复方银黄微型灌肠剂解热、抑菌作用的研究

目的：探讨复方银黄微型灌肠剂的解热、抑菌作用,方法：观察复方银黄微型灌肠剂对发热家兔的影响并采用体外抑菌试验的平皿二倍稀释法观察复方银黄微型灌肠剂的抑菌效果。结果：复方银黄微型灌肠剂对发热家兔有明显的解热作用,对受试10种致病细菌有不同程度的抑制作用。结论：复方银黄微型灌肠剂具有较强的解热,抑菌作用。     

复方银黄微型灌肠剂抗炎作用的研究

目的：研究复方银黄微型灌肠剂的抗炎作用。方法：观察复方银黄微型灌肠剂对巴豆油所致的小鼠耳部炎症、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的影响。结果：复方银黄微型灌肠剂对巴豆油所致的小鼠耳部炎症有明显的抗炎作用。能明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对大鼠棉球肉芽肿也有显著的抑制作用。结论：复银黄微型灌肠剂具有较强的抗炎作用。     

复方银黄微型灌肠剂对发热大鼠下丘脑中COX-1、COX-2蛋白表达的影响

目的:研究复方银黄微型灌肠剂(compound of Yinhuang micro-enema,YHCE)对发热大鼠下丘脑中环氧化酶-1(cyclooxygenase,COX-1)、环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX-2)蛋白表达的影响,探讨YHCE的解热作用机制.方法:用酵母混悬液复制发热大鼠模型,采用免疫组化ElivisionTM plus二步法观察下丘脑中COX-1、COX-2蛋白表达的情况.结果:YHCE能明显抑制发热大鼠的体温上升,且能抑制下丘脑中COX-2蛋白表达,而对下丘脑中COX-1蛋白表达无明显影响.结论:YHCE有明显的解热作用,其解热作用机制可能与抑制发热大鼠下丘脑中COX-2蛋白表达有关.     

复方银黄微型灌肠剂的稳定性研究

采用初均速加速破坏法和留样观察法对自制的复方银黄微型灌肠剂进行稳定性研究，以绿原酸（C15H18O9）和黄芬甙（C21H18O11）的含量作为考察指标，采用高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩的含量变化，求得室温下有效期分别为2，49年和1．80年。留样观察试验表明，该制剂初步稳定。     

复方三效微型灌肠剂的药效作用研究

[目的]探讨复方三效微型灌肠剂的药效作用。[方法]采用体内、外抗菌法；大鼠2，4－二硝基苯酚致热法；大鼠足跖汗液着色法；小鼠毛细血管通透法；大鼠足跖肿胀法及小鼠碳末廊清法观察复方三效微型灌肠剂的抗菌、解热、发汗、抗炎、免疫调节等作用。[结果]本品对金黄色葡萄球菌等细菌具有不同程度的抑菌作用；对金葡球菌感染小鼠有明显的保护作用；对2，4－二硝基苯酚致热大鼠有明显的解热作用；对大鼠足跖汗液分泌有明显的促进作用；对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用；亦能提高免疫低下小鼠碳末廓清指数K值。[结论]复方三效微型灌肠剂具有抗菌、解热、发汗、抗炎、免疫增强等作用。     

复方银黄微型灌肠剂对腹腔巨噬细胞5-脂氧合酶产物生成的影响

目的:研究复方银黄微型灌肠剂(Yinhuang Micro-enema Compound,YHMCE)对5-脂氧合酶(5-LOX)产物生成的影响,以阐明其抗炎作用的分子机制。方法:体外培养大鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PM),采用高效液相色谱法测定白三烯B4(LTB4)和5-羟二十碳四烯酸(5-HETE)含量变化,以反映5-LOX活性变化。结果:在生药浓度2.24～8.96g/L的范围内,YHMCE呈剂量依赖方式抑制大鼠PM LTB4、5-HETE的生物合成,其IC50分别为含生药2.41g/L与8.43g/L。结论:YHMCE通过抑制5-LOX活性,减少LTB4及5-HETE的产生,可能是其发挥抗炎作用的分子作用机制之一。     

双波长分光光度法测定小儿复方微型灌肠剂中主药的含量

小儿复方微型灌肠剂是一种小儿解热镇痛药 ,主要成分为对乙酰氨基酚 ,盐酸氯丙嗪 ,庆大霉素 ;由于含量测定时各组分的吸收峰相互重叠 ,经典的方法〔1〕对其进行含量测定时误差较大。本文通过利用光谱特性 ,建立不经分离直接测定组分含量的方法〔2〕,具有操作简单 ,结果准确等优点。1　材料与方法1.1　仪器 :岛津ＵＶ - 2 50型可见紫外分光光度计 ;1/10万电子天平。1.2　药品与试剂 :对乙酰氨基酚对照品 (批号 0 18-890 5)中国药品生物制品检定所 ;对乙酰氨基酚 (药用规格成都制药二厂 ) ;盐酸氯丙嗪 (药用规格 ) ;庆大霉素 (药用规格 )。1.3…     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪…

