苦参总碱对无乳链球菌、粪肠球菌和白假丝酵母菌增殖影响的体外观察研究

目的:研究苦参总碱对女性下生殖道几种常见致病菌(无乳链球菌、粪肠球菌和白假丝酵母菌)体外增殖的影响以及对白假丝酵母菌生物膜形成的影响。方法:体外培养无乳链球菌、粪肠球菌和白假丝酵母菌,通过琼脂板稀释法制备菌板,检测不同浓度苦参总碱对无乳链球菌、粪肠球菌和白假丝酵母菌的最小抑菌浓度(MIC);通过结晶紫染色法和共聚焦显微成像检测苦参总碱对白假丝酵母菌生物膜形成的影响;通过扫描电镜成像法观察苦参总碱对生物膜形成和菌落形态的影响。结果:苦参总碱对无乳链球菌、粪肠球菌和白假丝酵母菌的MIC分别为16,32,32 mg·mL^-1。苦参总碱质量浓度1 mg·mL^-1时对白假丝酵母菌生物膜的形成有明显的抑制作用(P<0.05),且抑制程度呈浓度依赖性,浓度越高,对生物膜的抑制作用越明显。同时,电镜下亦可见随着苦参总碱浓度的升高,白假丝酵母菌不仅生物膜形成受到抑制,且菌丝形成受到阻断,菌落中菌丝变短、菌丝间连接变疏松。结论:苦参总碱(16,32,32 mg·mL^-1)对无乳链球菌、粪肠球菌和白假丝酵母菌的增殖均有抑制作用,且能抑制...     

强酸性电解质水对饥饿态粪肠球菌生物膜的杀灭作用研究

目的观察强酸性电解质水(SAEW)对饥饿态粪肠球菌生物膜的杀菌作用。方法将 1.5×109CFU/mL的粪肠球菌 4℃低温离心、 PBS溶液溶解,饥饿诱导形成饥饿态粪肠球菌生物膜,用 SAEW、5.25%次氯酸钠(阳性对照)和 0.9%氯化钠溶液(NS,阴性对照)分别处理 1、5、10 min后,分别用活菌计数法和扫描电子显微镜(SEM)两种方法观察 SAEW对饥饿态粪肠球菌生物膜的杀灭作用。结果活菌计数法显示 SAEW对饥饿态粪肠球菌生物膜中的细菌表现出了有效的杀灭作用,且处理 10 min时的细菌存活率(5.31±0.74)%与 5.25%次氯酸钠的(4.06±1.44)%差异无统计学意义(P＞0.05)即杀菌作用接近。 SEM观察结果显示,随着 NS处理时间的延长细菌细胞皱缩失水现象加重; SAEW和 5.25%次氯酸钠处理后不,仅有严重的皱缩失水     

165株临床分离肠球菌对万古霉素10种抗生素药敏试验分析

目的:了解临床分离的165株肠球菌属的耐药性。方法:采用MicroScan WalkAway 40全自动细菌分析仪,对2002年1月至2004年12月间进行菌株鉴定和药物敏感试验并进行分析。结果:分离出肠球菌165株,分离率(%)为7.7(165/2131),其中粪肠球菌109株,屎肠球菌56株。检出率由4.1%上升至10.6%,上升幅度达2.5倍。药敏试验结果显示,肠球菌对多种药物的耐药率有逐年增加的趋势。粪肠球菌与屎肠球菌的耐药差异较大,屎肠球菌对大多数药物的耐药率都高于粪肠球菌。结论:近年来,肠球菌感染呈增多趋势,已成为院内感染的主要病原菌之一;对多种药物的耐药率亦呈逐年增加的趋势,屎肠球菌耐药率明显高于粪肠球菌;万古霉素对肠球菌有较强的抗菌作用,临床治疗肠球菌感染时应根据菌种的不同选择抗生素。     

肠球菌感染的临床分布及耐药性分析

目的了解肠球菌临床分布特征和耐药性特点,为临床合理用药提供科学依据。方法对2010年1月至2013年12月临床送检标本中分离出的肠球菌相关资料及药敏情况进行回顾分析。结果共检出168株肠球菌,其中屎肠球菌82株,粪肠球菌79株。主要标本来源尿液、血液和痰液。未检出耐万古霉素肠球菌,屎肠球菌对青霉素、氨苄西林高度耐药,四环素敏感性较好;粪肠球菌对氨苄西林较敏感。结论肠球菌感染以屎肠球菌和粪肠球菌为主,可引起泌尿系统、下呼吸道感染。不同种类肠球菌对抗菌药物敏感性差异较大,临床应根据药敏结果合理选择抗菌药物。     

