抗老年痴呆药物利用情况的分析与比较

目的对抗老年痴呆药物的利用的情况进行相关的探究与分析。方法通过对2008～2010年期间我院关于10种主要用于治疗老年痴呆的药物的DDD(限定日剂量),DDDs(药品的使用频度)与购药金额进行相关的统计并做相关记录,再根据记录的结果分析在我地区所用药物的利用情况、特点及趋势。结果在此3年内,我地区的用于治疗老年痴呆的药物的用药金额的增长速率明显高于DDDs的增长速率,且在2010年内,部分药物的DDDs呈下降趋势。结论我地区用于治疗老年痴呆的药物总体呈上升趋势,特别是用药金额偏高的新型前沿性的药物,但应用量最多的为处中等价位的药物,初步证明,此趋势与医保的改革密切相关。     

我院1999-2002年抗高血压药物应用的动态分析

目的了解本医院抗高血压药物的利用情况及趋势,为合理用药和科学管理提供依据.方法采用DDDs、购药金额排序等方法分析我院4年间的抗高血压药物的利用特点及趋势结果DDDs和用药金额均平稳增长约30%,用药频率较高的是硝苯地平,用药金额较高的是ACEI类,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AIIRA)是增长最快的一类药物.抗高血压药物的临床应用与国内外新药的发展趋势基本一致.     

我院抗老年痴呆药物利用分析

目的了解抗老年痴呆药物的利用情况。方法对医院2000—2005年抗老年痴呆药物的购药金额、用药频度及用药金额与用药人次的同步性等方面进行统计分析。结果购药金额居前的是银杏叶片、多萘哌齐，DDDs始终位居前两位的是银杏叶片和尼莫地平片；6年中银杏叶片购药金额与DDDs的序号比始终为1，说明该药购药金额与用药人次同步。结论通过药物利用分析，可为临床合理用药提供参考。     

我院1999-20O2年抗高血压药物应用的动态分析

目的了解本医院抗高血压药物的利用情况及趋势,为合理用药和科学管理提供依据。方法采用DDDs、购药金额排序等方法分析我院4年间的抗高血压药物的利用特点及趋势结果DDDs和用药金额均平稳增长约30％,用药频率较高的是硝苯地平,用药金额较高的是ACEI类,而血管紧张素II受体拮抗剂(AIIRA)是增长最快的一类药物。抗高血压药物的临床应用与国内外新药的发展趋势基本一致。     

2009～2011年我院住院病人抗精神病药物应用分析

目的了解我院抗精神病药物应用情况和发展趋势。方法采用金额排序、趋势分析、用药频率(DDDs)等指标对我院2009～2011年抗精神病药物进行统计分析。结果 3年来抗精神病药物总费用呈上升趋势,2010年用药金额是2009年的1.27倍,2011年用药金额是2010年的1.24倍;传统抗精神病药物总DDDs呈逐年缓慢下降,新一代抗精神病药物总DDDs呈逐年增长。结论新一代抗精神病药物在我院用药量增长趋势明显,传统抗精神病药物用药量呈下降趋势。     

近两年我院门诊口服降血糖药物应用分析

目的了解医院近两年内门诊口服降血糖药物的使用情况及趋势.方法对医院2003～2004年门诊口服降血糖药物的用药频度(DDDs)、用药金额、每日药费进行统计分析.结果 2年来,口服降血糖药物用药金额和DDDs增长明显,DDDs排序在前的是价廉和常用的药物.结论新型降血糖药物已经被病人接受,尽快提高国产降血糖药物的疗效,减少其不良反应任务紧迫.     