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中酸氯丙嗪的含量，地测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０－１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５－０．６０（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

野菊花微型灌肠剂质量标准研究

目的:建立野菊花微型灌肠剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对野菊花微型灌肠剂中的蒙花苷、绿原酸进行定性鉴别,并进一步采用高效液相色谱法对该制剂有效成分蒙花苷、绿原酸进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,含量测定蒙花苷、绿原酸在进样量0.200~2.000、0.067~0.660μg内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1E+06X-371.26,r=0.9999;Y=2E+06X-5611.3,r=0.9998(n=6)。平均加样回收率为97.32%,RSD为0.74%;平均加样回收率为96.77%,RSD为0.79%。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制野菊花微型灌肠剂质量。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

流行性出血热误诊原因探讨

自1980年起,流行性出血热在我市流行,病例逐年增多,误诊为数不少,常被误诊为急腹症、肾脏疾病、血液病、中枢神经系统感染、其他感染性疾病,等等。在总结经验教训的基础上,本文对误诊原因进行了探讨,获得了减少误诊的几点体会。     

肾综合征出血热102例早期临床特点分析

目的探讨肾综合征出血热的早期临床特点。方法回顾性分析102例肾综合征出血热入院前的诊疗情况及预后。结果肾综合症出血热早期临床表现缺乏特异性,误诊率高达80．39％。发病早期补液量≤1000ml／d的患者肾脏损害较重,病程长,越期率低而合并其他脏器损害的发生率较高。结论强化肾综合征出血热的继续医学教育。流行季节对发热性疾病本着疑诊从宽的原则,合理补充液体并密切观察尿量,血、尿常规变化,是减少由于早期诊断困难造成治疗延误的方法。     

祛痰合剂最大耐受量观察及其对血,尿常规的影响

目的： 观察祛痰合剂的毒性大小。方法： 采用一日内最高允许浓度,最大剂量灌胃测其毒性实验方法。结果： 最大耐受量对小鼠各项指标观察均无影响。结论： 耐受系数为人日用量３６０倍。     

异搏啶对实验性大鼠冠状动脉粥样硬化的作用与机制探讨

本实验探讨了钙拮抗剂异搏啶对维生素D_2加高脂负荷诱发的大鼠冠状动脉粥样硬化的作用。结果表明,异搏啶虽无明显的降血脂、减少主动脉钙盐沉积的作用,但可有效抑制大鼠冠状动脉病灶中平滑肌细胞向泡沫细胞的转化,并降低血小板最大聚集率,扩张冠状动脉,升高胸主动脉环磷腺苷含量。从而提示异搏啶不但对大鼠冠状动脉粥样硬化有预防作用,可能亦有助于防止斑块破裂后的继发血栓形成,预防心绞痛和心肌梗塞的发生。     

复方华蟾胶囊毒理学研究

目的：观察复方华蟾胶囊的急性和慢性毒性作用。方法：在24h内给小鼠灌胃投服复方华蟾胶囊3次，观察其急性毒性反应。给大白鼠灌胃投服华蟾胶囊连续12周，观察其长期毒性反应。结果：小鼠口服的最大耐受量(MTD)为126．7g总药材／妇体重。大白鼠灌服复方华蟾胶囊后，其体重增长、血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常。结论：复方华蟾胶囊按拟定方案、剂量、途径和疗程使用应是安全的。     

青银注射液对急性高热退热作用的疗效观察

本文报道应用青银、柴胡及复力氨基比林三种注射液对360例高热疾病患者采用前瞻性双盲随机对照法观察退热疗效。青银注射液显效率为76.9％,有效率为13.0％,总有效率为89.9％。疗效显著优于柴胡(70.5％)(P<0.05)而与复方氨基比林相近(94.4％),是一种副作用小而安全的新解热药     

复方聚维酮碘片的急性毒性和局部毒性评价

目的　评价复方聚维酮碘片的急性毒性和局部毒性。方法　观察大鼠和家兔口腔给药的急性毒性;一次或多次给药对家兔正常及损伤口腔粘膜的刺激性。结果　大鼠口腔给药的ＬＤ５０ ＞６６７ｍｇ／ｋｇ,相当于人日用量的６２３ 倍。一次或多次给药对正常及损伤家兔口腔粘膜无明显刺激性。结论　复方聚维酮碘片口腔给药对家兔和大鼠无明显毒性反应。