2396株肠球菌属细菌的临床分布及耐药性变迁

摘要：目的 探讨2396株肠球菌属细菌的临床分布特点及耐药情况,为临床抗感染工作提供有力的参考依据。方法 回顾性分析本院2015-2020年住院患者临床分离的肠球菌资料,梳理出肠球菌临床分布及对不同抗菌药物的耐药情况,运用统计学方法分析并总结。结果 2396株肠球菌中屎肠球菌874株,粪肠球菌1204株,鹑鸡肠球菌123株,铅黄肠球菌76株,鸟肠球菌70株;分离标本来自于尿液1070株(占44.65%),胆汁747株(占31.17%),引流液263株(占10.97%);2396株肠球菌在外科共检出1662株(占69.36%),内科462株(占19.28%)。屎肠球菌对利奈唑胺、喹努普汀/达福普汀耐药率低于10%;对替加环素、替考拉宁、万古霉素耐药率低于5%;高浓度庆大霉素、高浓度链霉素耐药率(P<0.001)均呈现逐年下降趋势。粪肠球菌对环丙沙星、氨苄西林耐药率低于23%;铅黄肠球菌对呋喃妥因耐药率均低于5%。粪肠球菌对四环素、喹努普汀/达福普汀的6年整体耐药率高于屎肠球菌。结论 检出2396株肠球菌以屎肠球菌和粪肠球菌为主,主要来自尿液、胆汁和引流液。6年来粪肠球菌对临床常用抗菌药物的耐药率明显低于屎肠球菌,利奈唑胺、替加环素及万古霉素耐药菌已出现,应引起重视,督促临床合理选择抗菌药物。     

120株肠球菌耐药分析及药物选择

目的观察肠球菌属的临床分布特点及耐药状况。方法收集医院2011年1月～6月培养检出的120株肠球菌属,分析其在各种临床标本中的分布特征和耐药状况。结果检出粪肠球菌63株(52.5%)、屎肠球菌48株(40.8%)、其他肠球菌8株(6.7%)。其中尿液中检出58株肠球菌(48.3%)。屎肠球菌的耐药率普遍较粪肠球菌高。未检出耐万古霉素的尿肠球菌和粪肠球菌,检出耐利奈唑胺粪肠球菌2株。结论肠球菌属感染以粪肠球菌和屎肠球菌为主,肠球菌属中各种菌对抗菌药物的耐药性有差异,应在抗菌药物敏感试验指导下并结合感染部位合理地选用抗菌药物。     

肠球菌多重耐药株出现的危险因素和用药探究

目的：了解某院肠球菌感染的临床分布、耐药情况、多重耐药株出现的危险因素及用药情况，为临床肠球菌感染患者抗菌药物的合理用药提供参考依据。方法：对2016年7月-2018年12月检出的肠球菌的标本来源、临床科室分布、药敏结果、患者基础疾病及抗菌药物选择进行回顾性分析。采用χ²检验对肠球菌属粪肠球菌、屎肠球菌、鸟肠球菌的药敏结果进行比较分析；同时采用Logistics回归分析对多重耐药株进行多因素分析。结果：共分离出151株肠球菌属，检出7种肠球菌，其中以粪肠球菌（53.64%）和屎肠球菌（29.13%）为主；屎肠球菌对氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、呋喃妥因、青霉素的耐药率高于粪肠球菌和鸟肠球菌；屎肠球菌对高单位的庆大霉素耐药率为75%（P=0.000），高于粪肠球菌而低于鸟肠球菌的耐药率；粪肠球菌对奎奴普丁-达福普丁的耐药率96.2%（P=0.000）明显高于屎肠球菌（4.54%）和鸟肠球菌（70%）。对粪肠球菌和鸟肠球菌感染，临床上使用甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液最多，而对屎肠球菌，使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠最多。2种及2种以上基础疾病、泌尿道感染、既往3个月内使用过抗菌药物和既往3个月内住院是导致肠球菌感染患者发生多重耐药菌感染的危险因素。结论：屎肠球菌感染在该院肠球菌属感染中占主要地位，耐药率方面明显高于粪肠球菌和鸟肠球菌。针对肠球菌感染的患者，临床医师在经验性选择抗菌药物时，需要考虑以上4种多重耐药菌感染的危险因素。     

