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目的考察中药当归和川芎煎液的化学成分差异,以探讨其药效差异的物质基础。方法采用UPLC-QTOFMS技术对市场上正规销售的当归和川芎饮片进行比较。数据统计分析采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析。成分鉴别采用与标准品比较、基于自制自动化预鉴别软件的一级质谱精确质荷比分析和二级质谱碎片分析。结果当归和川芎煎液化学成分差异明显;三糖以及可能含有丁烯基苯酞结构的化合物等在当归、川芎煎液中含量差异明显;阿魏酸含量差异不突出。结论川芎煎液三糖含量高于当归煎液,另外发现多种有明显差异的LC-MS信号,为探讨当归、川芎药效差异提供了参考。 相似文献
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β—环糊精包合物制备工艺的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:综述β-环糊精近年来在国内药物制剂生产上的应用。方法:从β-环糊精与药物包合的不同工艺应用于药物制剂的最佳方法进行概括。结果:药物经β-环糊精包合后能明显提高药效。改善药物稳定性,加快药物溶解,液体药物粉末化,遮盖异味,降低副作用等。结论:应大力开发β-环糊精在药物制剂生产上的应用。 相似文献
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药物相互作用,是影响药效的重要因素之一。从临床意义来讲,药物相互作用有有益的一面,也有有害的一面。探讨药物相互作用,就是为了充分发挥联合用药时有益的作用,扼制有害的作用,以达到合理的联合用药。影响药物效应的因素还有年龄、性别、精神、疾病及个体差异等。因此,在临床用药过程中,应全面考虑药物效应问题,以使用药安全有效。1 药物相互作用及其影响1.1 药动学的相互作用 一种药物因与其他药物联用而在吸收、分布、代谢、排泄等过程中受到影响,致使体内药量增减而使药效增强或减弱,即药动学的相互作用。1.1.1 对药物吸收的影响 … 相似文献
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一般情况下,医生开药后总是会交代服药物时要多喝水,因为这样不仅可以加速体内毒素的排出,有利于康复,而且能促进药物的吸收,增加药效。不过有些药物的起效方式要服药时不能多喝水,甚至不喝水,否则会降低药效,失去其治疗作用。比如治疗胃溃疡的药物硫糖铝和氢氧化铝凝胶,这类药物进入体内后,可迅速与胃黏膜相结合,在胃内壁表面形成一层保护膜,使胃不再受到胃酸、辛辣食物等的刺激。这类保护剂型的药物就需要饭前吃,而且吃时要少喝水,若喝水过多,一方面会导致药效减弱,保护功能下降;另一方面也会稀释胃液,不利于消化。 相似文献
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中药血清药理研究方法回顾与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
体外实验对于药理学研究十分重要 ,目前采用的方法有直接法添加法和间接法添加法 (血清药理学方法 )。血清药理学模拟了药物在体内对细胞生物特性的影响 ,为解释中药的药物作用机制 ,揭示中医药的组方、剂量、辨证论治提供理论数据 ,为中药临床应用提供启示和指导。该方法为体内与体外药效学的研究找到了最佳结合点 ,可作为筛选药物的参考。1 中药血清药理学 中药复方药效实验长期以来存在着这样一个误区 :以体外制剂的结果代表药物在体内的药理作用。小柴胡汤致有丝分裂的研究[1] 表明 ,小柴胡汤煎剂浓缩液直接加到细胞培养基中有致有丝… 相似文献
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免疫调节剂(Immunomodulating agents)是近年来逐步发展起来的一个新的药效类别。以往认为免疫药物可分为免疫促进剂,免疫抑制剂,抗过敏药物及中药免疫药四大类,它们都从各自不同的侧面通过调节机体的免疫功能发挥治疗作用。不过,上述分类仅仅为了便于叙述,实际上并不完善。因为免疫调控机制是十分复杂,免疫系统与中枢神经及内分泌系统之间存在着密切联系,互相影响。一个药物在兴奋、提高某些免疫功能的同时,有时亦会抑制另一部分功能,尤其值得注意的是随着研究的深入,不少免疫药物显示了作用的双向性。因此目前认为不必严格地区分免疫抑制剂与免疫促进剂,而称为免疫调节剂较为合理。 相似文献
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<正> 冷冻气雾剂“痛速消”是广州市何济公制药厂近年来研制的一种治疗创伤的外用药物。该药以中药配伍为主,以田七、麝香、黄柏、玄胡、赤芍等精制而成,具有活血祛痰、消肿止痛、舒筋活络等功效,喷射后中药微粒可直接渗入皮下软组织内,发挥药效。我院骨外科 相似文献
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作为一名临床护士,配药是每天必不可少的一项工作。在配制某些药液如:艾迪、苦参、清开灵等中成药以及氨氯西林等西药时,如方法不得当,会产生很多的泡沫,很容易造成污染和一定程度上的浪费,并影响药效,还会影响工作效率。为了避免产生以上一些弊端,现简单介绍一种加药方法供大家探讨。[第一段] 相似文献
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<正>一种中药具有两种相反的药理作用,称为双重性或双向性.就其原因,主要因为中药所含成分复杂,炮炙方法不同,用量大小有异.复方用药等诸多因素促成.有关中药双重性,经临床药理研究,进一步证实.有很多疾病就是通过中药的双重性,来调节人体在病理状态下所产生的功能失调而去其病.现将几种具有明显双重性作用的药物归纳如下. 相似文献
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一、生物药剂学的内容及含义生物药剂学(Biopharmacy或Biopharmaceutics)是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程的学科,以阐明药物的剂型因素、用药对象的生理因素与药物的体内效应(包括疗效及毒副作用)三者之间的关系,为正确评价药剂质量、合理用药提供理论的依据。过去一直认为药物的疗效与副作用纯粹是由药物化学结构本身所决定的,至于将药物制成某种剂型如酊剂、片剂、糖浆剂等只是便于临床具体应用而已。实际则不然。如国外某药厂生产抗凝药双香豆素片疗效一直肯定,后发现某些轻症病人常只需服用半片即可,便把片子做大,以便分开服用,但是临床很快发现此药无效。对照试验发现含量与崩解度都合格,但在人工肠液中做“溶出速率”测定比原片剂要慢,于是该厂改进了处方与生产工艺,提供第三种片剂。不久病人又反映药效太强。这说明即使同一药物,由于制剂处方与生产条件的改变,往往改变了药效,像这样的例子是不少见的。 二、药物吸收机理及影响药物吸收的因素 口服药物吸收入血,首先要通过胃肠道。其胃肠屏障(生物膜)具有很高的选择性,它能允许或阻止若干物质通过。氨基酸、糖类、脂肪酸以及所有生命所需物质在健康人中均易通过此屏障。口服药物大多数是以“被动转运”方 相似文献