食管原发性巨大恶性黑色素瘤二例报告

例1,女,71岁。吞咽困难半年,同时出现胸背部疼痛,体重减轻,以食管癌收入住院。体检及实验室检查无特殊。食管造影检查:食管下段见一巨大充盈缺损,呈分叶状。下缘达贲门部,有宽阔基底与后壁相连,表     

宫颈原发性恶性黑色素瘤2例报告

病例 1　女性 ,5 5岁 ,间断性尿频、尿痛及血尿 3月。入院诊断 :宫颈肿瘤待诊 ?辅助检查 :胸片、心电图、Ｂ超(肝、胆、胰、脾、肾 )无异常 ;尿常规红细胞 (++)。妇科检查 :宫颈暗褐色 ,环状增厚 ,宫颈管有一黑褐色新生物向管内突出 ,表面溃烂出血。术前诊断 :宫颈癌 ?经行子宫全切术及病变区淋巴结清扫术 ;术中冰冻切片。病理诊断 :宫颈管恶性肿瘤类型待定。病例 2　女性 ,5 9岁。阴道不规则流血 70ｄ ,于 2 0 0 0 -0 3- 2 6门诊以“功能性子宫出血”入院。特殊检查无异常发现 ;妇科检查 :可见浅黄褐色新生物向宫颈管突出 ,表面菜花状 ,取…     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

患者,男,39岁。主诉吞咽困难伴胸骨后疼痛2月余,于2011-12-13来我院就诊。查体示:胸骨后呈阵发性隐隐作痛,吞咽有异物感,其他临床查体均未见明显异常。食管造影:中段食管可见一偏心性结节样充盈缺损,边缘欠光滑,黏膜破坏中断,病变范围长约3 cm,其上食管轻度扩张。CT示:食管中段可见一类圆形软组织等密度影,增强扫描强化明显。食管造影及CT均考虑食管癌可能。胃镜提示:距门齿20 cm处见一隆起,表面不光整,糜烂,有多个出血点。手术及病理:肿物位于黏膜下层,紫褐色,表面不规整,遂采用食管部分切除及食管胃弓下吻合术。镜下所见:瘤细胞呈类     

食管原发性恶性黑色素瘤二例

病例资料 例1．女．43岁。因吞咽困难1个月就诊。钡餐造影：食管中段病变轮廓呈瓜子样、分叶状改娈．长约2．7cm（图1a）．     

食管恶性黑色素瘤1例报告

患者　男 ,6 5岁。饭后呃逆 2月 ,进食困难 1月。食管钡餐检查 :食管、胸中段可见 15ｃｍ长的不规则充盈缺损 ,粘膜破坏中断 ,表面呈颗粒样 ,钡剂通过明显受阻 ,但透视下病变食管尚能部分扩张。Ｘ线诊断 :食管癌肉瘤 (图 1)。ＣＴ检查 :食管腔内见软组织肿物 ,轻度均匀强化 ,肿块与管壁分界清楚 ,少部分有粘连 ,似腔内息肉状 (图 2 ) ,纵隔未见肿大淋巴结。ＣＴ诊断 :结合Ｘ线钡餐检查 ,考虑为食管癌肉瘤。食管镜检查 :食管中段有一肿物突向腔内 ,表面不光滑 ,颜色灰暗。活检病理 :恶性黑色素瘤。手术所见 :病变食管长 16ｃｍ ,粗 5ｃｍ。食…     

食管原发性恶性黑色素瘤并多器官转移1例报告

食管原发性恶性黑色素瘤并多器官转移１例报告吉林省延边医学院附属医院放射科廉道永，黄美善吉林省汪清林业局职工医院放射科郑泽龙食管原发性恶性黑色素瘤极为少见。我院遇到１例，并转移至胃及肝，现报告如下。男，５３岁，五个月前无明显诱因出现胸骨后疼痛及异物感，...     

原发性阴道恶性黑色素瘤2例

原发性阴道恶性黑色素瘤（primary vaginal malignant melanoma,PVMM）是一种罕见的妇科肿瘤,恶性程度极高,发展迅速,转移早,预后差。阴道恶性黑色素瘤,约占女性阴道恶性肿瘤的3％。国外文献报道5年生存謇只有5％～21％,国内仅有散在的病例报道。笔者对2例原发性阴道恶性黑色素瘤的临床表现、治疗情况及预后进行报道。     

子宫颈原发性恶性黑色素瘤一例报告

子宫颈原发性恶性黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤,截止1985年,国内外文献中仅查及16例,现将我们所见1例报告如下: 患者胡某某,女性41岁,已婚,生1男2女,甘肃籍,农民。因阴道反复少量流血两个月而入院。于1983年2月开始阴道有少许血性分泌物,小腹隐隐作痛,继之少量流血,色暗红或深红,劳累后变深红,与经血无关。于1983年5月到本县医院求治,曾以“宫颈鳞癌(低分化型)”给以简单处治。     

中耳原发性恶性黑色素瘤一例报告

中耳原发性恶性黑色素瘤甚为罕见,我科30年间的外检资料中仅见一例,现报告如下: 患者赵××,女,52岁,自1981年9月始出现头晕,左侧偏头痛,舌体发麻,舌头活动受限,说话不清,四肢麻木,同时伴左耳道分泌物。在某医院诊断为“脑动脉硬化、脑动脉微血栓形成、左中耳炎”,对症治疗效果不佳。     

原发性食道恶性黑色素瘤1例报告

患，男，60岁，因反复上腹部闷痛伴胸骨后灼热不适、声嘶3周就诊。电子胃镜示：食道距门齿35cm见新生物，诊断为食道下段癌。食道吞钡点片见：食道中下段长约10cm管腔膨胀扩大，其内见粘膜破坏及大小不等的充盈缺损，边缘不规则(图1)。X线所见：食道中下段恶性占位，考虑：食道癌。     

