紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量

目的：建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果：没食子酸在1.95-19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X＋0.0308（r=0.9995）。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。     

可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究

目的：研究并比较可见分光光度法及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量。方法：可见分光光度法以芦丁为参照品,显色剂为NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系,在510nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量;紫外分光光度法以芦丁为参照品,在359nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量。结果：可见分光光度法测定的中药复方总黄酮含量比紫外分光光度法的测定值高,含量高低成正比。结论：NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系可见分光光度法稳定可靠,是测定中药复方总黄酮含量的首选方法。     

紫外-可见分光光度法测定氯霉素炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的：建立紫外-可见分光光度法测定氯霉素炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法：采用锌试剂显色,紫外-可见分光光度法测定6批氯霉素炉甘石中氧化锌的含量。结果：在氧化锌含量在0.516-5.160μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为：Y=0.2743X-0.0444（r=0.9962）,氯霉素炉甘石中氧化锌的平均含量为11.42g/瓶（RSD=3.86%）,结论：与络合滴定法相比,该法准确、灵敏度高、重复性好,而且简便快捷,适用于氯霉素炉甘石中氧化锌含量的质量控制。     

蒙药诃子中多糖的提取及含量测定

目的：从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果：经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X ＋0.0146（r=0.9996,n=6）,含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论：采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

HPLC法和分光光度法测定茴三硫片含量的比较

目的：运用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对茴三硫片含量进行测定,并对方法学和测定结果进行比较。方法：色谱法中色谱柱Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,检测波长为432 nm;分光光度法于432 nm波长处以外标法测定。结果：HPLC法在32.5～250.0μg/ml浓度范围内其浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均空白回收率为99.68%（RSD=0.46%,n=9）;分光光度法在4.096～20.480μg/ml浓度范围内其浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.96%（RSD=0.44%,n=9）;三批样品的平均含量测定结果为：HPLC法分别为99.25%、99.14%和99.10%,分光光度法分别为99.46%、99.22%和99.13%。结论：两种方法均能准确测定茴三硫片的含量,可作为其质量控制的方法。     

薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的 采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量.方法 以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酮-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法.检测波长为287nm,潮定丹参酚酸B的含量.结果 丹参酚酸B在6.0～80μg/ml范围内线性关系良好,P=0.9997.结论 实验结果表明,薄层一紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高.可用于丹参酚酸B的含量测定.     

紫外分光光度法与药典法测定安息香中总香脂酸含量比较

目的：建立紫外分光光度法（UV）测定安息香中总香脂酸含量,并比较紫外分光光度法与药典法（重量法）的差异,以探讨适宜的安息香总香脂酸含量测定方法。方法：采用2种方法测定相同安息香样品,比较2种方法的结果差异。结果：紫外分光光度法检测波长为223 nm,对照品苯甲酸在0.002~0.01 mg/m L线性关系良好,平均回收率为99.75%,RSD为2.75%。UV与重量法测得,测得同一批次（n=6）安息香总香脂酸平均含量为30.14%和31.48%,两种测定方法对测定结果相近,无显著性差异。结论：紫外分光光度法较药典法测定总香脂酸含量更为简便灵敏、结果准确可靠,可用于安息香总香脂酸的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定猕猴桃根中总黄酮含量

目的：采用紫外可见分光光度法测定猕猴桃根中总黄酮的含量。方法：药材粉末经70％乙醇回流提取1h后,采用紫外可见分光光度法（检测波长为510nm）对猕猴桃根中总黄酮的含量进行测定。结果：采用该方法可以准确测定猕猴桃根中总黄酮的含量,在0．1514～0．6562mg范围内峰吸光度与浓度呈现良好的线性关系（r=0．99901,n=6）,回归方程为：C=9．243×10^-2A-4．616×10^-3,样品平均回收率为99．76％,RSD=2．61％。结论：该法简便、快速、准确、灵敏、重现性好、操作简便,可作为测定猕猴桃根中总黄酮含量的方法。     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。     

野生型和栽培型土三七总酚酸的含量比较

目的：比较张家口产野生型和人工栽培型土三七药材中总酚酸的含量，并分析两者是否有显著性差异。方法：采用分光光度法，以没食子酸为对照品，以0．6％FeCl3-0．9％K2[Fe（CN）6]（1：0．9）混合溶液为显色剂，在720nm波长处进行测定。结果：总酚酸分析的线性范围为0．228μg·mL^-1-1．14μg·mL^-1（r=0．9993），平均回收率为96．6％，RSD为1．9％（n=6）。野生型土三七中总酚酸含量为78．3mg·g^-1，RSD为5．5％（n=5）。人工栽培型土三七中总酚酸含量为82．4mg·g^-1，RSD为2．5％（n=5）。结论：野生型土三七和人工栽培型土三七中总酚酸含量无显著性差异。     

