骶裂孔组疗联合醒脑缩尿汤治疗小儿遗尿症80例临床护理

选择160例遗尿症患儿，随机分为治疗组和对照组各80例，治疗组采用骶裂孔组疗联合醒脑缩尿汤口服，对照组常规应用氯酯醒治疗，4周为一疗程。治疗组第一、二疗程总有效率和复发率均优于对照组。提示骶裂孔组疗联合醒脑缩尿汤治疗小儿遗尿症疗效确切，且优于对照组，值得临床推广应用。     

小儿遗尿症采取麻黄缩泉止遗汤治疗的临床疗效

目的探究在治疗小儿遗尿症过程中采取麻黄缩泉止遗汤的临床治疗效果。方法选取某院儿科2016年2月至2017年2月所收治的小儿遗尿症患儿66例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组33例,对照组患儿实施补气缩泉汤治疗,观察组患儿采取麻黄缩泉止遗汤治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的临床治疗总有效率90.91%高于对照组患儿的63.64%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论在小儿遗尿症治疗过程中采取麻黄缩泉止遗汤临床治疗效果显著,同时还具有缩尿补肾固精的功效。     

醒脑净合息风通络化痰汤对急性脑出血的治疗作用

目的:观察醒脑净联合息风化痰通络汤在急性脑出血中的治疗作用.方法:将所收治的62例中小量脑出血(≤30ml)患者,随机分成2组.对照组30例采用常规西医治疗,试验组32例在常规西医治疗基础上,加用醒脑净及息风通络化痰汤治疗.14d为1个疗程,连用1～2个疗程.结果:试验组有效率显著高于对照组(P＜0.05).各组治疗前后昏迷情况比较、血肿吸收情况及神经功能缺损积分对比,均有显著性差异(P＜0.01),试验组疗效更好,明显优于对照组(P＜0.01).结论:醒脑净联合息风通络化痰汤治疗中小量急性脑出血,能提高治愈率,降低病死率,缩短治疗时间,提高生存质量.     

自拟温肾遗尿汤联合弥凝治疗小儿遗尿症临床观察

目的：观察自拟温肾遗尿汤联合弥凝治疗小儿遗尿症的临床疗效,探索中西医结合治疗小儿遗尿症的有效方法。方法：根据病史、临床表现、体格检查及辅助检查排除泌尿系统感染等疾病所致的遗尿,选取60例符合小儿遗尿症诊断标准（肾气虚）患儿随机分为2组：治疗组30例,采用温肾遗尿汤联合弥凝口服;对照组30例,采用单纯弥凝口服,进行临床疗效观察。疗程为2周,随访6个月观察疗效。结果：治疗组有效率达90.0%,与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：温肾遗尿汤联合西药弥凝治疗小儿遗尿症,具有较好的温肾、散寒、固涩、止遗的作用,临床疗效确切,不良反应小,复发率低,为临床治疗小儿遗尿症提供了一种新思路和新方法。     

蜂疗治疗小儿遗尿症60例

目的:观察蜂疗治疗小儿遗尿症的临床疗效.方法:将100例遗尿症患儿随机分成两组.治疗组60例选三阴交穴(双侧交替使用)采用蜂针治疗,同时口服露蜂房免煎颗粒剂,对照组40例采用中药辨证治疗.1个月后观察两组患儿的疗效.结果:治疗组治愈29例,有效24例,无效7例,总有效率88.3%.对照组治愈9例,有效20例,无效11例,总有效率72.5%.治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).结论:采用蜂疗治疗小儿遗尿症有较好的临床疗效.     

补阳还五汤治疗中风病恢复期临床观察

目的:观察补阳还五汤治疗中风病恢复期的临床疗效.方法:将60例病人随机分为2组.试验组(30例)采用补阳还五汤联合西药治疗,对照组(30例)给予常规西药治疗.2组疗程均为4周.结果:补阳还五汤联合西药在中风病积分、中风证候积分及言语功能方面有显著疗效.结论:补阳还五汤联合西药对中风病恢复期的治疗有一定的疗效.     

醒脑开窍针刺法治疗颈性眩晕临床观察

目的:观察醒脑开窍针刺法治疗颈性眩晕的疗效.方法:将71例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组36例采用醒脑开窍针刺法治疗,疗程2周;对照组35例采用复方丹参注射液滴注治疗,疗程10～14 d.结果:治疗组显效率为77.8%,对照组为54.3%.2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:醒脑开窍针刺法治疗颈性眩晕的疗效优于药物治疗.     

三黄汤联合抗生素治疗化脓性指头炎临床观察

目的 探讨三黄汤浸泡联合抗生素治疗化脓性指头炎的疗效.方法 60例化脓性指头炎患者随机分为两组,治疗组:三黄汤浸泡联合抗生素肌内注射,7d为1个疗程.对照组:单一抗生素肌内注射.结果 治疗组治愈率显著高于对照组,手术率明显低于对照组.结论 三黄汤浸泡联合抗生素治疗化脓性指头炎优于单一抗生素治疗.     