我院1999—2002年抗高血压药物应用的动态分析

目的 了解本医院抗高血压药物的利用情况及趋势，为合理用药和科学管理提供依据。方法 采用DDDs、购药金额排序等方法分析我院4年间的抗高血压药物的利用特点及趋势。结果 DDDs和用药金额均平稳增长约30％，用药频率较高的是硝苯地平，用药金额较高的是ACEI类，而血管紧张素II受体拮抗剂(AIIRA)是增长最快的一类药物。抗高血压药物的临床应用与国内外新药的发展趋势基本一致。     

2001～2003年武汉地区医院降糖药物的应用分析

目的：了解武汉地区医院降糖药物使用情况和发展趋势。方法：采用回顾性调查方法，对2001～2003年武汉地区医院降糖药物销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计分析。结果：3 a来降糖药物销售金额和用药频度呈上升趋势。胰岛素用量逐年增长。口服降糖药物中磺酰脲类药物销售金额最大，而双胍类药物使用频度最高。结论：注射胰岛素和口服降糖药物是控制血糖的有效方法。     

2007-2009年我院抗精神病药物利用分析

目的 评价抗精神病药物利用情况与发展趋势.方法 对2007-2009年该院抗精神病药物的用药品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果 3年中抗精神病药物的使用金额和数量逐年增长,传统药物增长缓慢,新一代非典型抗精神病药物增长较快.结论 抗精神病药物的利用基本合理,第2代抗精神病药物已成为临床医师的首要选择.     

某三甲医院肠道微生态药物应用的评价与分析

目的:了解2010—2012年某三甲医院肠道微生态药物的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法:采用限定日剂量(DDD)法,对2010—2012年该院肠道微生态药物的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)和序号比(B/A)进行统计分析。结果:该院肠道微生态药物的销售金额逐年增长。复合乳酸菌胶囊的销售金额连续3年高居首位,3年来其DDDs值稳居前列;大部分微生态药物DDDs值呈增长趋势,但总的用药频度在2011年呈负增长。结论:复合乳酸菌胶囊在临床上广泛应用。该院对肠道微生态药物的应用与国内外总体用药情况基本相符,用药比较合理。     

Rhubarb in the East and the West

An etymological account of edible rhubards (stalks) and medicinal rhubarbs (rhizomes) is presented. Rheum rhaponticum (edible) was originally brought to the West from the barbarian Volga (old name Rha) district and from the Black Sea (old name Pontus) area. Rha comes from the Indo-European protolanguage *sreu, which means river or to flow. Rha barbarum was transformed to rhubarb in English and to Rhabarber in German. Medicinal rhubarbs are R. palmatum (the shape of its leaves are palm shaped), R. tanguticum from Tangut, China, and R. officinale and R. coreanum (both of which need no explanation). The relationship of Rheum with Rumex is also mentioned.     

Drug metabolism in the paediatric population and in the elderly

This review focuses on one of the key factors accounting for differences in drug/metabolite exposure in paediatric and elderly subjects compared with that of the adult population, that is, differences in drug metabolism (both qualitative and quantitative) and in particular differences due to changes in the activity and/or concentration of drug metabolizing enzymes. Important differences have been found in the paediatric population compared with adults for both phase I (e.g. CYP3A7 versus CYP3A4 and CYP1A2, reductive and hydrolytic enzymes) and phase II (e.g. glucuronosyltransferases) enzymes. In the elderly, some phase I enzymes (e.g. esterases) appear to be impaired. From the information collected thus far, it would appear that phase II reactions, though sometimes decreased, are not extensively affected by old age.     

Glucuronidation and sulfation in the rat in vivo. The role of the liver and the intestine in the in vivo clearance of 4-methylumbelliferone

The role of the liver in the conjugation of 4-methylumbelliferone (4MU), mainly glucuronidation, was investigated in the rat in vivo. The liver extracted 4MU almost completely (97%) during steady-state infusion, as measured by the difference between 4MU concentration in portal and hepatic venous blood. Previously, it was shown that the intestinal region extracts 40% of the 4MU of the incoming arterial blood. The liver and the gastrointestinal region are so efficient that their conjugation activity can account for total body clearance of 4MU (50-60 ml/min per kg). These results and other evidence on extrahepatic conjugation of phenolic substrates suggest that glucuronidation may be limited to the liver, (the kidney) and the gastrointestinal region, while sulfation may occur more widespread throughout the body. Protein binding studies showed the sulfate conjugate to be even more protein-bound than unconjugated 4MU, while 4MU glucuronide was much less bound to rat plasma proteins.