小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量测定方法研究

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiL^TMC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-体积分数0.4%H3PO4水溶液（体积比10∶90）为流动相,流速为1mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16.28～81.4μg范围内线性关系良好（r=0.9996,n=5）,样品平均回收率为100.31%,RSD为1.45%。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺口服液的质量控制。     

新疆管花肉苁蓉不同炮制方法对甜菜碱含量的影响

目的：测定新疆管花肉苁蓉不同炮制品中甜菜碱的含量。方法：采用比色法含量测定。结果：新疆管花肉苁蓉不同炮制品中甜菜碱的含量差异很大,含量依次为生品6．394g／100g,盐制1．270g／100g,酒制1．380g／100g,蒸制1．530g／100g。结论：该方法简单、精确、重现性好,可用于新疆管花肉苁蓉药材及其制剂的质量控制。     

杏香兔耳风药材的质量标准研究

目的：进行杏香兔耳风药材的质量标准研究,建立杏香兔耳风药材中总酚酸的含量测定方法。方法：以杏香兔耳风总酚酸的提取率为考查指标,对药材的提取方法进行考察,确定最佳提取方法;经方法学验证,采用紫外分光光度法,以4,5-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,在328nm下测定药材中杏香兔耳风总酚酸的含量。结果：4,5-二咖啡酰基奎宁酸在0．004mg／ml-0．020mg／ml范围内线性关系良好,回归方程A=45．1365CX-0．01778（r=0．9998）,平均回收率为97．91％,RSD为1．74％。结论：该法简单、准确、可靠,为有效控制杏香兔耳风药材提取物质量提供了可靠依据。     

利用酸水解氨基酸法测定脑蛋白水解物片中肽的含量

目的：探讨脑蛋白水解物片中肽含量的测定方法。方法：采用盐酸水解多肽方法,利用WatersAccQ-Tag氨基酸衍生技术,使用Kromasil100-5C,8色谱柱（250．0mmX4．6mm,5μm）进行液相色谱分析,以乙酸钠（pH=5．00）缓冲液为流动相A,60％乙腈为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为248nm,柱温为37℃,进样量为5肛l。水解后游离氨基酸总量扣除水解前氨基酸总量即为肽含量。结果：各氨基酸测定结果具有良好线性（r=-0．999 1-0．9999,n=5）,未水解氨基酸平均回收率为100．6％（RSD为0．7％,n=9）,肽含量平均回收率为100．4％（RSD为1。1％,n=9）。结论：本方法准确可行,可作为药品中肽含量测定的方法补充和完善。     

HPLC法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌含量（以大黄素和大黄酚的总量计）的方法。方法：采用依利特C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）,检测波长为254 nm。结果：大黄素、大黄酚分别在0.016 2～0.323 2μg和0.035 6～0.712 8μg范围内线性关系良好,游离蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为100.08%、99.11%,RSD分别为0.37%、2.70%;总蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为101.62%、100.54%,RSD分别为2.40%、1.37%。结论：HPLC法简便,准确,可作为六味安消胶囊的质量控制定量分析方法。     

抗痛风性关节炎中草药小叶菝葜根茎总皂苷含量的测定

目的：首次建立小叶菝葜药材总皂苷的含量测定方法。方法：选用薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法,高氯酸显色,于407nm处测定吸光度。结果：薯蓣皂苷元在0.025-0.125mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,样品回收率99.2%,RSD=2.88%（n=9）。结论：该方法操作简便、易行,可用于小叶菝葜药材总皂苷含量测定。     

HPLC法测定寒湿痹颗粒中马兜铃酸A

目的：建立测定寒湿痹颗粒中马兜铃酸A的高效液相色谱的分析方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（55∶45）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为315nm,建立HPLC检测方法。结果：马兜铃酸A峰面积与进样量在0.0102～0.1025μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000）。平均回收率为99.3%（n=6）,RSD=0.41%。本方法按信噪比为2∶1计算最低检测限为2ng。结论：该方法简单,可靠,检测限低,重现性好,可用于寒湿痹胶囊中马兜铃酸A的限量检测。