醒脑静联合化痰通络汤治疗急性缺血性脑卒中临床疗效

目的:观察醒脑静联合化痰通络汤治疗急性缺血性脑卒中(风痰瘀阻型)的有效性及安全性.方法:收集2015年12月-2017年12月郑州市中医院脑病科住院的风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中患者共65例,将其随机分为对照组(32例)和治疗组(33例),2组患者均按《2014中国急性缺血性卒中诊治指南》给予常规西医治疗;治疗组在此基础上加用醒脑静注射液及化痰通络汤.2组患者分别于入组前、第7天,第14天采用中医症候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、改良Rankin量表(Modified Rankin scale,mRS)、改良Barthel指数(Modified Barthel index,MBI)评估患者神经功能缺损程度、生活质量、日常生活能力等指标.结果:治疗组有效率为96.9％,对照组有效率为81.3％,治疗组优于对照组;2组患者中医症候均得到改善,并且治疗组优于对照组;在治疗第7天及第14天时NIHSS评分比较,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义;治疗第7天进行mRS评分、MBI评分比较时,2组差异无统计学意义,第14天时治疗组优于对照组,差异有统计学意义.结论:醒脑静注射液联合化痰通络汤治疗风痰瘀阻型急性缺血性脑卒中安全有效,能够明显改善患者的神经功能缺损程度,提高患者的日常生活活动能力及生活质量.     

醒脑救神汤联合西药在高血压脑出血术后的应用价值

目的研究醒脑救神汤联合西药在高血压脑出血术后的应用价值。方法选取我院2011年6月~2013年4月126例高血压脑出血患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组各63例,观察组采用醒脑救神汤联合西药治疗,对照组采用常规西药治疗,比较两组的的血液流变学指标(血浆黏度、血沉、红细胞聚集指数),神经功能缺失评分、日常生活能力评分、水肿面积和治疗有效率。结果观察组治疗后的血浆黏度、血沉分别为(1.06±0.23)mpa.s、(31.87±13.66)mm/h显著低于对照组的(1.45±0.49)mpa.s、(46.13±19.71)mm/h(P0.05)。观察组治疗后的日常能力评分为(69.44±12.43)分显著高于对照组的(52.86±16.73)分(P0.05),观察组治疗后的神经功能缺失评分、水肿面积分别为(12.29±6.28)分、(1.89±0.57)mm2显著低于或小于对照组的(19.76±8.44)分、(3.14±1.09)mm2(P0.05)。观察组的治疗有效率为81.0%显著高于对照组的50.8%(P0.05)。结论醒脑救神汤联合西药治疗术后高血压脑出血可以减少血液粘稠度,提高脑血流量,减轻神经功能损伤,加快患者的恢复,改善治疗效果,提高患者的生活质量,值得临床应用和推广。     

观察益气通络醒脑汤联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:对急性脑梗死患者在临床中采用益气通络醒脑汤联合西药治疗后的整体效果进行分析。方法:选取本院在2018年1月至2019年12月治疗的62例患有急性脑梗死的患者随机分为两组,每组患者31例;分别在临床中给予单独西药治疗(常规组)和益气通络醒脑汤联合西药治疗(研究组),对比分析两种治疗方案对急性脑梗死患者的临床疗效。结果:研究组患者的治疗总有效率为(96.77%)明显高于常规组(67.74%),且相比常规组,研究组患者的治疗后的NIHSS评分较低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于急性脑梗死患者而言,益气通络醒脑汤联合西药治疗效果显著,不仅可以改善患者的神经功能,同时具有较高的临床疗效。     

中西医结合治疗心血管神经症136例

将136例患者随机分为两组,每组68例。治疗组用自拟补心安神活血通络汤联合黛立新与谷维素+心理治疗,对照组只服西药+心理治疗。疗程4w,两组根据疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率89.71%,对照组总有效率69.12%,治疗组高于对照组,且在心慌、呼吸困难、心前区疼痛、植物神经功能紊乱症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用补心安神活血通络汤结合西药治疗+心理治疗对心血管神经症治疗,标本兼治,两组协同作用,优于单用西药+心理治疗,临床效果明显提高。     

醒脑开窍针法联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效观察

探讨醒脑开窍针法联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。将120例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组行醒脑开窍针联合氟西汀治疗,对照组单用氟西汀治疗,两组疗程均为4周。比较两组疗效、治疗前后HAMD评分及药物副作用发生情况。治疗组总有效率(96.7%)高于对照组(80.0%),差异显著(P0.05);治疗前两组HAMD评分无显著差异(P0.05),治疗后第7、14、21和第28d治疗组较对照组HAMD的评分下降明显;治疗组不良反应率显著低于对照组(P0.05)。"醒脑开窍针法"联合氟西汀治疗抑郁症疗效和起效时间明显优于对照组,且副作用小。     

醒脑开窍针刺法联合补阳还五汤治疗中风偏瘫的临床效果及对患者脑血流状态、神经及运动功能的影响

目的 探究醒脑开窍针刺法联合补阳还五汤治疗中风偏瘫的临床效果及对患者脑血流状态、神经及运动功能的影响.方法 将2020年6月至2021年6月我院收治的100例中风偏瘫患者随机分为对照组(50例,补阳还五汤)和观察组(50例,醒脑开窍针刺法+补阳还五汤).比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0....     

