中葛根素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(25750.2),流速1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温35℃.结果葛根素进样量在0.041 68～0.416 8μg范围内线性关系良好,回归方程Y=6.112×106 X 1.747×104,r=0.999 9.平均回收率为99.73%(n=9).结论本法简便、准确,可用于产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量。方法AtlantisTMdC18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.5),流速1ml/min,检测波长327nm,10μL进样环。结果绿原酸线性范围为12.5～200μg/ml,平均回收率分别为101.7%,RSD为1.07%。结论本法操作简便、结果准确,可以用作清开灵颗粒剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的含量

目的建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法.方法色谱柱为Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326nm,柱温为室温.结果绿原酸进样量在0.2064～2.064μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.92%,RSD=1.50%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制.