草决明与苯唑青霉素联用对临床MRSA菌株的杀菌作用研究

目的观察草决明醇提液对临床MRSA菌株生物膜形成的影响及其与苯唑青霉素联用对MRSA菌株的杀菌作用。方法构建生物膜形成阳性菌株,96孔板法测定草决明醇提液及苯唑青霉素对临床MRSA菌株生物膜形成的影响,棋盘法测定草决明与苯唑青霉素联用对临床MRSA菌株的杀菌作用。结果亚抑菌浓度的草决明醇提液可抑制临床MRSA菌株生物膜的形成,与苯唑青霉素联用对临床MRSA菌株杀菌作用有协同作用。结论草决明与苯唑青霉素联用时有协同杀菌作用,此作用可能与草决明醇提液抑制金葡菌生物膜形成有关。     

中药桂皮醛对粪肠球菌的抑制作用

根管治疗是当前治疗牙髓病和根尖周病的最好方法。粪肠球菌是根管治疗失败的病例中最常检测到的细菌。本实验运用中药肉桂的成品提取液作为试验药物,以FC、氢氧化钙丙二醇糊剂作对照,在新鲜的人离体牙上研究其对粪肠球菌的抑制作用,以期对该药的抗粪肠球菌性能作初步评价,为临床应用提供一定参考。     

多重耐药泵抑制剂提高肠球菌对氟喹诺酮药物敏感性的研究

目的　研究临床分离肠球菌对诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等氟喹诺酮药物耐药的主动泵出机制。方法　收集临床分离肠球菌 ;用琼脂二倍稀释法测定多重耐药泵抑制剂利舍平或维拉帕米应用前后 ,菌株对氟喹诺酮药物 MIC的变化。结果　利舍平使所有被检测的 2 9株肠球菌对诺氟沙星的敏感性增加 (MIC下降至原值的 1/ 2或以下 ) ,使 2 3株肠球菌对环丙沙星的敏感性增加 ,但仅能增加 3株肠球菌对氧氟沙星的敏感性。应用利舍平以后 ,12株耐诺氟沙星粪肠球菌对诺氟沙星 MIC值均下降 ,11株耐环丙沙星粪肠球菌有7株对环丙沙星 MIC值下降。维拉帕米的抑制效果和利舍平相比略有差异。结论　诺氟沙星、环丙沙星的主动泵出机制普遍存在于临床分离肠球菌 ,并且是粪肠球菌对诺氟沙星、环丙沙星的耐药机制之一。     

金银花提取条件对绿原酸含量的研究

目的探讨用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸的最佳条件。方法用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸用正交设计选取最佳工艺。结果最佳提取工艺为:12倍量45%乙醇,调pH值至8,75℃水浴浸泡,回流2.5h。影响绿原酸含量的因素顺序是:乙醇浓度>乙醇倍量>pH值>回流时间>浸泡温度。结论稀醇提取法为金银花提取绿原酸是目前较好的一种提取工艺。     

我院2006～2008年粪肠球菌和屎肠球菌耐药性分析

目的:监测我院2006～2008年肠球菌中粪肠球菌株和屎肠球菌株的耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法:采用K-B纸片法对分离鉴定后的肠球菌进行药敏试验,应用WHONET5软件统计粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率。结果:万古霉素是敏感性最高的抗菌药物。粪肠球菌对青霉素、高浓度庆大霉素、环丙沙星、利福平的耐药率较低,而屎肠球菌对高浓度链霉素、四环素、氯霉素和奎奴普丁/达福普汀的耐药率较低。结论:粪肠球菌和屎肠球菌均呈多重耐药,临床用药应结合药敏试验结果,合理选择抗菌药物。     

金银花中黄酮提取工艺研究及野生与人工种植金银花中黄酮含量的比较

目的测定人工种植金银花黄酮的含量和最佳提取工艺。方法以芦丁为对照品,用UV-2450型紫外可见分光光度计测黄酮的含量,通过单因素试验和正交试验,探索微波辐射下溶剂浓度、温度、微波辐射时间、液料比对黄酮提取率的影响。结果人工种植金银花黄酮含量为4.477%,最佳提取工艺条件是：提取温度50℃,料液比1：30,乙醇浓度80%,微波辐射时间45 min。结论人工种植金银花黄酮含量较高,完全满足药用。     

红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用。方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用。结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应;高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量。结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