参麦注射液联合益气活血汤辅助治疗不稳定型心绞痛31例临床观察

目的:观察参麦注射液联合益气活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及机制.方法:将61例UAP患者随机分为对照组和治疗组,对照组30例只给予内科常规治疗,治疗组31例在内科常规治疗的基础上给予参麦注射液联合益气活血汤,疗程均为2周.比较两组治疗后心绞痛、心电图、中医症状疗效计分的变化.结果:治疗组心绞痛、心电图、中医症状计分疗效均明显优于对照组(P＜ 0.05).结论:参麦注射液联合益气活血汤辅助治疗UAP有较好临床疗效.     

纳洛酮联用醒脑静注射液治疗重型颅脑外伤疗效观察

目的 观察纳洛酮联合醒脑静注射液对重型颅脑外伤的临床疗效.方法 将137例重型颅脑外伤的患者随机分为三组,联合组(纳洛酮联合醒脑静)49例,单用纳洛酮组46例,单用醒脑静组42例,用药10 d为1个疗程.对三组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及10、20 d后神经功能评定、临床疗效的总有效率进行比较.结果 联合组意识状态好转的起效时间、神经功能评定,临床疗效的总有效率均优于纳洛酮组及醒脑静组(P<0.05或P<0.01).结论 纳洛酮联合醒脑静注射液治疗重型颅脑外伤比单用纳洛酮或醒脑静注射液效果好,无明显不良反应.     

泮托拉唑联合醒脑静在预防中枢性应激性溃疡中的作用

目的 探讨泮托拉唑联合醒脑静在预防中枢性应激性溃疡中的作用.方法 将205例重型脑外伤、大面积脑梗死、脑出血病例,随机分为泮托拉唑治疗组(对照组),80例;泮托拉唑联合醒脑静治疗组(治疗组),125例,各自治疗1周.对比两组患者中枢性应激性溃疡发生率及病死率.结果 治疗组中枢性应激性溃疡的发生率和死亡率明显低于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 泮托拉唑联合醒脑静在预防中枢性应激性溃疡中的作用优于单独使用泮托拉唑者.     

醒脑静联合还原型谷胱甘肽治疗急性苯二氮卓类药物中毒临床研究

目的:探讨醒脑静、还原型谷胱甘肽(GSH)联合治疗急性苯二氮卓类药物中毒的疗效.方法:将100例中毒患者分成对照组和治疗组,比较两组的自主意识完全恢复时间.结果:治疗组自主意识完全恢复时间显著短于对照组.结论:醒脑静联合GSH治疗急性苯二氮卓类药物中毒其疗效显著优于对照组.     

慢性萎缩性胃炎患者的106例临床治疗体会

目的分析探讨中药联合西药对慢性萎缩性胃炎的临床治疗效果。方法选取来我院就诊的106例慢性萎缩性胃炎患者,分为治疗组和对照组,每组53例,对照组患者单纯给予西药治疗,治疗组患者在西药治疗的基础上联合中药组方进行治疗,4w作为一个疗程,两组患者均治疗2个疗程,观察两种给药方案的临床疗效及患者的胃镜像的变化。结果经过2个疗程的治疗后,治疗组显效23例,有效27例,无效3例,治疗总有效率94.34%;对照组显效17例,有效20例,无效16例,治疗总有效率为69.81%。治疗组的临床疗效明显优于对照组的临床疗效(P0.05),具有统计学意义。结论西药联合中药组方治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效明显优于单纯的西药治疗,中西药联合治疗方案值得在临床上推广使用。     

106例慢性萎缩性胃炎临床治疗体会

选取2010年10月²013年10月来我院就诊的106例慢性萎缩性胃炎患者,分为治疗组和对照组各53例。对照组患者单纯给予西药治疗,治疗组患者在西药治疗的基础上联合中药组方进行治疗,4w一个疗程,两组患者均治疗2个疗程,对比两组疗效。结果经过2个疗程的治疗后,治疗组显效23例,有效27例,无效3例,治疗总有效率为94.34%;对照组显效17例,有效20例,无效16例,治疗总有效率为69.81%。治疗组的临床疗效明显优于对照组的临床疗效,具有统计学意义(P<0.05)。中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效明显优于单纯的西药治疗,中西药联合治疗方案值得在临床上推广使用。