原发性肛管恶性黑色素瘤一例报告

恶性黑色素瘤常见于皮肤,原发于直肠、肛门者稀少,占直肠肛门多发恶性肿瘤中0.2～1.6％常见症状为出血、肛痛、里急后重属高度恶性肿瘤之一,预后差。现报告笔者遇见的原发性肛管恶性黑色素瘤一例。 曹××,男,62岁,患者于1982年9月2日因大便次数增多4～5次/日,呈淡红色粘便。按痢疾治疗无效。查体皮肤未见明显黑色素斑点,心肺     

原发性椎管恶性黑色素瘤1例报告

患者男,55岁。因颈背部疼痛2月余,双下肢麻木半月入院。患者2月前无明显诱因下自觉后颈背部疼痛,性质不详,未予重视,近半月来出现双下肢麻木,呈进行性加重,且行走困难,右侧肢体乏力,在外院予以骨盆牵引、推拿及抗炎脱水治疗,症状无改善。病程中患者无畏寒发热、无四肢抽搐,食纳可,小便正常,大便便秘。吸烟指数400年支,嗜酒20年,每日饮0.1～0.2kg。患者无手术史,无肿瘤、结核及传染病史。查体:神志清晰,精神可;全身皮肤黏膜未见恶性黑痣;右手握力差,四肢腱反射偏活跃(除左膝反射),两侧Chaddock征阳性,右侧Babinski征阳性;左侧T3以下痛觉减…     

食管恶性黑色素瘤一例

食管恶性黑色素瘤一例孙殿敬，张培功，庄悦新，秦东京，李宗山，李建平患者男，４１岁。进硬食时胸骨后疼痛２月余，伴嗳气，无恶心、呕吐，进流质及半流质饮食无症状，平均每３天腹泻１次。两月来体重下降不明显。查体：皮肤粘膜正常，浅表淋巳结未触及肿大。Ｘ线表现：...     

原发性食管黑色素瘤一例

患者男,72岁.因吞咽不畅2个月余来院就诊.体检:一般情况良好,全身皮肤及口腔黏膜未见黑痣及色素斑,浅表淋巴结未扪及肿大.上消化道钡餐检查:食管中下段见多发息肉样充盈缺损,表面不规整并见多个小龛影,黏膜皱襞中断破坏,管壁僵硬,钡剂通过欠通畅(图1).胸部CT增强扫描:支气管分又至贲门水平食管壁不均匀增厚,并见多个软组织肿块突入食管腔内,最大直径达37 mm,表面不规整,增强扫描呈轻度强化,管腔狭窄裂隙状,心左前下方淋巴结肿大(图2、3).     

新生儿下唇粘膜原发性恶性黑色素瘤一例报告

患儿,女性,40天,维族。出生后无意中发现下唇内侧粘膜有一小米粒大小之红点,第7天长成为包谷粒大的肿物,红色,10余天直径达2cm。即在乡卫生所按炎症处理无效,肿物继续增大,影响饮食,于1986年5月13日前来我院治疗。     

食管原发恶性黑色素瘤一例

患者男,６５岁。饭后呃逆２个月,胸骨后疼痛、吞咽困难１个月。食管双对比造影示食管中段管腔内巨大不规则隆起性病变,大小约１８．０ｃｍ×４．５ｃｍ,表面不光滑,呈结节样隆起及不规则凹陷,管腔扩大,壁光滑（图１）。诊断为癌肉瘤。ＣＴ增强扫描示食管管腔内巨大...     

食管巨大恶性黑色素瘤一例

患者男,６５岁。饭后呃逆２个月,吞咽困难１个月。Ｘ线表现：食管中段管腔内见巨大不规则的充盈缺损,表面见颗粒样、结节状隆起及不规则龛影。最大肿块为１８－０ｃｍ×５－０ｃｍ,局部管壁僵硬（图１）。ＣＴ纵隔窗见食管中段管腔明显狭窄,食管壁增厚,最大横径约作者单位：２６４４００山东省威海市文登中心医院放射科５－０ｃｍ,周围正常脂肪结构消失,隆突处支气管受压向前（图２,３）。手术及病理：食管中段腔内见２个巨大息肉样肿物,大小分别为６－５ｃｍ×４－６ｃｍ×４－０ｃｍ和６－０ｃｍ×４－５ｃｍ×２－５ｃｍ。大肿…     

食管多发恶性黑色素瘤一例

病例资料 患者,女,51岁.2005年7月无明显诱因下反复出现进食后嗳气,偶有进食梗阻感,可自行缓解.当地医院检查无明显异常发现,未予特殊处理.2006年5月患者进食梗阻加重,进食后出现呕吐等症状,上腹部饱胀不适,偶有黑便,体重减轻,来院就诊.     

原发食管恶性黑色素瘤1例

患者，男，75岁，主因吞咽困难3月余来我院。查体无阳性体征，行胃镜检查，食管距门齿34cm处可见息肉样隆起物，向管腔突出，管腔明显狭窄，隆起物表面暗红色，质脆，触之易出血，胃体、胃底、胃窦及十二指肠黏膜未见异常。取材送病检，镜下：肿瘤主要位鳞状上皮下，呈团巢状排列，部分呈梭状及弥漫型，瘤细胞以上皮样细胞和梭形细胞混合存在，上皮样细胞核大核膜厚，有明显的核仁，呈巢状排列，黑色素较少。梭形细胞似呈纤维母细胞样，核大排列成不规则的梭状，并见大量黑色素沉着，