氨基糖苷类高水平耐药肠球菌医院感染分布特征及耐药性分析

目的:了解氨基糖苷类高水平耐药肠球菌(HLAR)在医院感染中分布特征及耐药现状。方法:常规方法对我院2004～2007年住院患者的各种临床标本进行培养分离,采用全自动微生物鉴定仪对细菌进行鉴定及药敏检测。结果:292株引起医院感染的HLAR中,以粪肠球菌49.3%(144/292)及屎肠球菌41.4%(121/292)为主,分布主要在重症监护室占27.4%(80/292),其次肾内科及神经外科分别为17.5%(51/292)、8.9%(26/292),感染以泌尿系统感染为主占29.8%(87/292)。屎肠球菌对喹诺酮类及β-内酰胺类抗生素的耐药率明显高于粪肠球菌,但粪肠球菌对喹奴普汀/达福普汀的耐药率明显高于屎肠球菌(P<0.05),粪肠球菌及屎肠球菌对万古霉素、替考拉宁均敏感,对力奈唑烷耐药率分别为0.0%及4.1%(5/121)。结论:万古霉素、替考拉宁及力奈唑烷是当前治疗HLAR感染较好的抗菌药物。     

余甘子醇提物不同萃取部位对人消化道常见菌的抑制作用研究

目的:研究余甘子醇提物4种不同萃取部位对人消化道常见菌的抑制作用。方法:采用管碟法进行余甘子醇提物及醇提物中石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、水部位对大肠杆菌的抑菌试验,测量其抑菌圈直径以确定最佳抑菌部位,二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。采用宏量肉汤稀释法(试管法)进行余甘子醇提物最佳抑菌部位对消化道菌群的抑菌试验,测定其MIC。结果:余甘子醇提物对大肠杆菌的MIC为0.625 mg/ml。余甘子醇提物乙酸乙酯部位为最佳抑菌部位,其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、变形杆菌、沙门氏菌的MIC均为2.5 mg/ml,对肺炎链球菌的MIC为0.625 mg/ml,对大肠杆菌和产气荚膜杆菌的MIC均为1.25 mg/ml,对破伤风杆菌的MIC为0.156 mg/ml。结论:余甘子醇提物乙酸乙酯部位对消化道常见菌群有较强的抑制作用。     

正交设计优化淫羊藿总黄酮最佳提取条件

目的：研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法：采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇,溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果：淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90％乙醇,20倍量提取溶剂,提取时间为1h。结论：采用以上提取条件,所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。     

饿蚂蝗中多酚的含量测定

目的：建立测定饿蚂蝗中多酚含量的方法。方法：以没食子酸为对照品,采用优化后的Folin．Ciocateau比色法（考察了测定波长、碳酸钠溶液体积、Folin．Ciocateau显色剂加入量、反应温度及时间等）测定饿蚂蝗不同提取物中多酚的含量。结果：没食予酸的质量浓度在0．001O～0．0061mg／ml范围内与其吸光度呈良好的线性关系（r=0．9994）;平均加样回收率为99．99％,RSD=0．59％（n=6）。饿蚂蝗75％乙醇提取物中多酚的质量分数最高,为9．83％;其次为40％乙醇提取物,多酚质量分数为8．55％;80％乙醇提取物中多酚的质量分数最低,为0．32％。结论：采用优化后的Folin—Ciocateau比色法测定饿蚂蝗中多酚的含量,精密度和灵敏度高、稳定性和重复性好、操作简单。     

别克参提取物抗氧化活性研究

目的：研究别克参提取物的体外抗氧化活性。方法：采用清除二苯代苦味酰基（DPPH）自由基、2,2’-氨基-（3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐（ABTS）自由基与超氧阴离子（O2^-）自由基法,对别克参不同提取物的体外抗氧化活性进行评价。结果：别克参不同提取物清除DPPH·自由基、ABTS·自由基的能力强弱顺序为：乙酸乙酯提取物〉石油醚提取物〉正丁醇提取物〉水提取物。别克参不同提取物对O2^-自由基有一定的清除能力,但不明显。结论：别克参不同提取物抗氧化活性差异可能与各部位中所含抗氧化成分的种类和结构有关。     

星宿菜提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：观察星宿菜水提取物及醇提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法：105只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、星宿菜水提取物高剂量组、星宿菜水提取物低剂量组、星宿菜醇提取物高剂量组、星宿莱醇提取物低剂量组,每组15只。小鼠尾静脉注射卡介苗（BCG）联合脂多糖（LPS）建立免疫性肝损伤模型。连续给药12d后,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及肝组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽一过氧化物酶（GSH．Px）水平。结果：与模型组相比,星宿菜提取物可显著降低免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性、肝组织MDA含量,升高肝组织SOD、GSH—Px活性（P〈0．05）;高剂量组效果优于低剂量组（P〈0．05）;星宿菜醇提取物效果最佳。结论：星宿莱提取物对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化有关。